2021届高考生物一轮复习第2章基因和染色体的关系第23节基因在染色体上伴性遗传课件必修2

1、第2、3节基因在染色体上、伴性遗传考点一性别决定方式与伴性遗传的规律 考点梳理 一、基因在染色体上1.萨顿的假说(1)研究方法：类比推理。(2)内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，如表所示比较项目基因染色体存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因一个来自_，一个来自_一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的_ 自 由 组合_自由组合生殖过程中在杂交过程中保持完整性和_在配子形成和受精过程中，_相对稳定父方母方非等位基因非同源染色体独立性形态结构2.摩尔根果蝇实验(1)发现问题

2、。红眼红眼白眼31p 红眼() 白眼( )f1_( )f1(雌、雄交配)f2_(雌、雄) _(雄)_ _(2)假说解释。xwxwxw红眼(3)结论：控制果蝇眼色的基因位于_上。x染色体xwyy白眼项目xy 型zw 型染色体组成常染色体xy常染色体zz染色体组成常染色体xx常染色体zw代表生物人等大部分动物 蝶、蛾、鸟类等二、性染色体决定性别1.性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。2.xy 型、zw 型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。3.自然界还存在其他类型的性别决定方式，如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温

3、度等)决定性别等。基因的位置y 染色体上基因的传递规律x 染色体上基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解三、伴性遗传性别1.概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与_相联系的遗传方式。2.类型基因的位置y 染色体上基因的传递规律x 染色体上基因的传递规律隐性基因显性基因判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者，具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人 类 红 绿 色 盲症、血友病抗维生素 d 佝偻病（续表） 基础测评

4、1. 下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()a.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性b.基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现c.杂合子 aa 中某条染色体缺失，表现出 a 基因控制的性状d.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化答案：d2.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()a.xy 型性别决定的生物，y 染色体都比 x 染色体短小b.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传c.含 x 染色体的配子是雌配子，含 y 染色体的配子是雄配子d.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案：b考点二伴性遗传的应用 考点梳理 细胞质1.判断基因的位置(1)

5、方法一：正交和反交。常染色体正交和反交结果都与母本相同，说明基因在_中。正交和反交结果相同，且与性别无关，说明基因在_上。正交和反交结果不同，说明基因在_上。如：p：灰身雌蝇黄身雄蝇f1：灰身雄蝇、黄身雌蝇p：黄身雌蝇灰身雄蝇f1：黄身雌蝇、黄身雄蝇x 染色体结论：基因位于 x 染色体上，y 染色体上没有其等位基因。黄色是显性性状。(2)方法二：若已知性状的显隐性，可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴 x 染色体遗传；若后代全为显性，与性别无关，则为常染色体遗传。对于 zw 型生物则相反，选用雌性显性与雄性隐性进行杂交。(3)xy 染色体不同区段的遗传特

6、点分析。2.根据子代的表现型判断性别(1)对于 xy 型性别决定方式的生物，选用雌性隐性与雄性显性进行杂交，后代表现隐性性状的为雄性，表现显性性状的为雌性。(2)对于 zw 型性别决定方式的生物，选用雌性显性与雄性隐性进行杂交，后代表现隐性性状的为雌性，表现显性性状的为雄性。3.人类红绿色盲的遗传分析(1)红绿色盲的婚配方式。婚配方式子代表现型及基因型子代患病比例xbxbxby(女性正常与男性色盲)xbxb(女性携带者)、xby(男性正常)无色盲xbxbxby(女性色盲与男性正常)xbxb(女性携带者)、xby(男性色盲)女儿无色盲，儿子全为色盲xbxbxby(女性携带者与男性正常)xbxb(

7、女性正常)、xbxb (女性携带者)、xby(男性正常)、xby(男性色盲)女儿无色盲，儿子一半色盲xbxbxby(女性携带者与男性色盲)xbxb(女性携带者)、xbxb (女性色盲)、xby(男性正常)、xby(男性色盲)男女各一半色盲(2)红绿色盲的遗传特点。多于女儿男性患者_女性患者：男性由于只有一条 x 染色体，只要有一个致病基因 b 即患病；女性则要同时含有两个致病基因才患病。交叉遗传：男性患者的隐性致病基因通过_传递给外孙。4.遗传系谱图与伴性遗传的概率计算(1)确定是否为伴 y 遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传。(3)在已确定隐性遗传的系谱图中。(4)在已确定是显性遗传的系

