中药化学第四章_：醌类化合物

1、第四章第四章 第四章第四章 醌类化合物醌类化合物第一节、概述第一节、概述第二节、醌类化合物第二节、醌类化合物结构类型结构类型与与分类分类第三节、醌类化合物的理化性质第三节、醌类化合物的理化性质第四节、蒽醌类化合物的提取与分离第四节、蒽醌类化合物的提取与分离第六节、醌类化合物的结构研究第六节、醌类化合物的结构研究第五节、醌类化合物的检识第五节、醌类化合物的检识第七节、含醌类化合物的中药研究实例第七节、含醌类化合物的中药研究实例第一节、概述第一节、概述一、概念与分类一、概念与分类 醌类化合物是中药中一类具有醌类化合物是中药中一类具有醌式结构（醌式结构（饱和环二酮饱和环二酮）的化学的化学成分，主要分

2、为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。在中药中以成分，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。在中药中以蒽醌蒽醌及其衍生物尤为重要。及其衍生物尤为重要。二、植物分布二、植物分布 醌类在植物中的分布非常广泛。醌类在植物中的分布非常广泛。 1、蓼科的大黄、何首乌、蓼科的大黄、何首乌、虎杖虎杖; 2、茜草科的茜草、茜草科的茜草; 3、豆科的决明子、豆科的决明子、番泻叶番泻叶; 4、鼠李科的鼠李、鼠李科的鼠李; 5、百合科的芦荟百合科的芦荟; 6、唇形科的丹参、唇形科的丹参; 7、紫草科的紫草。、紫草科的紫草。 醌类在一些低等植物中也有存在。醌类在一些低等植物中也有存在。 虎杖虎杖决明子决明子鼠李鼠李芦荟

3、芦荟 三三 、生物活性、生物活性 具有多方面的生理活性，如具有多方面的生理活性，如致泻、抗菌、利尿和止血致泻、抗菌、利尿和止血等，还有一些醌类化合物具有等，还有一些醌类化合物具有抗癌、抗病毒、解痉平喘抗癌、抗病毒、解痉平喘等等作用，是一类很有前途的天然药物。作用，是一类很有前途的天然药物。 从结构上讲，从结构上讲，苯醌、菲苯醌、菲醌、萘醌和蒽醌醌、萘醌和蒽醌等。其中蒽醌及其衍生物种类较多，生理等。其中蒽醌及其衍生物种类较多，生理活性也较广泛。活性也较广泛。 （一）苯醌类（一）苯醌类（benzoquinones) 分为分为:邻苯醌和对苯醌邻苯醌和对苯醌 两种两种,天然的多为对苯醌的天然的多为对苯

4、醌的 衍生物常见的取代基为衍生物常见的取代基为 OH,OMe,Me和烷基等和烷基等 苯醌多为黄色或橙黄色结晶，能随苯醌多为黄色或橙黄色结晶，能随水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏，常有，常有令人不适的臭味，对皮肤和粘膜有刺激性，易被还原成相令人不适的臭味，对皮肤和粘膜有刺激性，易被还原成相应的对苯二酚。应的对苯二酚。 第二节、第二节、 醌类化合物醌类化合物结构类型结构类型与与分类分类OOOO123456123456凤眼草 对苯醌是黄色晶体，熔点对苯醌是黄色晶体，熔点115.7115.7，能随水蒸，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯

5、醌很容易被还原成对苯二能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。酚。如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。这是晶体析出。这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌，它的构造，它的构造式表示如下：式表示如下：OOOOHHv苯醌母核上常见的取代基有-OH、 -OCH3、-CH3 或其它烃基侧链。 OOOCH3H3COOO(CH2)12CH3HO2, 6-二甲氧基对苯醌二甲氧基对苯

6、醌密花醌密花醌天然苯醌类化合物多为黄色或橙黄色结晶体。具有驱除肠内寄生虫作用的对醌衍生物，如白花酸藤果和木桂具有驱除肠内寄生虫作用的对醌衍生物，如白花酸藤果和木桂花果实的驱绦虫有效成分证明是信筒子醌花果实的驱绦虫有效成分证明是信筒子醌(embellin)。泛醌类泛醌类(ubiquinones)是一类广泛存在于自然界中是一类广泛存在于自然界中,是细胞生物是细胞生物氧化反应中的一种辅酶氧化反应中的一种辅酶,又称辅酶又称辅酶Q(coenzymes Q),治疗某些血液治疗某些血液疾病疾病;肌肉疾病肌肉疾病;心脏病心脏病;高血压和癌症。高血压和癌症。且在一些霉菌的代谢产物中且在一些霉菌的代谢产物中,得到

7、具有强烈抗菌作用的夫霉醌得到具有强烈抗菌作用的夫霉醌(fumigatin),如如:上图示。上图示。OOOHOH(CH2)10CH3OOCH3O(CH2CH=C(CH3)CH2)CH3CH3OHOOCH3OHOMenembellincoenzymes Qfumigatin （二）萘醌（二）萘醌（naphthoquinones) 有三种结构类型，但天然的萘醌仅有有三种结构类型，但天然的萘醌仅有-萘醌类衍生物。如萘醌类衍生物。如: 且多带有羟基，且多带有羟基，多呈橙色至黄色，少数呈紫色多呈橙色至黄色，少数呈紫色。一些化合。一些化合物具有较强的生理活性物具有较强的生理活性, 如如:胡桃醌胡桃醌( ju

8、glon) ,有抗菌、抗癌及有抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用；蓝雪醌具有抗菌止咳及祛痰作用中枢神经镇静作用；蓝雪醌具有抗菌止咳及祛痰作用;拉帕醌拉帕醌具有抗癌作用。具有抗癌作用。OOOOOO (1,4) (1,2)amphi (2,6)OOOHOOOHOOH3CHOH3CCHH2CH3C胡桃 萘醌萘醌 也有不含羟基的萘醌衍生物，维生素也有不含羟基的萘醌衍生物，维生素K类即是一例。例如类即是一例。例如维生素维生素K1和和K2。 两者的差别只在于侧链不同两者的差别只在于侧链不同( (K K1 1 n=3,K n=3,K2 2 n=2) n=2)，维生素维生素K K1 1为为黄色油状液体，维生素黄色油

