生物竞赛 01 遗传和变异

1、遗传与变异遗传与变异（二）染色体的畸变1染色体结构的改变 2染色体数目的改变 （三）孟德尔定律的扩充（三）孟德尔定律的扩充 一一、3131被修饰被修饰v（1）不完全显性（半显现）不完全显性（半显现）（2）嵌镶显性）嵌镶显性马：红毛马：红毛白毛混杂白毛混杂（3）致死因子（4）复等位基因： v人类的人类的ABO血型可作为复等位基因的例子。血型可作为复等位基因的例子。三个复等位基因三个复等位基因IA、IB、i，其中，其中IA、IB对对i是是显性，显性，IA、IB为共显性。在杂合体中，一对为共显性。在杂合体中，一对等位基因都显示出来的现象称为共显性。三等位基因都显示出来的现象称为共显性。三个复等位基因

2、决定了六种基因型：个复等位基因决定了六种基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。分成。分成A型、型、B型、型、AB型和型和O型型4种血型。种血型。 二、9331被修饰A、基因相互作用的表现v1互补和累加类型互补和累加类型v（1）互补作用互补作用 v两对基因在显性纯两对基因在显性纯合（或杂合状态）合（或杂合状态）时共同决定新性状时共同决定新性状的发育，只有一对的发育，只有一对显性基因或两对基显性基因或两对基因都是隐性时，则因都是隐性时，则表现某一亲本的性表现某一亲本的性状，这种基因互作状，这种基因互作类型称为互补作用类型称为互补作用，发生作用的基因，发生作用的基因称为互补基因

3、。称为互补基因。 9:79:72）累加作用有些遗传实验有些遗传实验中，当两种显中，当两种显性基因同时存性基因同时存在时，产生一在时，产生一种性状，单独种性状，单独存在时分别表存在时分别表现出两种相似现出两种相似的性状的性状。9:6:1 （3）重叠作用 不同对的基因对表现型产不同对的基因对表现型产生相同的影响，并且具有重叠生相同的影响，并且具有重叠作用，使作用，使F2表现型产生表现型产生15 1的比例，这类作用相同的非等的比例，这类作用相同的非等位基因叫做重叠基因位基因叫做重叠基因 2上位作用上位作用 在影响同一性状的两对基因互在影响同一性状的两对基因互作时，其中一对基因掩盖了另一对作时，其中一

4、对基因掩盖了另一对非等位基因的作用，这种不同对基非等位基因的作用，这种不同对基因间的遮盖作用称为上位作用，起因间的遮盖作用称为上位作用，起遮盖作用的基因称为遮盖作用的基因称为上位基因上位基因，被，被遮盖的基因称遮盖的基因称下位基因下位基因。如果起上。如果起上位作用的基因是显性时称为位作用的基因是显性时称为显性上显性上位位，如果是隐性时称为，如果是隐性时称为隐性上位隐性上位。 （1）显性上位）显性上位 I 白色白色（2）隐性上位）隐性上位 cc白化白化 （3 3）抑制作用）抑制作用 v显性基因抑制显性基因抑制了另一对基因了另一对基因的的显性效应显性效应，这种显性基因这种显性基因称为抑制基因称为抑

5、制基因，抑制基因本，抑制基因本身并不控制性身并不控制性状的表现，只状的表现，只是抑制其他基是抑制其他基因的作用。因的作用。 基因互作各种类型的比率基因互作各种类型的比率基因互作类型比率相当于自由组合比率显性上位隐性上位显性互补重叠作用累（积）加作用抑制作用123193497151961133（93）3193（31）9（331）（933）19（33）1（931）3B、基因相互作用的机理、基因相互作用的机理 生物体内基因作用的表达是一生物体内基因作用的表达是一个非常复杂的生化反应过程，仅就个非常复杂的生化反应过程，仅就相互作用方面举一实例略加分析。相互作用方面举一实例略加分析。v我们知道与玉米籽粒

