烷烃分子可看成由

1、精品文档 烷烃分子可看成由烷烃同分异构体：碳原子数为10以内的所有烷烃(共150种)烷烃同分异构体碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）一、ch4同分异构体（共1种）1、 甲烷二、c2h6同分异构体（共1种）1、 乙烷三、c3h8同分异构体（共1种）1、 丙烷四、c4h10同分异构体（共21、 丁烷2、 2甲基丙烷五、c5h121、 戊烷2、 2甲基丁烷3、 2 , 2二甲基丙烷六、c6h5种）1、 己烷2、 2甲基戊烷3、 3甲基戊烷4、 2 , 25、 2 , 3c7h16同分异构体（共9种）223、 甲基己烷4、 3乙基戊烷5、 2 , 2二甲基戊烷6、 2 , 3二甲基戊烷

2、7、 2 , 4二甲基戊烷8、 3 , 3二甲基戊烷9、2 , 2 , 3三甲基丁烷八、c8h18同分异构体（共18种）1、 辛烷烷烃同分异构体2、 2甲基庚烷3、 3甲基庚烷4、 4甲基庚烷5、 3乙基己烷6、 2 , 2二甲基己烷7、 2 , 3二甲基己烷8、 2 , 4二甲基己烷9、 2 , 5二甲基己烷 10、3 , 3二甲基己烷 11、3 , 4二甲基己烷 12、2甲基3乙基戊烷 13、3甲基3乙基戊烷 14、2 , 2 , 3三甲基戊烷 15、2 , 2 , 4三甲基戊烷 16、2 , 3 , 3三甲基戊烷 17、2 , 3 , 4三甲基戊烷 18、2 , 2 , 3 , 3四甲基

3、丁烷九、c9h20种）1、 壬烷2、 2甲基辛烷3、 3甲基辛烷4、 4甲基辛烷5、 3乙基庚烷6、 4乙基庚烷7、 2 , 2二甲基庚烷8、 2 , 39、 2 , 410、2 , 511、 12、 二甲基庚烷 15二甲基庚烷 16、2甲基3乙基己烷 17、2甲基4乙基己烷 18、3甲基3乙基己烷 19、3甲基4乙基己烷 20、2 , 2 , 3三甲基己烷 21、2 , 2 , 4三甲基己烷 22、2 , 2 , 5三甲基己烷 23、2 , 3 , 3三甲基己烷 24、2 , 3 , 4三甲基己烷 25、2 , 3 , 5三甲基己烷烷烃同分异构体26、2 , 4 , 4三甲基己烷 27、3

4、, 3 , 4三甲基己烷 28、3 , 3二乙基戊烷29、2 , 2二甲基3乙基戊烷 30、2 , 3二甲基3乙基戊烷 31、2 , 4二甲基3乙基戊烷 32、2 , 2 , 3 , 3四甲基戊烷 33、2 , 2 , 3 , 4四甲基戊烷 34、2 , 2 , 4 , 4四甲基戊烷 35、2 , 3 , 3 , 4四甲基戊烷十、c10h22同分异构体（共75种）1、 癸烷2、 2甲基壬烷3、 3甲基壬烷4、 4甲基壬烷5、 5甲基壬烷6、 3乙基辛烷7、 4乙基辛烷8、 2 , 2二甲基辛烷9、 2 , 3二甲基辛烷 10、2 , 4二甲基辛烷 11、2 , 5二甲基辛烷 12、2 , 6二

5、甲基辛烷 13、2 , 7二甲基辛烷 14、3 , 3二甲基辛烷 15、3 , 416、3 , 517、3 , 618、 19、4223乙基庚烷 23、3甲基3乙基庚烷 24、4甲基3乙基庚烷 25、2甲基4乙基庚烷 26、3甲基4乙基庚烷 27、4甲基4乙基庚烷 28、2甲基5乙基庚烷 29、3甲基5乙基庚烷 30、2 , 2 , 3三甲基庚烷 31、2 , 2 , 4三甲基庚烷 32、2 , 2 , 5三甲基庚烷烷烃同分异构体33、2 , 2 , 6三甲基庚烷 34、2 , 3 , 3三甲基庚烷 35、2 , 3 , 4三甲基庚烷 36、2 , 3 , 5三甲基庚烷 37、2 , 3 ,