9、状液体，维生素K K2 2为黄色晶体为黄色晶体, , 其在绿色植物（如菠其在绿色植物（如菠菜）、蛋黄、肝脏等含量丰富；二者主要作用是能促进血液的菜）、蛋黄、肝脏等含量丰富；二者主要作用是能促进血液的凝固，所以可用作止血剂。凝固，所以可用作止血剂。 在研究维生素在研究维生素K K1 1和和K K2 2及其衍生物的化学构造与凝血作用的及其衍生物的化学构造与凝血作用的关系时，发现关系时，发现2-2-甲基甲基-1-1,4-,4-萘醌具有更强的凝血能力，称之为萘醌具有更强的凝血能力，称之为维生素维生素K K3 3，可由合成方法制得。可由合成方法制得。 OOCH3Hn OOC H3 （三）（三） 菲醌类菲

10、醌类(phenanthraquinone)有两种类型：有两种类型： 如中药丹参根中所含多种化合物都是菲醌的衍生物，包括邻菲醌和对菲醌两种。如中药丹参根中所含多种化合物都是菲醌的衍生物，包括邻菲醌和对菲醌两种。OO邻醌OOOROHOOCH2OH丹参 酮 IIA R=H丹参 酮 IIA 磺 酸 钠 盐 R=-SO3Na丹参 新 酮 甲OO对醌丹参 菲醌菲醌 丹参中的醌类化合物多丹参中的醌类化合物多为橙色、红色至为橙色、红色至棕红色的结晶，少数为黄色棕红色的结晶，少数为黄色。具有抗菌及扩。具有抗菌及扩张冠状动脉的作用，是中药丹参的主要有效张冠状动脉的作用，是中药丹参的主要有效成分，成分，总丹参酮总丹

11、参酮可用于治疗可用于治疗金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌等引起的疖，痈，蜂窝组织炎、痤疮等引起的疖，痈，蜂窝组织炎、痤疮等疾病。等疾病。由丹参酮由丹参酮IIA制得的丹参酮制得的丹参酮IIA磺酸钠注射液可磺酸钠注射液可增加冠脉流量，临床上治疗冠心病、心肌梗增加冠脉流量，临床上治疗冠心病、心肌梗塞有效。塞有效。（四）（四） 蒽醌蒽醌(anthraquinones)* 蒽醌是许多中药如大黄、何首乌、虎杖等的有效蒽醌是许多中药如大黄、何首乌、虎杖等的有效成分。目前已发现的蒽醌类化合物成分。目前已发现的蒽醌类化合物近近200种种，主要分布，主要分布于高等植物中，其他则主要存在于真菌及地衣类中，于高等植物中，

12、其他则主要存在于真菌及地衣类中，在动物及细菌中也偶有发现，而且在真菌、地衣和动在动物及细菌中也偶有发现，而且在真菌、地衣和动物中存在的蒽醌类化合物的结构也往往比较特殊，这物中存在的蒽醌类化合物的结构也往往比较特殊，这类化合物具有多方面的生理活性，是类化合物具有多方面的生理活性，是醌类化合物中最醌类化合物中最重要的一类物质。重要的一类物质。 在植物中的蒽醌衍生物主要分布于根、皮、叶及在植物中的蒽醌衍生物主要分布于根、皮、叶及心材，也可在茎、种子、果实中。多和糖结合成苷，心材，也可在茎、种子、果实中。多和糖结合成苷，或以游离态存在。或以游离态存在。蒽醌衍生物种类较复杂，包括蒽醌衍生物及其不同程度蒽

13、醌衍生物种类较复杂，包括蒽醌衍生物及其不同程度 的还原产物：蒽醌，氧化蒽酚，蒽酚，蒽酮及蒽酮的二聚体。的还原产物：蒽醌，氧化蒽酚，蒽酚，蒽酮及蒽酮的二聚体。其中大黄素型是分布最广泛的一种蒽醌化合物。其中大黄素型是分布最广泛的一种蒽醌化合物。OOOOHOHOOHHOSn, HCl还原互 变蒽醌氧 化 蒽酚蒽酮蒽酚v四、蒽醌类四、蒽醌类 按母核的结构分为两大类。单单蒽蒽核核Add your Title双双蒽蒽核核蒽醌蒽醌 1.单蒽核类单蒽核类 1.1蒽醌及其苷类蒽醌及其苷类 天然蒽醌以天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见。蒽醌最为常见。由于整个分子形成一共轭体由于整个分子形成一共轭体系，系，C9C9、

14、C10C10又处于最高氧化水平，比较稳定。又处于最高氧化水平，比较稳定。 1,4,5,8位为位为位位 2,3,6,7位为位为位位 9,10位为位为meso位位，又叫，又叫中位中位 植物中存在的蒽醌类成分多在蒽醌母核上有不同数目的羟基植物中存在的蒽醌类成分多在蒽醌母核上有不同数目的羟基取代，其中以取代，其中以二元羟基蒽醌为多二元羟基蒽醌为多，在，在位多有一个甲基、羟甲基、位多有一个甲基、羟甲基、甲氧基、醛基或羧基取代，甲氧基、醛基或羧基取代，个别蒽醌化合物还有两个碳原子以个别蒽醌化合物还有两个碳原子以上的侧链取代。可呈游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植上的侧链取代。可呈游离形式或与糖结合成苷的

15、形式存在于植物体内。物体内。 蒽醌的结构类型有一定的规律性蒽醌的结构类型有一定的规律性，根据，根据羟基在蒽醌母核上的羟基在蒽醌母核上的分布状况不同分布状况不同，将羟基蒽醌分为两类：，将羟基蒽醌分为两类：大黄素型大黄素型和和茜草素型茜草素型。OO124578910 (1)大黄素型大黄素型：羟基分布于两侧苯环上，以下五种大黄：羟基分布于两侧苯环上，以下五种大黄素型羟基蒽醌在中药中分布比较广泛。素型羟基蒽醌在中药中分布比较广泛。 羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷，有单羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷，有单糖苷，也有双糖苷，如糖苷，也有双糖苷，如OOOR1OR2CH3OOOOHCH3G

16、luMeOGluOOOHOHR1R2大黄 酚葡 萄糖苷 glu H大黄 酚-1-O- H glu -D-葡 萄糖苷R1 R2大黄 素 甲 醚 -8-O- -D-龙 胆双 糖 R1 R2大 黄 酚 H CH3大 黄 素 OH CH3大 黄 素 甲 醚 OCH3 CH3芦 荟 大 黄 素 H CH2OH大 黄 酸 H COOH大黄素型药用大黄蒽醌蒽醌 (2) 茜草素型茜草素型：羟基：羟基分布于一侧苯环上分布于一侧苯环上，颜色较深，颜色较深，多呈橙黄色至橙红色。种类较少。多呈橙黄色至橙红色。种类较少。最重要的中药是茜草。最重要的中药是茜草。茜草的根能茜草的根能止血、活血，主治咳嗽、痰中带痰以及风湿性

