试剂招标文件doc-第一部分医用耗材公开招标须知

1、第一部分 招标公告受苏州市市区部分医疗卫生单位联合委托，苏州市卫康招投标咨询服务有限公司对苏州市医疗机构2009年医用试剂政府采购集中招标采购项目进行增补招标，现将有关事项公告如下：一、采购编号：SZWK2010-G-018号二、采购内容：医用试剂（具体详见招标文件）三、采购周期：自执行之日至苏州市医疗机构2009年医用试剂政府采购集中招标(SZWK2009-G-052号)采购周期结束之日。四、投标人资格要求：具有企业法人营业执照；经销药品类产品的，须有药品经营（生产）企业许可证并取得药品GSP(GMP)认证证书；经销医疗器械类产品的，须有医疗器械经营（生产）许可证，并按其许可证范围经营。投标

2、人须具备以下条件：（1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件； （7）具有提供售后服务的能力。五、招标文件售价：人民币100元整，售后不退，如需邮寄另加50元。六、招标文件发售时间：2010年3月22日2010年4月6日每天8:3017:30（节假日除外）招标文件发售地点：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司(苏州市干将西路120号3幢2楼)七、购买招标文件汇款账户

3、：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 开 户 银 行：苏州工行道前支行 账 号：1102020209000295112八、投标资格文件递交截止时间：2010年4月12日17:00(北京时间)九、投标报价表递交截止时间：2010年4月16日9:00(暂定)十、开标时间：2010年4月16日9:30(暂定)十一、开标、谈判、评标地点：苏州市三香路389行政服务中心东区2楼。十二、信息发布：本公告同时在中国财经报、城市商报、中国政府采购网Http:/、江苏省政府采购网Http:/www.ccgp-、 苏州政府采购信息网Http:/、苏州市卫生局网Http:/、苏州卫康招标采购网Http:/上发布。本次

4、招标信息请及时查阅苏州卫康招标采购网Http:/及以上相关媒体。十三、本次招标项目采购联系人：魏雄平、鲁加超 联系电话：（0512）65212965传真电话：（0512）65153553欢迎国内广大合格供应商（厂）前来参与投标。 苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 2010年3月22日第二部分 招标须知前附表 序号项 目内 容1采购代理机构名称、地址名 称：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司地 址：苏州市干将西路120号3幢2楼邮 编：215005联系人：魏雄平、鲁加超电 话传 真 址： E-mail：sz_weikang2招标内容 详见

5、招标目录3采购人苏州市市区部分医疗卫生单位，详见“采购人名录”4投标有效期 开标后60天5投标资格文件及投标报价表投标资格文件为一份,投标报价表为一式六份6投标资格文件及投标报价表（1）投标资格文件投标产品基本情况汇总表 资格文件企业法人授权委托书 投标承诺招标文件要求的其他材料（2）投标报价表 7投标文件递交（1）2010年3月22日2010年4月12日工作时间内（每日8:30 17:00节假日除外）递交投标文件，采购代理机构自投标人提交资格证明材料之日起，有权要求投标人对不合格的资格证明材料进行澄清或补充。2010年4月12日17:00以后将不接受另外的投标产品。地点：苏州市卫康招投标咨询

6、服务有限公司（2）2010年4月16日8:309:00（暂定）投标人递交投标报价表。地点：苏州市三香路389号行政服务中心东区2楼（暂定）8投标报价 以投标报价表为准。9投标报价本位币人民币10开标时间及地点开标时间：2010年4月16日9:30（暂定）开标地点：苏州市三香路389号行政服务中心东区2楼（暂定）11谈判时间及地点谈判时间：2010年4月16日9:30（暂定）谈判地点：苏州市三香路389号行政服务中心东区2楼（暂定）12招标方式公开招标与竞争性谈判相结合13评标方法具体见招标文件“.3” 14结果公示日期2010年4月20日（暂定）15招标文件售价人民币100元/

7、份16采购周期自执行之日至苏州市医疗机构2009年医用试剂政府采购集中招标采购（SZWK2009-G-052号）周期结束之日。执行期间如上级有新政策要求的，按上级政策执行。17导致废标因素出现下列情形之一的，为废标(以标段为评判标准)：（1）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（2）投标人报价均高于采购预算价,采购人不能支付的；（3）因重大变故，采购任务取消的。18导致无效投标因素投标文件属下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）不具备招标文件中规定资格要求的；（3）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的；投标文件没有

