广西食品公司质量手册(20210815044157)

1、0.0版本修订历史记录序号修订内容修订人修订日期版本备注1新版下发A00.1 批 准 页为了健全和完善本公司的质量保证体系，促进质量管理和质量保 证活动系统化、 标准化、根据 GB/T19001ISO9001:2000 标准的要求， 根据本公司实际情况制定了本?质量手册? 。本?质量手册?对内作为质量管理和质量保证活动的纲领性文件和法规性文件，对外那么说明公司的质量保证体系，是本公司质量体系运行时需长期遵守的纲领性文件，是实施质量管理的根本法规，现予以公布，要求公司全员认真学习，严格遵守并贯彻执行本质量手 册的各项规定和要求。本?质量手册?从生效日期开始，正式在本公司颁发执行，今后 随着市场的

2、变化和客户的需求变化， 随着科学技术的不断开展， 将对本手 册不断修改，以满足客户需求，促进公司的开展。总 经 理：日 期：0.2目录序号早节页码0. 0版本修订历史记录010. 1批准页020. 2目录030. 3公司概况050. 4管理者代表任命书070. 5引用文件、术语和缩写081 . 0质量手册的管理092 . 0质里方针103 . 0组织机构与职责114 . 0质量官理体系164 . 1总要求164 . 2文件要求165 . 0管理职责195 . 1管理承诺195 . 2以顾客为关注焦点195 . 3质量方针195 . 4筹划195 . 5职责、权限和沟通205 . 6管理评审21

3、6 . 0资源管理226 . 1资源的提供226 . 2人力资源226 . 3根底设施236 . 4工作环境247. 0产品实现250.2目录序号J-P早节页码7. 1产品实现的筹划257. 2与顾客有关的过程257. 3设计和开发267. 4采购277. 5生产和效劳的运作287. 6检测和测量装置的控制308. 0测量、分析和改良318. 1总那么318. 2监视和测量318. 3不合格控制338. 4数据分析348. 5改良349. 0附录379. 1管理程序清单379. 2外包过程清单及控制说明350.3 公司介绍广西鸿雁食品是从事广西鹅肥肝产业专业化开发的公司， 于 2000 年 6

4、 月注册成立。广西鸿雁食品高起点走国际化合作开展的道路，成为国际鹅肥肝生 产、销售产业链的一环。 2002 年 4 月，公司与法国 LE CANAR DUMIDI 公司在北京 正式签署了技术、生产、商标、销售全面合作的合同，共同开发世界鹅肥肝市场。广西鸿雁食品及其实施的鹅肥肝产业开发工程， 得到了各级政府和社 会各届的普遍认同和看好。 2000 年 12 月，公司被广西壮族自治区人民政府列为 “广 西农业产业化龙头企业 ；2001 年 5 月，“广西鹅肥肝产业开发二期工程 被列入广 西第十个五年方案工业开展规划重点工程； 2001 年 7 月，被国家外经贸部赋予自营 进出口经营权； 2002

5、年 3 月，被广西壮族自治区经贸委列为广西国债专项资金重点 技术改造工程企业； 2002 年 8 月，被广西壮族自治区人民政府列为 “广西农业产业 化龙头企业。公司地址：广西北海市合浦龙城路 12 号 ： 536100 ： 86-779-7204849 、 7218505、7216290 ： 86-779-7204846 、 7218505E-mail: FoieGras0.4管理者代表任命书经公司管理层研究决定，任命公司蔡XX担任广西鸿雁食品管理者代表，全权负责IS09001: 2000质量管理体系的建立、实施和不断完善，负责向公司最高管理者报告质量体系的建立、实施和维持等情况，并负责质量体

6、系方面事宜与外部各相关方的联系。总经理:日 期:0.5 引用文件、术语和缩写1.0引用文件小 小冃 Atk -rm / r - -r2-tp-r 小 Mt-t、rr -Tt-t T、-rr*1.0IS09000：2000 质量管理体系根底知识和术语。1.1IS09001:2000质量管理体系-要求。1.2IS0/TR1 0013:1993质量手册编制指南。1.3现行的相关国家或行业法规。2.0术语本质量手册采用ISO9000: 2000质量管理体系 一要求中的术语，相对于 GB/T19001-1994 idt 09001:1994 术语要求有少许改变。在本质量手册的现行版本中使用的术语描述如下