17、止血、活血，主治咳嗽、痰中带痰以及风湿性关节炎关节炎。从茜草根分离得到茜草素及其冬绿糖苷茜草。从茜草根分离得到茜草素及其冬绿糖苷茜草苷、羟基茜草素、伪羟基茜草素等多种蒽衍生物，其中茜苷、羟基茜草素、伪羟基茜草素等多种蒽衍生物，其中茜草素是草素是重要的天然染料之一重要的天然染料之一。在低年生茜草根中多以苷的。在低年生茜草根中多以苷的形式存在，而在多年生的茜草根中主要以游离苷元的形式形式存在，而在多年生的茜草根中主要以游离苷元的形式存在。存在。OOOHR1R2R3OOOHOOOHOHOHOCH2OHOHOHO茜 草 素 OH H H羟 基茜 草素 OH H OH伪 羟 基茜 草素 OH COOH

18、OH R1 R2 R3茜草素型茜草蒽醌蒽醌1.2 氧化蒽酚衍生物氧化蒽酚衍生物蒽醌在碱性溶液中可被锌粉还原生成氧化蒽酚及其互变蒽醌在碱性溶液中可被锌粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽二酚。异构体蒽二酚。氧化蒽酚及蒽二酚不稳定，氧化蒽酚易氧化为蒽酮（或氧化蒽酚及蒽二酚不稳定，氧化蒽酚易氧化为蒽酮（或蒽酚），蒽二酚易氧化为蒽醌，故较少存在于植物体中。蒽酚），蒽二酚易氧化为蒽醌，故较少存在于植物体中。OOZnOH-OOHHOHOH1.3蒽酚和蒽酮衍生物蒽酚和蒽酮衍生物 蒽醌在酸性条件被还原，生成蒽酚及其互变异构体蒽醌在酸性条件被还原，生成蒽酚及其互变异构体蒽酮。蒽酮。 蒽酚或蒽酮的一些羟基衍生物可以

19、游离态或结合成蒽酚或蒽酮的一些羟基衍生物可以游离态或结合成苷类存在于一些植物性泻药中，往往是和相应的羟基蒽苷类存在于一些植物性泻药中，往往是和相应的羟基蒽醌衍生物共存。一般含量比较少，因为这类成分可以缓醌衍生物共存。一般含量比较少，因为这类成分可以缓缓被氧化成蒽醌类成分，故缓被氧化成蒽醌类成分，故该类衍生物一般存在于新鲜该类衍生物一般存在于新鲜植物中。植物中。OOOHOZnHCl蒽醌蒽酚蒽酮 药用大黄根中各种蒽衍生物据报道，蒽衍生物的总含量药用大黄根中各种蒽衍生物据报道，蒽衍生物的总含量约为约为3.1。蒽醌化合物和蒽酮之间的含量比随季节而变化蒽醌化合物和蒽酮之间的含量比随季节而变化，夏天多以蒽

20、醌（氧化型）存在，夏天多以蒽醌（氧化型）存在，而冬季则以蒽酮（还原型）而冬季则以蒽酮（还原型）存在，其间转化时间约三周存在，其间转化时间约三周。蒽酮、蒽酮单糖苷、双糖苷之。蒽酮、蒽酮单糖苷、双糖苷之间随外界的温度变化相对含量发生改变间随外界的温度变化相对含量发生改变. 另外另外,大黄药材中含有的五种主要的羟基蒽醌类成分，其大黄药材中含有的五种主要的羟基蒽醌类成分，其相应的蒽酚衍生物都可能存在于新鲜的大黄根茎中。相应的蒽酚衍生物都可能存在于新鲜的大黄根茎中。但贮存但贮存三年以上的大黄，就不再检出这些蒽酚类成分了。三年以上的大黄，就不再检出这些蒽酚类成分了。 再如新鲜的虎杖根中存在少量大黄酚蒽酚，

21、是以苷的形再如新鲜的虎杖根中存在少量大黄酚蒽酚，是以苷的形式存在的式存在的, 如果蒽酚衍生物的如果蒽酚衍生物的meso位羟基与糖缩合成苷，则位羟基与糖缩合成苷，则性质比较稳定，只有经过水解，除去糖才容易被氧化为蒽醌性质比较稳定，只有经过水解，除去糖才容易被氧化为蒽醌衍生物，其不易提纯，研究起来较难衍生物，其不易提纯，研究起来较难. 2. 双蒽核类双蒽核类 2.1二蒽酮衍生物二蒽酮衍生物 可看作是两分子的蒽酮脱去一分子氢后相互结合而可看作是两分子的蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成。又分为中位连接成。又分为中位连接(C10-C10)和和位位(C1-C1或或C4-C4)相连。相连。 这类物质多为黄色结

22、晶，多以苷的形式存在，若催这类物质多为黄色结晶，多以苷的形式存在，若催化加氢还原则生成二分子蒽酮，用化加氢还原则生成二分子蒽酮，用三氯化铁氧化三氯化铁氧化则生成二则生成二分子蒽醌。最重要的二蒽酮类化合物是从分子蒽醌。最重要的二蒽酮类化合物是从番泻叶中得到的番泻叶中得到的番泻苷番泻苷A,B,C,D. OOHHOO中 位 二 蒽 酮 位 二 蒽 酮 番泻叶中含蒽衍生物约番泻叶中含蒽衍生物约1.5，主要成分为番泻苷，主要成分为番泻苷AD，以及大黄酸葡萄糖苷和大黄酚等。其中以及大黄酸葡萄糖苷和大黄酚等。其中番泻苷番泻苷A和和B互为异构体，水解后均生成二分子葡萄糖和一分子苷互为异构体，水解后均生成二分子

23、葡萄糖和一分子苷元，其苷元是由二分子大黄酸蒽酮通过元，其苷元是由二分子大黄酸蒽酮通过C10C10相互结相互结合而成合而成，苷元，苷元A为反式排列，苷元为反式排列，苷元B为顺式排列。从其结为顺式排列。从其结构可知其苷均有旋光性，而苷元则无旋光性。其苷经铂的构可知其苷均有旋光性，而苷元则无旋光性。其苷经铂的催化加氢反应，可生成催化加氢反应，可生成二分子大黄酸蒽酮葡萄糖苷，苷元二分子大黄酸蒽酮葡萄糖苷，苷元被铬酸氧化可生成被铬酸氧化可生成 两分子大黄酸。两分子大黄酸。OOHOOOOHCOOHCOOHglcglcHHOOHOOOOHCOOHCOOHglcglcHHsennoside Asennosid