8、对招标文件作出实质性响应的；（4）超过采购预算价的；（5）其他在招标文件中已明确为无效标的。19其他（1）所有采购人、投标人均有义务定期登录以获取相关信息，登录在该网站的通知视为已送达各采购人、投标人,请各采购人和投标人密切关注。（2）投标人购买招标文件后，应按招标文件上的“投标人序号”参加投标。招标文件和投标人序号不得转让。未取得“投标人序号”者不得参与投标。第三部分 采购人名录一、苏州大学附属第一医院二、苏州大学附属第二医院三、苏州大学附属儿童医院四、苏州市立医院五、苏州市中医医院六、苏州市第五人民医院七、苏州市广济医院八、苏州老年病医院九、苏州市精神病福利院十、苏州市红十字中心血站十一、

9、苏州市疾病预防控制中心十二、苏州市吴中人民医院十三、苏州市木渎人民医院第四部分 投标人须知4.1总则4.1.1依据中华人民共和国政府采购法及其它相关法律法规之规定制定本招标文件，本招标文件仅适用于苏州市卫康招投标咨询服务有限公司组织的招标活动。4.1.2凡符合招标公告规定条件的制造商或代理商均有资格参与投标，在招标公告发布之日前三年内，有重大违法记录的，不得参与投标。4.1.3无论投标过程中的行为和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。4.1.4本次招标活动及由本次招标产生的合同受中国法律制约和保护。4.2招标文件： 4.2.1本招标文件由招标公告、招标须知前附表、采购人名录、

10、投标人须知、合同一般条款、合同特殊条款、招标目录、招标时间安排表、资格预审材料装订表、招标文件附件格式等文件组成。投标人应仔细阅读，并在投标文件中充分反映招标文件的所有要求。如果投标人没有按照招标文件的要求递交必须递交的全部资料，或者投标文件没有对招标文件作出实质性响应，由此产生的后果由投标人自行承担。4.2.2投标人应向苏州市卫康招投标咨询服务有限公司购买招标文件，承认并履行招标文件中的各项规定及要求，否则投标无效。4.2.3招标文件一经售出，一律不退，且仅作为本次招标使用。4.2.4招标文件的解释：（1）若投标人对招标文件有疑点，应以书面形式通知采购代理机构，且通知不得迟于2010年4月6

11、日前使采购代理机构收到，在递交材料截止日前3天采购代理机构以公告形式在网站上予以答复。对投标人质疑的答复是招标文件的组成部分。对在之外的其他答复均不作为投标人制作投标文件的依据。投标人有义务定期登录以便及时获取有关此次招标采购的所有相关信息。（2）在2010年4月6日之前，投标人可在工作时间内随时请求采购代理机构的法律顾问（江苏苏州正华正律师事务所张宏升律师，联系电话就本招标文件有关法律事宜进行解答。（3）本招标文件的解释权归苏州市卫康招投标咨询服务有限公司。4.2.5招标文件的补充或修正：（1）在2010年4月6日之前，由于需要对投标人的提问进行澄清或其他任何原因，

12、采购代理机构均可对招标文件用补充文件的方式进行补充或修正。 （2）对招标文件的任何补充或修正，采购代理机构将在发布相关信息通知所有购买本次招标文件的供应商，同时作为招标文件的一部分，对采购人和投标人均有约束力。（3）为使投标人有足够的时间按招标文件的补充要求修正投标文件，采购代理机构有权决定推迟投标文件递交截止日期和开标日期，并将在发布相关信息通知所有购买本次招标文件的供应商。4.3投标文件4.3.1投标文件的组成和要求：组成：（1）投标资格文件投标产品基本情况汇总表。资格文件：企业法人营业执照复印件、经营（生产）许可证复印件、产品注册证（或生产批件）复印件、产品的授权书、产品说明书、产品检验

13、报告复印件，药品类的诊断试剂需提供GSP（GMP）认证证书复印件。企业法人授权书及被授权人身份证复印件。投标承诺：投标承诺书、关于资格的声明函、配送承诺书、配送时间及伴随服务承诺表。投标人认为需要提供的其它资料（如联合投标协议书、对招标文件要求的偏离说明以及对中标有利的其它材料等）。（2）投标报价表。要求：（1）投标资格文件的份数为一份，须装订成册（含主体册、产品册）：所用材料均用A4纸，且每一页均应加盖投标人公章；作为生产企业的投标人将投标人主体册、产品册分别装订成一册；作为经营企业的投标人将投标人主体册、生产企业及产品册分别装订成一册。产品个数较多，也可装订成多册。作为经营企业的投标人若代

14、理多个生产企业产品投标，其生产企业及产品册以生产企业为单位，每个生产企业及其产品装订成一册。如果产品个数较多，也可装订成多册。投标人应按照资格预审材料装订顺序表的具体要求和装订顺序准备相关资料。（2）投标报价表为一式六份，且每一页均应加盖投标人公章或法定代表人签字或被授权人签字，投标标价表应装入袋内密封，密封处加盖投标人公章或法定代表人签字或被授权人签字。在密封袋的正面注明投标项目标号、投标人名称、投标人序号。（3）投标文件应用不褪色的黑色墨水书写或打印，不应有涂改、增删和潦草之处，如有必须修改时，修改处必须加盖投标人公章或法定代表人签字或被授权人签字。（4）投标人递交的投标文件以及投标人与采