7、：供给商 广西鸿雁食品 客户注：1、术语中“公司相当于标准中使用的术语“组织，取代了以前标准中使用的术语“供方。2 、术语中“供给商取代了以前标准中使用的术语“分供方。3.0 缩写3.1 IS09001: “ IS09001: 2000的简称。1.0 质量手册的管理1.0 质量手册的制定质量手册由公司组织编写，管理者代表审核，总经理批准后实施。2.0 质量手册的编号规定HY-QM-01HY 公司名称缩写QM 手册英文缩写01 流水号3.0 质量手册的控制与发放3.1 质量手册分为受控本和非受控本，受控本状态盖“受控章，非受控本不盖印章。3.2 经总经理批准生效的受控本，由行政部盖“受控章后发放

8、给其他有关人员，这些 人员负责手册贯彻实施的责任。3.3 非受控本提供给客户、 供给商、 参谋公司等， 他们不负有贯彻实施质量手册的责任， 质量手册的修改非受控本不作追踪回收。4.0 质量手册的修改和再版4.1 当公司规模扩大、内部组织机构调整、国家有关法律、法规发生变化以及发现质量 手册本身存在问题时，可进行修改。4.2 质量手册的修改由提出人员填写?文件修改申请表? ，经总经理批准后执行修改。4.3 修改后的页次，按新文件予以发放，换回旧文件并作好记录。4.4 质量手册每两年换版一次，由管理者代表报总经理批准换版。4.5 修改或换版后的内容，要记入本手册?版本修改历史记录?内。5.0 其它

9、5.1 质量手册任何人不得私自复印或外流。5.2 转岗或离职必须到文件控制部门办理移交或退回手续。2.0 质量方针与目标1.0 质量方针本公司的质量方针是：公司管理层郑重承诺：1、为质量体系运行提供所需的人力物力资源；2、以客户为中心，识别客户需求，建立质量体系以满足客户需求；3、建立公司的质量方针，确定相应的质量目标；4、本公司所有活动符合政府的法律要求，符合客户利益；5、定期进行管理评审以确定质量管理体系的有效性和适应性。2.0 质量目标总经理：日 期：3.0组织机构与职责1.0组织机构为实现公司所制定的质量方针，建立与之相适应的组织机构，明确各职能部门的职责、权限和相互关系，以保证公司各

10、项工作的有效性。2.0广西鸿雁食品质量管理组织机构图3.0 职责和权限3.1 总经理的职责a) 负责制定公司的质量方针、质量目标并组织贯彻实施；b) 设立组织机构，规定各部门的职责权限；c) 负责审批公司财务开支和人员人事调动及任免；d) 负责其它各类重要文件的修改及审批；e) 负责筹划公司的广告宣传活动和更新公司管理设施；f) 负责产品工程的招揽、投标工作的筹划和审批；g) 负责任命管理者代表，审批质量手册，组织管理评审；h) 负责内部质量体系活动审核工作的审批；i) 负责审批“公司年度培训方案 ，批准有关人员外出培训。j) 负责合同的批准以及对合格供给商的批准工作。3.2 经理的职责a)

11、负责管理公司内部各部门的具体工作；b) 负责向各部门传达总经理的各项工作安排，并予以监督；c) 负责协助总经理对各项产品的招揽、投标工作；d) 负责审核各项合同以及对供给商的审核工作；e) 负责组织建立公司质量体系并维持正常运行及改良；f) 负责向总经理报告质量体系运行情况，以提供管理评审和质量体系的改良;g) 负责就质量体系有关事宜与外部联系；h) 协助总经理做好管理评审及相应纠正措施的实施工作；i) 负责主持质量体系文件的编制、实施工作；j) 主持内部质量审核；i) 负责质量体系测量和监控活动的筹划；j) 总经理外出时有权代理其一切事务；3.3 管理者代表的职责a) 负责全公司生产的安排和