24、e BOOHOOOOHCOOHCOOHglcglcHHOOHOHOOHOHCOOHCOOHHHOOHOCOOHglcOOHOHCOOHOH+, H2OPdH2CrO3番泻苷 A番泻苷 元 A大黄 酸 蒽酮 葡 萄糖苷大黄 酸22 番泻苷番泻苷C和番泻苷和番泻苷D也是一对同分异构体，均由一分子也是一对同分异构体，均由一分子大黄酸和一分子芦荟大黄素的蒽酮衍生物通过大黄酸和一分子芦荟大黄素的蒽酮衍生物通过C10-C10键结键结合而成，其中合而成，其中苷苷C为反式，苷为反式，苷D为顺式为顺式。二者的苷和苷元均。二者的苷和苷元均有旋光性。有旋光性。 大黄中含番泻苷类约大黄中含番泻苷类约0.87，主要是苷

25、主要是苷A和和B，是大是大黄泻下作用最有效的有效成分，泻效最强黄泻下作用最有效的有效成分，泻效最强。大黄中的大黄。大黄中的大黄酸葡萄糖苷的泻下作用只有番泻苷类的三分之一，而酸葡萄糖苷的泻下作用只有番泻苷类的三分之一，而其他其他的蒽醌苷类泻效很微弱，苷元的作用更弱的蒽醌苷类泻效很微弱，苷元的作用更弱。 OOHOOOOHCH2OHCOOHglcglcHHOOHOOOOHCH2OHCOOHglcglcHHsennoside Csennoside D 大黄泻下作用的有效成分不下大黄泻下作用的有效成分不下20余种，在体内真正余种，在体内真正起泻下作用的物质是大黄中的番泻苷起泻下作用的物质是大黄中的番泻苷

26、A受大肠内细菌作受大肠内细菌作用的还原产物，但用的还原产物，但不是番泻苷元，而是大黄酸蒽酮或其不是番泻苷元，而是大黄酸蒽酮或其8-葡萄糖苷。葡萄糖苷。但这仍不能完全代表大黄的泻下效力。实但这仍不能完全代表大黄的泻下效力。实验证明，番泻苷验证明，番泻苷A泻下作用的泻下作用的ED50比大黄粉或浸膏泻下比大黄粉或浸膏泻下作用的作用的ED50要大得多，即使以番泻苷要大得多，即使以番泻苷A加上蒽醌苷的泻加上蒽醌苷的泻下作用的下作用的ED50也比大黄粉要大，可见大黄中还有起协同也比大黄粉要大，可见大黄中还有起协同作用的物质或其它泻下作用较强的物质存在。作用的物质或其它泻下作用较强的物质存在。 近来，大黄对

27、肾功能的药理和临床作用受到重视，近来，大黄对肾功能的药理和临床作用受到重视，研究表明，大黄提取物能有效地延缓慢性肾衰的进展，研究表明，大黄提取物能有效地延缓慢性肾衰的进展，同时发现同时发现大黄酸治疗糖尿病肾病，大黄素治疗尿毒症均大黄酸治疗糖尿病肾病，大黄素治疗尿毒症均有良好的疗效。有良好的疗效。2 2二蒽醌类二蒽醌类 OOCH3OHOHOHOOOHOHOHCH3OOCH3OHOHOOHOOHCH3天精（skyrin）山扁豆双醌（cassiamine）蒽醌蒽醌v3 3去氢二蒽酮类去氢二蒽酮类 中位二蒽酮再脱去1分子氢即进一步氧化，两环之间以双键相连者称为去氢二蒽酮。此类化合物颜色多呈暗紫红色。其

28、羟基衍生物存在于自然界中，如金丝桃属植物。OO 去氢二蒽酮 蒽醌蒽醌v4 4日照蒽酮类日照蒽酮类 去氢二蒽酮进一步氧化，与位相连组成一新六元环，其多羟基衍生物也存在于金丝桃属植物中。OO日照蒽酮蒽醌蒽醌v5 5中位萘骈二蒽酮中位萘骈二蒽酮类类 这一类化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的结构形式，也是天然产物中高度 稠合的多元环系统之一（含8个环）。OOOHOHC H3C H3O HO HO HO Hn金丝桃素 蒽醌蒽醌 金丝桃素和假金丝桃素金丝桃素和假金丝桃素是金丝桃属植物是金丝桃属植物中最具代表性的活性物质，金丝桃素首次由中最具代表性的活性物质，金丝桃素首次由Dietrich于于1891

29、年分离得到，大约在年分离得到，大约在19501951年间最终确定其结构年间最终确定其结构该化合物为该化合物为蓝黑色针状结晶，不溶于多数有机溶剂，易蓝黑色针状结晶，不溶于多数有机溶剂，易溶于吡啶或其他有机胺类呈橙红色并带红色溶于吡啶或其他有机胺类呈橙红色并带红色荧光。可溶于碱性水溶液，在低于荧光。可溶于碱性水溶液，在低于pH 11.5时时呈红色溶液，高于此值时则为绿色溶液而带呈红色溶液，高于此值时则为绿色溶液而带红色荧光。红色荧光。以以贯叶连翘中含量居多贯叶连翘中含量居多。德国于。德国于1991年年6月上市了一个以金丝桃素为标准的新月上市了一个以金丝桃素为标准的新的抗抑郁药。的抗抑郁药。 目前国

30、际上对金丝桃属植物的兴趣，很大程度目前国际上对金丝桃属植物的兴趣，很大程度上是由于金丝桃素和假金丝桃素的抗病毒作用。研上是由于金丝桃素和假金丝桃素的抗病毒作用。研究表明，两种化合物在体外强烈地抑制各种逆转录究表明，两种化合物在体外强烈地抑制各种逆转录病毒，包括人免疫缺陷病毒病毒，包括人免疫缺陷病毒(HIV)，有报道认为金丝有报道认为金丝桃素在细胞内的桃素在细胞内的HIV-1抑制作用是由于与其感染细胞抑制作用是由于与其感染细胞中残留和毒粒成分相结合所致，是一种有杀病毒作中残留和毒粒成分相结合所致，是一种有杀病毒作用的药物。用的药物。v按有机化合物的分类，醌类化合物是（）A.不饱和酮类化合物B.不

