药代动力学代表计算题

1、药代动力学代表计算题计算题(Calculation questions )时间（h）1.02.03.04.05.06.0 8.010.0血药浓度(mg/ml)0.280.240.210.180.160.140.10.08求 k，Cl，T1/2，Co，V，AUC 和 14h 的血药浓度。【解】对于单室模型药物静脉注射ktkCCe， log C log C0 12.303logC对t作直线回归（注：以下各题直线回归均使用计算器或计算机处理），得：a = 0.4954, b = -0.0610,|r| = 0.999 (说明相关性很好)kt将a、b代入公式log Clog C0得回归方程：2.303

2、log C 0.061t 0.4954 k 2.303 b 2.303 ( 0.061)0.1405h 1金0.6930.693 T1/24.9323hk0.1405 C0 log 1( 0.4954)0.3196mg/ml彷X02000 V0uuu 6258(ml)6.258LC00.3196 Cl kV 0.1405 6.2580.8792 L/hC00 3196 一 , z ，八 AUC02.2747h (mg/ml)k 0.1405 log C 0.061140.49541.3495C 0.0477(mg/ml)44.7 卩 g/ml即14h的血药浓度为44.7 口 g/ml。2 某患

3、者单次静脉注射某药 1000mg，定期测得尿药量如下：时间(h)1236122436486072每次尿药量4.023.753.499.1513.4714.756.422.791.220.52(mg)【解】单室模型静脉注射尿药数据符合方程log Xuktc2.303logkeXo，logXu对tc作图应为一直线。根据所给数据列表如下:设此药属一室模型，表观分布容积 30L，用速度法求k，T1/2，ke，Clr，并求出80h的累积药量t(h)123612t11136Xu4.023.753.499.1513.47+A CQt c0.51.52.54.59Xulog t0.60420.57400.54

4、280.48430.3512t(h)2436486072t1212121212Xu14.756.422.791.220.52tc1830425466log0.0896-0.2716-0.6336-0.9927-1.3632tA = 0.6211 ,B = -0.0299代入方程log*ktc2.303|09%0得回归方程:logXut0.0299tc 0.6211|r| = 0.9999(相关性很好)2.303(0.0299)0.07(h 1)T1/20.693整 9.9(h)0.07kekeX。X。log 1 0.62110.0042h 11000Cl rkeV0.0042 300.126L

5、/hX根据上表数据，以log-对tc作直线回归得:80h的累积药量:(1 ekt)4.20.07 80而(1 e ) 59.7(mg)丫keXXu V3.某单室模型药物口服 Xo=1OOOmg时数据如下:时间(h)0.250.51.02.03.05.08.012.0C( /ml)12.523.837.850.061.050.037.826.0图解法求：k, ka, Tmax, Sax, V, AUC , Cl (已知 F=0.698)t (h)0.250.51.02.03.05.08.012.0C 实测(g/ml)12.523.837.850.061.050.037.826.0C 外推(g/m

6、l)80.0787467C 残数(g/ml)67.554.23717kat )kaFX。对于单室模型血管外给药，血药浓度 -时间符合方程 C 3八0 (e kt e V(ka k)当时间充分大时，C Ae kt , log C log A k t2.303截距为1.909将血药浓度取对数后，尾段3点对时间进行线性回归，得直线的斜率为-0.0416- k 2.303 ( 0.0416)0.0957(h 1)再根据第二行和第三行相对应的数据相减得到第四行残数浓度，取对数后对时间进行线性回归得到残数线，斜率为：-0.3422- ka2.303 ( 0.3422)0.788(h 1)从截距可知A=82

7、卩g/mlk FX表观分布容积V-a一(ka k)A0.788 0.698 1000000(0.788 0.0957) 829689(ml)9.689(L)达峰时Tmax2.303 (log kalog k)0.78；.3030957 他0.788log 0.0957)3.046(h)峰浓度CmaxFXoe KTmax0.69810000000.0957 3.046e968953.82( g/ml)曲线下面积AUC竺Vk0.698 10000009689 0.0957752.77( g/ml) h总清除率 Cl kV 9689 0.0957 927.24(ml/h)15.45ml/min1 1