6、6三甲基庚烷 38、2 , 4 , 4三甲基庚烷 、2 , 4 , 5三甲基庚烷 40、2 , 4 , 6三甲基庚烷 41、2 , 5 , 5三甲基庚烷 42、3 , 3 , 4三甲基庚烷 43、3 , 3 , 5三甲基庚烷 44、3 , 4 , 4三甲基庚烷 45、3 , 4 , 5三甲基庚烷 46、2甲基3异丙基己烷 47、3 , 3二乙基己烷 48、3 , 4二乙基己烷49、2 , 2二甲基3乙基己烷 50、2 , 3二甲基3乙基己烷 51、2 , 4二甲基3乙基己烷 52、2 , 5二甲基3乙基己烷 53、3 , 4二甲基3乙基己烷 54、2 , 2二甲基4乙基己烷 55、2 , 3二

7、甲基4乙基己烷 56、2 , 4二甲基4 57、3 , 3二甲基4 58、2 , 2 , 3 , 359、2 , 2 , 3 , 460、2 , 2 , 3 , 561、 62、 63、 64四甲基己烷 四甲基己烷 四甲基己烷 67四甲基己烷 68、3 , 3 , 4 , 4四甲基己烷69、2 , 4二甲基3异丙基戊烷 70、2甲基3 , 3二乙基戊烷 71、2 , 2 , 3三甲基3乙基戊烷 72、2 , 2 , 4三甲基3乙基戊烷 73、2 , 3 , 4三甲基3乙基戊烷 74、2 , 2 , 3 , 3 , 4五甲基戊烷 75、2 , 2 , 3 , 4 , 4五甲基戊烷二章烷烃和环烷烃

8、 烷烃的系统命名法最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁练习：键的特性： 电子云围绕键轴呈圆柱体的轴对称，可单独存在 可沿键轴自由旋转，不改变电子云的形状 电子云重叠程度大，键能较大，不易断裂 两核间不能有两个或两个以上的 键 小环环烷烃 稳定性环丙烷 四、 烷烃和环烷烃的构象 构象：单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同排列 乙烷的构象：无穷多个 典型的极限构象：重叠式；交叉式 构象表达式一：透视式h h h h hh h c 2 h h 1 h h h 2 h重叠式hhh 1 c透 视 式h交叉式hhhl 乙烷的极限构象 构象表达式一：透视式h重叠式hhh hhhh 1 c h c

9、2 h hh h2 hh透 视 式h交叉式hhh1h 构象表达式二：纽曼(newman)投影式：120 120 后碳 前碳hh重叠式h hh hh hh h h交叉式h纽 曼 投 影 式l描述构象的几种方式（构象表达式）h 1 c h h c 2 h h 1 h h h h 2 h h h h h 1 1 2 h hh h能量 ()伞形式 透视式 乙烷构象的势能关系图hh h h h hnewman投影式重叠式：能量高，不稳定(因扭转 张力大)h h h h h hh h h h h h交叉式：能量低，各氢原 子相距最远，扭转张力小060120旋转角度 / ( )注意：1. 室温下不能将乙烷的

10、两种构象分离，因单键旋转能垒很低( /mol) 2. 优势构象：所有构象中，能量最低最稳定的：交叉式构象 3. 单个乙烷分子：绝大部分时间在稳定构象式上 4. 一群乙烷分子：某一时刻，绝大多数分子在稳定的构象式上2. 丁烷的构象由c2c3 键旋转 产生的构象： 固定c2原子，反时针 旋转c3原子，得到以 下正丁烷的极限构象h hch3hhhch3 h ch3 hh ch3ch3 h3cch3 ch3 h h h h h h h h对位交叉部分重叠邻位交叉全重叠丁烷的能量图如下：稳定性：对位交叉 部分交叉 部分重叠 全重叠 注意：常温下，室温时,对位交叉式约占70%，邻位交叉式 占30%，其他两

