高中生物课件必修二第五章第3节染色体变异人类遗传病

1、一、染色体结构变异一、染色体结构变异1类型类型缺失：染色体中缺失：染色体中 而引起的变异而引起的变异重复：染色体中重复：染色体中 而引起的变异而引起的变异倒位：染色体中某一片段倒位：染色体中某一片段 引起的变引起的变异易位：染色体的某一片段移接到异易位：染色体的某一片段移接到 上引起的变异上引起的变异某一片段缺失某一片段缺失增加某一片段增加某一片段位置颠倒位置颠倒另一条非同另一条非同源染色体源染色体2结果：结果：使排列在染色体上的基因的使排列在染色体上的基因的 或或 发发 生改变，从而引起性状的变异。生改变，从而引起性状的变异。数目数目排列顺序排列顺序2二倍体：二倍体：由受精卵发育而来，由受精

2、卵发育而来， 内含有两个染内含有两个染色体组的个体。色体组的个体。二、染色体数目变异二、染色体数目变异1染色体组：染色体组：细胞中的一组细胞中的一组 ，在形态和，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。遗传信息。非同源染色体非同源染色体体细胞体细胞3多倍体多倍体(1)概念：概念：由受精卵发育而来，体细胞内含有由受精卵发育而来，体细胞内含有 染色体组的个体。染色体组的个体。(2)特点：特点：植株茎秆粗壮，植株茎秆粗壮， 都比较大，糖都比较大，糖类类和蛋白质等营养物质的含量相对高。和蛋白质等营养物质的含量相对高。(3)人工诱导多倍体

3、人工诱导多倍体方法：用方法：用 处理萌发的种子或幼苗。处理萌发的种子或幼苗。原理：秋水仙素能够抑制原理：秋水仙素能够抑制 形成，导致染色体不形成，导致染色体不分离，引起细胞内分离，引起细胞内 加倍。加倍。三个或三个以上三个或三个以上叶片、果实、种子叶片、果实、种子秋水仙素秋水仙素纺锤体纺锤体染色体染色体4单倍体单倍体(1)概念：概念：由配子发育而来的个体，体细胞中含有由配子发育而来的个体，体细胞中含有 染色体数目的个体。染色体数目的个体。(2)特点：特点：植株矮小，而且植株矮小，而且 。(3)单倍体育种单倍体育种过程：花药过程：花药 正常正常生殖的纯合子生殖的纯合子 新品种新品种优点：优点：

4、。本物种配子本物种配子高度不育高度不育单倍体植株单倍体植株明显缩短育种年限明显缩短育种年限三、人类常见遗传病的类型三、人类常见遗传病的类型1人类遗传病：人类遗传病：由于由于 改变而引起的人类疾病，主改变而引起的人类疾病，主要可以分为要可以分为 、多基因遗传病和、多基因遗传病和 遗传病。遗传病。遗传物质遗传物质单基因遗传病单基因遗传病染色体异常染色体异常2单基因遗传病单基因遗传病3多基因遗传病多基因遗传病概念：受概念：受 控制的遗传病控制的遗传病特点：在特点：在 中发病率高，易受环境影响中发病率高，易受环境影响实例：原发性高血压、冠心病、哮喘病实例：原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病和

5、青少年型糖尿病两对以上等位基因两对以上等位基因群体群体4染色体异常遗传病染色体异常遗传病概念：由概念：由 引起的遗传病引起的遗传病类型类型染色体结构异常遗传病：如染色体结构异常遗传病：如 染色体数目异常遗传病：如染色体数目异常遗传病：如 染色体异常染色体异常猫叫综合征猫叫综合征21三体综合征三体综合征1.易位与交叉互换的区别易位与交叉互换的区别(1)易位属于染色体结构变异，发生在非同源染色体之间，易位属于染色体结构变异，发生在非同源染色体之间，是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。(2)交叉互换属于基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染交

6、叉互换属于基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，如下图所示：色单体之间，如下图所示：2染色体结构变异与基因突变的区别染色体结构变异与基因突变的区别(1)变异范围不同变异范围不同基因突变是在基因突变是在dna分子水平上的变异，只涉及基因中分子水平上的变异，只涉及基因中一个或几个碱基的改变，这种变化在光学显微镜下观察一个或几个碱基的改变，这种变化在光学显微镜下观察不到。不到。染色体结构的变异是在染色体水平上的变异，涉及到染色体结构的变异是在染色体水平上的变异，涉及到染色体的某一片段的改变，这一片段可能含有若干个基染色体的某一片段的改变，这一片段可能含有若干个基因，这种变化在光学显微镜下可

