RNA结合蛋白(草稿)

1、1/ 3RNA 结合蛋白（RNA-bindingproteins） 在转录后基因表达调节中起着重要的作 用它通过和 RNA 相互作用来调节细胞的功能。RNA 结合蛋白参与 RNA 剪接、多 聚腺苷化作用、序列编辑、RNA 转运、维持 RNA 的稳定和降解、细胞内定位和 翻译控制等RNA 代谢的各个方面。主要介绍了 RNA 结合蛋白的结构、靶标 RNA 及 RNA 结合蛋白在动植物和疾 病中的研究。核糖核蛋白（RNP、KH 基序 RNA 结合蛋白、双螺旋 RNA 结合蛋白和冷酸 基序RNA 结合蛋白质包括异源核糖核蛋白、小核糖核蛋白、Poly（ A）结合蛋白、叶绿体 RNA 结合蛋白、植物富含甘

2、氨酸 RNA 结合蛋白、哺乳动物富含甘氨 酸RNA 结合蛋白和蓝细菌 RNA 结合蛋白。RRM 是结合 RNA 的结构域线虫名称：Fbf-1/-2 基因表达的 RNA 结合蛋白（FBF-1/-2 功能：调节线虫的性别及维持胚胎干细胞的增殖。果蝇中的 STAU 蛋白参与胞内定位又涉及翻译过程调节RNA 结合蛋白在 RNA 干扰（RNA）机制中起重要作用小鼠：Musashi 蛋白涉及 CNS 干细胞的自我修复和维护小鼠：RNA 结合蛋白（cirp）在小鼠成纤维细胞的冷诱导产生的生长抑制中起到了 很大的作用。小鼠：2/ 3GRPs 蛋白 MnRBM3 能有效地结合核糖体 60S 蛋白亚基，并增强细胞

3、内 miRNA小分子的水平，从而提高细胞内整体蛋白质合成水平。拟南芥：、At-mRBPla/1b/2a/2b 等基因在植物光合作用中起着重要作用。RB38、RB47、RB55 和 RB60RB47 异地结合到 PsbA mRNA 的 5 UT 上并相互作用，激活翻译起始过程中 起着很大的作用ADP 依赖的 RB60 磷酸化能降低蛋白复合物同 5 UTR 结合，复合物的稳定 性也通过 RB60 中相邻二硫基的氧化还原反应来调节（拟南芥）拟南芥：ABH1、SAD1 和 HYL1 基因都编码 RNA 结合蛋白，对外部的植物生长素、细胞分 裂素敏感程度没有改变。HYL1 基因突变型对葡萄糖和 ABA

4、非常敏感，对植物生 长素、细胞分裂素变得不敏感，根的向地性和顶端优势减弱。RNA 结合蛋白 FCA 其结构域在很多蛋白质中存在并涉及细胞信号过程。人类：RBM、DAZ TSRY 编码 RNA 结合蛋白在精子形成过程中这些蛋白质与各种 RNA结合、控制盒调节着精子发生的过程。RBM 编码的一种核蛋白，调节着转录后 RNA 拼接，许多睾丸特异地 RNA 拼 接都是 RBMp 依赖的 RNA 睾丸特异性拼接的失败，从而间接引起精子形成的缺 陷。DZA 编码的蛋白质（DAZp）是在细胞质中起作用的 RNA 结合蛋白，它结合 的RNA 所翻译的蛋白质是细胞减数分裂中必需的。TAPY 基因可在不同精原细胞

5、亚群中表达，可能再早期精原细胞向精母细胞 转化3/ 3过程中起着磷酸化的作用。人类：Elav 类蛋白是一类密切相关的 RNA 结合蛋白，并发现其编码的产物在神经 系统的发育和功能维持中起重要作用。 ELav 类蛋白在人中的 4 个成员， HuD, HuC， Hel-N1和 HuR。正常情况下 HuD，HuC 和 Hel-N1 常表达于终末分化的神经元，HuR 则是一 种在多种组织中都有表达的基因，已发现 Elav 类蛋白与某些神经系统的自身免 疫疾病有关。HuR 促进人类血管平滑肌细胞（hVSMCS 的增生从而在血管疾病中起调节 作用。促进正常成纤维细胞和癌细胞的增殖。HuR 和另一个 RNA 结合蛋白 AUF1同 ATF3mRNA 的 3 非翻译区作用来增强 ATF3mRNA 的稳定性。肿瘤发生和调节 机制上对 RNA 结合蛋白的研究。CRD-BP 是一种多功能的 RNA 结合蛋白，结合 c-myc、肌动蛋白mRNAs胰岛素样生长因子结合蛋白IlmRNAa和H19RNA CRD-BP在胎儿中含量很高但