8、谱图中。(1)不能排除的遗传病遗传方式。分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，那么说明最可能是伴 x 染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，那么说明最可能是伴 x 染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。(2)系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性；男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 基础测评 1.假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点()a.常染色体显性、伴 x 染色体隐性、伴 y 染色体b.常染色体显性、伴

9、x 染色体显性、伴 y 染色体c.常染色体隐性、伴 x 染色体显性、伴 y 染色体d.伴 x 染色体隐性、伴 y 染色体答案：d2.红绿色盲是伴 x 染色体的隐性遗传病，下列叙述正确的是()a.男性患者的基因型有两种b.男性患者的致病基因只能从母亲传来c.儿子为患者，则母亲也一定是患者d.父亲为患者，则女儿也一定是患者答案：b考向1性别决定典例1(2019 年新课标卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为 xy 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(b/b)位于 x 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是()a.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出

10、现在雌株中b.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株c.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株d.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析窄叶性状个体的基因型为xbxb或xby，由于父本无法提供正常的xb配子，故雌性后代中无基因型为xbxb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，a正确；宽叶雌株的基因型为xbx，宽叶雄株的基因型为xby，雌株中可能有xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，b正确；宽叶雌株的基因型为xbx，窄叶雄株的基因型为xby，由于雄株提供的配子中xb不可育，只有y配子可育，故后代中只有雄株，c错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了xb配

11、子，由于母本的xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，d正确。答案c考向预测1.(2018 年江西景德镇期末)鸟类中极少数个体会发生性反转，如母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为zw。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是(染色体组成为 ww 的受精卵不能发育)()a.2 1b.1 1c.1 0d.3 1解析：性反转公鸡的染色体组成仍然为 zw，与正常母鸡zw 交配，后代 zz zw ww1 2 1，其中 ww 的受精卵不能发育，因此后代 zz zw1 2，即母鸡 公鸡2 1。答案：a考向2摩尔根证明基因在染色体上的实验典例2为了研究基因与染色体的关系，摩尔根

12、设计了一个著名的果蝇杂交实验，最终证明了基因在染色体上。杂交实验如下：(1)果蝇作为遗传实验材料的优点是_；该实验的研究方法是_。(2)实验中摩尔根假设控制红眼和白眼的基因仅位于 x 染色体上，y 染色体上不存在其等位基因。有同学认为：该实验中红眼基因和白眼基因也可能位于 x、y 染色体同源区段。试用遗传图解证明该同学的观点。提出假设后，摩尔根设计了果蝇的回交实验，即：让 f1雌果蝇与亲代白眼雄果蝇杂交，所得子代中红眼雌 白眼雌红眼雄 白眼雄1 1 1 1。这一比例能否验证红眼和白眼基因在 x 染色体上？_。请从回交子代中选择合适亲本，设计一个简单的杂交实验验证“白眼基因和红眼基因在染色体上”

13、这一假说。(要求：写出简单方案并预期结果)_。解析分析题图实验可知，红眼果蝇与白眼果蝇杂交，f1都表现为红眼，说明红眼对白眼是显性性状；f2 红眼与白眼之比是 3 1，符合孟德尔遗传的基因分离定律，眼色的性状表现与性别相关联，说明控制该性状的基因可能位于 x 染色体上。(1)该实验中摩尔根采用的是假说演绎法，利用果蝇为实验材料，是因为果蝇容易饲养、繁殖快、后代数量多、染色体数目少、相对性状明显等。(2)根据题意分析，某同学假设该实验中红眼基因和白眼基因也可能位于 x、y 染色体同源区段，则图示遗传图解可以表示为：f1 雌果蝇是杂合子，让 f1 雌果蝇与亲代白眼雄果蝇杂交，所得子代中红眼雌 白眼