7、观察到。因，这种变化在光学显微镜下可观察到。(2)变异的方式不同变异的方式不同基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失或替换三种类基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失或替换三种类型；染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒型；染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。它们的区别可用下图表示：位和易位。它们的区别可用下图表示：(3)变异的结果不同变异的结果不同基因突变引起基因结构的改变，基因数目未变，生物的基因突变引起基因结构的改变，基因数目未变，生物的性状不一定改变。性状不一定改变。染色体结构变异引起排列在染色体上的基因的数目和排染色体结构变异引起排列在染色体上的基因的数目和排列顺

8、序发生改变，基因的数目和生物的性状发生改变。列顺序发生改变，基因的数目和生物的性状发生改变。例例1(2010广州测评广州测评)下列有关变异的说法正确的是下列有关变异的说法正确的是()a染色体中染色体中dna的一个碱基对缺失属于染色体结构变异的一个碱基对缺失属于染色体结构变异b染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察c同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因 重组重组d染色体变异只发生于有丝分裂过程中染色体变异只发生于有丝分裂过程中课堂笔记课堂笔记选选 dna分子中碱基对的缺失属于基因突变

9、；分子中碱基对的缺失属于基因突变；染色体变异可以用光学显微镜观察，而基因突变是染色体变异可以用光学显微镜观察，而基因突变是dna分分子水平的改变，不能直接用光学显微镜观察到；染色体变子水平的改变，不能直接用光学显微镜观察到；染色体变异可发生于有丝分裂或减数分裂过程中；交叉互换属于基异可发生于有丝分裂或减数分裂过程中；交叉互换属于基因重组。因重组。c基因突变、基因重组和染色体变异与基因突变、基因重组和染色体变异与细胞分裂的关系细胞分裂的关系变异类型变异类型细胞分裂方式细胞分裂方式基因突变基因突变可发生于无丝分裂、有丝分裂、减数分裂可发生于无丝分裂、有丝分裂、减数分裂基因重组基因重组减数分裂减数分

10、裂染色体变异染色体变异有丝分裂、减数分裂有丝分裂、减数分裂1在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇号染色号染色体上的体上的dna分子缺失了一个基因，这种变异属于分子缺失了一个基因，这种变异属于()a染色体变异染色体变异b基因重组基因重组c基因突变基因突变 d基因重组或基因突变基因重组或基因突变解析：解析：dna分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是属于染色体结构的变异；而基因突变是dna分子中碱基对分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。的增添、缺失或替换，导致基因结构

11、的改变。答案：答案：a1.一个染色体组中所含染色体的特点一个染色体组中所含染色体的特点(1)不含同源染色体。不含同源染色体。(2)染色体形态、大小和功能各不相同。染色体形态、大小和功能各不相同。(3)含有控制一种生物性状的一整套基因，但不能重复。含有控制一种生物性状的一整套基因，但不能重复。2单倍体、二倍体和多倍体的判断单倍体、二倍体和多倍体的判断(1)如果生物体由受精卵如果生物体由受精卵(或合子或合子)发育而成，其体细胞中有几发育而成，其体细胞中有几个染色体组，该生物就是几倍体。个染色体组，该生物就是几倍体。(2)如果生物体是由生殖细胞如果生物体是由生殖细胞卵细胞或花粉直接发育而卵细胞或花粉

12、直接发育而 成，则无论体细胞中含几个染色体组，都叫单倍体。成，则无论体细胞中含几个染色体组，都叫单倍体。3单倍体与多倍体的比较单倍体与多倍体的比较单倍体单倍体多倍体多倍体概念概念体细胞中含有本物体细胞中含有本物种配子染色体数目种配子染色体数目的个体的个体体细胞中含有三个或体细胞中含有三个或三个以上染色体组的三个以上染色体组的个体个体成成因因自然成因自然成因 单性生殖的结果单性生殖的结果外界环境条件剧变外界环境条件剧变人工诱导人工诱导 花药离体培养花药离体培养秋水仙素处理萌发秋水仙素处理萌发的的种子或幼苗种子或幼苗单倍体单倍体多倍体多倍体发育发育过程过程单倍体单倍体多倍体多倍体发育起点发育起点