15、购代理机构就本次招投标有关的往来函电均应使用中文。投标人也可以递交用其它语言打印的资料，但重要段落必须译成中文，中文翻译件和外文文件有差异或矛盾之处，以中文为准，由此产生的后果由投标人自行承担。（5）投标文件应按招标文件附件格式提供相关资料，不得更改，如必须更改时，须另行制作偏离说明，并作为投标文件的组成部分。4.3.2资格审核（1）投标人递交的投标文件由采购代理机构邀请相关专家及相关行业管理部门进行审核，通过审核后，将成为综合评估的重要依据。如投标人递交的投标文件不齐全、不真实、不合法，由此产生的后果由投标人自行承担。（2）经办机构对投标人所递交的投标文件仅负审核的责任。即使投标人递交的投标

16、文件通过了审核，在谈判、评标过程中乃至确定中标人后，如发现投标人所递交的投标文件不真实或不合法，招标采购单位仍可追究投标人的法律责任。4.3.3投标说明（1）投标人需严格按照投标产品基本情况汇总表的各项要求填写，如有投错产品、投错层次等问题的，已经中标的，中标无效。（2）投标人递交的企业法人营业执照（副本）、生产（经营）许可证上的企业名称、法定代表人、地址等必须一致。（3）产品授权书：提供生产企业或上一级代理商的产品授权书原件，如为上一级代理商对投标人出具的授权书，须提供每一级授权的合法来源材料，且每一级代理商的代理区域均须包含苏州地区；进口产品还需提供国外生产厂家对国内一级代理商的授权书复印

17、件。 授权书到期，视为自动放弃中标资格，中标产品授权书应在授权到期前两个月内进行衔接。（4）进口产品的国内一级代理商授权经营企业投标，须提供国内一级代理商的有关资格证明材料（企业法人营业执照及经营许可证等）。当国内一级代理商有争议时，需生产厂家提供经过当地公证部门进行公证的公证书。（5）中标人应当为采购人提供配送和伴随服务，在采购周期内不得更改。（6）有关文件的有效期截止时间须在2010年4月16日之后。（7）本次招标分多个标段，投标人可自行选择标段投标。（8）投标报价表：投标人应在规定时间内至指定地点递交投标报价表（含纸质版一式六份密封包装，电子版一份）投标报价应按标段分层次报价（按人民币报

18、价），报价是投标人对采购人的实际供应价，包括该产品的标准件及其包装、运杂保险、报关（如系进口货物）、装卸、技术支持、培训使用、税金、售后服务等全部费用，不得有选择性报价。投标报价应当按招标目录中产品单位报价。产品投标价高于采购预算价的，按无效标处理。（9）无论投标人是否中标，投标文件恕不退还。4.3.4联合投标：两个以上的法人组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加本次医用试剂招标，但联合体参加方均需提供经销医疗器械或经销药品资质。 以联合体形式进行投标的，参加联合体的投标人均应当具备本次招标的资格要求，并应当向采购代理机构递交联合投标协议（格式见附表），载明联合体各方承担的责任和义

19、务。联合体各方应当共同与采购人签订购销合同，就购销合同约定的事项对采购人承担连带责任。4.3.5投标文件的递交（1）采购代理机构收到投标文件的时间不得迟于招标文件中规定的递交截止时间，在规定的投标文件递交截止时间后拒绝接收任何投标文件。（2）采购代理机构因修改招标文件，可酌情延长投标文件递交截止时间。在此情况下，采购代理机构和投标人受投标文件递交截止时间制约的所有权利和义务均应相应延长至新的投标文件递交截止时间。（3）投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但采购代理机构必须在规定的投标文件递交截止时间之前收到投标人发出的书面通知，且修改后的投标文件须在投标文件递交截止时间前递交给采

20、购代理机构。4.4开标、评标、竞争性谈判4.4.1 开标（1）采购代理机构将在招标文件中确定的时间和地点开标。开标由采购代理机构组织，邀请有关行政管理部门对开标、谈判、定标的全过程进行监督。同时邀请公证机构对开标全过程进行公证。（2）采购代理机构要做好开标记录。开标记录应包括在开标时宣读和公布的全部内容，并存档备查。4.4.2评标（1）层次：本次招标采购的医用试剂大部分产品已注明层次，未注明的产品分为“进口、合资、国产”三个层次，具体划分方法为（按产品的生产企业划分），进口：外国企业，合资：外资企业（中外合资、合作和外国独资企业，以生产企业营业执照为准）和港澳台企业，国产：内资企业。（2）评标