11、种极少3. 环己烷的构象n120o环己烷不是平面型分子h h h h h h h h如果环己烷的 6 个碳原子在同一平面上: 将有角张力 将有扭转张力偏离 hhh h 6个原子不能共平面n 通过旋转键，可得到两种构象：c-h 重 叠椅型船型（1）两种构象通过c-c单键的旋转，可以相互转变（2）椅型构象更稳定，室温下环己烷主要以椅型存在 为什么椅型构象稳定?5 4 nm6 3 2 nm14 3156 21h hh6 5hch2 ch241h2 3hh hh h6 5ch2 ch242 3h hhhhh 相邻c的碳氢键都处于 交叉式； 环上氢原子相距较远， 无非键张力 c2-c3及c5-c6间的碳

12、氢键处 于重叠式位置； c1，c4的碳氢键向内伸展， 相距较近，比较拥挤，存在非键 张力环己烷椅型构象环己烷船型构象（3） 椅型构象的特点 两个平面：c1、c3、c5 原子在一个平面上；c2、c4、c6 原 子在另一个平面上两种键：12个ch 键分为两类：6个ch 键处于直立键(a 键)，6个ch 键处于平伏键(e键)5 4 36 21ee45a a3 6ea2a1eea ea 环己烷可以由一种椅式构象翻转成另一种椅式构象，原来的a键变为e键，原来的e键变为a键：h3h5h2 6h1翻转h hh4h3 5h h6 2 1hh4hhh hhhh hh hhh翻转后,原来的a键转变 为e键,而e键

13、转变为a键（4）取代环己烷的构象在一取代的环己烷分子中，取代基可以处在a 键上，也可 以处在e 键上：h5 4h36 2ch314h5 3 26hch31取代基处在e 键上的构象更稳定 取代基在a 键时，它与3, 5位的h原子存在着非键张力，使 得构象不稳定而翻转 同时，取代基与相邻碳原子上的-ch2-处于邻位交叉，而 当取代基处于e 键上时，取代基与相邻碳原子上的-ch2-处于对位 交叉 取代基越大，其处于e键上的构象概率就越大：hh 5%ch3 hh ch3 95%ch3 h h3c c ch3 h h %h c(ch3)3 %小结：1环己烷有两种极限构象（椅型和船型）， 椅型为优势构象2

14、一元取代基主要以e键和环相连3多元取代环己烷最稳定的构象是e键上取代基最多的构 象 4环上有不同取代基时，大的取代基在e键上构象最稳定本次课要求 了解并掌握化合物构象的概念，熟练掌握开链烷 烃构象式的基本表达方法 掌握环丙烷和环丁烷的结构特点（有角张力） 熟悉并学会画乙烷、正丁烷、环己烷（椅式、船式）的构象，了解各构象的相对稳定性，掌握椅式的a键和e键及相邻键的顺反关系第二章烷烃和环烷烃（3）主要内容uu u u u烷烃的氯代和溴代反应烷烃卤代的自由基机理 自由基链反应的步骤（链引发、链传递和链终止） 卤代反应的选择性，自由基的稳定性 小环环烷烃的开环反应五、烷烃和环烷烃的物理性质有机化合物的

15、物理性质：物态、熔点()、沸点 t n d ()、相对密度(d)、折射率( )和溶解度(s)等1. 烷烃（1） 状态 无色、有一定的气味 （2） 沸点 直链烷烃的沸点(bp)随相对分子质量的增加而升高沸点与分子间的作用力van der waals 力相关 分子量大的分子，其表面积增大，分子间van der waals 力色散力增大，其沸点随之升高ch4 -162cc2h6c15h32 -88c (沸差为74c)c (沸差为17c)c14h30 b.p 251c当c原子数相同时，含支链越多的烷烃，相应的沸点越低ch3 ch3 ch3ch3ch2ch2ch2ch3 ch3ch2chch3 h3c

