精修版高考化学专题复习：限时自测43醛羧酸和酯

1、精品文档高考化学课后限时自测(四十三)(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1(2014山东省临沂市一模)下列关于有机化合物的性质说法正确的是()a棉花和蛋白质都是高分子化合物，水解产物相同b苯和乙烯都能使溴水褪色，均与溴水发生加成反应c乙酸乙酯和油脂互为同系物d甲烷和乙醇均能发生取代反应【解析】棉花的成分是纤维素，水解最终产物是葡萄糖，蛋白质的水解产物是各类氨基酸，a项错误；苯使溴水褪色是苯做萃取剂将溴分子萃取出来了，乙烯使溴水褪色是由于发生了加成反应，b项错误；乙酸乙酯是由乙酸和乙醇生成的酯，而油脂是高级脂肪酸和甘油(丙三醇)生成的酯，c项错误；甲烷能够与氯气在

2、光照条件下发生取代反应，乙醇与乙酸的酯化反应，也属于取代反应，d项正确。【答案】d2(2014焦作模拟)某有机物的化学式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是()【解析】能发生银镜反应定有cho，与h2加成后生成物中定有ch2oh。【答案】a3(2014云南名校一模)核糖是合成核酸的重要原料，结构简式为ch2(oh)ch(oh)ch(oh)ch(oh)cho。下列关于核糖的叙述正确的是()a与葡萄糖互为同分异构体b可以与银氨溶液作用形成银镜c可以跟氯化铁溶液作用显色d可以使紫色石蕊试液变红【解析】核糖的分子式是 c5h10o5，葡萄糖的分子式

3、是c6h12o6，二者不属于同分异构体，a项错误；核糖中含有醛基，能够与银氨溶液反应产生银镜，b项正确；氯化铁能够与酚类物质作用显紫色，c项错误；羧酸类物质使紫色石蕊试液变红，d项错误。【答案】b4某酯a，其分子式c6h12o2，已知又知b、c、d、e均为有机物，d不与na2co3溶液反应，e不能发生银镜反应，则a结构可能有()a5种 b4种c3种 d2种【解析】e为醇d氧化后的产物，不能发生银镜反应，则e只能为酮，所以d中一定含有结构(因d还能发生催化氧化)，d这种醇可以为2015届高考化学大一轮复习 醛羧酸和酯课后限时自测（含解析）2015届高考化学大一轮复习 醛羧酸和酯课后限时自测（含解

4、析）这五种醇，对应的酯a就有5种。【答案】a5.食品化学家a.saari csallany和christine seppanen说，当豆油被加热到油炸温度(185 )时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是()a该物质最多可以和2 mol h2发生加成反应b该物质的分子式为c9h15o2c该物质分子中含有三种官能团d该物质属于烃的衍生物【解析】键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为c9h16o2，对于只含有c、h、o原子的分子来说，其h原子个数一定为偶数。【答案】b6某有机物的结构式如图所示：，它在一定条件下可能发生的

5、反应有()加成水解酯化氧化中和消去abc d【解析】该化合物的分子结构中含有苯环和醛基，故可以发生加成反应；含有羧基和醇羟基，故可以发生酯化反应；醛基和醇羟基均可发生氧化反应；羧基可以发生中和反应。而该分子中既没有卤素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基团，故不能发生水解反应；由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢原子，故不能发生消去反应。【答案】c7(2014安徽省六校高三年级联合考试)“海南毒豇豆事件”中残留高毒农药水胺硫磷，水胺硫磷是一种触杀作用很强的有机磷杀卵、杀虫、杀螨剂，一般禁止用于果、菜、烟、茶、中药植物中，它的结构如下图。下列关于水胺硫磷的表述正确的是()a属于

