执业药师药学专业知识二消化系统疾病用药二

1、第二节胃黏膜保护剂可防治胃黏膜损伤， 一、药理作用与临床评价你的未来，我来导航 胃黏膜保护剂促进组织修复和 溃疡愈合 。（一）作用特点胃黏膜保护剂进入胃肠道后可迅速与黏膜度选择性， 尤其是与受损黏膜部位结合后 形成薄膜，覆盖在黏膜表面，使之不再受到各种有害物质（消化液、药物等）的侵袭。（二）典型不良反应 胃黏膜保护剂均可引起便秘。由于其铋剂的不溶性和局部作用的特点，服药期间口 中可能带有氨味，并可使舌、大便变黑，牙齿短暂变色，停药后能自行消失。硫糖铝服 后吸收较少，故不良反应较少，可能出现腹胀、腹泻等胃肠道反应。（三）禁忌证 严重肾功能不全者、妊娠期妇女禁用铋剂。（四）药物相互作用1. 硫糖铝

2、及铋剂在酸性环境中产生保护胃、十二指肠黏膜作用，故不宜与碱性药物合 用。2. H2 受体阻断剂、质子泵抑制剂等抑酸剂使胃酸分泌减少，可干扰硫糖铝及铋剂的 吸收，故不宜合用。3. 为防止铋中毒，两种铋剂不宜联用。4. 替普瑞酮对盐酸、阿司匹林、酒精等引起的消化性溃疡具有细胞保护作用，H2 受体与阻断剂合用可促进溃疡的愈合。二、用药监护（一）选择适宜的服用时间（1）胃黏膜保护剂避免与抑酸剂、酸性药或含鞣酸的药物同服。（2）硫糖铝须空腹或餐前 0.51h 服用，不宜与牛奶、抗酸剂同服；（3）果胶铋应在餐前 0.5 1h 服用或睡前服用，以达最佳疗效。 三、主要药品枸橼酸铋钾 基 典医保（乙）适应证】

3、 用于胃及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、 Hp 感染的根除治疗。 注意事项】1）正处于急性胃黏膜病时患者，不推荐使用。2）不得服用其他铋剂，连续用药不宜超过 2 个月胶体果胶铋 基典 医保（乙）【适应证】用于治疗胃、十二指肠溃疡，急、慢性胃炎， Hp 感染的根除治疗。【注意事项】（1）不得与牛奶同服 。（2）不能与抗酸剂同服， 否则可降低疗效。（3）宜在餐前 1h 左右服用，以减少本品吸附食物。第三节 助消化药 能促进食物消化的药物称为助消化药。一、药理作用与临床评价（一）作用特点 乳酶生为乳酸杆菌的活性制剂，在肠内分解糖类，生成乳酸，使肠内酸度增高，从 而抑制肠内腐败菌的繁殖，并能防止蛋白质发酵

4、，减少肠内产气，促进消化和止泻。乳酸菌素在肠道形成保护层，阻止病原菌、病毒的侵袭你的未来，我来导航胰酶为多种酶的混合物，主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶 二）典型不良反应 助消化药较安全，不良反应较少。（三）禁忌证 急性胰腺炎早期患者、对蛋白制剂过敏者禁用胰酶。（四）药物相互作用1. 铋剂（果胶铋、枸橼酸铋钾）、鞣酸蛋白及酊剂可抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌，使 乳酶生、乳酸菌素疗效降低。2. 乳酶生与氨基酸、干酵母联用，可增强乳酶生疗效。3. 胰酶与等量碳酸氢钠同服可增强疗效。4. H2 受体阻断剂（西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁）可抑制胃酸分泌， 合用时需要减少胰酶剂量。5. 含胰酶的

5、制剂在酸性溶液中活性减弱，甚至被分解灭活，故忌与酸性药物同服。6. 胰酶与阿卡波糖合用时，后者的药效降低，故应避免同时服用。7. 胰酶可干扰叶酸的吸收，故长期服用胰酶的患者需要补充叶酸。8. 胰酶在酸性环境中活力减弱，忌与稀盐酸等酸性药同服。、用药监护（一）注意保护消化酶的活性（二）注意胰酶的合理应用（1）胰酶在中性或弱碱性条件下活性较强，故肠溶衣片剂或肠溶胶囊剂的胰酶比普 通胰酶的疗效更好，为增强胰酶疗效，可加服碳酸氢钠片剂。（2）pH 小于 5.5 的酸性食物（如鸡汤、小牛肉、绿豆）可使含胰酶的肠溶片在胃 内溶解，故用药期间不宜食用这些酸性食物。（3）服用时不可嚼碎。三、主要药品乳酶生 基