13、配配 子子受精卵或者合子受精卵或者合子判断方法判断方法 发育起点为配子发育起点为配子发育起点为受精卵或者发育起点为受精卵或者合子合子植株特点植株特点植株弱小，一般高度植株弱小，一般高度不育不育植株粗大、营养物质含植株粗大、营养物质含量高，生长发育迟缓量高，生长发育迟缓应用应用单倍体育种单倍体育种多倍体育种多倍体育种4单倍体育种与多倍体育种的比较单倍体育种与多倍体育种的比较单倍体育种单倍体育种多倍体育种多倍体育种原原理理染色体数目以染色体组染色体数目以染色体组形式成倍减少，然后再形式成倍减少，然后再加倍从而获得纯种加倍从而获得纯种染色体数目以染色体组染色体数目以染色体组形式成倍增加形式成倍增加方

14、方法法花药离体培养获得单倍花药离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理体，再用秋水仙素处理幼苗幼苗秋水仙素处理正在萌发秋水仙素处理正在萌发的种子或幼苗的种子或幼苗单倍体育种单倍体育种多倍体育种多倍体育种优优点点明显缩短育种年限明显缩短育种年限技术简单技术简单缺缺点点技术复杂，需要与杂交技术复杂，需要与杂交育种配合育种配合适用于植物，动物难以适用于植物，动物难以开展。多倍体植物生长开展。多倍体植物生长周期延长，结实率降低周期延长，结实率降低单倍体育种单倍体育种多倍体育种多倍体育种举举例例(1)单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理等过程，单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理等过程， 因此花药离

15、体培养只是单倍体育种的一个操作步骤。因此花药离体培养只是单倍体育种的一个操作步骤。(2)通过细胞融合也可获得多倍体，如二倍体体细胞和配子通过细胞融合也可获得多倍体，如二倍体体细胞和配子 细胞融合可得到三倍体。细胞融合可得到三倍体。例例2如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述不正确的是如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述不正确的是().a代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含有代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含有4条条染色体染色体b代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含有代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含有3条条染色体染色体c代表的生物可能是四倍体，其每个染色体组含有代表的生物可能

16、是四倍体，其每个染色体组含有2条条染色体染色体d代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含有代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含有4条条染色体染色体课堂笔记课堂笔记选选 四个图中的染色体组数分别是四个图中的染色体组数分别是2、3、4、1，图中所有细胞均可由配子直接发育而来，所以四，图中所有细胞均可由配子直接发育而来，所以四图均可代表单倍体；图均可代表单倍体；也可由受精卵发育而来，则也可由受精卵发育而来，则分别是二倍体、三倍体、四倍体。每个染色体组分别是二倍体、三倍体、四倍体。每个染色体组中的染色体，应该是形态大小彼此不同的，所以中的染色体，应该是形态大小彼此不同的，所以中每个染色体组分别含有

17、中每个染色体组分别含有4、2、2、4条染色体。条染色体。b染色体组数量的判断方法染色体组数量的判断方法在细胞内任选一条染色体，细胞内与该染色在细胞内任选一条染色体，细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条，则含有几个体形态相同的染色体共有几条，则含有几个染色体组，如图甲中与染色体组，如图甲中与1号号(或或2号号)相同的染相同的染色体共有四条，此细胞有四个染色体组。色体共有四条，此细胞有四个染色体组。在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因的基因(读音相同的大小写字母读音相同的大小写字母)出现几次，出现几次，则有几个染色体组，如上图乙中，若细胞的则有几个

18、染色体组，如上图乙中，若细胞的基因型为基因型为aaaabbbb，任一种基因各有四个，任一种基因各有四个，则该生物含有四个染色体组。则该生物含有四个染色体组。根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。染色体组的数目染色体数染色体组的数目染色体数/染色体形态数。染色体形态数。如果蝇体细胞中有如果蝇体细胞中有8条染色体，分为条染色体，分为4种形态，种形态，则染色体组的数目为则染色体组的数目为2个。个。1.人类遗传病的来源及种类人类遗传病的来源及种类2人类遗传病分析人类遗传病分析遗传特点遗传特点病因分析病因分析诊断方法诊断方法单单基基因因遗遗传传病病常染色常染色体