8、即: k 0.0957h , ka 0.788h, v = 9.689L ,T max = 3.046h ,Cmax = 53.82 g/ml , AUC 752.77( g/ml) h , Cl = 15.45ml/min4按给药间隔t重复剂量Xo作静注后，在一房室开放模型中，体内最大药量为(X )的表达式为已知 F=0.698，X0=1OOOmg=1OOOOOQ g,则据如下:t (h)0.20.40.60.81.01.52.54.05.06.07.0C( /ml)1.652.332.552.512.402.001.270.660.390.250.15设该药属于单室模型(X )max，式中

9、k为一级消除速度常数。1 e 估算(X )max，若 T T1/2 估算(X )max，若 T 2T1/2估算到达(X)max 50%，75%和90%时所需时间(T1/2的倍数表示)期。【解】T T 1/2日寸,t 2T1/2 时,V (Xn)maxssssnk t到达(X到达(X5.(X ) max(X ) maxXo(1 e(X n ) max(X ) maxnkeXoXonk )Xo(1ln(1 fss)d n(1 fss)0.693Xoe O.693/% T1/20.693/T1/2 2T1/21 .33X 0(Xnk )max 50%时所需的时间，n)max 75%时所需时间，nT)

10、max 90%时所需时间，n T一种新的氨基糖甙类抗生素水剂肌内注射)maxXo2XoXoTVT1/20仃1/2，即为1个半衰期。0.693T1/2T1/2ln(1 0.75)0.693ln(1 0.9)0.6932T1/2，即为2个半衰期。3.32T1/2，即为3.32个半衰100mg，病人体重70mg，35岁，黑种人，男性，测得数分别计算消除半衰期和吸收半衰期。 若静脉注射100mg后得AUC为30h ( g/ml)，试问生物利用度百分数多少？ V为多少？按体重计算它的百分数多少？ 此药物静注研究结果测得原药排出量85%，试问对一名肾功能全部丧失的病人其半衰期为多少?kaFXo【解】对于单

11、室模型血管外给药，血药浓度-时间符合方程C八0 (e kt e kat)V(ka k)k当时间充分大时，C，logCbgA痂tlogC对t作散点图k根据公式logC logA 贡t，确定对后7个点进行直线回归，得回归方程:logC=0.6003-0.2012t|r| = 0.9995 (相关性很好)则 k=-2.303b=-2.303(-0.2012)=0.4634(h -1)0.693T1/21.50(h)0.4634计算残数浓度t(h)0.20.40.60.8Cr ( jg/ml)1.980.980.470.24根据公式log CrlogCr0.60221 .5142t|r| = 0.99

12、98 (相关性很好)T1 /2a2.303 (11.5142)3.4872(h 1)0.6933.48720.20(h) 肌内注射100mg该药AUC0 A 1 k kalOg 1 .622 0.4634歸=7.49h ( g/ml)已知静注该药100mg时，AUCo=30h(g/ml)7 49则 F%100%24.96%30kaFX。3.48720.2496 100(ka k)A(3.4872 0.4634) log 8.62366.848(L)V%0.84870100%9.78%(L/kg) T1/20.6930.69315%k9.97(h)0.15 0.4634t (h)12358102

13、0C( /ml)9.52320.312.552.550.08试按梯形法估算曲线下总面积如果0.1g药物给予同一病人，间隔时间分别为4h, 12h , 24h,试估算其平均稳态血药浓度。 如果1mg药物给予同一病人，间隔时间为4h，试估算其平均稳态血药浓度。【解】对于单室模型血管外给药，血药浓度-时间符合方程kaFX0 (eV(ka k)ktkat、e )当时间充分大时，CktAe ， log CklogA 胡根据公式log Clog At，确定对后4个点进行直线回归，得回归方程:2.303|r| = 0.9997 (相关性很好)则 k=-2.303b=-2.303(-0.1474)=0.339

14、5(h -1)logC=1.861-0.1474t- AUCo(Ci 1Ci )(ti 1 h )2C*AUC 0(9.50) 1(239.5)(21)(20.323)(32)(12.520.3)(53)2222(5 12.5)(85)(2.555)(108)(0.08 2.55)(20 10)222=117.63 h(g/ml)/当 X0=0.1mg，AUC=117.63 h ( g/ml)0.080.3395t= 4h 时，CarFXAUC117.63Vk tT4t= 12h 时，Car117.639.8(g/ml)12t= 24h 时，Car117.634.9(g/ml)2429.4(