6、有机高分子化合物，可发生聚合反应b含有苯环、氨基、醛基、酯基、双键c属于烃的衍生物，能与水互溶d要避免与碱性农药混合使用【解析】a项，该物质不属于高分子化合物；b项，分子中不含醛基；c项，所含基团中除nh2外均为憎水基团，难溶于水；因在碱性条件下水解，故d正确。【答案】d8.(2014四川省宜宾市一模)亮菌甲素为利胆解痉药，适用于急性胆囊炎治疗，其结构简式如图，下列有关叙述中正确的是()a分子中所有碳原子不可能共平面b1 mol亮菌甲素与溴水反应最多消耗3 mol br2c1 mol亮菌甲素在一定条件下与naoh溶液完全反应最多能消耗2 mol naohd1 mol亮菌甲素在一定条件下可与6

7、mol h2发生加成反应【解析】从结构简式看，所有碳原子均连接在苯环或碳氧双键上，故所有碳原子可能共面，a项错误；该物质的酚羟基的邻位氢能够与溴水发生取代反应(2 mol br2)，碳碳双键能够与溴水发生加成反应(1 mol br2)，共3 mol，b项正确；酚羟基消耗1 mol naoh，酯基水解产生酚羟基和羧基，消耗2 mol naoh，故1 mol亮菌甲素最多可以消耗3 mol naoh，c项错误；酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，苯环、羰基和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，最多消耗5 mol h2，d项错误。【答案】b9.(2014广西桂林市二调)邻苯二甲酸酯类是一类能使塑料柔软

8、的增塑剂，它可能影响胎儿和婴幼儿体内荷尔蒙分泌，引发激素失调，导致儿童性早熟，是可疑致癌物。下列关于邻苯二甲酸二乙酯(结构如右图所示)的说法不正确的是()a不溶于水，可溶于乙醇、醋酸等有机溶剂b既能发生加成反应，也能发生取代反应c1 mol该物质恰好能与2 mol naoh完全反应d0.1 mol该物质充分燃烧需要标准状况的氧气32 l【解析】a项，该物质的分子中有苯环和酯基，不溶于水，正确；b项，苯环可以发生加成反应，酯基可以发生水解反应，水解反应属于取代反应，正确；c项，该物质的分子中存在两个酯基，正确；d项，分子式为c12h14o4，耗氧量0.1(1214/44/2)22.430.24

9、l，错误。【答案】d10(2010重庆高考)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()afecl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛b1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol naohc常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛dc6h7no是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物【解析】a项，扑热息痛含有酚羟基，而阿司匹林没有，而酚羟基与fecl3溶液可发生显色反应，正确。b项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与naoh反应，故1 mol阿司匹林可消耗3 mol naoh，错。c项，贝诺酯中有两个苯环和两个酯基，这些均为憎水基，故其溶解

10、度小，正确。d项，扑热息痛的水解产物之一为：，其化学式为c6h7no，正确。【答案】b二、非选择题(共50分)11(12分)(2014山东省威海市期末)苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。其合成路线的流程示意图如下：a b cd e请根据上述信息回答：(1)写出x的结构简式_；反应的类型是_。(2)d中含氧官能团的名称是_；用一种试剂即可鉴别a、x、d，则该试剂是_。(3)f与e互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下f水解的产物之一能够与fecl3溶液发生显色反应，f的结构简式为_，写出f与足量naoh溶液共热反应的化学方程式：_。【解析】(1)对比a、b的结构和反应、可知，a的醛基

11、与氢气发生加成反应得到苯甲醇(x)，苯甲醇与hbr发生取代反应生成b。(2)a、x、d含有的官能团分别是醛基、羟基和羧基，可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，常温下能够溶解新制氢氧化铜的是d，加热条件下能够生成红色沉淀的是a。(3)f水解的产物之一能够与fecl3溶液发生显色反应，f含有酯基，为丙酸苯酚酯：。书写化学方程式时，注意水解产生的丙酸和苯酚均能够与naoh反应。【答案】(1) 取代反应(2)羧基新制cu(oh)2悬浊液(3) 2naohch3ch2coonah2o12(12分)(2014广西四市联考)已知芳香酯类化合物a、b互为同分异构体，均含c、h、o三种元素。并且各有机物间存在如下转化