19、显性体显性遗传病遗传病男女患病男女患病几率相等；几率相等；连续遗传连续遗传都遵都遵循孟循孟德尔德尔遗传遗传规律规律基因突变基因突变遗传咨询产遗传咨询产前诊断性别前诊断性别检测检测(伴性遗伴性遗传病传病)常染色常染色体隐性体隐性遗传病遗传病男女患病男女患病几率相等；几率相等；隔代遗传隔代遗传遗传特点遗传特点病因病因分析分析诊断方法诊断方法单单基基因因遗遗传传病病伴伴x染染色体显色体显性遗传性遗传病病女患者多于男患者；女患者多于男患者；父亲患病则女儿一定父亲患病则女儿一定患病，母亲正常，儿子患病，母亲正常，儿子一定正常；一定正常；连续遗传连续遗传都遵都遵循孟循孟德尔德尔遗传遗传规律规律基因基因突变

20、突变遗传咨询遗传咨询产前诊断产前诊断性别检测性别检测(伴性遗伴性遗传病传病)伴伴x染染色体隐色体隐性遗传性遗传病病男患者多于女患者；男患者多于女患者；母亲患病则儿子一定母亲患病则儿子一定患病，父亲正常则女儿患病，父亲正常则女儿一定正常；一定正常；隔代交叉隔代交叉遗传遗传遗传特点遗传特点病因分析病因分析诊断方法诊断方法单单基基因因遗遗传传病病伴伴y染染色体遗色体遗传病传病代代相传，代代相传，且患者只有且患者只有男性，没有男性，没有女性女性都遵都遵循孟循孟德尔德尔遗传遗传规律规律基因突变基因突变遗传咨询产遗传咨询产前诊断性别前诊断性别检测检测(伴性伴性遗传病遗传病)遗传特点遗传特点病因分析病因分析

21、诊断方法诊断方法多基因多基因遗传病遗传病家族聚家族聚集现集现易易受环境影受环境影响象响象一般不遵一般不遵循孟德尔循孟德尔遗传规律遗传规律可由基因可由基因突变产生突变产生遗传咨询遗传咨询基因检测基因检测遗传特点遗传特点病因分析病因分析诊断方法诊断方法染色体染色体异常遗异常遗传病传病染色体结构染色体结构异常遗传病异常遗传病不遵循孟不遵循孟德尔遗传德尔遗传规律规律染色体片段的染色体片段的缺失、重复、缺失、重复、倒位、易位倒位、易位产前诊断产前诊断(染色体数染色体数目、结构目、结构检测检测)染色体数目染色体数目异常遗传病异常遗传病减数分裂过程减数分裂过程中染色体异常中染色体异常分离分离3调查人群中的遗

22、传病调查人群中的遗传病(1)原理原理人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。病情况。(2)调查流程图调查流程图(3)计算某种遗传病的发病率计算某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率 100% 若要确定某种遗传病的遗传方式，应调查患若要确定某种遗传病的遗传方式，应调查患者家族，绘制家族遗传系谱图进行分析。者家族，绘制家族遗传系谱图进行分析。例例3下列关于人类遗传病的叙述，错误的是下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ()一个家族仅一代人中出现过的疾

23、病不是遗传病一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病a bc d课堂笔记课堂笔记选选 错误，有可能该病为隐性遗传病；错误，有可能该病为隐性遗传病；也有可能该代患病的为显性杂合子，其后代可能正常。也有可能该代患病的为显性杂合子，其后代可能正常。错误，一个家族几代人中都出现过的疾病，可能是由错误，一个家族几代人中都出现过的疾病，可能是由于同处在不良的生活环境而导致的疾病，不一定是遗传于同处在不良的

24、生活环境而导致的疾病，不一定是遗传病。病。错误，携带隐性遗传病基因的个体不一定患遗传错误，携带隐性遗传病基因的个体不一定患遗传病。病。错误，若是染色体异常遗传病患者，则不携带遗错误，若是染色体异常遗传病患者，则不携带遗传病基因。传病基因。d先天性、后天性、家族性疾病与遗传病的关系先天性、后天性、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病先天性疾病表现：出生前已形成的畸形或疾病表现：出生前已形成的畸形或疾病病因病因由遗传物质改变引起由遗传物质改变引起遗传病遗传病由环境因素引起由环境因素引起非遗传病非遗传病后天性疾病后天性疾病表现：出生后才表现出来的疾病表现：出生后才表现出来的疾病病因病因由遗传物质改变引