16、c ch3沸点()27. 9原因：支链多的烷烃体积松散，分子间距离大，色散力小（3） 熔点烷烃熔点(mp)的变化基本上与沸点相似 直链烷烃熔点(mp)随相对分子质量的增加而升高 偶数碳原子烷烃与奇数原子烷烃相比，其熔点升高较多烷烃的熔点与分子中所含碳原子数的关系图原因：烷烃在结晶状态时，碳原子排列很有规律，碳链为锯 齿形：分子间距离紧凑，分子间力大，晶格能高分子间距离松散，分子间力小，晶格能低c原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的异 构体具有较高的熔点ch3 ch3 ch3 -17ch3ch2ch2ch2ch3 ch3ch2chch3 h3c c ch3熔点() -130 -160（4）相

17、对密度烷烃比水轻；随分子量，烷烃的相对密度，最后接近于 (d) 原因：分子量，分子间力，分子间相对距离，最后趋于 一极限（5） 溶解度烷烃几乎不溶于水，而易溶于有机溶剂2. 环烷烃当c原子数相同时，环烷烃的沸点、熔点均高于烷烃环烷烃具有较大的刚性和对称性不溶于水六、 烷烃和环烷烃的化学性质（一）烷烃的化学性质csp3 杂化 已饱和lch键，低极性 键能大一般情况下烷烃化学性质不活泼、耐酸碱（常用作低极性溶剂，如正己烷、正戊烷、石油醚等）l室温下，烷烃不与强酸、强碱、强还原剂(zn+hcl、na+c2h5oh)、强氧化剂(kmno4、k2cr2o7)起反应或反应很慢l烷烃可与卤素发生自由基取代反

18、应（烷烃的重要反应）1. 自由基取代反应 饱和烃分子中的氢原子被其它原子或基团所取代的 反应取代反应r h +x x r x+h x 通过自由基取代h原子的反应自由基取代反应(1) 卤化反应：在光、高温或催化剂作用下，烷烃与卤素分子反应，生成卤代烷和卤化氢r h + x2烷烃 卤素hn 或 r x + hx卤代烷 卤化氢h h h c h c h h + cl cl420 ch h c hh c h cl + hcl乙烷h + cl氯clhn氯乙烷(78%)cl + hcl环戊烷注意：环戊基氯(93%) 只有少数烷烃和无取代的环烷烃，经卤化后可得单一的 一卤代产物 一卤代烷不用烷烃直接卤化来制

19、备(2) 卤化反应的机理 反应机理是化学反应所经历的途径或过程，是根据大量反应事 实做出的理论推导，应解释以下问题：反应是如何开始的？ l 产物生成的合理途径？ l 经过了什么中间体？l l l反应条件起什么作用？ 决速步骤是哪一步？l副产物是如何生成的？ 烷烃卤化反应是自由基反应的机理 甲烷氯代反应的实验事实： 甲烷与氯在室温和暗处不起反应； 就是在暗处，若温度高于250oc时，反应会立即发生； 室温时，紫外光影响下，反应也会发生； 少量氧的存在会推迟反应的进行以上实验事实，说明该反应是一自由基反应!甲烷氯代反应历程如下：链引发cl： cl + 能量光或热的作用下， cl + cl 分子发生

20、均裂， 氯原子（氯自由基） 分解为2个氯自由基链引发的特点是只产生自由基不消耗自由基cl + h ch3链增长hcl + ch3甲基自由基，有未成对电子，活泼，可与 cl2反应夺取一个cl 原子，生成ch 3cl 和cl 链增长的特点是：消耗一个自由基的同时产生另一个自由基 cl + cl cl2链终止ch3 + cl clch3cl + clch3 + ch3ch3ch3cl + ch3 ch3cl 链终止的特点是只消耗自由基而不再产生自由基(3) 卤化反应的取向与自由基的稳定性1） 当卤分子与含有不同种类h原子的烷烃反应时，取代的位 置不同 l 氯代反应的选择性cl2 ch3ch2ch3