6、糊粉层颜色这一性状有关的我们知道与玉米籽粒糊粉层颜色这一性状有关的基因有基因有A（III）*、C（IX）、）、R（X）和）和P（V），），其隐性基因分别为其隐性基因分别为a、c、r、p，实验证明，至少，实验证明，至少存在存在A和和C基因（不论纯合或杂合）的情况下，玉基因（不论纯合或杂合）的情况下，玉米籽粒糊粉层才可能出现颜色，有米籽粒糊粉层才可能出现颜色，有A和和C并补加并补加R（也不论是杂合或纯合）就能使糊粉层产生红色（也不论是杂合或纯合）就能使糊粉层产生红色素，如果有素，如果有A、C、R再加上再加上P，就能合成紫色素，就能合成紫色素，否则将是无色。这种情况正反应了基因控制性，否则将是无色。

7、这种情况正反应了基因控制性状发育所必经的生化步骤。如图示：状发育所必经的生化步骤。如图示：试题：另见材料试题：另见材料（四）连锁与互换规律（四）连锁与互换规律1不完全连锁和完全连锁不完全连锁和完全连锁v（1）果蝇的性状连锁遗传：摩尔根用灰身长）果蝇的性状连锁遗传：摩尔根用灰身长翅纯系果蝇与黑身残翅纯系果蝇杂交，翅纯系果蝇与黑身残翅纯系果蝇杂交，F1都都表现灰身长翅。让表现灰身长翅。让F1的雌蝇与黑身残翅雄蝇的雌蝇与黑身残翅雄蝇交配，测交后代（交配，测交后代（Ft）的表现型类型及其数）的表现型类型及其数目是：目是：21灰长（灰长（42%），），4灰残（灰残（8%），），4黑长（黑长（8%），），

8、21黑残（黑残（4%）。）。 （2）基因的连锁和交换： （3）完全连锁：）完全连锁：如果用上述果蝇杂交的如果用上述果蝇杂交的F1灰身长翅雄蝇与黑身残翅雌蝇灰身长翅雄蝇与黑身残翅雌蝇进行测交，其后代只有灰长和黑残两种类型果蝇，而且进行测交，其后代只有灰长和黑残两种类型果蝇，而且各占一半。各占一半。F1中只有灰身长翅和黑身残翅两种亲组合，说明中只有灰身长翅和黑身残翅两种亲组合，说明F1雄蝇雄蝇只形成了两种亲型配子，而没有产生重组型配子。也就只形成了两种亲型配子，而没有产生重组型配子。也就是说是说F1雄蝇在减数分裂时同源染色体之间没有发生基雄蝇在减数分裂时同源染色体之间没有发生基因交换，使连锁的基因

9、不出现重组。这种连锁基因之间因交换，使连锁的基因不出现重组。这种连锁基因之间不发生交换，从而不出现基因重组的基因连锁称为完全不发生交换，从而不出现基因重组的基因连锁称为完全连锁。细胞中数以万计的基因存在于为数不多的染色体连锁。细胞中数以万计的基因存在于为数不多的染色体上，基因连锁是必然的。同时连锁对于生命的延续也属上，基因连锁是必然的。同时连锁对于生命的延续也属必要，这样能够保证在细胞分裂过程中每一个子细胞都必要，这样能够保证在细胞分裂过程中每一个子细胞都能准确地获得每一个基因。然而，完全连锁的现象是非能准确地获得每一个基因。然而，完全连锁的现象是非常罕见的，迄今为止，只发现雄果蝇和雌家蚕表现