25、起（基因选择性由遗传物质改变引起（基因选择性表达或表达或环境因子诱导）环境因子诱导）遗传病遗传病由环境因素引起由环境因素引起非遗传病非遗传病家族性疾家族性疾表现：在家族成员中发病率高，有家族聚集表现：在家族成员中发病率高，有家族聚集病因病因从共同的祖先继承了相同的致病基因（如显从共同的祖先继承了相同的致病基因（如显性基因）性基因）遗传病遗传病由相同的生活条件或环境因素引起由相同的生活条件或环境因素引起非遗传病非遗传病2下列有关遗传病的叙述不正确的是下列有关遗传病的叙述不正确的是(双选双选) ()a后天性疾病都不是遗传病后天性疾病都不是遗传病b镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变镰刀型细胞贫

26、血症产生的根本原因是基因突变c猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的d调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高 的多基因遗传病的多基因遗传病.解析：解析：后天性疾病是出生后形成的疾病。有些遗传病患者后天性疾病是出生后形成的疾病。有些遗传病患者在受精形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄在受精形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄才表现出临床症状，如假性肥大型肌营养不良症患者，通才表现出临床症状，如假性肥大型肌营养不良症患者，通常到常到45岁才出现临床症状，所以后天性疾病也可能是遗岁才出现临床症状，所以后天

27、性疾病也可能是遗传病。多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚传病。多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于学生调查。集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于学生调查。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。遗传病。答案：答案：ad回回顾顾考考情情从近几年新课标地区生物试题看，考查点主要集中在以下几个方从近几年新课标地区生物试题看，考查点主要集中在以下几个方面：面：1变异原因及变异类型的判断。如变异原因及变异类型的判断。如2009年江苏卷第年江苏卷第16题，结合题，结合 细胞

28、分裂图像考查变异类型。细胞分裂图像考查变异类型。2单倍体、二倍体与多倍体的特点及在育种中的应用。如单倍体、二倍体与多倍体的特点及在育种中的应用。如2008 年广东理基第年广东理基第44题考查了多倍体的特点及在育种中的应用。题考查了多倍体的特点及在育种中的应用。3常见遗传病的遗传方式、特点及检测和预防。如常见遗传病的遗传方式、特点及检测和预防。如2009年江苏年江苏 卷第卷第18题，广东理基第题，广东理基第46题都考查了遗传病的类型及特点。题都考查了遗传病的类型及特点。 此外，关于遗传病的考查，还常结合遗传系谱图考查遗传病此外，关于遗传病的考查，还常结合遗传系谱图考查遗传病 概率计算，如概率计算

29、，如2009年江苏卷第年江苏卷第38题，山东卷第题，山东卷第27题。题。瞻望瞻望考向考向对于染色体变异的考查，还常结合多倍体物种的对于染色体变异的考查，还常结合多倍体物种的形成及进化的有关内容进行综合考查。考查形式形成及进化的有关内容进行综合考查。考查形式多以简答题为主。多以简答题为主。 白菜、甘蓝均为二倍体，体细胞染色体数目分白菜、甘蓝均为二倍体，体细胞染色体数目分别为别为20、18。以白菜为母本、甘蓝为父本，经人工授粉后，。以白菜为母本、甘蓝为父本，经人工授粉后，将雌蕊离体培养，可得到将雌蕊离体培养，可得到“白菜白菜甘蓝甘蓝”杂杂种幼苗。种幼苗。请回答问题：请回答问题：命题设计命题设计(1

30、)白菜和甘蓝是两个不同的物种，存在白菜和甘蓝是两个不同的物种，存在_隔离，自然隔离，自然条件下，这两个物种间不能通过条件下，这两个物种间不能通过_的方式产的方式产生后代。雌蕊离体培养生后代。雌蕊离体培养获得获得“白菜白菜甘蓝甘蓝”杂种幼苗，杂种幼苗，所依据的理论基础是植物细胞具有所依据的理论基础是植物细胞具有_。(2)为为观察观察“白菜白菜甘蓝甘蓝”染色体染色体的数目和形态，通常取幼苗的数目和形态，通常取幼苗的的_做临时装片，用做临时装片，用_染料染色。观察、染料染色。观察、计数染色体的最佳时期是计数染色体的最佳时期是_。(3)二倍体二倍体“白菜白菜甘蓝甘蓝”的的染色体数为染色体数为_。这种植