31、饱和酸类化合物C.不饱和醛类化合物D.多元醇类化合物E.多元酸类化合物v大黄中致泻的主要成分番泻苷A，是因其在肠内转变为（）而发挥作用。A.大黄酚B.大黄酸C.大黄酸蒽酮D.大黄素E.大黄素甲醚v大黄素型蒽与茜草型蒽醌化合物在结构上的主要区别是（）A.羟基数目不同B.甲氧基数目不同C.羟甲基数目不同D.羟基在母核上的分布不同E.连接糖的个数不同 一一、物理性质物理性质1. 性状：性状： 第三节、醌类化合物的理化性质第三节、醌类化合物的理化性质颜色颜色 无无ArAr-OH-OH近乎于无色近乎于无色 助色团越多，颜色越深助色团越多，颜色越深 如：黄、红、橙、如：黄、红、橙、等等，多为有色晶体多为有

32、色晶体存在状态：苯醌、萘醌存在状态：苯醌、萘醌多以游离状态存在；多以游离状态存在； 蒽醌类蒽醌类则往往结合成苷而存在则往往结合成苷而存在 于植物中于植物中，因极性较大难以得因极性较大难以得到结晶到结晶 。2 2. .升华性升华性： 游离醌类具有升华性游离醌类具有升华性，常压下加热可升华而分离，常压下加热可升华而分离。如：如： 大黄酚与大黄酚甲醚的升华温度在大黄酚与大黄酚甲醚的升华温度在124124 C C 芦荟大黄素芦荟大黄素 185 185 C C 大黄素大黄素 206 206 C C 大黄酸大黄酸 210 210 C C 一般升华温度随酸度的增强而升高一般升华温度随酸度的增强而升高3.3.

33、挥发性挥发性 小分子的苯醌、萘醌类具有挥发性，能随水蒸气蒸馏，小分子的苯醌、萘醌类具有挥发性，能随水蒸气蒸馏，可据此进行提取、精制工作。可据此进行提取、精制工作。4.溶解度溶解度 类类 型型极极 性性溶溶 解解 性性游离醌类游离醌类较小较小几乎不溶于水几乎不溶于水溶于乙醇、乙醚、溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有苯、三氯甲烷等有机溶剂机溶剂醌苷类醌苷类普通苷类普通苷类较大较大易溶于甲醇、乙醇、易溶于甲醇、乙醇、热水热水不溶于苯、乙醚等不溶于苯、乙醚等非极性溶剂非极性溶剂碳苷（芦荟苷）碳苷（芦荟苷）较小较小不溶于水不溶于水易溶于吡啶易溶于吡啶 苷元苷元：通常可（易）溶于苯、乙醚、氯仿，在碱性：通常

34、可（易）溶于苯、乙醚、氯仿，在碱性有机溶剂如吡啶有机溶剂如吡啶 、N-二甲基甲酰胺中溶解度也较大，可二甲基甲酰胺中溶解度也较大，可溶于丙酮、甲醇及乙醇，不溶或难溶于水。溶于丙酮、甲醇及乙醇，不溶或难溶于水。 蒽苷蒽苷：极性较大，易溶于甲醇及乙醇，也能溶解于：极性较大，易溶于甲醇及乙醇，也能溶解于水，在热水中更易溶解，但在冷水中溶解度较小，几乎水，在热水中更易溶解，但在冷水中溶解度较小，几乎不溶于乙醚、苯、氯仿等溶剂。不溶于乙醚、苯、氯仿等溶剂。 蒽醌的碳苷蒽醌的碳苷：在水中的溶解度很小，难溶于亲脂性：在水中的溶解度很小，难溶于亲脂性有机溶剂而易溶于吡啶中。有机溶剂而易溶于吡啶中。二、化学性质二

35、、化学性质 1.酸性酸性 醌类化合物因分子中酚羟基的数目及位置不同，酸醌类化合物因分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱有一定差别。性强弱有一定差别。 (1) 苯醌和萘醌的醌核上的羟基酸性类似于羧基；苯醌和萘醌的醌核上的羟基酸性类似于羧基； (2) 萘醌和蒽醌的苯环上的羟基酸性：萘醌和蒽醌的苯环上的羟基酸性：-羟基羟基 -羟基羟基 -羟基蒽醌的酸性较一般酚类要强羟基蒽醌的酸性较一般酚类要强，能溶于，能溶于Na2CO3溶液中，溶液中，尤其是热溶液中。尤其是热溶液中。 -羟基的酸性很弱羟基的酸性很弱(pKa 11.5)，不但比苯酚的酸性弱，而不但比苯酚的酸性弱，而且不及碳酸第二步解离的酸性且不及碳

36、酸第二步解离的酸性(pKa210.3)，因此不能溶解，因此不能溶解于碳酸氢钠和碳酸钠溶液中。于碳酸氢钠和碳酸钠溶液中。 羟基数目增多，酸性也增强羟基数目增多，酸性也增强。羟基蒽醌的酸性随羟基数。羟基蒽醌的酸性随羟基数目的增加而增加，无论是目的增加而增加，无论是- 位或位或-位有羟基，其酸性都有位有羟基，其酸性都有一定程度的递增一定程度的递增 。 如如:-羟基的酸性很弱羟基的酸性很弱(pKa 11.5),而而1,4-与与1,5-二羟基蒽醌。二羟基蒽醌。OOOHOOOHOOO.- 虽各自能形成氢键，但酸性仍有增加虽各自能形成氢键，但酸性仍有增加(pKa分别为分别为10.4和和9.5)。1,8-二羟

37、基蒽醌因两个羟基只能与同一个羰基形成二羟基蒽醌因两个羟基只能与同一个羰基形成氢键，酸性增加很多氢键，酸性增加很多(pKa 8.1),较碳酸的较碳酸的K2高出约百倍，所高出约百倍，所以大黄酚能溶于沸以大黄酚能溶于沸Na2CO3 水溶液中。水溶液中。 在在系中，系中，2,6-二羟基蒽醌二羟基蒽醌(pKa 6.1)的酸性和碳酸的的酸性和碳酸的K1属同一数量级，所以属同一数量级，所以1,3,6,8-四羟基蒽醌四羟基蒽醌可溶于可溶于NaHCO3水水溶液溶液中，类似羧酸的性质。中，类似羧酸的性质。 但是，处于邻位的二羟基蒽醌其酸性比只有一个羟基但是，处于邻位的二羟基蒽醌其酸性比只有一个羟基蒽醌的酸性还弱，