21、方法：评标委员会对每一层次的投标产品采用记名投票表决的办法进行定性评价。（3）中标原则：每一层次得票居前的品牌为预中标品牌。（4）评标委员会：由招标采购单位依法组建评标委员会，并按照评标原则对进入评标程序的投标产品进行比较和评审。（5）评标程序：开标后，对公开招标产品目录内的合格投标产品进行分流，同一标段(同一招标序号)、同一层次投标品牌在3个或3个以上的，进入评标程序。在评标期间，评标委员会可要求投标人对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或者说明。有关澄清的答复须以书面形式递交。但澄清或者说明不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。评标委员会对投标产品进行记名投票表决。a、每

22、标段(同一招标序号)每个层次有34个投标品牌的得票前两名的品牌为预中标品牌，58个投标品牌的得票前三名的品牌为预中标品牌，大于8个的得票前四名的品牌为预中标品牌。b、如出现同一标段(同一招标序号)、同一层次的不同品牌得票数并列且超过中标名额限制时，由评标委员会对这些品牌再次投票表决，得票多的品牌中标。c、如果预中标品牌有多个投标人投标时，价格最低的中标，价格相同时由评标委员会对这些投标人进行投票表决，得票最多的为预中标人。评标委员会在完成评标后,将提出书面评标报告并签字确认，将中标候选人推荐给采购人。4.4.3竞争性谈判（1）层次：本次招标采购的医用试剂大部分产品已注明层次，未注明的产品分为“

23、进口、合资、国产”三个层次，具体划分方法为（按产品的生产企业划分），进口：外国企业，合资：外资企业（中外合资、合作和外国独资企业，以生产企业营业执照为准）和港澳台企业，国产：内资企业。（2）谈判方法：评标委员会对每一层次的投标产品采用记名投票表决的办法进行定性评价。（3）成交原则：每一层次得票最多的，为预成交品牌。（4）谈判小组：由招标采购单位依法组建谈判小组，并按照成交原则对进入谈判程序的投标产品进行比较和评审。（5）谈判程序：同一标段同一层次投标品牌在3个以下的转入竞争性谈判程序的产品进入谈判程序。谈判小组与到场的投标人进行面对面的谈判，谈判过程中，投标人必须在采购代理机构指定的地点等候，

24、若擅自离开，视为未参加谈判，后果由其自行承担。在谈判期间，谈判小组可要求供应商对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或者说明。有关澄清的答复可以书面形式递交。但澄清或者说明不得超出谈判时所递交文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。每个供应商只有一次重新报价的机会。谈判小组对投标产品进行记名投票表决。a、每标段(同一招标序号)每个层次得票最多的，为预成交品牌；b、如出现同一标段(同一招标序号)、同一层次的不同品牌得票数并列且超过成交名额限制时，由谈判小组成员对这些品牌再次投票表决，得票多的品牌成交；c、如果预成交品牌有多家供应商投标时，价格最低的供应商成交，价格相同时由谈判小组成员对这些投标

25、供应商进行投票表决，得票最多的为预成交供应商。谈判小组在完成谈判后,将在书面谈判记录和结果上签字确认，将成交供应商推荐给采购人。4.4.4评标、谈判原则：（1）科学评估，体现公开、公平、公正。（2）质量优先，价格合理，不保证最低投标报价中标。（3）充分考虑各方面因素，最后由专家定性评价。（4）维护社会公众利益，促进卫生事业发展。4.4.5评标、谈判过程的保密：（1）在中标结果公布之前，凡属于审查、澄清、评价、比较投标文件和中标意向等有关信息，均不得泄露给投标人或与谈判工作无关的人员。（2）投标人不得探听上述信息，不得以任何行为影响谈判及评标的过程，否则将视为无效标。（3）在谈判期间，采购代理机

26、构将指定联络员与投标人进行联络。4.5中标（成交）的基本条件：4.5.1通过投标资格预审。4.5.2报价不超过采购预算价。4.5.3具备履约能力。4.5.4提供较好的售后服务。4.6合同：4.6.1在中标结果公布后至合同签订之前，采购代理机构有权对中标人的履约能力进行最后审查，审查方式包括询问、调查和实地考察，如发现中标人提供的材料虚假或对招标文件所要求说明的情况故意隐瞒或虚报，则招标采购单位有权申请有关管理部门取消其中标资格。4.6.2中标通知书是购销合同的组成部分，对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，任何人改变中标结果或中标人放弃中标项目的均应依法承担法律责任。签订购销合同书