31、株。这种植株通常不育，原因是减数分裂过程中通常不育，原因是减数分裂过程中_。为使其可育，可通过人工诱导产生四倍体为使其可育，可通过人工诱导产生四倍体“白菜白菜甘甘蓝蓝”，这种变异属于，这种变异属于_。四倍体。四倍体“白菜白菜甘蓝甘蓝”是否是一个新物种？是否是一个新物种？_。【解题指导】【解题指导】生物不同的物种之间存在生殖隔离现象，生物不同的物种之间存在生殖隔离现象，在自然条件下两个物种间不能通过杂交的方式产生后代。在自然条件下两个物种间不能通过杂交的方式产生后代。植物细胞具有全能性是植物组织培养的理论基础。为观察植物细胞具有全能性是植物组织培养的理论基础。为观察染色体的形态和数目，用龙胆紫或

32、醋酸洋红溶液染料对染染色体的形态和数目，用龙胆紫或醋酸洋红溶液染料对染色体色体(质质)进行染色，便于观察。由于中期染色体形态比较固进行染色，便于观察。由于中期染色体形态比较固定，数目比较清晰，因此是观察和计数的最佳时期。二倍定，数目比较清晰，因此是观察和计数的最佳时期。二倍体体“白菜白菜甘蓝甘蓝”的的染色体数白菜配子中染色体数染色体数白菜配子中染色体数甘蓝配子中染色体数甘蓝配子中染色体数1/2201/21819条。由于减条。由于减数分裂过程中没有同源染色体配对的现象，形成可育配子数分裂过程中没有同源染色体配对的现象，形成可育配子的几率极低。为使其可育，可通过人工诱导使染色体数目的几率极低。为使

33、其可育，可通过人工诱导使染色体数目加倍，其变异类型为染色体变异。判断物种的标准是看其加倍，其变异类型为染色体变异。判断物种的标准是看其能否产生可育后代。能否产生可育后代。 【答案】【答案】(1)生殖杂交生殖杂交(有性生殖有性生殖)全能性全能性(2)根尖根尖(茎尖茎尖)醋酸洋红醋酸洋红(龙胆紫、碱性龙胆紫、碱性)有丝分裂中期有丝分裂中期(3)19没有同源染色体配对的现象染色体变异是没有同源染色体配对的现象染色体变异是低温诱导植物染色体数目的变化低温诱导植物染色体数目的变化1实验原理实验原理(1)正常进行有丝分裂的组织细胞，在分裂后期着丝点分裂正常进行有丝分裂的组织细胞，在分裂后期着丝点分裂后，子

34、染色体在纺锤体作用下分别移向两极，进而平均后，子染色体在纺锤体作用下分别移向两极，进而平均分配到两个子细胞中去。分配到两个子细胞中去。(2)低温可抑制纺锤体形成，阻止细胞分裂，导致细胞染色低温可抑制纺锤体形成，阻止细胞分裂，导致细胞染色体数目加倍。体数目加倍。理论指导理论指导2实验流程实验流程3注意事项注意事项(1)为了能观察到细胞在生活状态下的内部结构，必须先将为了能观察到细胞在生活状态下的内部结构，必须先将细胞固定。细胞固定。(2)在进行本实验的过程中，和观察植物细胞的有丝分裂一在进行本实验的过程中，和观察植物细胞的有丝分裂一样，所观察的细胞已经被盐酸杀死了，最终在显微镜下看样，所观察的细

35、胞已经被盐酸杀死了，最终在显微镜下看到的是死细胞。到的是死细胞。(3)选材的时候必须选用能够进行分裂的分生组织细胞，不选材的时候必须选用能够进行分裂的分生组织细胞，不分裂的细胞染色体不复制，不会出现染色体加倍的情况。分裂的细胞染色体不复制，不会出现染色体加倍的情况。 (2009广东高考广东高考)有关有关“低温诱导大蒜根尖细低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是的实验，正确的叙述是 ()a可能出现三倍体细胞可能出现三倍体细胞b多倍体细胞形成的比例常达多倍体细胞形成的比例常达100%c多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期d多倍体形成过程增加