15、g/ml)/ 当 X0 = 0.1mg 时，AUC = 117.63 h ( g/ml)当 X0 =1mg 时,AUC = 1176.3 h ( g/ml)当t= 4h时,CarAUC1176.34294.1 ( g/ml)7 某一病人给予洋地黄毒甙维持剂量0.15mg/d，经6个月。若T2=6d，试计算在维持治疗期间体内存在的洋地黄毒甙的平均药量。【解】洋地黄毒甙半衰期远比给药间隔时间一天要长, 可用静滴公式来计算口服后体内药量的变化。已知 ko=O.15mg/d， k0.693T1 /20.6936k0Xss0k0.693/6即在维持治疗期间体内存在的洋地黄毒甙平均药量为0.15FX 01

16、.30(mg)或设 f = 1 则 X 一 1.3mg1.3mg。8某药的半衰期为 4h,静注100mg后，测得血药初浓度为10 g/ml，如每隔6h静脉注射100mg药物，直至达到稳态血药浓度。求（C）max和（C ）min。【解】已知 T“2=4h，C0=10gg/ml，t = 6h则(C )max1011 e (0.693/4) 61 5.6 ( /ml)(C ) min10(0.693/4) 6 厂 c1 e(0693/4)6e( /ml)即最高坪浓度为15.6 厲/ml，最低坪浓度为 5.6関/ml。9 研究华法林药物动力学，70kg，男性，一次静注 200mg，测得数据如下:t (

17、h)C( /ml)t (h)C( /ml)t (h)C( /ml)0.2541.18.526907.30.533.912.521.91174.70.7530.22417.21453.01283715.61681.8325.74812.8623.9729.91921.3 应用这些数据，计算 A、B、a B, k12，k21，k10和Vc。 伪分布平衡后，中央室（血浆）夕卜围室（组织）药量的比值多少? AUC是多少？【解】 a）以logC对t作图，从图形可知该药在体内动态为二室模型。b）根据后11点构成的直线，以logC对t作回归，求得：a = 1.4493，b = -0.0069，|r| = 0

18、.9976 (相关性很好)代入方程log CB t2.303log B得回归方程:logC0.0069t 1.4493B log 1.449328.1( /ml)C)计算残数浓度Crt (h)0.250.50.75136Cr( /ml)13.075.982.390.3-1.14-1.69对前4点logCr - t作直线回归求得,a = 1.7761 , b = -2.1263, |r| = 0.970 (相关性好)a t代入方程logCrlogA得回归方程：logCr 2.1263t 1.7661则2.303a 2.303 ( 2.1263)4.8969(h 1)1A log 1 1.7661

19、584( /ml)d）计算k21AB B a58.4 0.015928.14.89691.6015(h 1)58.428.1a Bk214.89690.01590.0486(h 1)Xc 临 B)e 七 k21 B Xp k tk121.6015 0.01590.49即伪分布平衡后，中央室与外围室的药物比值为auc a b瞬巖3.26270.49。177.922(g/ml)k12a Bk21k104.8969 0.0159 1.60150.04863.2627(hX。200 、Vc2.312(L)A B58.4 28.1即A58.4 ml，B 28.1 /ml，a 4.8969h 1，B0.0

20、159h 1，k123.2627h11 1k211.6015h，k100.0486h，Vc 2.312L。XcX0(a k21)_ t X 0 ( k21 卩)_ tk 12X 0tk 12X 01.6015k10Xp1)a Ba Ba Bt e a B(a k21 )e t(k21B)e t5 t e t)当t充分大的时候，e t应趋于o则10.利血平是一个口服降压药，它是双室模型的药物，已通过实验方法求出了它的一些药物动力学参数及混杂参数如下：1 1 1ka 2h ，a 0.1733h，B 0.004132h，V 102L，l = 0.0024 ml，M =0.00026 g/ml并且已知

21、某厂产的利血平片的生物利用度为80% ,求服用该利血平片 0.25mg后2h及20h后的血药浓度？【解】/ N + L + M = 0/ N = -(L + M ) = -(0.0024+0.00026) = -0.00266 g/mji根据公式cNeLe t Me t则 C 0.00266e 2t 0.0024e 0.1733t0.00026e 0.004132t上式中以t = 2h代入，得40.3466C 0.00266e0.0024e0.0082640.00026e0.002660.018310.00240.70710.00026 11.908 10 3( gg/ml)上式中以t = 2