10、完全常罕见的，迄今为止，只发现雄果蝇和雌家蚕表现完全连锁。不完全连锁基因之间发生交换已被广泛的事实证连锁。不完全连锁基因之间发生交换已被广泛的事实证明。一般认为减数分裂时见到的同源染色体交叉现象，明。一般认为减数分裂时见到的同源染色体交叉现象，可以作为基因交换的细胞学证据。可以作为基因交换的细胞学证据。 试题：另见材料试题：另见材料2交换值与遗传距离交换值与遗传距离v交换值，通常也称为重组率，是指重组型配交换值，通常也称为重组率，是指重组型配子占总配子数的百分率，用以表示连锁基因子占总配子数的百分率，用以表示连锁基因之间发生交换的频率大小。之间发生交换的频率大小。v计算交换值的公式是：交换值（

11、计算交换值的公式是：交换值（RF）重组）重组型配子型配子 / 总配子数（亲配子数十重组型配子总配子数（亲配子数十重组型配子数）数）100%3基因定位与连锁图基因定位与连锁图v基因定位就是确定基因在染色体上的位置，基因定位就是确定基因在染色体上的位置，其主要内容是确定基因之间的距离和顺序。其主要内容是确定基因之间的距离和顺序。v将生物已知基因的相对位置标记在染色体上将生物已知基因的相对位置标记在染色体上，绘制成图，称为连锁图或遗传学图。，绘制成图，称为连锁图或遗传学图。 （1）两点测验：）两点测验：两点测验又称两点测交，是基因定位最基本的两点测验又称两点测交，是基因定位最基本的一种方法。一种方法

12、。两点测验首先进行杂交获得双基因杂种（两点测验首先进行杂交获得双基因杂种（F1），然后对，然后对F1进行测交，以判断这两对基因是否进行测交，以判断这两对基因是否连锁。如果是连锁的，根据其交换值确定它们连锁。如果是连锁的，根据其交换值确定它们在同一染色体上的遗传距离。在同一染色体上的遗传距离。 前面提到的果蝇测交试验就是一次两点测验。前面提到的果蝇测交试验就是一次两点测验。根据测交结果，根据测交结果，b和和v之间的交换值：之间的交换值：RF（bv）（）（44）/（212144）100%16%因此因此bv之间的遗传距离为之间的遗传距离为16cM（图距（图距单位）。单位）。v如果对紧密连锁的三个基因

13、如果对紧密连锁的三个基因a、b、c分分别进行三次两点测验，每两个基因之别进行三次两点测验，每两个基因之间的距离分别是：间的距离分别是：ab为为5cM，bc为为10cM，ac为为15cM，那么，连锁，那么，连锁基因基因a、b、c在同一染色体上的连锁如在同一染色体上的连锁如下图。下图。（2）三点测验：）三点测验：根据连锁的三个非等位基因的交换行为根据连锁的三个非等位基因的交换行为确定它们在同一染色体上相对位置的杂确定它们在同一染色体上相对位置的杂交试验称为三点测验，又称三点测交。交试验称为三点测验，又称三点测交。 v三点测验的主要过程是：通过杂交获得三三点测验的主要过程是：通过杂交获得三对基因杂种

14、（对基因杂种（F1），再使），再使F1与三隐性基因与三隐性基因纯合体测交，通过对测交后代（纯合体测交，通过对测交后代（Ft）表现）表现型及其数目的分析，分别计算三个连锁基型及其数目的分析，分别计算三个连锁基因之间的交换值，从而确定这三个基因在因之间的交换值，从而确定这三个基因在同一染色体上的顺序和距离。通过一次三同一染色体上的顺序和距离。通过一次三点测验可以同时确定三个连锁基因的位置点测验可以同时确定三个连锁基因的位置，即相当于进行三次两点测验，而且能在，即相当于进行三次两点测验，而且能在试验中检测到所发生的双交换。试验中检测到所发生的双交换。 三点测验的主要步骤：三点测验的主要步骤： （1）

