医疗器械仓储管理及售后服务培训试题及答案

1、医疗器械仓储管理及售后服务培训试题及答案 医疗器械仓储管理及售后服务培训试题 姓名： 岗位： 分数： 一、推断题（每空4分，共40分） 1、地面潮湿是引起器械变质的一个主要缘由，因此，一切器械商品在堆垛时都要留意好地面防潮工作。（ ） 2、假如发觉包装内货物不符，或性能指标不合格，要保留原包装现状，按规定填写查询单，向供货单位查询。（ ） 3、在清点商品数量的同时，还要检查包装有无残缺、拆开等现象，有无水潮、受潮痕迹，有效期等标记是否清晰。（ ） 4、抽样前，如发觉有外包装损坏或有摔、撞等伤痕者，应包括在抽样数量之内。（ ） 5、对于轻不合格品，有时考虑到往返运输和顾客急需等状况，在一般状况下

2、也可以由顾客让步接收轻不合格品。（ ） 6、精密仪器等高档商品，可实行百分比抽样检验。（ ） 7、维护器械的质量可实行密封、通风、吸潮以及其它掌握与调整温湿度的方法。（ ） 8、垛底距地一般4050厘米之间，以便于垛下通风散潮。（ ） 9、贮存金属器械的库房室温最好能保持在1030。（ ） 10、橡胶制品宜放与于空气流通的阴暗场所，勿被太阳挺直曝晒。（ ） 二、选择题（每空5分，共35分） 1、下列情形之一的医疗器械为不合格品是 （ ）。 A：未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的产品 B：包装破损及产品标识不符合国家有关规定的产品 C：各级监督部门抽查检验不合格的产品 D：以上三者都是 2

3、、医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和用法（ ）过期、失效、淘汰的医疗器械。 A：未经注册、无合格证明 B：未经审查、无标准代码 C：未经检验、无合格证明 3、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是（ ）。 A：第一类由设区的市级药监局，其次类由省级药监局，第三类由国家药监局 B：第一类、其次类由省级药监局 C：其次类、第三类由国家药监局 4、医疗器械及其外包装上应当根据国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（ ）编号。 A：注册证书 B：许可证书 C：标准代码 5、医疗器械经营企业（ ）将居民住宅作为仓库。 A：可以 B：不行以 6、医疗器械用法者应当根据医疗器械（ ）用法医疗器械。 A：

4、说明书 B：标签 C：包装标识 7、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（ ）。 A：平安 B：有效 C：平安、有效 三、多选题（每题5分，共25分） 1、医疗器械储存堆垛留出的“五距”是指（ ） A：顶距 B：灯距 C：墙距 D：柱距 E：垛距 2、医疗器械在库检查内容包括（ ） A：库房内的温湿度 B：器械堆垛平安 C：贮存动态 D：包装的变异 E：外观性状 F：质量改变状况 3、医疗器械霉变的防治方法有（ ） A：加强在库管理 B：药物防腐 C：气相防腐 D：日光防腐 4、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、数量、储运条件、收货单位、发货日期、（ ）等内容，并加盖供货者出库印章。 A：医疗器械的名称 B：规格（型号） C、注册证号或者备案凭证编号 D：生产批号或者序列号 E：收货日期 F：收货地址 5、企业销售人员销售医疗器械，应当供应加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的（ ）。 A：品种 B：地域 C：期限 D：销售人员身份证 一