14、雌 红眼雄 白眼雄1 1 1 1，并不能确定基因在常染色体上还是 x 染色体上，应该从回交子代中选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则控制红眼和白眼的基因在 x 染色体上。答案(1)容易饲养、繁殖快、后代数量多、染色体数目少、相对性状明显等假说演绎法(2)如上图否(或“不能”) 从回交子代中选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若子代雌果蝇全为红眼、雄果蝇全为白眼，则控制红眼和白眼的基因在 x 染色体上考向预测2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于x 染色体上的最关键实验结果是()a.白眼突变体与野

15、生型个体杂交，f1 全部表现为野生型，雌、雄比例为 1 1b.f1 自由交配，后代出现性状分离，且白眼全部是雄性c.f1 雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为 1 1d.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于x 染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，f1 全部表现为野生型，雌雄中比例均为1 1，a、c 错误；白眼基因若位于x 染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中b 项是最早提出的实验证据，故b 正确，d 错误。答案：b考向3各种遗传病的遗传特点典例3抗维生素 d 佝偻病为 x 染色体显性遗传病，短指为常染色

16、体显性遗传病，红绿色盲为 x 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()a.短指的发病率男性高于女性b.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c.抗维生素 d 佝偻病的发病率男性高于女性d.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析短指属于常染色体遗传病，男性和女性的发病率相同，a 错误；红绿色盲为伴 x 染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，b 正确；抗维生素d 佝偻病为伴 x 染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，c 错误；白化病为常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，d 错误。答案b考向预测3.(201

17、9 年广东惠州质检)下列图示为人类 6 个家庭的单基因遗传病(由一对等位基因控制)系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是()a.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己b.甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因c.若 6 个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因d.若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为 1/2解析：据图分析，甲可能是常染色体隐性或伴 x 隐性遗传病，乙是常染色隐性遗传病，丙可能是常染色体显性、伴x 显性或常染色体隐性遗传病，丁可能是常染色体显性、伴 x 显性、常染色体隐性或伴x 隐性遗传病，戊可能是常染色体

18、显性、伴x 隐性或常染色体隐性遗传病，己可能是常染色体显性、伴x显性、常染色体隐性或伴x 隐性遗传病。不符合红绿色盲(伴x隐性)遗传的有乙、丙，a 错误；若甲是伴x 隐性遗传病，则父亲不携带致病基因，丁同理，b 错误；若 6 个家庭患病相同，则为常染色体隐性遗传病，c 正确；若己中母亲不携带致病基因，则该病是常染色体显性或伴 x 显性遗传病，这对夫妇再生一正常孩子的概率是不确定的，d 错误。答案：c4.(不定项)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是( )a.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性b.片段上的基因能发生交叉互换c.片段上基因控制的

19、遗传病患者全为男性d.性染色体上的所有基因都能控制性别解析：片段上隐性基因控制的遗传病属于伴 x 染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，a 正确；片段上的基因在x、y 染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可能会发生交叉互换，b 正确；片段上的基因只存在于 y染色体上，因此患者全为男性，c 正确；性染色体上的基因并不都决定性别，例如 x 染色体上的色盲基因，d 错误。答案：d眼性别灰体长翅 灰体残翅 黑檀体长翅黑檀体残翅1/2 有眼1/2 雌9 3 3 11/2 雄9 3 3 11/2 无眼1/2 雌9 3 3 11/2 雄9 3 3 1考向4判断基因的位置典例4(2018年新课标

20、卷)果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下表。回答下列问题：(1)根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 x 染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于 x 染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_ ，判断依据是_。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性

21、。(要求：写出杂交组合和预期结果)(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，f1 相互交配后，f2 中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时，则说明无眼性状为_(填“显性”或“隐性”)。解析(1)分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼 无眼1 1，且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于x 染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于x 染色体上，且有眼为显性(用基因e 表示)，则亲本基因型分别为xexe 和xey，子代的基因型为xexe 和 xey，表现为有眼为雌性，

22、无眼为雄性，子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。(2)要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼 有眼3 1；若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。(3)表格中灰体长翅 灰体残翅 黑檀体长翅 黑檀体残翅9 3 3 1，可分析出显性性状为灰体(用基因a 表示)和长翅(用基因 b 表示)，有眼和无眼不能确定显隐性关系(用基因e 或e 表示)，灰体长翅有眼