12、协调工作；b) 负责公司内生产过程的监控；c) 负责与经理联络相关的工作。d) 负责管理公司内的技术工作，控制技术资源，并给予技术支持；e) 负责公司产品技术人员的业务培训和考核工作；f) 负责公司生产设备的改良，提高生产效力；g) 负责公司内部信息沟通；h) 经理外出时有权代理其一切工作。3.4 行政部的职责a) 负责对供给商的评估工作；b) 负责各类原料的采购及检验的工作；c) 负责供给商对原料提交的全过程做出监督；d) 负责对产品做出防护的供给商(仓库、码头)进行监督；e) 负责对生产全过程的监督、管理；f) 负责对产品质量的改良，开发多种新产品；g) 组织产品回访、售后效劳，处理客户投

13、诉情况。h) 厂长外出时有权代理其一切工作。3.5 行政部职责a) 负责行政事务工作；b) 负责公文收发、登记、传阅及归档保管工作；c) 负责组织实施市场开拓方案，定期报告工程进展情况；d) 行政部负责协调公司与客户的关系，包括接受委托、签订合同、在公司运作中代 表客户进行监督；e) 负责对公司有关交易或会计事项的原始凭证进行审核 ;f) 负责向公司宣传解释有关的财税政策。3.6 生产科a) 负责生产工作的安排，及时加工生产；b) 负责对各类产品的技术审定评价；c) 负责编制各类技术文件；d) 负责对各类产品的技术改良评价；e) 产品回访、售后效劳，处理客户投诉情况的协助。f) 副厂长外出有权

14、代理其一切工作。3.7 总务科a) 做好接待及后勤管理工作；b) 负责劳动、人事管理工作，负责员工的考勤管理工作；c) 负责公司培训的组织；d) 负责生产设备和检验设备的管理、维护、维修工作；e) 负责公司内各零星物质的采购；4.0 质量管理体系4.1 总要求4.1.1 公司根据 ISO9001：2000 的要求建立质量管理体系， 包含了公司经营和管理全过程的控制。 通过形成文件、实施、维持并且不断改良质量管理体系，逐步提高本公司的管理水平，满 足客户不断提高的要求，通过对公司管理全过程的严格控制实现公司逐步开展。4.1.2 本公司的产品出口报关为外包。其控制方式主要使对外包方的控制，对外包方

15、的控制与本 公司对供给商的控制方式相同，具体控制方式见本手册 7.4 采购中的相关内容。4.2 文件要求4.2.1 总那么 质量体系是组织结构、程序、过程和资源的集合体，公司有关的各部门及所有人员均应以 建立的质量体系为依据来实施质量管理。质量体系文件应按 ISO9001： 2000 标准要求编制能覆盖公司质量管理有关的所有部门和岗 位及其工作程序和操作标准。本公司质量体系文件分三个层次，至上而下依次为：a) 质量手册b) 程序文件c) 工作文件、记录、表格4.2.2 质量手册4.2.2.1 手册用于描述已实施的质量体系并作为公司执行ISO9001 要求的依据。4.2.2.2 公司的质量手册包

16、括：a) 质量方针和目标b) 组织结构的描述c) 实施 ISO9001 各要素的程序概要d) 手册、程序、各类作业文件、记录表格构成公司的质量体系文件4.2.2.3 质量管理体系要素的删减根据本公司的特点， ISO9001：2000 标准的 7.3 设计和开发、 7.5.2 生产和效劳提 供过程确实认和 7.5.4 顾客财产三个要素对于本公司不适用， 予以删减， 删减理由见本 手册 7.3 设计和开发、 7.5.2 生产和效劳提供过程确实认和 7.5.4 顾客财产4.2.3 文件控制4.2.3.1 行政部负责制定?文件控制程序?，对文件的拟制、审核、批准、发布和更改等控制方 法和职责做出规定。

17、4.2.3.2 文件的控制范围包括：a) 质量手册b) 质量体系程序文件c) 作业文件d) 外部文件(国家法规、标准、政府文件、顾客资料等)4.2.3.3 受控文件的范围将通过?受控文件一览表?界定，文件的形式应是书面文件。4.2.3.4 文件的批准和发布a) 公司按程序的规定对各类文件实施拟制、审核、批准和发布。b) 所有文件将按规定进行唯一性标识并实施登记发放，所登记的文件名称、编号和 分发号将有助于追溯发出的文件和作废文件的撤出。4.2.3.5 文件的发放范围将经过审批，以保证需要文件的场所和人员都能得到相应的文件。4.2.3.6 文件的更改a) 文件的更改将经过申请、 审核和批准、 实