22、0h代入，得C 0.00266e 400.0024e 3.4660.00026e 0.0826400.0024 0.631260.00026 0.9204110 3 ( g/ml)即服用该厂利血平片0.25mg ,2h后血药浓度为1.90810 3 gg/ml，20h后的血药浓度为31 10gg/ml。11.已知某药口服后的生物利用度为1d80%，ka 1h ，k 0.1h 1，V = 10L，今服用该药 250mg并设此药在体内的最低有效浓度为10gg/ml，问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?【解】此即求第一次服药后血药浓度降至10gg/ml时所需要的时间。由口服血药浓度-

23、时间关系式:FXka(ka k)V (ektt)从已知条件中，由于 ka k,则故k te a可忽略不计。FXkakte(ka k)V将已知数据代入上式得：100.8 250 10.1e(1 0.1) 10e 0.1t两边取自然对数200.1t20In t 20 8h 0.1所以，最迟应于首剂服药后 8h服第二剂，以保证最低血药浓度在10gg/ml。12. 一患者每日服一次地高辛0.25mg，其平均稳态血药浓度 0.5 g/ml，从患者症状来考虑，最好维持血药浓度在0.7 gg/ml，试调整维持剂量。【解】由稳态血药浓度公式CavavFX。kV tC则巴1C av2FX 01kV tX 01F

24、X 02X 02kV tX 02C av2X 01C av1X 02070.250.35 mg，故维持血药浓度在0.7(g/ml时的维持剂量为每日0.35mg。0.513癫痫病人开始时给予苯巴比妥片300mg，在给药后病人症状未见控制，首次给药6h后接着又给予300mg，经2h病人症状开始有明显好转，可是当给予每天 600mg维持量后，病人出现明显的中毒症状，试问病人以何种维持剂量比较合适。(T2=60h，x=24h)【解】由Cav生，则X 2，则给予600mg维持量，体内总积累药量将是kV tk t-X 0600mg 一一 lX 2164.5mgk t 0.69332460显然该积累水平会引

25、起中毒，此时维持剂量可从初始剂量 600mg算出。由题意，第一次给药后300mg接着又给300mg，由于该药物的消除半衰期很长，可看作初始剂量为600mg。* 1量公式 X。 X。 r1 eX0 X(1 e该病人以每天k)0.693 24600(1 e 60)145.26mg145.26mg的维持量为合适。14.胍乙啶半衰期约10d，治疗中等和严重程度的高血压，门诊病人治疗的给药方案一开始剂量为10mg/d，经一周治疗，如效果不满意，然后按每周增加1020mg/d (即第2、3、4和第5周的剂量分别为20、30、50 和 70mg/d，k = 0.0693d-1，其体内有效药量约 650mg。

26、【解】因胍乙啶的半衰期远比给药间隔一天要长，故可用静注和滴注公式来近似计算口服后体内药量 的变化。第1周末体内总累积药量:k01kt X1(1 e )(1 e )55.46 mgk0.0693周存留的药量变化的总和:X2k02 (1 e) X/同样,k第3周末体内总累积药量为:-(10.06930.0693 7) 55.460.0693e7145mg也(1 e kt) X2e kt k第4周末体内总累积药量为：X3300.0693(10.0693 7)145 e0.0693 7255.65mg第2周末体内总累积量应是第 2周给的药量及第1X4 殂(1 e kt) X3ekkt50“0.0693

27、 7、 cll cl0.0693 7cc0(1 e ) 255.65 e434.68 mg第5周末体内总累积药量为:k05ktX 5(1 e ) X 4ekkt70“0.0693 7、cc 0.0693 7_碗3(1e ) 434.68 e 655.77 mg可见在第5周末已达到有效药量，为了维持此药量,则由:，k0 X k 655.770.069345.44mg/d。体内每天消除6.93%的药物，则补充消除的药量，可保持体内有效药量，故维持量应为45.44mg/d。9h，体内表观分布容积为12.5L，设长期治疗方案15.某抗生素在体内为单室模型，其生物半衰期为中希望病人的血药浓度高于25gg

28、/ml，而不超过50gg/ml，问:若每隔6h静注250mg是否合理?若规定每次静注250mg，问给药间隔应限制在什么范围内？【解】(C ) minC0X。 e kke25012.50693e 9于 34.06 g/ml1 e (C ) maxX。V25012.50.693 -1 e654.06 gg/mi可见此方案比要求的(C )min 25gg/ml及（C ） max 25gg/ml，(C )max 三 50 g g/ml则(C )max12.510.6931 e 解出T 6.6h(C )min252500.693e 0.693解出t 7.6h12.5 1 e 静注最低稳态血药浓度及最高稳