21、hv , 25oc ch3ch2ch2 cl 45% + cl ch3chch3 55%氢被取代的反应活性比： 2o h : 1o h = 4 : 1ch3 ch3chch3 hv , 25oc 64% cl2 ch3 ch3chch2 cl + ch3 ch3cch3 cl 36%氢被取代的反应活性比： 3o h : 1o h = 5 : 1氯代选择性（25oc）： 3o h: 2o h: 1o h=5:4:1只考虑氢原子的类型, 忽略烷烃结构的影响2）反应取向的解释自由基的稳定性 自由基中间体越稳定，则相应的过渡态能量越低，反应所需的活化 能越小，反应越容易进行 稳定性：(ch3)2ch

22、(二级自由基) ch3ch2ch2 (一级自由基) 能量：过渡态ii 因此，途经(ch3)2ch 的反应速度也较快，产物中(ch3)2chcl也较多反应的取向与自由基的稳定性相关h r c h h r c r r r c r自由基稳定性依次增大 h原子被取代的次序： 叔氢 仲氢 伯氢 反应活性比 5 4 1所以：两种h ！ 夺2 + cl -hcl 夺1hch3chch3稳定+cl2 -cl +cl2 -clcl ch3-ch-ch3 （多）ch3ch2ch3hch3ch2ch2不稳定ch3ch3ch2cl（少）同理：两种h ！ch3 ch3-ch ch3ch3 +br 2 ch3-c ch3

23、 -br稳定ch3 ch3-c-br 主要产物 ch3 ch2 -br 次要产物 ch3-ch ch3+ br -hbrch2 ch3-ch ch3+br2 -br不稳定(4) 反应活性与选择性溴的反应性低， 选择性高卤素的反应活性次序：f2 f2cl br22i i cl 2 2br 22太快 难以控制有意义太慢，且生成 的hi有还原性溴代反应时（光照，127），三种氢的相对活性为： 3h ：2h ：1h = 1600 ：82 ：1 例如：教材54页l总结：烷烃卤代反应的选择性a) 卤代反应中不同类型氢的反应活性 3o h 2o h 1o h ch4 (温度升高，选择性变差)b) 不同卤素的

24、反应选择性: 溴代 氯代 c) 合成上的应用价值： 溴代 氯代（反应的选择性好， 可得到较高纯度的产物）本次课内容小结： 烷烃的卤代（氯代和溴代）反应 烷烃的卤代机理自由基取代机理（自由基链反应机理）， 机理的各个步骤及表示方法 反应的决速步骤，对一些实验事实的解释 不同类型h的反应选择性或不同类型h的反应活性，自由基的稳 定性烷烃的氯代和溴代在选择性上的差别2. 氧化反应（自学） 烷烃和环烷烃在空气中可以燃烧:ch4 + o2 + 9o2燃烧 燃烧co2 + 2h2o + 891 kjmol-1 6co2 + 6h2o + 54 kjmol-1工业上对烷烃或环烷烃氧化反应的利用：2 r ch

25、2 ch2 r + o2 110mnorcooh + rcooh + 其它羧酸制肥皂的原料的方法（c10c20的脂肪酸可代替天然油脂制肥皂）+ o2钴催化剂 160，加压oh +o生产环己醇的方法3. 异构化反应（自学）异构化反应化合物从一种异构体转变成它的另 一种异构体的反应ch3chch3 ch3ch2ch2ch3 95-150 c，1-2mpa 20% 80%alcl3,hclch3通过上述反应可提高汽油质量 烷烃：直链带支链的 环烷烃：侧链异构，烷基位置异构，环的异构4. 裂化反应（自学）隔 o2，升温，使cc、ch断裂裂化反应属 于自由基型反应例：ch3ch2ch2ch3500 cc