18、施更改等过程进行。 更改的审批按照文件 产生的原程序进行， 当原责任人不能审批需要的更改时， 新的责任人应获得足以得 到正确判断的背景资料或经验。b) 更改的实施将分别按规定采取换版、换页的方式，所有的更改记录将妥善保存。c) 对外部文件的更改状态采取跟踪的方法适时更新版本。d) 对更新带来的影响将通过文件审核、 会审等方式进行论证， 以便减少失误， 当更改 涉及多个文件时，这种牵涉性更改应同时进行。e) 需保存的作废文件将得到特别的标识和管理。4.2.3.7 相关文件?文件控制程序?4.2.4 记录的控制4.2.4.1 行政部负责编制?记录控制程序?，对记录的收集、编目、查阅、贮存、保管和处

19、理的 方法和要求进行规定。4.2.4.2 公司需控制的记录包括书面的记录及电子媒体贮存的记录，所有这些记录都将按?文件 控制程序?的规定予以标识。4.2.4.3 记录的填写要求真实、清晰且应有负责人签署，所有的记录将按规定的传递路线传递、 收集、编目、归档。4.2.4.4 记录应保存在适宜的环境和地方，以防止在保存期受损或丧失，各种记录的贮存期将在 记录清单中规定。4.2.4.5 来自相关方的记录也将保存。4.2.4.6 记录的查阅须经授权人批准，并按规定的范围进行办理，到期记录的处理也须经授权人 批准。4.2.4.7 由行政部负责组织各部门按照实际使用所需格式制定各类记录表格。4.2.4.8

20、 相关文件记录控制程序?5.0 管理职责5.1 管理承诺公司管理层在制定和公布质量方针时已向所有相关方郑重承诺。5.2 以顾客为关注焦点 公司总经理带着本公司所有部门及员工建立以实现顾客满意为目标的质量管理体系， 在质量 管理体系建立、 实施及保持过程中公司将确保顾客的要求得到确定， 并满足顾客提出的要求。5.3 质量方针5.3.1 质量方针是由总经理会同公司管理层制定实施的描述公司质量的宗旨和表达质量管理水平 的总的质量方向。5.3.2 公司的质量方针是参照行业标准结合公司的能力来制定的，要求满足客户的期望和需求且 合理可行。5.3.3 制定控制措施，这包括对全体员工的宣传和教育，使质量方针

21、在全公司有效贯彻执行，如 发现偏离能得到及时纠正。5.3.4 质量方针在公司的管理评审中应进行评审，以考查其适应性和有效性。5.3.5 质量方针应在发布之前在全公司范围内进行广泛的交流与讨论， 使公司的员工都能够理解。5.4 筹划5.4.1 质量目标5.4.1.1 总经理会同公司管理层针对公司内部每一有关部门和层次，结合质量方针要求每年制定 一次公司当年的质量目标。5.4.1.2 在建立和评审公司质量目标时，应考虑到法律和其他要求、公司的运行和经营要求等。5.4.1.3 已建立的质量目标由管理者代表负责定期评审其完成情况及必要时的修改。5.4.2 质量管理体系筹划5.4.2.1 质量管理体系筹

22、划由管理者代表负责，相关部门予以配合。5.4.2.2 质量管理体系筹划应与公司质量体系文件要求相一致。5.4.2.3 在对质量管理体系的更改良行筹划和实施时，应保持质量管理体系的完整性。5.5 职责、权限和沟通5.5.1 职责和权限5.5.1.1 总经理负责制定质量方针，任命管理者代表，设立组织机构，明确各部门的职责、权限 和相互关系，负责管理评审。5.5.1.2 管理者代表负责建立、实施和保持质量体系，掌握并向总经理汇报运行情况。5.5.1.3 各部门按规定的管理职责执行。5.5.2 管理者代表5.5.2.1 总经理负责公司管理者代表的任命。5.5.2.2 管理者代表应具有以下方面的职责和权