23、纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为aabb_ _和 aabb_ _，可推出f1 的基因型为aabbee，f1 个体间相互交配，f2 的表现型为 2228(种)。f2 中黑檀体(1/4aa)长翅(3/4b_)无眼所占比例为 3/64 时，可知无眼所占比例为 1/4，则无眼为隐性性状。答案(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼无眼预期结果：若子代中无眼 有眼3 1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(3)8 隐性考向预测5.某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为)该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述

24、错误的是(a.父母双方均为该患病女性提供了致病基因b.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病c.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者d.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性解析：结合题干的分析，由于该患病女性(xaxa)体内两条x染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方，a 正确；根据这对夫妇的基因型xay、xaxa 可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病，b正确；儿子(xay)与正常女性(xaxa或xaxa)婚配，后代中可能出现患者，c 错误；女儿的基因型为xaxa，正常男性基因型为xay，故后代中患者均为男性，d正确。答案：c

25、6.果蝇的某对相对性状由等位基因 g、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，g 对 g 完全显性。受精卵中不存在 g、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌 雄2 1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测，雌蝇中()a.这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死b.这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死c.这对等位基因位于 x 染色体上，g 基因纯合时致死d.这对等位基因位于 x 染色体上，g 基因纯合时致死解析：由题意“子一代果蝇中雌 雄2 1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，g、g 这对等位基因位于 x 染色体上，a、b 错

26、误。由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为xgxg 和 xgy；再结合题意“受精卵中不存在g、g 中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中g 基因纯合时致死，c 错误、d 正确。答案：d性别红眼朱红眼无眼雌性个体15/615/619/61雄性个体24/618/610考向5相关概率的计算典例5(2018 年浙江卷)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因 a(a)、b(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，f1 雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让 f1 雌雄个体随

27、机交配得到 f2，f2 的表现型及比例如下表。回答下列问题：(1)有眼对无眼为_性，控制有眼与无眼的 b(b)基因位于_染色体上。(2)若要验证 f1 红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法？_，其原因是_(3)f2 红眼雄性个体有_种基因型，让其与 f2 红眼雌性个体随机交配，产生的 f3 有_种表现型，f3 中无眼雌性个体所占的比例为_解析(1)根据亲代有眼杂交产生无眼，即符合“无中生有为隐性”，即有眼为显性，无眼为隐性；根据 f1 和表格给出的f2 的表现型和比例，雄性无眼均为 0，推测该性状一定在性染色体上，究竟是在 x 染色体上，还是x 和y 染色体的同源区段还需要进一步推导。我们可以

28、先假设：若只在x 染色体上(非同源区段)，则f1 雌性不能出现无眼，该假设不成立。若在x 和y 染色体同源区段，则亲代雄性 x 上必为b，才可能出现xbxb无眼雌性。综上可知，b(b)基因是在性染色体的同源区段。(2)对这道题而言测交需要双隐性个体，但是该昆虫存在两对隐性基因纯合致死现象，所以双隐性个体不存在不能进行测交。(3)根据f1代雌性均为红眼且有无眼出现，则亲代中雌性为aaxbxb；雄性均有眼，且为红眼，推理得雄性亲代为aaxbyb。则f1雌性为aaxbxb，aaxbxb，雄性为aaxbyb，aaxbyb。 利用配子法，由f1得出f2红眼雌和红眼雄的基因型比值如下：随机交配产生的f3：

29、aa产生概率2/32/31/41/9；xbxb的产生概率4/53/41/43/20；排除双隐性纯合致死，剩下群体的概率为11/93/2059/60；则f3 中无眼雌性个体概率为8/59。答案(1)显 x 和 y (2)不能aaxbxb 个体致死(3)4 58/59考向预测7.(2018 年海南卷)一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲)都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上(a.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1b.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2c.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2d.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2解析：红绿色盲是伴x 染色体隐性遗传病，