6、 典医保（甲）Lactasin适应证】 用于消化不良、肠内过度发酵、 注意事项】应于餐前服用。乳酸菌素 典 肠炎、腹泻等。Lactobacillin适应证】用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和儿童腹泻 注意事项】 本类药宜餐前或餐时服用。胰酶 典 医保（乙）Pancereatin【适应证】 用于各种原因引起的胰腺外分泌功能不足 。胃蛋白酶 典 Pepsin 【适应证】用于消化不良、食欲减退及慢性萎缩性胃炎等。干酵母 典医保（乙）DriedYeast【适应证】用于消化不良、食欲减退、腹泻及胃肠胀气。第四节 解痉药与促胃肠动力药第一亚类 解痉药目前临床上使用的解痉药以胆碱 M 受体阻断剂为主，多为非

7、特异性受体阻断剂， 包括莨菪生物碱类及其衍生物和人工合成代用品。一、药理作用与临床评价（一）作用特点你的未来，我来导航1.阿托品具有松弛内脏平滑肌的作用，从而解除平滑肌痉挛，缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致绞痛。麻醉前用药可减少麻醉过程中支气管黏液分泌，预防手术引起的吸入 性肺炎。阿托品易透过生物膜，口服、眼部给药及黏膜给药吸收均很好。作为解毒剂，适用于有机磷中毒 、锑剂中毒、氨基甲酸酯类农药中毒、急性毒草碱中毒、钙通道阻滞剂过量引起的 心动过缓 。也适用于治疗革兰阴性杆菌引起的感染 中毒性休克（肺炎休克、中 毒性痢疾休克等） 。阿托品眼用制剂适用于睫状肌炎症以及 检查眼底前、儿童验光配镜 屈光度

8、检查。2. 山莨菪碱为胆碱 M 受体阻断剂，作用与阿托品相似或稍弱 。极少引起中枢兴奋 症状。3. 东莨菪碱 对呼吸中枢具有兴奋作用，以及抗晕船、晕车等作用。（三）禁忌证 青光眼患者、前列腺增生患者、高热患者、重症肌无力患者、幽门梗阻与肠梗阻患 者禁用莨菪生物碱类药物。（四）药物相互作用1. 莨菪生物碱类药品阻断 M 受体，减少唾液分泌，使舌下含化的药物如硝酸甘油、 硝酸异山梨醇酯、丹参滴丸等崩解减慢，从而吸收减慢。故在使用莨菪生物碱类药物的 情况下，舌下含化上述药物的疗效可能减弱。2. 与哌替啶合用，有协同解痉和止痛作用。3. 莨菪生物碱类药品可拮抗毛果芸香碱的促分泌作用。 其中，山莨菪碱抑

9、制强度低于 阿托品。4. 阿托品与吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、金刚烷胺合用，可增强阿托品的不良反应。 如氯丙嗪与阿托品合用，可增强阿托品引起的口干、视物模糊、尿潴留，诱发青光眼风 险增加。5. 阿托品加重胺碘酮所致的心动过缓。6. 普萘洛尔可拮抗阿托品所致的心动过速。二、用药监护（一）监护用药风险妊娠期妇女静脉注射阿托品可使胎儿心动过速，应用需谨慎。（二）关注与促胃肠动力药的拮抗作用（1）解痉药（颠茄、阿托品、丁溴东莨菪碱）有降低促胃肠动力药作用的可能 （2）阿托品可逆转甲氧氯普胺引起的食管下端张力升高。、主要药品颠茄 基 医保（甲）Belladonna【适应证】 用于胃及十二指肠溃疡， 轻度胃

10、肠平滑肌痉挛， 胆绞痛，输尿管结石腹痛， 胃炎及胃痉挛引起的呕吐和腹泻，迷走神经兴奋导致的多汗、流涎、心率慢、头晕等症 状。Atropine阿托品 典 医保（甲）适应证】用于：1）各种内脏绞痛。2）全身麻醉前给药。3）缓慢性的心律失常。你的未来，我来导航4）抗休克。5）解救有机磷酸酯类农药中毒山莨菪碱 基典 医保（甲）【适应证】用于感染中毒性休克、血管痉挛和栓塞引起的循环障碍，用于解除平滑肌 痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛、有机磷中毒。东莨菪碱 基典 医保（乙）【适应证】 用于胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛、胃肠道蠕动亢进，术前准备 。 第二亚类 促胃肠动力药 促胃肠动力药可以通过增加胃肠推进性运动，增