23、限：a) 负责组织建立公司质量体系并维持正常运行及改良；b) 向总经理报告质量管理体系的运行情况及相关改良的要求；c) 确保在组织内部提高对顾客要求的意识。5.5.3 内部沟通5.5.3.1 正常信息沟通正常情况下，信息沟通通过质量体系的相关文件，表格等进行沟通，或通过质量体系的 规定的活动进行沟通。5.5.3.2 内部联络单a) 当有特殊事项发生， 或情况紧急或文件无规定相关活动时， 可以采用联络书的形式进 行沟通。b) 各相关部门要按记录管理控制程序的规定保存和管理内部联络单。5.5.3.3 临时会议 有必要时，部门和员工经批准可以召集几个部门召开临时会议，至少要保存重要的会议 记录。5.

24、5.3.4 综合报告 有必要时，部门和员工可以用综合报告的形式进行信息沟通。5.5.3.5 公告栏 公司有关部门应将相关的工作要求、奖惩记录等公布，并将相关记录保存。5.6 管理评审5.6.1 公司制定?管理评审程序? ，对管理评审工作进行控制，确保公司质量体系持续的有效性。 同时做好管理评审的记录。5.6.2 相关文件?管理评审程序?6.0 资源管理6.1 资源的提供6.1.1 各个职能部门根据实际情况，定期向管理者代表提交资源情况汇报。6.1.2 管理者代表审核汇报，向总经理提供补充资源的申请。6.1.3 总经理批准后，管理者代表组织监督各个职能部门完成资源补充工作。6.2 人力资源6.2

25、.1 应明确人员能力需求、 培训需求及意识要求并对所有从事对质量有影响的工作的人员都进 行培训或采取其它措施确保其人员能胜任工作。6.2.2 培训由总务科负责组织。6.2.3 公司各部门应按总务科制定的?年度培训方案?的要求做好培训工作，并由总务科保存好 培训记录或培训检查记录，保存期限至被培训人员离开公司后三个月。6.2.4 公司通过开展信息交流会，传递信息文件来加强员工之间的沟通，以提高全体人员的质量 意识。6.2.5 培训要求：a) 管理人员要求了解 ISO9000 质量管理体系的管理思想及系列标准； 掌握职责范围内的各 项技能和要求；能够准确、及时地判断、处理工作中出现的问题。b) 其

26、他工作人员要求具有正确的质量意识， 熟悉职责范围内的质量标准、 要求、工作程序、 方法等。6.2.6 行政部考核培训的效果。6.2.7 相关文件人力资源管理程序?6.3 根底设施6.3.1 公司应根据生产、效劳及质量管理体系的需求，识别确定，并维护为实现产品的符合性所需要的根底设备，以确保生产的能力。这些根底设施包括 :：a) 建筑物(如：厂房、冷库、行政部等)以及相关的办公设施；b) 生产过程中所使用的设备；c) 运输、通讯设施等。6.3.2 设备的提供因生产需要增加设备时， 总务科提出要求， 经理评审， 经总经理批准决定后进行采购。生产 设备购置后，由总务科会同生产科根据设备说明或合同规定

27、的技术要求进行安装调试验收， 假设验收不合格， 根据合同协议向供方办理退换或维修手续直到验收合格。 购入的生产设备经 安装调试合格后由生产部登记在?生产设备台帐?内，并进行统一的编号、归档。6.3.3 生产设备保养6.3.3.1 日常保养：每班工作结束后 10 分钟进行。由操作者保养，要求清洁、滑润和电路正常、 平安，并将保养情况记录在?设备日常维护表? 。6.3.3.2 定期保养：由总务科编写?设备保养方案?并组织实施，以总务科维修工为主，操作工为 辅进行。并将保养和修整情况记录于?设备维护表? 。6.3.4 设备维修设备的维修工作由总务科执行， 由生产科提交 ?设备维修申请? ，经总务科确