26、h4 + ch3ch=ch2 ch2=ch2 + ch3ch3 h2 + ch3ch2ch=ch2ch3ch3600 c ch2=ch2 + h2裂化反应主要用于提高汽油的产量和质量 烷烃裂化主要是由较长碳链的烷烃分解为短链的烷烃、烯烃； 环烷烃裂化主要是开环分解成小分子的不饱和烃及脱氢生成 环烯烃、芳烃等（二）环烷烃的化学性质五元以上 环烷烃 性质相似 链状烷烃1. 取代反应五元、六元环易发生取代反应+ cl2 cl+ hcl+ cl2光或热cl + hcl+ cl2光或热cl+ hcl2. 氧化反应 室温下，环烷烃不能使kmno4褪色，据此可区别cc和cc例：ch2=ch2kmno4 紫色

27、退去 不退色 在加热或催化剂存在下，环烷烃可被氧化，产物 因反应条件而异：oh + o2环烷酸钴 环己醇o +环己酮+ o2浓硝酸cooh cooh (己二酸)3. 小环环烷烃的加成反应 小环环烷烃 (1) 加氢 小环烷烃及其衍生物在金属催化剂的作用下，与氢发生加 成反应，生成开链烷烃： 随着环的增大，环的稳定性增加，开环的反应条件增强： 环的张力 发生加成反应 易于开环+ h2 + h2 + h2ni ni80 c 200 c pt 300 c ch3ch2ch3 ch3ch2ch2ch3 ch3(ch2)3ch3 (2) 加溴环丙烷与溴的加成反应，在室温下即可进行：+ br2ccl4 25

28、 cch2ch2ch2 br br1,3-二溴丙烷溴与环丁烷的加成反应需在加热的条件下进行+ br2 + br2 + br2 + br2ccl4 brch2ch2ch2br dbr(ch2)4br ( !) (3) 加溴化氢 “ + hbr + hbrh2och3ch2ch2br + hbr开环的方向：环的断裂发生在连接氢原子最多与连接氢原子 最少的两成环碳原子之间氢加到含氢较多的成环碳原子上， 卤原子加到取代基较多的一端h3c ch ch2 + hbr ch2 ch3 ch ch2 ch2 br h七、烷烃的主要来源和制法主要来源：石油和天然气(自学)实验室制法：a. 烯烃加氢ch3ch=c

29、hch3 + h2 25 c，5mpani,乙醇ch3ch2ch2ch3b. corey-house合成 （卤代烷与二烷基铜锂的偶联）(ch3)2culi + ch3(ch2)3ch2i干醚，25 c ,98%ch3(ch2)3ch2ch3 + ch3cu + lii烷烃的命名烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、表示例如：（2）为了区别异构体，直链烷

30、烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷2烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基烷基的名称由相应的烷烃命名常见烷基如下：ch3ch3ch2ch3ch2ch2（ch3）2chch3ch2ch2ch2 甲基 乙基 丙基 异丙基丁基 （ch3）3c （ch3）2chch2 ch3ch2ch(ch3) （ch3）3cch2 （ch3）2chch2ch2叔丁基 异丁基 仲丁基 新戊基 异戊基 烷基通式为cnh2n+1，通常用r-表

31、示，所以烷烃也可用rh表示对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法3系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来取代基的数目用二、三、

32、四表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开例如：2，2，3-三甲基己烷（4）如果含有几个不同取代基时，取代基排列的顺序，是将”次序规则”（见第二章第一节）所定的“较优”基团列在后面几种烃基的优先次序为(ch3)3c(ch3)2ch ch3ch2ch2 ch3ch2 ch3（“”表示优先于）例如，甲基与乙基相比，则乙基为较优基团因此乙基应排在甲基之后；丙基与异丙基相比，异丙基为较优基团，应排在丙基之后2-甲基-4-乙基己烷 6-丙基-4-异丙基癸烷（5）当主链上有几个取代基，并有几种编号的可能时，应当选取取代基具有“最低系列”的那种编号所谓“最低系列”指的是碳链以不