12、关系：其中c能发生银镜反应，f经连续两步氧化可生成c；c与d是相对分子质量相同的不同类有机物。(1)c中所含官能团的名称是_。(2)a的分子式是_，b的结构简式是_。(3)完全燃烧时，1 mol d与1 mol下列_的耗氧量相同(填字母代号)。ac3h6o3 bc3h8occ2h4 dc2h6o2(4)c与f反应的化学方程式是_，反应类型是_。(5)水杨酸coohoh的同分异构体很多，写出其中含苯环且属于酯类的所有同分异构体的结构简式：_。【解析】酯a在酸性条件下水解能够生成发生银镜反应的物质c，则c为甲酸，d是与甲酸相对分子质量相等的不同类有机物，则d为乙醇，a的结构简式为：。因f经连续两步

13、氧化生成甲酸，则f是甲醇，e是乙酸，b的结构简式为：。(1)甲酸的结构简式特殊：，结构中含有两种官能团：醛基和羧基。(3)1 mol乙醇完全燃烧消耗3 mol氧气。根据含氧有机物(cxhyoz)耗氧量为x，1 mol c3h6o3耗氧3 mol；1 mol c3h8o耗氧4.5 mol；1 mol c2h4耗氧3 mol；1 mol c2h6o2耗氧2.5 mol。选a、c。(5)水杨酸的酯类同分异构体则为甲酸酯，羟基与酯基存在邻、间、对位三种同分异构体。【答案】(1)醛基羧基(2)c10h10o4(3)ac(4)ch3ohhcoohhcooch3h2o酯化(或取代)反应(5) 13(12分)

14、(2014广东省茂名市一模)共聚酯(petg)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。petg的结构简式为：petg新材料的合成和再生路线如下：试回答下列问题：(1)化合物的分子式为_。(2)化合物的结构简式：_；化合物的一种同分异构体能与饱和nahco3溶液反应放出co2且分子结构中含有5个甲基，则化合物的结构简式为_。(3)合成的反应类型为_。(4)化合物可由乙烯与br2通过发生加成后，得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：_。(5)在一定条件下，ch3oh能与碳酸乙二酯()发生类似petg再生的反

15、应，其中产物之一为碳酸二甲酯化学式为(ch3o)2co，一种无毒无害的化工原料。写出反应化学方程式(不用标反应条件)：_。【解析】(1)中苯环还含有六个碳原子、四个氢原子，故的分子式为c10h10o4。(2)从petg的结构可知，链节由酯基衔接起来，故可以通过酯的水解，确定化合物的结构简式为。化合物的分子式为c8h16o2，同分异构体“能与饱和nahco3溶液反应放出co2”，则含有羧基(cooh)；烃基为烷基，“分子结构中含有5个甲基(ch3)”，则还剩余两个碳原子，故的结构简式为ch3c(ch3)2c(ch3)2cooh。(3)petg的单体都有2个羧基或醇羟基，且petg是带有端基原子或

16、端基原子团的高聚物，故该合成反应是缩聚反应。(4)乙烯与br2加成得到1，2二溴乙烷，它和氢氧化钠水溶液反应得到乙二醇。(5)petg再生的反应实质上是酯交换反应，即新的醇取代了原来酯基中的醇的部分。【答案】(1)c10h10o4(2) ch3c(ch3)2c(ch3)2cooh(3)缩聚反应(4) 2naoh2nabr(5) 2ch3oh14(14分)(2013北京高考)可降解聚合物p的合成路线如下：已知：. 2roh2hcl(r为烃基)(1)a的含氧官能团名称是_。(2)羧酸a的电离方程式是 _。(3)bc的化学方程式是_。(4)化合物d苯环上的一氯代物有2种，d的结构简式是_。(5)ef中反应和的反应类型分别是_。(6)f的结构简式是_。(7)聚合物p的结构简式是 _。【解析】(1)由所给逆向分析可得cba()。(2)羧酸a为ch3cooh。(3)由bc的条件可知，此步为硝化反应。(4)由在一定条件下与naoh反应可得c8h9o2na(d)，d苯环上的一氯代物有2种，则d应为，d与o2在催化