15、通过杂交和测交获得）通过杂交和测交获得 F1的测交后代（的测交后代（Ft），），如下所示：如下所示： （2）根据）根据F1确定连锁基因的顺序：确定连锁基因的顺序：v所谓双交换型配子，是在三个连锁基因所在区域内所谓双交换型配子，是在三个连锁基因所在区域内同时发生二次交换所产生的配子。如下图所示：同时发生二次交换所产生的配子。如下图所示：b和和ac就是双交换型配子。就是双交换型配子。 根据两个杂交亲本的表现型推测，根据两个杂交亲本的表现型推测，F1中三个连中三个连锁基因的顺序有三种可能：一是锁基因的顺序有三种可能：一是 wx在在sh和和c之间，之间，即：；二是即：；二是sh在在wx和和c之间，即：

16、之间，即： ；三是；三是c在在sh和和wx之间，即：。这三者之中，只有第二种情况才能之间，即：。这三者之中，只有第二种情况才能产生和产生和sh wx c。两种双交换型配子，其他两。两种双交换型配子，其他两种情况都不可能产生。据此可以确定三个连锁基因种情况都不可能产生。据此可以确定三个连锁基因在染色体上的次序是在染色体上的次序是sh位于位于wx和和c之间。之间。vMorgan就是用这个方法，把果蝇的几十个基就是用这个方法，把果蝇的几十个基因分别确定到三个染色体上因分别确定到三个染色体上.v用顺序和距离把所有的连锁基因标志出来的用顺序和距离把所有的连锁基因标志出来的图叫图叫连锁遗传图（linkag

17、e map)v这些工作，后来建立了连锁交换定律，并把这些工作，后来建立了连锁交换定律，并把基因定位到染色体上，获得了诺贝尔基因定位到染色体上，获得了诺贝尔“医学医学和生理学和生理学”奖。从此也奠定了细胞遗传学。奖。从此也奠定了细胞遗传学。果蝇果蝇的连的连锁图锁图果蝇的果蝇的连锁图连锁图试题：另见材料试题：另见材料v1、在番茄中，基因扁球形果实、在番茄中，基因扁球形果实).(有绒毛有绒毛果实果实)和和(复状花序复状花序)位于第二染色体上，位于第二染色体上，F1(+O+P+S)与三对隐性纯合基因的个体进行与三对隐性纯合基因的个体进行测交，得到下列结果：测交，得到下列结果：v 测交子代类型测交子代类

18、型 数目数目 F1配子类型配子类型v + 73v +S 348v +PP 2v +PS 96v O+ 110v O+S 2v OP+ 306v OPS 63 试分析: 1.F1各配子属何种类型, 填于表上2.写出两纯合亲本的基因型3.绘制基因连锁图(顺序.距离)v2、在番茄中，基因、在番茄中，基因O（oblate）, P ( peach ), S ( compound inflorescence )是在第二号染色体上是在第二号染色体上。用这三个基因都是杂合的。用这三个基因都是杂合的F1与三个基因是纯合的与三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：隐性个体进行测交，得到下列结果：v问：问：

19、v（1）这三个基因在第二号染色体上的顺序如何？）这三个基因在第二号染色体上的顺序如何？v（2）两个纯合亲本的基因型是什么？）两个纯合亲本的基因型是什么？v（3）这三个基因间的距离是多少？画出这三个基）这三个基因间的距离是多少？画出这三个基因的遗传连锁图。因的遗传连锁图。v（4）符合系数是多少？）符合系数是多少？子代表子代表型型+ + + + + s+ p + p so + +o + so p +o p s数目数目73348296110230663v答案：答案：v（1）这三个基因在第二号染色体上的顺序：）这三个基因在第二号染色体上的顺序：p o s；v（2）两个纯合体亲本的基因型：）两个纯合体亲

20、本的基因型：+ + s/+ +s 和和p o.s/p o.s；v（3）R(p-o)=(110+96)/1000+(2+2)/1000=21%；vR(s-o)=(73+63)/1000+(2+2)/1000=14%；vR(p-s)=(110+96+73+63+2+2+2+2)/1000=35%；vp o s连锁遗传图如下：连锁遗传图如下：p 21% o 14% s；v（4）符合系数）符合系数=0.4%/21%14%=0.136。基因频率和哈代基因频率和哈代温伯格平衡温伯格平衡v群体中的基因频率是指某一等位基因在所有等位群体中的基因频率是指某一等位基因在所有等位基因总数中所出现的百分率。基因总数中