38、这是由于相邻酚羟基缔合的影响。如茜蒽醌的酸性还弱，这是由于相邻酚羟基缔合的影响。如茜草素草素(pKa1 8.2, pKa2 11.9)。OOOHOHOHOHOOOOOHOHv羟基位于苯醌或萘醌的醌核上则属插烯酸结构，酸性与带羧基的蒽醌类衍生物类似； 因此，游离蒽醌的酸性强弱顺序为：因此，游离蒽醌的酸性强弱顺序为： .含含COOH 含含2个以上个以上-羟基羟基 含含1个个-羟基羟基 （可溶于可溶于5%NaHCO3 ） （可溶于可溶于5%Na2CO3 ） 含含2个以上个以上-羟基羟基 含含1个个-羟基羟基 （可溶于（可溶于1%NaOH） （可溶于可溶于5%NaOH） 可用于提取分离可用于提取分离二

39、、理化性质 （二）化学性质1.酸性酸性 例：试比较下列化合物的酸性强弱例：试比较下列化合物的酸性强弱OOOHOHOOOHOHOOOHOHOOOHOHABCD酸性酸性: 大大 小小 D A C B比较下列各组化合物酸性强弱2.3.5.6.4.1OOOHOHOOOHCOOHOHOHHOOHOOOOOHOOOHHOIIIIIIIVVVI1.HOOOOH1.4.3.5.2OOOHCOOHOOOHOHOOOHOHIIIIIIOOHOOHC12H25OOCH3OOOCH3OHOHOCH3OOOHCH3OHOOOHCH3IIIIIIIVVOOOHOHOOOHOHOHOOOHOHOHCOOHOOOOCH2OO

40、OHIIIIIIIV2.3.4.OOOHCOOHOOOHOHOOOHOHIIIIIIOOHOOHC12H25OOCH3OOOCH3OHOHOCH3OOOHCH3OHOOOHCH3IIIIIIIVVOOOHOHOOOHOHOHOOOHOHOHCOOHOOOOCH2OOOHIIIIIIIV2.3.4.OOOHCOOHOOOHOHOOOHOHIIIIIIOOHOOHC12H25OOCH3OOOCH3OHOHOCH3OOOHCH3OHOOOHCH3IIIIIIIVVOOOHOHOOOHOHOHOOOHOHOHCOOHOOOOCH2OOOHIIIIIIIV2.3.4.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开

41、后的Rf值大小顺序为： v v v v v v v v vA. IIIVIIII B. IIIIIIVI C. IIVIIIII D. IIIIIIVIOOOHOHCOOHIOOOHOHCH3IIOOOHOHCH3HOOOOHOHCH2OHIIIIV2.碱性v由于氧原子的存在，蒽醌类衍生物也具有微弱的碱性，能溶于浓H2SO4成金属钅羊盐后再转成阳离子,并伴有颜色的改变。 2.2.颜色反应颜色反应: : 取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基的性质。基的性质。 (1) Feigl反应反应-醌的通性醌的通性，所有具醌核的化，所有具醌核的化合物均可反应。合物均可反

42、应。机理如下机理如下: OHOOOOOHOHOHNO2NO2NO2-NO2-OH-+2HCHO+2OH-+2HCOO-+紫色紫色苯醌、萘醌TLC、PPC显色剂显色剂无色亚甲兰试剂(2)无色亚甲蓝显色反应无色亚甲蓝显色反应-可可区别蒽醌与苯醌区别蒽醌与苯醌/萘醌萘醌苯醌、萘醌（苯醌、萘醌（+）区别于蒽醌（区别于蒽醌（-）原因：苯醌和萘醌因醌核上有活泼质子，而蒽醌无。原因：苯醌和萘醌因醌核上有活泼质子，而蒽醌无。 (3)与碱的反应与碱的反应(Borntrger反应反应)-(保恩特莱格反应) 羟基羟基醌类醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜 色加深。多呈橙、红、紫红色

43、及蓝色。色加深。多呈橙、红、紫红色及蓝色。 反应对象：反应对象：羟基蒽羟基蒽醌类（醌类（+）；蒽酮、蒽酚（）；蒽酮、蒽酚（-） 羟基蒽醌类化合物遇碱显羟基蒽醌类化合物遇碱显红红 紫红色紫红色的反应的反应。 显然显然,该反应与形成的共轭体系的酚羟基羰基有关，而蒽该反应与形成的共轭体系的酚羟基羰基有关，而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能呈色。后才能呈色。机理为：机理为：OOOOO-OOOHO-红红色色OH-羟羟基基蒽蒽醌醌-羟羟基基蒽蒽醌醌OOOO-OOOOHO-OH-红红色色中药粉末0.1g10%硫酸 5ml2- 1

44、0H+H2O放冷 加乙醚2mlH+H2OEt2O5%NaOH 1mlEt2OH2OOH-黄黄无色无色红色红色检查中药中蒽醌类成分 (4)与活性次甲基试剂的反应与活性次甲基试剂的反应(Kesting-Craven反应反应)-苯醌、萘醌（苯醌、萘醌（+）区别于蒽醌（区别于蒽醌（-） 反应条件：醌环上有未被取代的位置反应条件：醌环上有未被取代的位置OOCHCO2EtCO2EtOOCCO2EtCO2EtOOCCO2EtCO2EtOOCCOEtCO2EtOOOOO活性次甲基试剂在氨碱性下（丙二酸酯、乙酰醋酸脂/醇液）兰绿色兰绿色兰紫色兰紫色或+ +醌环上未取代位置 (5)(5)与金属离子的反应与金属离子

45、的反应- 可初步鉴定蒽醌的取代情况可初步鉴定蒽醌的取代情况: 机理：如果有机理：如果有-或邻二酚羟基结构的可与镁、铅或邻二酚羟基结构的可与镁、铅离子相成络合物，如：离子相成络合物，如： OOOOOOHHOOMgOOOOOMgO常用常用0.5醋酸镁或二价铅离子的乙醇溶液，可根据醋酸镁或二价铅离子的乙醇溶液，可根据结果初步判断取代情况结果初步判断取代情况:A. 母核中只有一个母核中只有一个-或或-酚羟基，或有两个酚羟基，或有两个-酚羟基但不酚羟基但不在同一环上，呈橙黄色至橙色。在同一环上，呈橙黄色至橙色。 -羟基蒽醌羟基蒽醌 anthraflavic acid OOOHOHOOOH B. 邻位酚羟

46、基的蒽醌，呈紫色蓝紫色邻位酚羟基的蒽醌，呈紫色蓝紫色。 茜草素茜草素 没食子蒽醌没食子蒽醌 C. 对位酚羟基蒽醌，呈紫红色紫色。对位酚羟基蒽醌，呈紫红色紫色。 quinizarin islandicin catenarinOOOHOHOHOOOHOHOOOHOHOHCH3OOOHOHOOOHOHOHCH3 D. 间位二羟基者，呈橙红色间位二羟基者，呈橙红色红色红色。 anthrarufin 大黄酸大黄酸 OOOHOHCOOHOOOHOH(6)对亚硝基二甲基苯胺反应：对亚硝基二甲基苯胺反应：蒽醌化合物的定性蒽醌化合物的定性鉴别鉴别。适于：适于： 9位或位或10位未取代的羟基蒽酮类化合物，尤其位未