27、及合同条款应以招标文件和中标人的投标文件为依据。凡购销合同书中未涉及的事项均以“一般合同条款”的内容为依据。4.6.3采购代理机构协调和处理履约过程中的问题，同时对售后服务进行评价。如果在购销过程中，中标人不能按照其投标文件所作的承诺履行义务，则招标采购单位有权申请有关管理部门取消其中标资格。4.6.4中标人应无条件将每一张销售发票送至采购代理机构盖“发票鉴证章”，采购人只对盖有“发票鉴证章”的发票进行入库；采购代理机构根据统计量，在每一个季度结束组织中标人与采购人补签一次购销合同。4.7中标通知书的领取中标人应在规定时间内领取中标通知书，逾期未领的，视为自动放弃中标资格。4.8中标服务费：4

28、.8.1按照“苏价工函20098号”文件收费标准的95收取，具体收费方式如下：同一生产企业的单个中标品种，按中标规格收费，规格型号多的，按10个规格型号封顶收费。4.8.2中标人应在领取中标通知书时缴纳足额的中标服务费；不缴纳的，中标通知书不予发放；逾期的，视为自动放弃中标资格。4.8.3中标服务费缴纳账户：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司账 号：1102020209000295112开户银行：苏州工行道前支行第五部分 合同一般条款5.1 定义：本合同下列术语应解释为：5.1.1 “合同”系指需方和供方双方签署的以书面形式所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成协议的所有文件。5.1.2 “货

29、物”系指供方根据合同规定向需方提供的一切实物内容。5.1.3 “服务”系指根据合同规定供方应承担的与供货有关的辅助义务，比如运输、保险以及其它伴随服务，比如调试、送货上门以及提供技术援助、培训、配合措施、维修响应和合同中规定供方应承担的其它义务。5.1.4 “需方”系指合同中明确规定的实际购买货物和服务的单位（采购人）。5.1.5 “供方”系指合同中规定的提供货物和服务的单位（成交供应商）。5.1.6 “天”指日历日。5.1.7 “交货地点”系指合同中明确约定的供方提交货物的最终到达地点。5.1.8“合同价”系指根据成交的投标文件和合同规定，供方在正确地履行合同义务后需方应支付供方的价款。5.

30、1.9“损失”本合同所指损失是指合同任何一方因对方不履行合同义务而遭致的各种损害，还包括守约一方为减轻损害或维护权利而需支付的各种调查费用，车旅费用、律师费用等。5.2 技术规范：5.2.1 交付货物的技术规范应与招标文件规定的技术规范以及所附的技术规范响应表（如果有的话）相一致。5.2.2 除非技术规范另有规定，所有标准均以国家有关部门的最新颁布的相应标准及规范为准。5.3 知识产权：供方须保障需方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，供方须与第三方交涉并承担可能发生的一切费用。如需方因此而遭致损失的，供方应赔偿该损失。

31、5.4 包装要求：5.4.1 除本合同另有规定外，供方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物完整无损地送到交货地点。5.4.2 如果是以箱为单位包装的，则每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质检合格证书。5.5 运输条件：5.5.1 供方应负责安排或预订运输工具并支付运输费，以确保按照合同规定的交货期限交货。5.5.2 供方装运的货物不应超过或少于合同规定交纳的数量或重量，否则，供方应对超过或少交数量或重量而产生的后果负责。5.6 付款：5.6.1 本合同的本位币为人民币。5.6.2供方应按照双方签订的合同规定交货并在合同条款规定

32、期限内持下列单据，到需方处或需方委托的付款单位处结算货款。（1）合格的销售发票且发票上须盖有采购代理机构的“发票鉴证章”。（2）需方签收后的送货回单。5.6.3需方应按合同特殊条款规定的期限和方式付款。5.7 伴随服务：5.7.1供方除应履行按期按量交付合格货物的义务之外，还应提供下列服务：（1）货物的运输、装卸、现场调试、监督等，以及提供货物组装和一般维修所必须的工具。（2）在对所提供货物实行运行监督、维修服务其前提条件是该服务并不能免除供方在质量保证期内所承担的义务。（3）对需方技术人员的技术指导或培训。5.7.2 除合同另有规定之外，伴随服务的费用均已含在合同价中，需方不另行支付。5.8

33、 质量保证：5.8.1 供方应保证所供货物是全新的，未使用过的，并且是非长期积压的库存产品，完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。5.8.2 根据需方按检验标准自己检验的结果或当地技监部门的检验结果，或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符或证实货物是有缺陷的，包括潜在缺陷或使用不符合要求等，需方应尽快以书面形式通知供方并提出索赔。5.8.3如果供方在收到通知后 3 天内没有弥补缺陷，需方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由供方承担，同时需方对供方行使的其它权利不受影响。5.8.4 除合同特殊条款规定外，合同项下货物的质量保证期均自货物通过最终验收之日起计算，且质量保证期