28、认后进行维修。 生产设备维修时需在故障设备上挂“待修标识牌以作识别。4.6 设备及设备状态的标识每台设备采用挂铭牌的方式进行标识，标明设备的名称和编号等。6.4 工作环境6.4.1 公司要识别并确定为确保产品符合性所必须的工作环境，包括：a) 人的因素：平安规那么、工作方法等等；b) 物理因素：热、卫生、湿度、光等等。6.4.2 公司要对识别并确定出的环境因素进行评估，对产品符合性有重大影响的环境因素要做 环境管理方案对其进行管理。7.0 产品实现7.1 产品实现的筹划7.1.1 公司应对所有效劳工程的实现过程进行筹划，筹划可以以质量管理体系文件或其它适当的 形式输出。7.1.2 对于特殊的效

29、劳、工程或合同应单独筹划，筹划以质量方案的形式输出。7.1.3 对于效劳工程的实现过程的筹划应考虑下述活动a) 效劳工程的质量目标和要求；b) 针对效劳工程确定效劳工程实现的过程， 以及所需要的文件及资源的要求， 包括：设备、 人员、技术、方法等；c) 根据效劳的要求确定监视和测量手段以及必要的监视和测量设备，以及验收准那么；d) 确保质量管理体系有关文件的相容性；e) 确定效劳实现过程以及验证过程中所需的记录并予以应用。7.2 与顾客有关的过程7.2.1 与产品有关的要求确实定7.2.1.1 总经理及经理负责确定与产品有关的要求：a) 客户规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求；b) 客户

30、虽然没有规定，但规定的用途或的预期用途所必需的要求；c) 与产品有关的法律法规要求；d) 其他附加要求。7.2.1.2 与产品有关的要求确定过程中，所遇到的模糊和不明确的要求，在进行合同评审前进出 口部应与客户沟通及时澄清。7.2.2 与产品有关的要求的评审7.2.2.1 对一般工程，由总经理及经理直接评审，并在产品合同上签字。并保存7.2.2.2 对重大工程 (合同金额很大或产品质量要求高) ，由公司组织相关人员进行评审， 相关评审记录。7.2.2.3 合同需修订时，应确定修订方法及内容，并保证合同或订单的修订内容能及时传递到相 关的部门。合同有较大更改和重新签订均要重新进行评审。7.2.2

31、.4 合同的评审由各关部门做好所有评审记录和整理有关资料，在评审或签订合同之后存档 保存。7.2.2.5 本公司接受日本、山东工厂 定单。7.2.3 客户沟通 公司应针对以下方面确定并实施与客户沟通的有效安排，具体由行政部根据产品具体情 况决定：a) 产品信息；b) 问询、合同或定单的处理，包括对其的修改；c) 产品实现过程中以及交付后客户的反应信息，包括客户投诉。7.3 设计和开发 本公司作为一个蔬菜加工类型的企业，所加工的产品都为定型的产品或直接按照顾客和国 家相关法规的要求提供加工产品；因此本公司在加工产品的过程中不存在设计和开发的职能， 因此本条款的要求对本公司不适用，予以删除。7.4

32、 采购7.4.1 采购过程7.4.1.1 公司制定?采购控制程序? ，对采购过程进行控制，确保采购的产品(物资和效劳) 符合规定要求。7.4.1.2 对供给商及采购的产品控制的方式和程度应取决于采购产品的重要程度。7.4.1.3 采购部应按规定的方式对供给商和外包方进行选择和评价，并记录所有评价资料。7.4.2 采购信息7.4.2.1 采购文件应清楚地说明采购产品的要求。7.4.2.2 适当时，采购资料可包括：a) 批准或资格鉴定的要求：- 材料的技术或效劳要求；- 有关程序方面的要求；- 供给商过程和设备方面的要求；- 有关人员资格的要求。b) 质量管理体系要求。7.4.2.3 采购文件在发