11、强胃肠道收缩，促进和刺激胃肠排 空， 常用促胃肠动力药有多巴胺 D2 受体阻断剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺 D2 受体 阻断剂多潘立酮，以及通过乙酰胆碱起作用的莫沙必利、伊托必利等。 一、药理作用与临床评价（一）作用特点甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺 D2 受体阻断剂， 可改善糖尿病性胃轻瘫和 特发性胃轻瘫的胃排空速率，对非溃疡性消化不良也有效，对反流病效果不佳。甲氧氯普胺具有较强的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用， 使胃肠平滑肌对胆碱能的反 应增加，胃排空加快。多潘立酮外周多巴胺受体阻断剂，直接阻断胃肠道多巴胺 D2 受体 ，促进胃肠蠕 动，使张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调

12、幽门的收缩，抑制 恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流。对西沙必利分子结构进行优化得到了莫沙必利， 奠沙必利结构改造上克服了西沙必 利对心脏的不良反应，不致心电图 Q-T 间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性 5-HT4 受体激动剂。（二）典型不良反应 促胃肠动力药可致锥体外系反应、尖端扭转型心律失常、心电图 Q-T 间期延长、 泌乳、乳房肿痛、月经失调。老年人、儿童长期使用促胃肠动力药更易出现锥体外系反 应。（三）禁忌证 妊娠期妇女及胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔、嗜铬细胞瘤、乳腺癌、分泌泌乳素 的垂体肿瘤、胃肠道出血、胃肠道穿孔者禁用促胃肠动力药。莫沙必利禁用于胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他

13、刺激胃肠道可能引起危险的疾 病。妊娠和哺乳期妇女应避免使用。（四）药物相互作用1. 促胃肠动力药可增加胃动力， 因此减少了部分口服药物如氨茶碱、 地高辛、铝镁制 剂（硫糖铝、胶体枸橼酸铋钾）以及缓释、控释制剂在胃内的滞留时间，吸收减少，疗 效减弱。2. 与抗胆碱药（如阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄片等）合用可以发生药理性拮 抗，可能会减弱本类药物的作用，因此与抗胆碱药并用时应分开间隔使用。3. 抗酸剂、受体阻断剂可影响胃内 pH，H2 从而减少促胃肠动力药的吸收，故不宜 合用。4. 促胃肠动力药与可引起低钾血症的药物和延长 Q-T 间期的药物（如普鲁卡因、三 环类抗抑郁药、索他洛尔、奎尼丁、

14、氟卡尼等）合用，可增加心律失常的危险，应谨慎 应用。5. 甲氧氯普胺与西咪替丁、 地高辛同用， 使后两药的胃肠道吸收减少， 如间隔 2h 服你的未来，我来导航用可以减少这种影响6.多潘立酮主要经 CYP3A4 代谢，可引起心电图 Q-T 间期轻度延长。显著抑制 CYP3A4 酶并可能引起 Q-T 间期延长的药物（酮康唑、氟康唑、伏立康唑、红霉素、 克拉霉素、胺碘酮）与多潘立酮合用，会增加发生尖端扭转型室性心动过速的风险，故 禁与上述药品合用。7.莫沙必利与红霉素合用， 大。可使本品血浆药物浓度升高、 半衰期延长、 曲线下面积增二、用药监护（一）监护用药所致的锥体外系反应与可能引起锥体外系反应的药物，如 吩噻嗪类抗精神病药 （氯丙嗪、氟哌啶醇、奋 乃静、氟奋乃静、五氟利多、三氟拉嗪、氯氮平）、 三环类抗抑郁药 （丙米嗪、阿米替 林、多塞平、氯米帕明、去甲替林、地昔帕明）、 抗震颤麻痹药 （左旋多巴）、 抗菌药 物（红霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、阿奇霉素）等合用，可使锥体外系反应的发生率 与严重性均有所增加。（二）监护高泌乳素血症维生素 B6 可抑制泌乳素分泌，减轻本品泌乳反应。三、主要药品甲氧