21、所出现的百分率。 v例如，在人类的例如，在人类的MN血型系统中，基因型血型系统中，基因型LMLM的的个体表现为个体表现为M血型；基因型血型；基因型LMLN的个体表现为的个体表现为MN血型；基因型血型；基因型LNLN的个体表现为的个体表现为N血型。血型。1977年，上海中心血防站调查了年，上海中心血防站调查了1788个个MN血型血型者，发现有者，发现有397人是人是M血型，血型，861人是人是MN血型，血型，530人是人是N血型。假如用基因频率表示，其结论是血型。假如用基因频率表示，其结论是：LM基因的频率基因的频率p（2397861）/（21788）0.4628LN基因的频率基因的频率q（86

22、12530）/（21788）0.5372v群体中的基因频率能否保持稳定？在什么情况下群体中的基因频率能否保持稳定？在什么情况下才能保持稳定？才能保持稳定？v对此，英国数学家哈代和德国医生温伯格分别于对此，英国数学家哈代和德国医生温伯格分别于1908年和年和1909年提出一个理论，即如果有一个群年提出一个理论，即如果有一个群体凡符合下列条件：体凡符合下列条件： 1）群体是极大的；）群体是极大的； 2）群体中个体间的交配是随机的；）群体中个体间的交配是随机的； 3）没有突变产生；）没有突变产生； 4）没有种群间个体的迁移或基因交流；）没有种群间个体的迁移或基因交流； 5）没有自然选择。）没有自然选

23、择。 那么这个群体中各基因频率和基因型频率就那么这个群体中各基因频率和基因型频率就可一代代稳定不变，保持平衡。可一代代稳定不变，保持平衡。这个理论称哈代这个理论称哈代温伯格平衡，也称遗传平衡定律温伯格平衡，也称遗传平衡定律。v哈代哈代温伯格平衡可用一对等位基因来温伯格平衡可用一对等位基因来说明。一个杂合的群体中，在许多基因位说明。一个杂合的群体中，在许多基因位点上，可以有两个或两个以上的等位基因点上，可以有两个或两个以上的等位基因。但只要这个群体符合上述。但只要这个群体符合上述5个条件，那么个条件，那么其中杂合基因的基因频率和基因型频率，其中杂合基因的基因频率和基因型频率，都应该保持遗传平衡。

24、设一对等位基因为都应该保持遗传平衡。设一对等位基因为A与与a，亲代为，亲代为AA与与aa两种基因型，其基因两种基因型，其基因频率分别为频率分别为p与与q（因为是百分率，所以（因为是百分率，所以pq=1）。自由交配后，按孟德尔遗传法则确）。自由交配后，按孟德尔遗传法则确定定F1代具有代具有AA、Aa、aa3种基因型。其频种基因型。其频率如下列公式所示：率如下列公式所示： p2AA2pqAaq2aa1 v假定假定3种基因型提供等量的配子输送给群体种基因型提供等量的配子输送给群体（基因库），其中纯合子（基因库），其中纯合子AA与与aa只产生一只产生一种配子（种配子（A或或a），杂合子），杂合子Aa产

25、生两种配子产生两种配子（A与与a），那么），那么F2代的代的A与与a两种配子的频两种配子的频率为：率为：Ap21/22pqp2pqp（pq）paq21/22pq=q2pqq（pq）q v结果配子的基因频率与亲代完全相同，结果配子的基因频率与亲代完全相同，3种种基因型的频率也不变。以此类推，其后代基因型的频率也不变。以此类推，其后代的情况同样如此，群体保持其稳定平衡。的情况同样如此，群体保持其稳定平衡。上述情况说明，一个群体总是倾向于保持上述情况说明，一个群体总是倾向于保持其原有的变异结构或组成。其原有的变异结构或组成。 基因在群体中所占的比例称为基因频率，基因在群体中所占的比例称为基因频率，而