33、放前，应经总经理批准，确保采购要求是适宜的。7.4.3 采购产品的验证所有采购的物品都应由采购的部门依相应采购合同和验证标准在货源处或收货处进行 验证并记录验证结果。对于批量较大的采购产品应由总经理和 / 或副总经理去进行验证。7.4.4 相关文件?采购控制程序?7.5 生产和效劳的运作7.5.1 生产和效劳提供的控制7.5.1.1 相关部门负责按公司标准和国家法规等条例进行效劳提供过程控制，明确效劳提供控制 的内容和职责。7.5.1.2 生产科负责组织相关部门和人员，针对效劳工程，确定直接影响质量的效劳过程，确保 这些过程在受控状态下进行 。7.5.2 生产和效劳提供过程确实认由于本公司为一

34、个蔬菜加工型企业，在所有的过程都不存在后续结果不能验证的过程， 因此公司内不存在特殊过程，本条款要求对于本公司不适用，予以删除。7.5.3 标识和可追溯性7.5.3.1 总那么公司应确保在采购、生产及效劳提供过程中以适当的方式标识产品，产品标识包括商品 标识和检验标识。在接收和交付产品时，应验证标识内容。无标识的商品不许销售。7.5.3.2 标识控制7.5.3.2.1 生产科负责对产品进行相应的标识并进行记录和控制。7.5.3.2.3 在规定有可追溯性要求的场合，需做好商品和效劳标识的记录工作。7.5.3.2.4 当合同或顾客对产品有特殊要求时，要按合同或顾客要求进行标识。7.5.3.2.5

35、商品和效劳标识的方式可以是箱唛、印章、悬挂物、标志牌、记录等。7.5.3.2.6 产品标识须符合国家有关法律法规。7.5.3.3 检验和试验状态标识7.5.3.3.1 总那么公司应对商品的验收状态加以标识， 并要求保护好商品检验和试验状态的标识， 以确保只有 通过验收合格的商品提供给顾客。7.5.3.3.2 状态标识类型及方法状态标识分以下三种类型：a. 待检b. 合格一级选出、二级选出c. 不合格d. 次品 状态标识方法采用记录的方法。7.5.3.3.3 检验和试验状态标识由生产科负责实施记录，包括状态变化后标识的变化。7.5.4 顾客财产 本公司没有任何的顾客财产，因此本条款要求对本公司不

36、适用，予以删除。7.5.5 产品防护7.5.5.1 搬运、贮存、保护产品的搬运、贮存、保护按照本公司所规定的?产品贮存作业指导书?进行操作。7.5.5.2 包装生产科应按照在合同中顾客所要求的产品包装规定对产品按规定的要求进行必要的包 装，以防止商品损坏、受潮、变质，并符合顾客要求。7.5.5.3 生产科负责监视在贮存、搬运、交付中需要采取保护措施，确保对商品进行防护。7.5.5.4 相关文件仓库管理程序?7.6 检测和测量装置的控制通过对检验、测量设备的控制，确保其检测数据的准确、可靠，精度等级符合要求。7.6.1 新购计量设备或库存闲置计量设备启用前， 必须进行检定， 以保证其量值的准确、

37、 可靠。 未经检定或检定不合格的计量设备不得入库或投入使用。7.6.2 总务科负责建立计量设备检定制度，以保证计量设备精度等级到达所要求的水平。7.6.3 总务科应根据计量设备 包括计量标准 的稳定度， 使用目的和方法， 在一定的周期 通 常是定期的内对其进行检定。检定周期应根据公司计量设备使用的频繁及重要程度， 遵循有关国家计量检定规程的要求来制定。7.6.4 总务科应严格按照检定周期对计量设备及时检定，不得超期使用。7.6.5 各部门假设发现计量设备未处于校准状态或失准，那么应对以前的产品检验和试验结果的有 效性进行审核并采取行政手段和措施。7.6.6 计量设备应带有标明状态标记或认可的检

38、定记录。所有计量设备都应使用可追溯到国际 计量标准或国家计量标准的标准来进行检定校准 。7.6.7 总务科须认真作好并保存计量设备检定校准 、修理等记录。8.0 测量、分析和改良8.1 总那么 公司确定对客户满意状况、质量管理体系运行状况、产品质量状况和不合格状况实施必要 的测量、监控和分析活动，制定并执行相应的程序，以确保符合规定要求和持续改良。8.2 监视和测量8.2.1 顾客满意8.2.1.1 行政部负责收集客户满意信息，这些信息的内容包括但不局限于以下方面：a) 有关产品质量、交付和效劳等各方面的客户反映；b) 客户需求的变化；c) 市场需求的变化。8.2.1.2 收集的方式可以是口头