34、限不低于1年。5.8.5 由于货物的质量原因而产生的问题，包括经济的和法律的问题均由供方承担。5.9 检验及验收：5.9.1 在交货时，供方应出具一份符合合同规定的检验证明，检验证明作为需方验收的依据，但不能作为有关货物质量、规格、数量或性能的最终检验结果。5.9.2需方依据合同的内容和合同验收标准进行验收，同时比较供货方出具的检验证明，合格无误后予以接收。5.9.3 检验及验收期限以合同特殊条款规定为准。5.9.4 如双方对验收结果有分歧，有投标样品的，由招标代理机构组织相关专家对所供货物与样品进行比对，与样品不符的，由供方收回，按样品的质量要求供货，没有样品的，则以苏州市技术监督局或其他技

35、术质量监督机构的检验结果为准，检验费用由有过错方支付。5.9.5 验收期限自货物交付之日起30天内或由供需双方协商期限内。5.10、对货物提出异议的时间和办法：5.10.1需方在验收过程中，如果发现货物的品种、型号、规格、颜色的质量不符合合同规定，应妥为保管，同时在10天内向供方提出书面异议。5.10.2 如需方既不出具验收合格证明又不在10天内提出异议的视为供方所交货物符合规定。5.10.3 供方应在接到需方书面异议后7工作日内负责处理，否则视为默认需方提出的异议和处理意见。5.11 供方违约责任：5.11.1 供方不能交货（逾期15个工作日视为不能交货，因不可抗拒的因素除外）或交货不合格从

36、而影响需方正常使用的，应向需方偿付合同总价款5的违约金，违约金不足以补偿损失的，需方有权要求供方补足。5.11.2供方逾期交货的，应在发货前与需方以及有关方面协商，需方仍需求的，供方应立即发货并应按照逾期交货部分货款的每日0.04%支付逾期交货违约金，同时承担需方因此遭致的损失费用。同时，招标采购单位有权申请有关管理部门取消其成交资格并停止合同执行。5.12 需方的违约责任：5.12.1需方有下列行为之一的：（1）需方无正当理由，要求退货的，应向供方支付相当于采购货物总价款5的违约金，违约金不足以补偿损失的，供方有权要求需方补足。（2）需方逾期付款的（有正当拒付理由的除外）应按照逾期金额的每日

37、0.04%支付逾期付款违约金。（3）需方违反规定，拒绝接收供方交付的合格货物，应当承担由此而造成的损失，包括运输部门的罚款。5.12.2由有关管理部门责令其限期改正，给予警告，并可处罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报，同时须按以上标准赔偿供方。5.13 索赔：5.13.1 需方有权根据当地产品质量检验机构或其它有关部门出具的检验证书向供货方提出索赔。5.13.2 在本合同规定的检验期和质量保证期内，如果供方对需方提出的索赔或差异负有责任的，则供方须按需方同意的下列的一种或多种方式解决索赔事宜：（1）供方同意退货，并按合同规定的货币将货款

38、退还给需方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。（2）根据货物的低劣程度以及需方遭受损失的数额，经双方商定降低货物的价格，对已交付的货款多退少补。（3）用符合规格、质量和性能要求的新货物来更换有缺陷的部分，供方应承担一切费用和风险并负担所发生的一切直接费用。5.13.3 如果在需方发出索赔通知后10天内，供方未能答复，上述索赔应视为已被供方接受。若供方在接到需方提出索赔通知后10天内或需方同意的更长时间内，未按照合同规定的任何一种方法解决索赔事宜，需方将从货款中扣回索赔金额，如果这些金额不足以补偿索赔金

39、额，需方有权向供方提出对不足部分的补偿。5.14 不可抗力：5.14.1 如果双方中任何一方由于战争，自然灾害、政治原因、禁止性法律规定以及其它经双方同意属于不可抗力的事故，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于事故所影响的期限时间，但由于一方违约或疏忽不属于不可抗力。5.14.2 受事故影响的一方应在不可抗力发生后以最快方式通知另一方，如果不可抗力的时间超过30天，双方应协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议或终止履行合同。5.15 税费：5.15.1 中国政府根据现行税法对需方征收的与本合同有关的一切税费均由需方承担。5.15.2 中国政府根据现行税法对供方征收

40、的与本合同有关的一切税费均由供方承担。5.16 纠纷解决：本合同履行过程中产生的纠纷，由采购代理机构主持协商解决，协商不成可要求政府采购监督管理机构进行调解，若再不成则任何一方均有权向采购代理机构所在人民法院提起诉讼。5.17 违约终止合同：5.17.1供方有下列违约情况之一，并在收到需方的违约通知后十天内或经需方书面认可延长的时间内未能纠正过失，需方可以发出书面通知，终止部分或全部合同，在这种情况下，并不影响需方向供方提出索赔。（1）如果供方未能在合同规定的期限内或需方书面同意延长的期限内提供全部或部分货物。（2）如果供方未能履行合同规定的其它义务。5.17.2 在需方根据上述条款规定终止了