33、同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号的系列，则逐次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”例如：2，2，3，5-四甲基己烷上述化合物有两种编号方法，从右向左编号，取代基的位次为2，2，3，5；从左向右编号，取代基的位次为2，4，5，5逐个比较每个取代基的位次，第一个均为2，第二个取代基编号分别为2和4，因此应该从右向左编号又如：2，3，7，7，8，10-六甲基十一烷（而不是2，4，5，5，9，10-六甲基十一烷）经典例题透析类型一：甲烷变式1将与碱石灰混合加热生成的有机物是（ ）（a）（b）（c）（d）不反应变式2 1molch4与cl2发生取代反应，待反应完成后测得四

34、种取代物物质的量相等，则消耗cl2为( )（a）（b）2mol（c）（d）4mol变式3 一定量ch4燃烧后得到的产物为co、co2、h2o(气)，此混合物的质量为，当其缓慢通过无水cacl2时，cacl2的质量增加，则原混合物中co2的质量为（ ）a b c d 类型二：烷烃例题2下列各组物质中一定属于同系物的是：ch4和c2h4烷烃和环烷烃；c2h4和c4h8 c5h12 和c2h6变式41mol某烷烃可与8molcl2完全取代，求此烷烃的分子式变式5完全燃烧1molcxhy时，消耗o25mol，则x和y之和是11变式5下列有机物的命名正确的是（ ）3,3-二甲基丁烷b2,2-二甲基丁烷2

35、-乙基丁烷 2,3,3-三甲基丁烷最简单的有机化合物甲烷同步练习一、选择题（只有1个正确答案）1通过初中和高中有机化合物的学习，你认为下列有关有机化合物的说法中正确的是（ ）a凡是含有碳元素的化合物都是有机化合物b所有的有机化合物均难溶解于水c易溶解于汽油、苯、四氯化碳的物质就是有机化合物d有机物组成元素较少，而有机物的种类繁多，其原因之一就是具有同分异构体现象2下列混和气体中主要成分不是甲烷的是 （）a液化石油气 b沼气 c天然气 d瓦斯（） 3下列关于甲烷性质叙述中不正确的是a甲烷是一种无色无味的气体c甲烷极难溶解于水 b甲烷的密度比空气的密度小 d甲烷性质稳定，不和其它物质反应4常温下，

36、下列物质的状态是气体的是 （）ach3clbch2cl2cchcl3 dccl45乙烷是一种重要的烷烃，通常用ch3ch3来表示，这种表示法是其 （）a电子式 b结构式c结构简式 d实验式（）d癸烷 6c4h10是一种烷烃，其名称是 a四烷 b丁烷 c十烷二、选择题（有12个答案）7 近年来，部分大城市的公交车辆开始采用天然气燃料，采取这种测试的目的是（）a未雨绸缪，防止石油短缺c燃烧充分，减少大气污染 b开渠节源，降低运营成本 d燃烧值高，加大运输动力8甲烷分子的结构式是 ，下列关于其结构叙述中正确的是（）a甲烷分子是正方形结构 b甲烷分子正四面体结构c甲烷分子的四个键完全相同 d甲烷分子的

37、四个键完全不相同9同分异构体现象是有机化学中的一种普遍现象，下列有关同分异构体叙述中正确的是（ ） a分子式相同而结构式不同的化合物互称同分异构体b组成成分相同而结构式不同的物质互称同分异构体c互为同分异构体的物质性质相同d互为同分异构体的物质性质相异10下列物质属于同系物的一组是（）ach4与c2h4b 与 ch3ch2ch2ch3cc2h6与c3h8 d o2与o311在一定条件下，下列物质可与甲烷发生化学反应的是a氯气ac97h200是 （）bbc3h8 ccc5h12 d dc7h16 b溴水 bc98h200 c氧气 cc99h200 12某烷烃含有200个氢原子，那么该烃的分子式是