39、的或书面的，包括：a) 客户的投诉与抱怨；b) 客户或市场的走访、调研(如问卷、调查等) ；c) 向重点客户发放?客户满意度调查表? ；d) 相关的市场或消费者组织以及媒体报告等。8.2.1.3 行政部部将收集到的相关信息进行分析，评价客户满意度，同时，归纳客户的不满意， 提交报告。8.2.1.4 由管理者代表组织由相关部门，针对客户不满意制定纠正与预防措施并实施。8.2.1.5 由行政部对不满意进行跟踪和确认，如效果不佳，那么再次制定纠正，预防措施。8.2.1.6 由行政部对其中的严重问题进行回访，确认是否改善。8.2.2 内部审核8.2.2.1 总那么 公司建立并保持实施内部质量审核书面程

40、序，以验证质量活动和有关结果是否符合方案 的安排，并验证质量体系的有效性。8.2.2.2 审核方案 管理者代表负责编制年度内部质量审核方案。内部审核应确保对与质量有关的部门的审 核每年不少于一次，特殊情况下的审核需要由管理者代表确定。应根据所审核的活动对质量的重要性及其实际情况来安排审核方案。年度质量审核方案 由管理者代表批准。8.2.2.3 审核人员 审核人员应是经过培训的，取得内部质量审核员资格。审核应由与所审核的活动无直接 责任的人员进行。8.2.2.4 审核实施 审核人员按方案实施审核工作，记录审核结果，并提请受审核方负责人注意。 每次审核应形成审核报告，说明审核结论和发现的问题。受审

41、核方负责对审核时发现的问题按要求采取纠正措施。管理者代表负责进行跟踪，验 证和记录所采取纠正措施的实施情况及其有效性。管理者代表负责保存内部质量审核的有关记录。 审核结果是管理评审活动输入的一局部，由管理者代表将内审情况提交管理评审。8.2.2.5 相关文件?内部质量审核程序? 。8.2.3 过程的监视和测量8.2.3.1 公司对效劳提供的各过程进行监视，必要时进行测量，这些方法应证实过程实现所筹划 的结果的能力。适当时应：a) 规定适合的方式进行测量；b) 设定相关过程的目标值；c) 定期监控过程是否持续到达预期的目标能力；d) 对有关结果进行分析，是否采取措施改善。8.2.3.2 当监视发

42、现过程的能力未能到达筹划所要求的结果时，应采取适当的纠正和纠正措施， 以确保产品的符合性。8.2.4 产品的监视和测量8.2.4.1 总那么：对采购品、加工半成品及最终产品的监视和测量活动进行控制，确保产品质量。8.2.4.2 本公司制订并实施?检验控制程序? 。8.2.4.3 对于未经各阶段检验和试验或检验为不合格品的采购物资、半成品、 成品均不得转入下一道工序、入库或交付给顾客。8.2.4.4 检测后的产品状态标识按本手册 7.5.3 标识和可追溯性执行。8.2.4.5 对在库的产品， 需要定期检查， 对关键的零部件进行性能试验、 对整机进行试运行试验。8.2.4.6 检验和试验中发现的不

43、合格品按?不合格品控制程序?处理。8.2.4.7 检验和试验记录应有相应检验人员签名， 检验和试验记录的填写和保存按 ?质量记录控 制程序?执行。8.2.5 相关文件?检验控制程序?8.3 不合格品控制8.3.1 公司制定并执行?不合格控制程序? ，对不合格产品加以识别、记录、评价、隔离和处置等 有效控制，防止不合格品继续投入使用，杜绝不合格产品的交付。8.3.2 对不合格的评审与处置的相关记录应予以保存。8.3.3 对在产品交付或开始使用或发现的不合格，公司也应针对不合格所造成的后果采取适当的措施。8.3.4 相关文件?不合格品控制程序?8.4 数据分析8.4.1 公司应收集与质量管理体系评价和识别改良时机有关的数据，以确定质量管理体系的适宜性和有效性