36、了非同源染色体重组的机会多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会命题设计命题设计【解题指导】【解题指导】选选 本题考查教材本题考查教材“低温诱导植物染色低温诱导植物染色体数目的变化体数目的变化”的实验，意在考查考生对实验结果的分析的实验，意在考查考生对实验结果的分析能力。能力。b错误：并非所有的细胞的染色体都被加倍。错误：并非所有的细胞的染色体都被加倍。d错误：错误：大蒜根尖细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中没有非大蒜根尖细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中没有非同源染色体的重组。同源染色体的重组。c1下面在对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，下面在对基因突变、基因重组和染色体变异的

37、比较中，叙述不正确的是叙述不正确的是 ()a基因突变是在分子水平上的变异基因突变是在分子水平上的变异b染色体结构变异可通过光学显微镜观察到染色体结构变异可通过光学显微镜观察到c基因重组没有产生新基因基因重组没有产生新基因d基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状 的改变的改变.解析：解析：基因重组只产生了新的基因型，并没有产生新的基因重组只产生了新的基因型，并没有产生新的基因；染色体结构变异会引起性状的改变，基因突变不基因；染色体结构变异会引起性状的改变，基因突变不一定引起性状的改变。一定引起性状的改变。答案：答案：d2下列属于染色体变异的是下列

38、属于染色体变异的是 ()非同源染色体的自由组合非同源染色体的自由组合染色体上染色体上dna碱基对的缺失、增添或改变导致生物性碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变状改变花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换21三体综合征患者细胞中的第三体综合征患者细胞中的第21号染色体有号染色体有3条条abc d解析：解析：染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。非同源染色体的自由组合与四分体中非姐妹染的变异。非同源

39、染色体的自由组合与四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换属于基因重组；花药离色单体之间相应部位的交叉互换属于基因重组；花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半与体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半与21三体三体综合征患者细胞中的第综合征患者细胞中的第21号染色体有号染色体有3条都属于染色体条都属于染色体数目的变异。数目的变异。答案：答案：d3(2009广东高考广东高考)多基因遗传病是一类在人群中发病率较多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ()先天性哮喘病先天性哮喘病21三体综合征三体综合征抗维生素抗

40、维生素d佝偻佝偻病病青少年型糖尿病青少年型糖尿病a bc d解析：解析：多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。病等。答案：答案：b4(2009全国卷全国卷)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()a单基因突变可以导致遗传病单基因突变可以导致遗传病d染色体结构的改变可以导致遗传病染色体结构的改变可以导致遗传病c近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d环境因素对多基因遗传病的发病无影

41、响环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析：解析：人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，故故a、b属于人类遗传病。据推算，每个人都携带有属于人类遗传病。据推算，每个人都携带有56个个不同的隐性致病基因，近亲结婚的双方，携带同一种隐性不同的隐性致病基因，近亲结婚的双方，携带同一种隐性致病基因的几率较高。多基因遗传病不仅表现家族聚集现致病基因的几率较高。多基因遗传病不仅表现家族聚集现象，还较易受环境因素影响。象，还较易受环境因素影响。答案：答案：d5下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述不正确的是下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述不正确的是

42、(双选双选) () a一个染色体组中不含同源染色体一个染色体组中不含同源染色体 b由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个 体叫二倍体体叫二倍体 c单倍体生物体细胞中一定含有一个染色体组单倍体生物体细胞中一定含有一个染色体组 d人工诱导多倍体的唯一的方法是用秋水仙素处理萌发人工诱导多倍体的唯一的方法是用秋水仙素处理萌发 的种子或幼苗的种子或幼苗解析：解析：人工诱导多倍体的方法很多，最常用且最有效的人工诱导多倍体的方法很多，最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；染色体组是方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；染色体组是一组非同源染色体，单倍体生物体细胞中不一定含有一一组非同源染色体，单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组，如：四倍体植株的单倍体体细胞中含个染色体组，如：四倍体植株的单倍体体细胞中含2个个染色体组。染色体组。答案：答案：cd6下图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图，下图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图， 则对应的基因型可依次表示为则对应的基因型可依次表示为 ()aaabb，aaabbb，