29、态血药浓度计算如下:6.6v T 6.6h则t 7h较合理，所以给药间隔应为7h。其治疗浓度范围应在25 gg/ml和50购/ml之间，静脉注射剂量每次16. 某抗生素的生物半衰期为 8h， 均维持恒定，试考虑适宜的给药间隔时间?【解已知 T1/2 = 8h，(C )min = 25 g/ml，(C )max= 50 g/ml，而(C )max C01 e(C )min C。1(C ) max ke(C ) min两边取自然对数，则:(C ) m axln(C ) mint丄In(C也 k (C ) min亠n岂0.69325t= 8h，适宜的给药间隔为 8h。17. 苯甲异口恶唑青霉素的半衰

30、期为 0.5h，每次给药0.5g，其中有效剂量的30%在尿中以未变形式排 泄，其余生物转化，试问生物转化总速率常数为多大？若病人无尿时，如何调整剂量？若生物转化为原来 的50%时，又应如何调整剂量?11，Fe = 0.3，【解】先求正常人k值，因/2 = 0.5h，则k正 0.6931 386h0.5k e正Fe k 正ke 正 0.311.3860.4158hk b正k 正 k e正 1.3860.41580.9702h 1正常人生物转化速度常数为0.9702h 1病人无时只有生物转化，故k病ke病0.9702 0.9702h 1再根据X病ov 0.9702X 0正1.3860.5 0.35

31、g因此，病人无尿时的剂量只能给0.35g。 当生物转化为原来的50%时，则kb病0.5k b正，k b病0.5 0.9702 0.4851h 1k 病ke正k b病0.4158 0.485110.9009h 1根据x。病k病X。正 09009 0.50.325g1.386当生物转化为原来的50%时剂量为0.325g。求该药物的半衰期？原药排岀药物半衰期为多少？若病人的生物18. 某药1g溶于稀乙醇给充血性心脏病人静注，得到如下尿排数据,总量是多少？假定剩余部分经转化，试计算k，ke和kb。如病人无尿,转化只有50%时，其剂量应如何调整?【解】时间(d)01122335尿容积(ml)990119

32、013502100原药浓度(4 /ml)0.02330.013690.008640.0066Xu( 4)230.67162.91116.64139.86t(d)1Xu/ t230.67162.91116.6469.93logtu2.3632.2122.0671.845tc0.51.52.54.0以 log -Xx-对中点时间tc回归得方程：logty t0.1477tc 2.436求k: k斜率(2.303)0.1477(2.303)10.34d0 693求 T1/2：T1/22.038d0.34原药排出总量Xu器亠由于logkeXk=截距=2.436则keX0 272.9，XukeXk求ke

33、：272 9keX0 272.9 ，ke二0.000273d 11 10求kb：kb + ke = k，kb k k e 0.340.0002730.3397d 1若病人无尿时，由于ke很小，几乎忽略不计，故半衰期可认为不变。病人的生物转化只有50%时的剂量调整：k b病0.5k b正0.5 0.3397 0.1698d 1k 病k ek b病0.000273 0.16980.170110.693k病一一T1/2 病4.07 d，再根据X病X 0正0.1701k正0.1701X 0病10.5g。0.34另外，从药物半衰期看，当生物转化只有50%时，从正常时2d延长至4d，增加一倍，故剂量也应减

34、半。19.若已知某种抗生素的消除速度常数k = 0.27h-1，最低抑菌浓度116/ml，在一个体重为75kg的病人，表观分布容积 V = 19.5L/kg，医生希望维持2gg/ml以上的治疗浓度，每隔12h静注该抗生素一定剂 量，试问维持量及负荷量多大？预计最高稳态血药浓度和平均稳态血药浓度是多少？【解】最低稳态血药浓度(C ) minX。Vk则维持量 Xo (C )min V(e 1)0 27 12219.5(e1) =956.81mg/kg*1则负荷量X0X0 丄丁1 e956.81-110-27= 995.84mg/kg。e最高稳态血药浓度可由下几式求出:(C ) max宁占或(C )