47、取代的羟基蒽酮类化合物，尤其是是1,8-二羟基蒽酮衍生物二羟基蒽酮衍生物。反应试剂：反应试剂：0.1%的对亚硝基二甲苯胺的吡啶溶液反应。的对亚硝基二甲苯胺的吡啶溶液反应。反应原理：反应原理：蒽酮化合物酮基对位的次甲基上的氢很活蒽酮化合物酮基对位的次甲基上的氢很活泼，易与对亚硝基二甲基苯胺上的亚硝基氧原子脱泼，易与对亚硝基二甲基苯胺上的亚硝基氧原子脱去一分子水，缩合成共轭体系较长的有色化合物。去一分子水，缩合成共轭体系较长的有色化合物。 本反应不受蒽醌类、黄酮类、香豆素类、本反应不受蒽醌类、黄酮类、香豆素类、糖类及酚类的干扰。纸色谱，展开剂糖类及酚类的干扰。纸色谱，展开剂:吡啶吡啶-水水-苯（苯

48、（1:3:1）OHOHOCH3N(CH3)2NOOHOHOCH3NN(CH3)2OHOHOCH3NN(CH3)2+-+绿色绿色反应名称反应名称反应试剂反应试剂适用类型适用类型颜色变化颜色变化Feigl反应反应醛类醛类+邻二硝基邻二硝基苯苯醌类及其衍生物醌类及其衍生物 生成紫色化合物生成紫色化合物无色亚甲蓝显色无色亚甲蓝显色试验试验无色亚甲蓝乙醇无色亚甲蓝乙醇溶液溶液苯醌类及萘醌类苯醌类及萘醌类白色背景下呈现白色背景下呈现出蓝色斑点出蓝色斑点Borntrager反应反应 碱性溶液碱性溶液羟基醌类羟基醌类显红至紫红色显红至紫红色KestingCraven反应反应含有活性次甲基含有活性次甲基试剂（如

49、乙试剂（如乙酰乙酸酯、酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二酸酯、丙二腈等）丙二腈等）的醇溶液的醇溶液醌环上有未被取醌环上有未被取代的位置的代的位置的苯醌及萘醌苯醌及萘醌类类呈蓝绿色或蓝紫呈蓝绿色或蓝紫色色与金属离子的反与金属离子的反应应含含Pb2+、Mg2+等等金属离子的金属离子的溶液（如醋溶液（如醋酸镁）酸镁）中含有中含有-酚羟基酚羟基或邻二酚羟或邻二酚羟基结构的蒽基结构的蒽醌类化合物醌类化合物-OH的位置和数的位置和数目不同，呈目不同，呈现不同颜色现不同颜色一一 提取方法提取方法: : 1、溶解性不同、溶解性不同 有机溶剂提取法（常用甲醇或乙醇）有机溶剂提取法（常用甲醇或乙醇）2、酸性不同、酸性不同

50、碱提酸沉法（加碱成盐，加酸析出）碱提酸沉法（加碱成盐，加酸析出）3、小分子萘醌和菲醌具有挥发性、小分子萘醌和菲醌具有挥发性 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法二二 分离方法：分离方法： 1. 1.蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离：由于其极性蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离：由于其极性差大则采用分步提取法差大则采用分步提取法. .即根据溶解度的不同而分离即根据溶解度的不同而分离. . 而而对于多羟基蒽醌或具有羧基的蒽醌（如大黄酸）对于多羟基蒽醌或具有羧基的蒽醌（如大黄酸）, ,在植物体内多以盐的形式存在，难以被有机溶剂溶出，在植物体内多以盐的形式存在，难以被有机溶剂溶出，提取前应提取前应先酸化使之游离先酸化使

51、之游离。 第四节、蒽醌类化合物的提取与分离第四节、蒽醌类化合物的提取与分离2.2.游离蒽醌衍生物的分离：可选用分步结晶法、游离蒽醌衍生物的分离：可选用分步结晶法、梯度梯度pHpH萃取法或层析法进行。萃取法或层析法进行。 梯度梯度pHpH萃取法萃取法是分离游离蒽醌衍生是分离游离蒽醌衍生物的物的经典方法经典方法萱草根乙醇提取浓缩液萱草根乙醇提取浓缩液 乙醚乙醚 残渣残渣( (蒽苷类蒽苷类) ) 乙醚液乙醚液( (游离蒽醌苷元游离蒽醌苷元) ) 5% NaHCO 5% NaHCO3 3 萃取萃取 乙醚层乙醚层 水溶液水溶液 5%Na 5%Na2 2COCO3 3 萃取萃取 HCl HCl 酸化酸化

52、水溶液水溶液 乙醚液乙醚液 橙红色沉淀橙红色沉淀 酸化酸化 1% NaOH 1% NaOH 萃取萃取 EtOH EtOH- -Py Py 重结晶重结晶 黄色沉淀黄色沉淀 浅黄色沉淀沉淀浅黄色沉淀沉淀 （决明蒽醌）（决明蒽醌） （大黄酸）（大黄酸） 乙醚液乙醚液 NaOH NaOH 液液 浓缩浓缩 酸酸 化化 金黄色结晶金黄色结晶 橙黄色结晶橙黄色结晶 乙醚液乙醚液 ( (大黄酚大黄酚) ) （决明蒽醌甲醚）（决明蒽醌甲醚） （含含- -谷谷甾甾醇醇） OOHCH3OOMeOHOOHOHOCOOHOOHOCH3OMeOMeOOHOHOCH31.原理原理 根据根据被分离物被分离物质的酸性质的酸性差

53、异而得差异而得到分离到分离梯度梯度pHpH萃取法萃取法 1.1.局限性局限性，性质相似、酸性差别不大的混合物不适用性质相似、酸性差别不大的混合物不适用. . 2.2.有些蒽酮虽然存在酚羟基，但在稀碱溶液中较相应的有些蒽酮虽然存在酚羟基，但在稀碱溶液中较相应的蒽醌难溶，如大黄酚蒽酮蒽醌难溶，如大黄酚蒽酮-9-9，故蒽醌衍生物的苯提取液用，故蒽醌衍生物的苯提取液用极稀的极稀的NaOHNaOH液萃取，可除去蒽醌而使蒽酮留在苯液中。液萃取，可除去蒽醌而使蒽酮留在苯液中。 3. 3.色谱法在蒽醌苷元分离中的应用：色谱法在蒽醌苷元分离中的应用： 一般先用经典方法（如梯度一般先用经典方法（如梯度pHpH萃取