41、部分合同后，供方应继续执行合同中未终止的部分。5.18 合同转让：在未经有关管理部门允许的情况下，供方不得部分转让或全部转让其应履行的合同权利与义务。5.19 合同生效及其它：5.19.1 本合同在供需双方签字盖章后，经苏州市财政局政府采购管理处备案后即生效。5.19.2 本合同一式四份，中文书写，供需双方各执一份，采购代理机构及政府采购管理处各执一份。5.20 适用法律：本合同未尽事宜应按中华人民共和国合同法、中华人民共和国政府采购法及其它相关法律法规之规定解释。第六部分 合同特殊条款根据苏州市卫康招投标咨询服务有限公司组织的“SZWK2010-G-018号”招标文件、投标文件及中标通知书，

42、供需双方就此次中标的医用试剂购销事宜，签订本合同书。6.1 合同内容：需方向供方购买_，合同总价还应包括供方向需方提供如下服务的费用：产品的包装、运输、装卸、运杂保险、报关（如系进口产品）、售后服务、税金等一切费用。6.2 下列文件为本合同不可分割部分：6.2.1中标通知书。6.2.2 供方中标的投标文件。6.2.3 招标文件。6.3 价格与支付：6.3.1 合同价以不高于此次中标价格执行。6.3.2 付款步骤：合同签订完毕生效，按需方要求按时分批送货到位并经验收合格，由供方向各需方提供如下单据后60日内，由各需方向供方一次性付清该批货款。A、合格销售发票且发票上须盖有采购代理机构的“发票鉴证

43、章”。 B、需方签收的送货回单。6.3.3 付款方式：银行转账。6.4 质量与检验：6.4.1 供方应严格按照招标文件及投标文件的有关规定提供合格产品。6.4.2 货物验收标准：供方提供的产品必须符合我国最新颁布的与之相关的技术规范与标准，同时必须满足招标文件中所列全部规格、型号和供方承诺的其它指标。6.5 交货条件：6.5.1 交货日期：须按需方要求分期分批按时交货。6.5.2产品的外观、包装、运输应按国家规定或部颁标准执行，如因供方包装不当以及其它原因造成损坏或丢失，应由供方负责修复或补缺。6.5.3物品交货时，包装应完整无破损，还必须提供招标文件中所要求的所有材料：A、装箱单，B、海关质

44、检合格证明、海关报关清单（进口产品），C、质量合格证明。6.5.4运输及到货地点：由供方负责办理运输及装卸，按需方要求分期分批直接送至需方所在地，即：苏州市有关医疗机构。 6.6 售后服务：6.6.1 由于运输等原因而造成的物品损坏，供方负责及时调换。6.6.2 供方对其供应的产品应按生产厂家的质保承诺提供质保，在配送时不得提供临有效期产品，应保证用户单位在正常使用时不过有效期，否则，过期产品由供方免费调换在有效期内产品。6.6.3 配送时间承诺要求：在接到需方通知后72小时内，紧急配送在8小时内完成，具体按“附件7”格式填写。6.7 违约责任：6.7.1 如供方延期交货，除不可抗拒的因素外，

45、供方应向需方就延期交货支付延期罚金，具体按总价款每日0.04%支付；另外，若延期交货超过5周，需方有权随时终止合同履行，供方仍需向需方支付全部延期罚金及需方已支付的合同款。6.7.2 需方延期付款时（有正当拒付理由者除外）应向供方偿付逾期付款违约金，按逾期总额每日0.04%的标准计算。6.7.3 由于需方的原因要求延期交货，需方应按规定承付货款，并承担供方提供的代为保管费（有关仓储协议另议）。6.8 合同生效及其它：6.8.1 合同经供需双方代表签字并加盖公章后，经苏州市财政局政府采购管理处备案后即生效。6.8.2 合同签订后供需双方即直接产生权利与义务的关系，合同执行过程中出现的问题应按照合

46、同法的规定办理，在合同履行过程中，双方如有争议，任何一方均可要求采购代理机构进行调解，调解不成，还可要求有关管理部门进行调解，若还不成，则任何一方均可向采购代理机构所在地人民法院提起诉讼。6.8.3 合同在执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背本合同和招标文件的原则下协商解决，协商结果以书面形式盖章记录在案，作为本合同的附件，与本合同具有同等效力，但需提交采购代理机构及政府采购管理处各一份备存。第七部分 招标目录开放试剂序号产品名称规格单位质量层次1001血红蛋白目测试剂分男用、女用套国产1002抗核抗体荧光法T合资1003多肿瘤标志定量检测试剂盒蛋白芯片-化学发光法盒国产1004PCT 降钙