26、不同基因型在群体中所占的比例称为基而不同基因型在群体中所占的比例称为基因型频率。假定等位基因为因型频率。假定等位基因为Aa，则，则A与与a的的频率为基因频率，分别用频率为基因频率，分别用p、q表示，表示，AA、Aa、aa的频率为基因型频率，分别为的频率为基因型频率，分别为P、H和和Q，则有，则有pql，PHQ1。基因。基因频率与基因型频率的关系是：频率与基因型频率的关系是：pP1 / 2H，qQ1 / 2H，Pp2， H2pq，Qq2，p22pqq21v基因频率决定了基因型的频率，但在实际基因频率决定了基因型的频率，但在实际计算时则基因频率是由基因型频率推算出计算时则基因频率是由基因型频率推算

27、出来的，而基因型频率又是由表型频率估算来的，而基因型频率又是由表型频率估算出来的。出来的。v哈代哈代温伯格的发现说明了在一定条件温伯格的发现说明了在一定条件下群体可以保持遗传平衡，但在事实上，下群体可以保持遗传平衡，但在事实上，这些条件基本上是不存在的。因为所谓极这些条件基本上是不存在的。因为所谓极大的群体是不存在的，群体内个体之间充大的群体是不存在的，群体内个体之间充分的随机交配也不现实，突变总不断在产分的随机交配也不现实，突变总不断在产生，外来基因由于流动与迁移不断在加入生，外来基因由于流动与迁移不断在加入，自然选择也时时在发生。因此，这一定，自然选择也时时在发生。因此，这一定律恰恰证明遗

28、传平衡是相对的，而群体的律恰恰证明遗传平衡是相对的，而群体的基因频率一直在改变，进化是不可避免的基因频率一直在改变，进化是不可避免的。多分子体系的形成与原始生命的出现多分子体系的形成与原始生命的出现v多分子体系是如何形成的？第一步还是浓缩多分子体系是如何形成的？第一步还是浓缩。生物大分子形成之后，在海水中继续由于。生物大分子形成之后，在海水中继续由于蒸发作用而浓缩；它们也可以通过吸附于粘蒸发作用而浓缩；它们也可以通过吸附于粘土表面而浓缩在一起。浓缩引起了第二步改土表面而浓缩在一起。浓缩引起了第二步改变，这第二步改变目前有些不同的看法，主变，这第二步改变目前有些不同的看法，主要是团聚体学说及微球

29、体学说。要是团聚体学说及微球体学说。v团聚体乃是胶粒的凝聚作用形成的。奥巴林团聚体乃是胶粒的凝聚作用形成的。奥巴林首先提出了生物大分子形成团聚体乃是生命首先提出了生物大分子形成团聚体乃是生命发展过程中一个主要阶段。他用实验方法获发展过程中一个主要阶段。他用实验方法获得了团聚体小滴，发现它有一定的生命现象得了团聚体小滴，发现它有一定的生命现象。v奥巴林做了一系列试验：奥巴林做了一系列试验： v另一个学说就是微球体学说。这一学说认另一个学说就是微球体学说。这一学说认为类蛋白体形成的微球体乃是最初的多分为类蛋白体形成的微球体乃是最初的多分子体系。把一个热的多肽溶液冷却时就会子体系。把一个热的多肽溶液

