【测控指导】20152016学年高中化学 第3章 烃的含氧衍生物本章整合课件 新人教版选修5

1、本章整合一、烃的含氧衍生物的结构和化学性质 二、烃及其衍生物的转化关系 专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三【应用举例】 某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图,下列叙述中正确的是()A.有机物A属于芳香烃B.有机物A可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1 mol A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH专题一专题二专题三解析:该物质中含C、H以外的元素O、Cl,不属于烃,A错误;该物质只含酯基、醇羟基、Cl原子,不与Br2发生加成反应,B错误;醇羟基所在碳的邻位碳上没有氢原子,不能发生消去

2、反应,C错误;酯基水解生成苯酚和羧基,能消耗2 mol NaOH,Cl原子水解能消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,D正确。答案:D专题一专题二专题三1.有机化学反应类型判断的基本思路 专题一专题二专题三2.常见的反应类型(1)取代反应“有进有出”。常见的取代反应:烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。(2)加成反应“只进不出”。常见的加成反应:氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机物发生加成反应;苯环可以与氢气加成;醛、酮可以与H2、HCN等加成。(3)消去反

3、应“只出不进”。常见的消去反应:醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。专题一专题二专题三(4)根据反应条件推断反应类型。在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。在浓硫酸存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。专题一专题二专题三在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。与O2或新制的Cu(OH

4、)2或银氨溶液反应,则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,在稀硫酸加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在铁粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。专题一专题二专题三【应用举例】 氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强、毒性较低,其合成路线如下: 专题一专题二专题三试把相应反应名称填入下表中,供选择的反应名称如下:氧化、还原、硝化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解专题一专题二专题三解析:由产物和原料可以确认反应是硝化反应,试剂应是浓硫酸和浓硝酸;由反应、之后得到的产物可知,3个反应必定有氧化、

5、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑,认定是酯化,是氧化,可推知反应应是还原反应,试剂应是盐酸,根据题设可推出。专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三能发生银镜反应或与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀的有机物必含CHO。能与钠反应放出H2的有机物含有OH(醇羟基或酚羟基)或COOH。能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使紫色石蕊溶液变红的有机物必含COOH。能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。能发生水解反应的有机物有卤代烃、酯、糖、蛋白质。遇FeCl3溶液显紫色的有机物含酚羟基。能发生连续氧化的有机物具有CH2OH结构。专题一专题二专题三(2)有机反应的条

6、件当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,为卤代烃的消去反应。当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。当反应条件为浓硫酸并加热时,通常为醇脱去水生成醚或不饱和化合物,或者浓硝酸酯化反应。当反应条件为稀硫酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。当反应条件为催化剂并有氧气时,通常为醇氧化为醛或醛氧化为酸。当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。当反应条件为光照且与X2反应时,通常X2与烷烃发生取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的氢原子直接被取代。专题一专题二专题三【应用举例】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成-萜品醇G的路线之一如下:专题一专题二专题三请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是。 (2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:。 (3)B的分子式为;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式为。 核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)BC、EF的反应类型分别为、。 (5)CD的