高二化学有机化合物命名PPT学习教案

1、高二化学有机化合物命名甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。第1页/共16页烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； （1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1-10个的 烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；第2页/共16页（2）系

2、统命名法：）系统命名法：步骤：找出支链支链合并确定支链确定支链的名称的名称甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-确定支链确定支链的位置的位置注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名名称称”原则：支链在前，主链在后。 在主链上以靠近支链最在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号近的一端为起点进行编号找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”第3页/共16页C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31

3、、注意十字路口和三岔路口；、注意十字路口和三岔路口；C C2、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC C找主链的方法：第4页/共16页CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C如： 3甲基4甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支

4、链第5页/共16页CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3主、支链合并的原则CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷4 4甲基3 3 乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；第6页/共16页CH

5、CH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习：2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷第7页/共16页CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2

6、 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,3二甲基7 乙基5异丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷第8页/共16页单烯烃的同分异构体烯烃烯烃 书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。例：写出C4H8的烯烃同分异构体(和相同碳原子数的环烷烃环烷烃互为同分异构体。)C C C C一：写出碳链异钩C C C C二：写出双键异构=三：根据C为4价，

7、添上相应的H原子 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH3第9页/共16页烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面； CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH31丁烯2丁烯( 2甲基1 丙烯 )2甲基丙烯12341234123第10页/共16页 CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3CH3CH3CH312345

8、2,4,4 三甲基 2 戊烯第11页/共16页练习：写出C5H10的烯烃同分异构体并命名C C C C CC C C C CC C C CC=1戊烯2戊烯 2甲基 1丁烯2甲基 2丁烯3甲基 1丁烯 CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH2=CCH2CH3 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 CH3CHCH=CH2 CH3第12页/共16页某单烯烃1 mol可加成1 molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3CH2CHCH2CH3CH3 该单烯烃的结构简式可能为 、 、 。 方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2第13页/共16页按系统命名法下列烃的命名一定正确的是(