30、冷却时就会形成许多小球，这些小球也表现出很多生形成许多小球，这些小球也表现出很多生物学特性。例如，它们能吸收外界物质，物学特性。例如，它们能吸收外界物质，也能也能“出芽出芽”生殖，它们在高渗溶液中收生殖，它们在高渗溶液中收缩。在低渗溶液中膨胀，它们具有一个双缩。在低渗溶液中膨胀，它们具有一个双层膜，内部具有一定结构，并且表现出类层膜，内部具有一定结构，并且表现出类似细胞质流动的活动（当它吸收了腺三磷似细胞质流动的活动（当它吸收了腺三磷之后）。最后，它们可以聚集起来，像群之后）。最后，它们可以聚集起来，像群集在一起的细菌一样。集在一起的细菌一样。 这两个学说究竟哪一个正确有待进一步研究，但是这两

31、个学说究竟哪一个正确有待进一步研究，但是不论是哪一种多分子体系，有三点是同样重要的：不论是哪一种多分子体系，有三点是同样重要的：v第一，这个多分子体系内部具有一定的物第一，这个多分子体系内部具有一定的物理化学结构，这是生命起源的一个主要条理化学结构，这是生命起源的一个主要条件：件：v第二，这个多分子体系必须同时具有蛋白第二，这个多分子体系必须同时具有蛋白质及核酸：质及核酸： v第三，原始膜的形成：第三，原始膜的形成： 物种形成的两种方式：渐进式与爆发式物种形成的两种方式：渐进式与爆发式 物种形成是一个由量变到质变的过程物种形成是一个由量变到质变的过程。主要有两种不同的方式：渐进式和爆发。主要有

32、两种不同的方式：渐进式和爆发式。式。v1渐进式的物种形成：渐进式的物种形成：v2爆发式物种形成：爆发式物种形成：例题例题v例例1 根据遗传学的有关知识，分析回答下列问题根据遗传学的有关知识，分析回答下列问题：v（1）噬菌体）噬菌体X174是单链是单链DNA生物，当它感染生物，当它感染宿主细胞时，首先形成复制型（宿主细胞时，首先形成复制型（RF）的双链）的双链DNA分子。如果该生物分子。如果该生物DNA的碱基构成是：的碱基构成是：0.27A，0.31G，0.22T和和0.20C。那么，。那么，RF及与亲链互补及与亲链互补的的DNA链的碱基构成将会怎样？链的碱基构成将会怎样？v（2）若某高等生物的

33、蛋白质由）若某高等生物的蛋白质由600个氨基酸组成个氨基酸组成，那么，为该蛋白质编码的基因至少有多长（单，那么，为该蛋白质编码的基因至少有多长（单位：米）？位：米）？（1）RF的碱基构成是：0.245A，0.255G，0.245T，0.255C；与亲链互补的DNA链的碱基构成是：0.22A，0.20G，0.27T，0.31C。（2）编码该蛋白质的基因长度至少为 6. 12107米。例例3 NilssonEhle用两种燕麦杂交，一种用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖。是白颖，一种是黑颖。F1全是黑颖，全是黑颖，F1自交自交得到得到F2，统计，统计F2的表型及数量为黑颖的表型及数量为黑颖418

34、，灰，灰颖颖106，白颖，白颖36。试回答：。试回答：（1）说明颖色的遗传方式。）说明颖色的遗传方式。（2）写出）写出F2中白颖和灰颖的基因型（该黑颖中白颖和灰颖的基因型（该黑颖基因为基因为A，灰颖基因为，灰颖基因为B）（3）进行）进行x2检验，实得结果与你的假设相符检验，实得结果与你的假设相符合吗？合吗？ v一、标准差的意义一、标准差的意义 一个样本有很多个变数，用平均数作为样一个样本有很多个变数，用平均数作为样本的代表，其代表的程度如何，则依样本本的代表，其代表的程度如何，则依样本内各个变数的变异程度而定。倘使各个变内各个变数的变异程度而定。倘使各个变数相同没有变异，则平均数完全可以代表数