54、）对其进行初步萃取）对其进行初步分离，再结合柱色谱法或制备性分离，再结合柱色谱法或制备性TLCTLC法作进一步的分离，多法作进一步的分离，多用硅胶吸附色谱，而氧化铝一般不用，也常用聚酰胺作为用硅胶吸附色谱，而氧化铝一般不用，也常用聚酰胺作为柱色谱的填料。柱色谱的填料。3 蒽醌苷的分离：蒽醌苷的分离： 较苷元的分离困难，一般先用铅盐法或溶剂法除去较苷元的分离困难，一般先用铅盐法或溶剂法除去大部分杂质，制得较纯的总苷后，再进一步用聚酰胺、大部分杂质，制得较纯的总苷后，再进一步用聚酰胺、硅胶或葡聚糖凝胶柱色谱反复分离纯化。硅胶或葡聚糖凝胶柱色谱反复分离纯化。 应用聚酰胺色谱法及葡聚糖凝胶柱色谱法对蒽

55、醌苷应用聚酰胺色谱法及葡聚糖凝胶柱色谱法对蒽醌苷的分离均能取得良好的效果。如的分离均能取得良好的效果。如 大大 黄黄 药药 材材 粗粗 粉粉 7 7 0 0 甲甲 醇醇 提提 取取 提提 取取 液液 L L H H - - 2 2 0 0 葡葡 聚聚 糖糖 凝凝 胶胶 柱柱 色色 谱谱 7 7 0 0 甲甲 醇醇 洗洗 脱脱 分分 段段 收收 集集 二二 蒽蒽 酮酮 苷苷 蒽蒽 醌醌 二二 葡葡 萄萄 糖糖 苷苷 蒽蒽 醌醌 单单 糖糖 苷苷 游游 离离 苷苷 元元 ( ( s s e e n n n n o o s s i i d d e e A A D D ) ) 分分 子子 量量 由由

56、大大 至至 小小 依依 次次 洗洗 脱脱 v 中药粗粉中药粗粉v 95EtOH回流提取，回收回流提取，回收EtOHv 浸浸 膏膏v 加适量水溶解，加适量水溶解，Et2O萃取萃取v v 水层（水层（ ） 醚醚 层（层（ ）v 加加2H2SO4 /苯苯 5Na2CO3萃取萃取v 回流至水解完全回流至水解完全v 酸水层酸水层 苯层苯层 Na2CO3层层 醚层醚层v 浓缩，上硅胶柱，浓缩，上硅胶柱， 浓缩，上磷酸氢钙柱浓缩，上磷酸氢钙柱v 以以EtOAC：MeOH Pet 洗脱洗脱v （9：1）洗脱）洗脱v （ ） （ ） （ ） （ ）某中药含有下列化合物，经下述流程分离后，各出现在何部位？简述理由

57、某中药含有下列化合物，经下述流程分离后，各出现在何部位？简述理由A、大黄素、大黄素1Oglc苷苷 B、大黄素、大黄素 C、大黄素甲醚、大黄素甲醚1Oglc苷苷D、大黄素甲醚、大黄素甲醚 E、大黄酚、大黄酚一、理化检识一、理化检识根据前面所述醌类的理化性质进行检根据前面所述醌类的理化性质进行检识识,可以在试管中可以在试管中,也可以在也可以在PC或或TLC上进行上进行二、色谱检识二、色谱检识.TLC 吸附剂多采用硅胶吸附剂多采用硅胶;聚酰胺聚酰胺;展开剂多用展开剂多用混合溶剂，对蒽醌苷采用极性较大的展开系统混合溶剂，对蒽醌苷采用极性较大的展开系统eg：苯苯:氯仿氯仿:庚烷庚烷(1:1:1)等然后在

58、紫外灯下观察后一般用等然后在紫外灯下观察后一般用3%的的NaOH或或10%的的KOH的乙醇溶液喷之显色的乙醇溶液喷之显色.PC 羟基蒽类的纸色谱一般在中性溶剂系统羟基蒽类的纸色谱一般在中性溶剂系统中进行，可用水中进行，可用水;乙醇乙醇;等与石油醚等与石油醚;苯混合达到饱和，苯混合达到饱和，分层后，取极性小的有机溶剂层进行展开分层后，取极性小的有机溶剂层进行展开eg：常用的常用的展开剂为甲醇饱和的石油醚展开剂为甲醇饱和的石油醚;浓氨水饱和的正丁醇溶浓氨水饱和的正丁醇溶液显色剂一般用液显色剂一般用0.5%的醋酸镁甲醇溶液进行显色的醋酸镁甲醇溶液进行显色而蒽苷类则相反而蒽苷类则相反第五节、醌类化合物

59、的检识第五节、醌类化合物的检识一、蒽醌类化合物的紫外光谱特征一、蒽醌类化合物的紫外光谱特征 羟基蒽醌有五个吸收峰，分别由苯样结构和醌样结构引起羟基蒽醌有五个吸收峰，分别由苯样结构和醌样结构引起 A部分有苯甲酰基结构，可给出部分有苯甲酰基结构，可给出252及及325nm 的强峰和中强峰的强峰和中强峰 B部分具有醌样结构，可给出部分具有醌样结构，可给出272及及405nm 的吸收峰的吸收峰 除此以外，在除此以外，在230nm处有一强吸收峰处有一强吸收峰 因此共有五峰因此共有五峰 峰峰1 230nm 峰峰2 240260nm (A) 峰峰3 262295nm (B) 峰峰4 305389nm (A)

60、 峰峰5 400nm (B中的羰基引起）中的羰基引起） OOOOAB第六节、醌类化合物的结构研究第六节、醌类化合物的结构研究与结构的关系与结构的关系 峰峰1与结构中羟基数目有关，羟基越多，位置越与结构中羟基数目有关，羟基越多，位置越偏长波方向（偏长波方向（P155表表4-1）。具体波长与羟基位置）。具体波长与羟基位置()无关，但强度主要取决于无关，但强度主要取决于 羟基的数目。羟基的数目。 峰峰3的峰位和强度主要受的峰位和强度主要受酚羟基的影响，酚羟基的影响， 酚酚羟基能够通过蒽醌母核向羰基供电子，使该峰红移，羟基能够通过蒽醌母核向羰基供电子，使该峰红移，强度亦增强。一般蒽醌母核上具有强度亦增