35、max (C、k)min e即(C )maxX。Ve0.27 1251.07 pg/ml平均稳态血药浓度cavX0kV t956.810.27 19.5 1215.15 gg/ml希望治疗一开始便达到 2/ml的治疗浓度，需确定静滴速率及静20.利多卡因治疗心律失常的病人，注的负荷剂量，已知 k = 0.46h-1，V = 1.7L/kg，Css = 2 pg/ml，病人体重 75kg。【解】静滴的速度（即维持量）k0CsskV2 0.461.775117.3mg/h如同时静注及滴注，体内药量X = VC,则静注的首次剂量 X 0 CssV2 1.7 75 = 255mg21.羧苄青霉素的有效

36、治疗浓度为150mg/L，药物，T1/2=1h，V = 9L现用1L静脉注射液滴注，假定羧苄青霉素为单室模型 如希望静滴该药维持该浓度10h，应在1L静脉注射液中溶解多少羧苄青霉素?假定莫菲氏滴管的滴头校正为每ml 10滴,则每min应滴多少滴?【解】因k丄（滴注速度是单位时间内滴注的药量，也可以认为是维持有效浓度 10h所需的药量）X。而Cssk 0kVT0kV氏，则 X0 CsskVT0，因 Css鵲 150/L150-9 109356 mg，即在1L静脉注射液中溶解 9.356g的羧苄青霉素。 先求每ml含药量9356mg/L = 9.356mg/ml每min滴注的药量则k 2k0093

37、56mg10h9356mg15.6mg/ min10 60min莫菲氏滴头为每ml10滴，每ml含药量为9.356mg，即 10滴中含药量为9.356mg。因此每滴含药量为 93響 0.9356mg/滴。10滴所以15.6mg含滴数为 15.60.935617滴，即每分钟应滴17滴。22.利多卡因的有效血药浓度是2.46 p/ml，如分别以150mg/h和300mg/h的速度进行静脉滴注，问是否合适，如果使患者的稳态血药浓度在6gg/ml，则最佳滴速是多少？已知 kp = 1.04h-1，Vc=40L。【解】以150mg/h速度静滴时，稳态血药浓度为:Csskok10V c1.04 403.6

38、1 mg/L = 3.61 g/ml以300mg/h速度滴注时其稳态血药浓度为:Cssk0k1 0 Vc3001.04 407.21 /ml由于利多卡因血药浓度 7gg/m时会产生毒性反应，故以300mg/h的速度滴注是不合适的。最佳滴速可由 k0 = Cssk10Vc 求出。k06 1.04 40250 mg/h23.已知某药的有效血药浓度为0.5mg/L , V = 15L , T1/2 = 55h ,用此药10mg给某患者静滴，2h滴完,问多长时间后发生作用？如用20mg，此药稀释于50ml输液中于0.2h内滴完，则多长时间后发生作用？【解】以静滴公式CCss(1kt)可推导岀滴注后发挥

39、作用的时间1 In 1 kC0.6931X010 据 题意:k0.013h 1，k 05 mg/h ，而55T02k05Css25.64 /ml= 25.64mg/LkV0.01315则tIn 1C1*0.5、ln(1)1.5h，所以2h滴完10mg在1.5h后发生作kCss0.01325.64Css用X0工0200.2100 mg/h 时，C ss1000.013 15512.8 mg/L10 5此时，tIn(1) 0.075 h = 4.5min0.013512.8故在0.2h滴完20mg在4.5min后发生作用24.用安定治疗癫痫大发作，常先静注后静滴，今有一患者，先静注10mg，半小时

40、后开始静滴，速度 k0=10mg/h，经 3h 是否达治疗浓度 0.52.5mg/L。(已知 V=60L，T2=55h)【解】据题意，先静注半小时内有一个血药浓度变化C1C0ekt，半小时后，又开始静滴，此时体内药量的变化应为静注的药量与静滴的药量变化之和。即 C GektCss(1 e kt)(Cekt)ekt “(1 e kt)kV因C00.1667 mg/L， k60550.0126hh，t = 0.5h，以已知数据代入(0.16670.0126 0.5、0.0126 3e)e10一0.0126 3、0.0126 60 ( e=0.1595+0.4907=0.65mg/L由于此浓度在治疗浓度范围内，故按此速度滴注（10mg/h ）经3h能达治疗浓度。25某病对A药的表观分布容积为 20L ,经估算Ti/2=10h，该病人给予快速静注剂量250mg。试算初浓度C0；欲维持血药浓度为 8/ml，其恒速滴注速率为多少？试制订一种给药方案，快速静注后， 欲维持血药浓度在 8gg/ml。【解】X。C0250mg20L12.5mg/