35、相同没有变异，则平均数完全可以代表整个样本；如各变数间变异较大，则平均整个样本；如各变数间变异较大，则平均数代表性就小。为了正确地评定样本的代数代表性就小。为了正确地评定样本的代表性，就有必要度量其变异程度。因此，表性，就有必要度量其变异程度。因此，单靠平均数不能使我们了解样本中各个变单靠平均数不能使我们了解样本中各个变数间的变异程度和平均数像为整个样本的数间的变异程度和平均数像为整个样本的代表程度。因为有时两个样本所求得的两代表程度。因为有时两个样本所求得的两个平均数可能相同，但这两个样本所包含个平均数可能相同，但这两个样本所包含的变数其变异程度可能是不相同的。的变数其变异程度可能是不相同的

36、。例例 有甲和乙有甲和乙两个猪种，经两个猪种，经分别测定分别测定10头头母猪的产仔数，母猪的产仔数，其结果如右：其结果如右：标准差是测定离中性的统计量，因此用原数据的单位标准差是测定离中性的统计量，因此用原数据的单位表示。根据统计数据的大小，标准差的计算方法有以表示。根据统计数据的大小，标准差的计算方法有以下两种。下两种。(一一)未分组资料的计算方法未分组资料的计算方法 未分组资料，一般指小样本而言，其公式如下：未分组资料，一般指小样本而言，其公式如下：公式中，公式中， 为自由度，一般大样本用为自由度，一般大样本用N，小样本用，小样本用自由度：应用自由度的目的在予纠正由于样本小而发自由度：应用

37、自由度的目的在予纠正由于样本小而发生的取样误差影响。生的取样误差影响。n个变数都同样用以计算标准个变数都同样用以计算标准差，差，n个变数与个变数与 相减有相减有n个离均差。个离均差。2()1xxSn1n 1nx例例 计算计算10头考力代绵羊产毛量的标准差。头考力代绵羊产毛量的标准差。v （公斤）（公斤）v将表将表35中，有关总中，有关总和数值代入公式中：和数值代入公式中： （公斤（公斤）v标准差公式标准差公式 中，中，因因 常带有小数，计常带有小数，计算麻烦，现在一般常算麻烦，现在一般常用下列公式：用下列公式：（公斤）（公斤）545.410 xxn2()3.900.43330.6619xxSn

38、2()xxx222()(54)295.5295.5291.63.9100.43330.66110199xxnSn(二二)分组资料的计算方法分组资料的计算方法v检验的意义与原理检验的意义与原理v一、检验的意义一、检验的意义v二、检验的原理二、检验的原理(一一)理论次数理论次数(E)与实际次数与实际次数(O)的比较的比较(二二) 分布分布 将太小相似，色泽不同的两种豆子将太小相似，色泽不同的两种豆子(黄色与黄色与青色青色)各各1000粒混于小罐中，每次抽取一定粒混于小罐中，每次抽取一定粒的豆子粒的豆子(如抽取如抽取100粒粒)，数清黄、青豆各，数清黄、青豆各若干粒，记录结果后把豆子重新放入罐中若干

39、粒，记录结果后把豆子重新放入罐中。2x222(4750)(5350)990.3650505050 xv2列计算表：列计算表：v3计算理论次数：计算理论次数：v4计算表中各值，求出值：计算表中各值，求出值：v5查表：先确定查表：先确定df，由于计算理论次数时，由于计算理论次数时受一个总数的限制，受一个总数的限制，v6检验检验aabb基因组合对其他组合是否符基因组合对其他组合是否符合合15:1的比例。的比例。查查 表，当表，当 时，时， ， ， ， ，表明基因组合，表明基因组合aabb与其他组合与其他组合不符合不符合15:1的比例。的比例。2x21 1df 20.053.841x20.016.635x2220.050.01xxx0.05P 例例5 在番茄中，基因在番茄中，基因O、P和和S是在第二染色体上。对这三个基是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的因是杂合的F1用三隐性个体进行测交，得到下列结果：用三隐性个体进行测交，得到下列结果： 测交子代类型测交子代类型数目数目SPPSOOSOPOPS733482961102