38、（） dc100h200 （） d高锰酸钾溶液 13在标准状况下将甲烷和的氧气混和后点燃，恢复到原来的状态，气体的体积a ach414下列烷烃的分子式表示的不是纯净物的是 （）15将1molch4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测定四种有机物的物质的量相等，则产生hcl的物质的量是（）a b2 mol c mol d4mol（） 16将一定量的甲烷燃烧后得到co、co2和水蒸气，混和气体的质量是，通过无水氯化钙时，无水氯化钙增重，则co2的质量是a12. 5g三、填空题17同学们已经学习了同位素、同系物、同素异形体、同分异构体，你能区别这些概念吗？下面列出了几组物质，请将物质的合适组号填写在

39、下表中 b c d 和； 和 ； ch4和16ch3ch2ch3；金刚石与石墨；氕、氘与氚；o、17o和18o；乙醇（ch3ch2oh）和甲醚（ch3och3）；氧气（o2）与臭氧（o3）18假定氯气在水中溶解度可以忽略将封闭有甲烷和氯气的混和气体的装置放置在有光亮的地方，让混和气体缓慢的反应一段时间（1）假设甲烷与氯气反应充分，且只产生一种有机物，请写出化学方程式 （2）经过几个小时的反应后，u型管右端的玻璃管中水柱变化是 a升高 b降低c不变 d无法确定（3）u型管左端的气柱变化是a体积增大b体积减小 c消失 d不变（4）试解释u型管右端的玻璃管中水柱变化的原因 19新华社郑州2004年1

40、0月21日电：20日22时10分，郑煤集团大平煤矿井下采煤面瓦斯突出，发生爆炸，当场造成56人死亡，92人生死不明截至记者发稿时，经过全力搜救，目前又发现4名遇难矿工遗体，死亡人数增加至60人其中，55人系窒息死亡目前，尚有88名矿工下落不明根据以上信息回答下列问题：（1）写出瓦斯爆炸的化学方程式 （2）可燃性气体的爆炸都有一个爆炸极限，所谓爆炸极限是指可燃气体（或蒸汽或粉尘等）与空气混合后，遇火产生爆炸的最高或最低浓度（通常以体积百分数表示）下表是甲烷在空气和纯氧气中的爆炸极限下面是瓦斯和空气组成的混和气体中瓦斯的体积含量，从是否能够爆炸方面考虑，请判断哪些是不安全的 a3 b10 c30

41、d60（3）请分析人为什么在瓦斯爆炸的矿中会窒息死亡：（4）由矿井中的瓦斯爆炸，根据你的化学实验经验，你可以得出什么启示？（提示：对可燃性气体的加热、点燃操作应该注意的问题）20燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法现在完全燃烧某烃，燃烧产物依次通过右图所示的装置，实验结束后，称得甲装置增重，乙装置增重求该烃的化学式，并写出其所有的结构简式【知能分级 拓展训练】1. 下列五种烃：2-甲基丁烷、2，2-二甲基丙烷、戊烷、丙烷、丁烷，按它们的沸点由高到低的顺序排列正确的是（ ）a. b. c. d. 2. 下列性质中，属于烷烃特征性质的是（ ）a. 完全燃烧产生只有二氧化碳和水b. 它们几乎不

42、溶于水c. 它们是非电解质d. 分子通式为cnh2n+2，与氯气发生取代反应3. 在常温、常压下，取下列四种气态烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ ）a. ch4 b. c2h6 c. c3h8 d. c4h104. （2008全国ii）2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是（ ）a. 分子中碳原子不在一条直线上b. 光照下能够发生取代反应c. 比丁烷更易液化d. 是石油分馏的一种产品5. 下列数据是有机物的相对分子质量，可能互为同系物的一组是（ ）a. 16，28，40，52 b. 16，30，58，72c. 16，30，44，58 d. 16，32，48，546. 下列说法正确的是（ ）a. 凡是分子组成上相差一个或几个ch2原子团的物质，彼此一定是同系物b. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体c. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体d. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体7. 下列各组物质中的两种物质互为同分异构