47、素原诊断试剂25T/免疫层析法盒进口1005内毒素-格兰隐形检测试剂盒20T/光度法盒国产1006真菌葡萄糖检测试剂盒20T/光度法盒国产1007HLA B-27试剂盒PCR法套进口1008血流变清洗液5L桶国产1009丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒48T/酶联免疫法盒国产1010乙肝病毒前S1抗原48T/二步法盒合资1011沙眼衣原体T/乳胶法T合资1012抗谷氨酸脱羧酶抗体96T/酶联免疫法盒进口1013抗胰岛细胞抗体96T/酶联免疫法盒进口1014抗胰岛素抗体96T/酶联免疫法盒进口1015组织多肽特异抗原96T/酶联免疫法盒进口1016抗甲状腺受体抗体96T/酶联免疫法盒进口1017胎

48、盘催乳素(HPL)100T/放射免疫分析法盒国产1018反T3(rT3)50T/放射免疫分析法盒国产1019醛固酮(ALD)100T/放射免疫分析法盒国产1020肾素活性(PRA)100T/放射免疫分析法盒国产1021胆酸(CG)100T/放射免疫分析法盒国产1022血管紧张素II(AII)100T/放射免疫分析法盒国产1023肥达氏O、H、A、B、C小包装/凝集法ml合资1024支原体培养+药敏25T/培养法盒进口1025哥伦比亚血琼脂平板5T/培养法包合资1026淋菌培养基T合资1027细菌性阴道病联合测定试剂盒唾液酸酶、过氧化氢酶、白细胞酯酶和PH值四项T国产1028梅毒螺旋体抗体诊断试

49、剂盒10T/胶体金法盒国产1029甲型流感病毒抗原检测试剂盒6T/DOT-ELISE法盒国产1030胎儿纤维连接蛋白快速测试条固相免疫吸附法T进口1031人巨细胞病毒核酸扩增荧光定量测定试剂盒PCR荧光定量法T国产1032单纯疱疹病毒型核酸扩增荧光定量测定试剂盒PCR荧光定量法T国产1033高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒多重PCR荧光定量法T国产1034EB病毒核酸荧光定量试剂盒荧光定量PCRT国产1035结核杆菌核酸荧光定量试剂盒荧光定量PCRT国产1036弓形虫核酸荧光定量试剂盒荧光定量PCRT国产1037线粒体天门冬氨酸氨基转移酶同工酶双试剂/小包装/免疫抑制法ml国产1

50、038抗卵巢抗体胶体金法T国产1039抗双链DNA(ds-DNA)抗体胶体金法T国产1040抗单链DNA(ss-DNA)抗体胶体金法T国产1041抗ENA抗体胶体金法T国产1042胆碱酯酶干化学法T国产1043肺炎支原体IgM金标法T国产1044全血丙氨酸氨基转移酶检测试纸条金标法T进口1045抗D血型定型试剂IgM支进口1046肺炎支原体快速鉴定培养敏试剂盒20T/培养法盒国产1047白色念珠菌快速鉴定培养药敏试剂盒20T/培养法盒国产1048分枝杆菌鉴定培养基PNB/TCH支1049结核药敏培养基罗氏培养基支1050乙型肝炎病毒YMDD变异检测PCR位定点检测T国产1051结核杆菌快速检测

51、试剂盒恒温PCRT国产1052幽门螺杆菌检测试剂盒恒温PCRT国产1053核酸提取试剂T国产105425羟基维他命D酶免试剂盒(25-OH-VIT-D)96T/酶联免疫法盒进口1055抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP 5b)96T/酶联免疫法盒进口1056糖类抗原(CA50)100T/放射免疫法T国产1057D-二聚体双试剂/软胶增强免疫投射ml合资1058视黄醇结合蛋白双试剂/免疫投射ml合资1059同型半胱氨酸双试剂/酶循环法ml合资1060胃幽门螺旋杆菌(HP)金标法T合资1061甲基安非他明检测条一步法T合资10624号液适用于AXSYM化学发光仪箱国产10633号液适用于AXSYM化学发光仪箱国产配套试剂序号产品名称规格单位质量层次2001CD2荧光单克隆抗体试剂与贝克曼流式细胞仪配套T进口2002CD3荧光单克隆抗体试剂与贝克曼流式细胞仪配套T进口2003CD4荧光单克隆抗体试剂与贝克曼流式细胞仪配套T进口2004CD5荧光单克隆抗体试剂与贝克曼流式细胞仪配套T进口2005CD7荧光单克隆抗体试剂与贝克曼流式细胞仪配套T进口2006CD8荧光单克隆抗体试剂与贝克曼流式细胞仪配套T进口2007CD13荧光单克隆