人教版教学课件山东省新泰市第二中学生物伴性遗传(课件)

1、伴伴 性性 遗遗 传传红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？男性患者女性患者1 1、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？哪种染色体有关？2 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？、它是由显性基因还是隐性基因控制的？3 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？4 4、红绿色盲的遗传有什么特点？、红绿色盲的遗传有什么特点？提出问题：提出问题：性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：伴性遗传：伴性遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿正常女性正常

2、女性正常男性正常男性男性患者男性患者女性患者女性患者iiiiiiiv83456791011122 1色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图婚配1系谱2特点系谱1婚配2盲调查课题课题问题问题系谱系谱2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于x x染色体上，还是染色体上，还是y y染色体？染色体？系谱图分析系谱图分析1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。x x染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于y y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只

3、会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则77与与88婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴x x隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型xbxbxbxbxbxbxbyxby正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因b b和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下色觉

4、与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成可否写成xbyb？y y染色体长度只有染色体长度只有x x染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与x x配对的基因配对的基因b b。. . 女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性. . 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与色盲男性正常女性纯合子与色盲男性2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性规律：规律：后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲x xbbx ybx xbbx ybx bx by 女性携带者女性携带者男性

5、正常男性正常1 ： 1规律：规律：后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为色盲，女性全为 正常，但女性中有正常，但女性中有1/2为携带者。为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常x xbbx yb配子配子x bx bx by 子代子代x xbbx xbbx ybx yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1x xbbx ybx by x xbbx yb 女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1规律：规律：后代中男性全为色

6、盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代x bxbyxbxb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲亲亲代代女性色盲男性正常男性色盲女性携带者后代后代规律：规律：后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲， 女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。2. 2. 交叉遗传交叉遗传（色盲基因是由男性（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。通过他的女儿传给他的外孙的）。3.3.女性色盲患者，其父亲和儿子肯女性色盲患者，其父亲和儿子肯定是患者。简记为定是患者。简记为“女病，父子女病，父子病病”红绿色盲遗

7、传的特点：红绿色盲遗传的特点：1.1.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性4.4.男性正常，其母亲及女儿一男性正常，其母亲及女儿一定正常。简记为定正常。简记为“男正，母女男正，母女正正”5.5.男性患病，其母亲及女儿男性患病，其母亲及女儿至少是携带者。至少是携带者。性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型xbxbxbxbxbxb xby xby正正 常常 正常正常（携带者）（携带者）正正 常常色色 盲盲色色 盲盲 根据基因根据基因b b和和b b的显隐性关系，人的正常色觉的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：与红绿色盲的基因型和表现型对应如下

8、： 母母 患患 子子 必必 患患x xb bx xb bx-xx-xb b x xb by y女患父必患女患父必患x xb bx x_ _x x_ _y yx xb by y男男 正正 常常 其其 母母 女女 必必 正正 常常抗维生素抗维生素d d佝偻病是佝偻病是伴伴x x显性遗传病显性遗传病，请分析，请分析其遗传特点？其遗传特点？iviiiiii25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素d d佝偻病系谱图佝偻病系谱图1.1.与常染色体隐性遗传相比，与常染色体隐性遗传相比，x x染色染色体上的隐性遗传的特点是（体上的隐性遗传

9、的特点是（ ）a.a.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者b.b.女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者c.c.只有男性发病只有男性发病d.d.男、女发病率相同男、女发病率相同a【小试牛刀小试牛刀】: :2.2.一对夫妇表现正常，生了两个患色一对夫妇表现正常，生了两个患色盲病和一个正常的孩子，这三个孩子盲病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（的性别是：（ ） a a都是男孩或两个男孩和一个女孩都是男孩或两个男孩和一个女孩b b都是女孩都是女孩c c两个女孩和一个男孩两个女孩和一个男孩d d以上答案都正确以上答案都正确a. .某女孩患有色盲，其父母、祖某女孩患有色盲，其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（不存在色盲基因（ ）a.a.父亲父亲b.b.母亲母亲c.c.外祖母