30、假设红绿色盲是由一对等位基因b、b 控制，由于该夫妇都表现正常，但妻子的父亲患红绿色盲，所以丈夫的基因型为xby，妻子的基因型为xbxb，因此，这对夫妻所生男孩(xby、xby)患红绿色盲的概率是1/2。答案：c8.(2018 年江苏卷)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 b 对全色羽基因 b 为显性，位于 z 染色体上，而 w 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 t 的存在是 b 或 b表现的前提，tt 时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是_型。(2)杂交组合 ttzbzbttzbw 子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与 ttzbw

31、 杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。(3)一只芦花羽雄鸡与 ttzbw 杂交，子代表现型及其比例为芦花羽 全色羽1 1，则该雄鸡基因型为_。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有 ( 写出基因型)_。解析：(1)性别决定类型包括xy型和zw型，鸡的性别决定方式为zw型。(2)ttzbzbttzbw子代中芦花羽雄鸡(tt

32、zbzb)所占的比例为1/2(tt)1/2(zbzb)1/4。用该芦花羽雄鸡(ttzbzb)与ttzbw个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(ttzbw)所占比例为1/2(tt)1/4(zbw)1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(t_zbz)和ttzbw个体杂交，子代芦花羽全色羽11，由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有t可推知，亲本芦花羽雄鸡一定是tt，则子代11的性状分离比是由基因b、b决定的，所以芦花羽雄鸡的基因型为ttzbzb。(4)一只芦花羽雄鸡(t_zbz)和一只全色羽雌鸡(t_zbw)交配，后代出现白色羽鸡(tt)，说明两亲本的相关基因型均为tt。又因为有全色羽鸡(t_zbzb或t_zbw)出

33、现，所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为ttzbzb，全色羽雌鸡的基因型为ttzbw。两亲本杂交，其子代中芦花羽雌鸡(t_zbw)所占比例理论上为3/4(t_)1/4(zbw)3/16。(5)芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征，且tt时，雌、雄鸡均表现为白色羽，人们利用这些特点，让后代某一性别的都是芦花羽鸡，另一性别的都为全色羽鸡，则亲本一方必须是显性纯合子tt，这样的纯合亲本组合有ttzbzbttzbw，ttzbzbttzbw，ttzbzbttzbw。答案：(1)zw(2)1/41/8(3)ttzbzb(4)ttzbzbttzbw3/16(5)ttzbzbttzbw，ttzbzbttzbw，ttzbz

34、bttzbw性别aaaaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑9.(2018 年湖北宜昌模拟)果蝇的红眼和白眼分别由 b 和 b基因决定，这对基因不位于 x、y 染色体同源区段。腹部有斑与无斑由常染色体上的 a 和 a 基因决定，有无斑基因型及性别的关系如下表所示：实验：现用一只无斑红眼雌蝇与一只有斑红眼雄蝇杂交，产生的子代有有斑红眼()、无斑白眼()、无斑红眼()、有斑红眼()。(1)基因 a(a)与 b(b)的遗传遵循基因自由组合定律，请说明理由：_。(2)亲本果蝇的基因型为_。杂交，子代为有斑果蝇的概率为_。(3)现有一只性染色体组成为 xxy 的白眼果蝇，双亲均为红眼。只考虑染色体数目变

35、异，则形成异常配子的亲本是_( 填“父本”或“母本”) ，异常配子的基因组成是_。解析：根据题干信息和表格分析，无斑红眼雌蝇基因型为_axbx，有斑红眼雄蝇基因型为a_xby，由于子代出现了有斑红眼()(基因组成为aaxbx)和无斑白眼雄蝇(基因组成为aaxby)，因此亲本基因型为aaxbxb、aaxby。(1)根据题干信息可知，a和a基因位于常染色体上，b与b基因位于x染色体上，即两对等位基因位于两对同源染色体上，因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)根据以上分析已知，亲本果蝇的基因型为aaxbxb、aaxby；若只考虑有无斑，的基因型为aa，的基因型为2/3aa、1/3aa，则后代aaaa12，因此子代为有斑果蝇的概率为1/6。(3)现有一只性染色体组成为xxy的白眼果蝇，双亲均为红眼，说明该白眼果蝇基因型为xbxby，则其母本是携带者，其两个xb都来自母本，即母本产生了xbxb的