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文档简介

1、LOGO有丝有丝分裂分裂一数一数染染色色体体数数目目奇数奇数偶数偶数二二看看同同源源染染色色体体有同源有同源染色体染色体无同源无同源染色体染色体三判三判断断同同源源染染色色体体行行为为无同源无同源染色体染色体行为行为减减减减减减减数分裂和有丝分裂图像鉴别减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧:一数二看三判断技巧:一数二看三判断联会联会四分体四分体分离分离LOGO 减数分裂减数分裂 细胞连续分裂细胞连续分裂两次两次,染色体在细胞分裂的全,染色体在细胞分裂的全部过程中只复制部过程中只复制一次一次的细胞分裂方式。减数分裂的细胞分裂方式。减数分裂的结果,新产生的生殖细胞中染色体数目比原来的结果,新产生的生殖细

2、胞中染色体数目比原来的的减少了一半减少了一半。4 4、结、结 果:果:1 1、发生的范围:、发生的范围:2 2、发生的时期:、发生的时期:3 3、特、特 点:点:进行有性生殖的生物进行有性生殖的生物从原始的生殖细胞发展到成熟的从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中生殖细胞的过程中新产生的生殖细胞中的染色体数目,新产生的生殖细胞中的染色体数目,比原始的生殖细胞减少了一半比原始的生殖细胞减少了一半细胞连续分裂二次,而染色体在整个细胞连续分裂二次,而染色体在整个分裂过程中只复制一次分裂过程中只复制一次卵原细胞卵原细胞初级卵母细胞初级卵母细胞次级卵母细胞次级卵母细胞 卵细胞卵细胞极体极体退化退化

3、减减数数第第一一次次分分裂裂减减数数第第二二次次分分裂裂LOGO2N2N4N4N染染 色色 体体 变变 化化 曲曲 线线次级精次级精/卵母卵母C初级精初级精/ /卵母卵母C精精/卵卵C精精/ /卵原卵原CLOGO2N2N4N4NDNA 变变 化化 曲曲 线线次级精次级精/卵母卵母C初级精初级精/ /卵母卵母C精精/卵卵C精精/ /卵原卵原CLOGO2N2N4N4N染色单体变化曲线次级精次级精/卵母卵母C精精/ /卵原卵原C初级精初级精/ /卵母卵母C精精/卵卵CLOGO不变形变形生殖细胞是否变形1个卵原细胞1个卵C+3个极体1个精原细胞4个精子生殖细胞个数细胞质不均等分裂细胞质均等分裂分裂方式

4、卵巢睾丸场所不同点相同点卵细胞的形成过程 精子的形成过程精子和卵细胞形成过程的比较精子和卵细胞形成过程的比较复制1次减 同源染色体:联会、四分体、交叉互换、分离 非同源染色体:自由组合 染色体数减半减 着丝点分裂,姐妹染色单体分离有两对同源染色体的精原细胞可能产生几种类型的精子?产生的配子种类产生的配子种类或组合方式或组合方式=2n种种 (n为同源染色体的对数)为同源染色体的对数)增加了配子的多样性,从而产生遗传性变异增加了配子的多样性,从而产生遗传性变异LOGO1.概念:概念:精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。2.过程:过程:精子的精子的

5、头部头部进入卵细胞,尾部留在外面进入卵细胞,尾部留在外面卵细胞的细胞膜会发卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止其他精子再进入生复杂的生理反应,以阻止其他精子再进入精子的细胞核就精子的细胞核就与卵细胞的细胞核相与卵细胞的细胞核相融合融合彼此的彼此的染色体会合染色体会合在一起。在一起。 受精卵受精卵来自精子来自精子来自卵细来自卵细胞胞LOGO有丝有丝分裂分裂一数一数染染色色体体数数目目奇数奇数偶数偶数二二看看同同源源染染色色体体有同源有同源染色体染色体无同源无同源染色体染色体三判三判断断同同源源染染色色体体行行为为无同源无同源染色体染色体行为行为减减减减减减减数分裂和有丝分裂图像鉴别减数分裂

6、和有丝分裂图像鉴别技巧:一数二看三判断技巧:一数二看三判断联会联会四分体四分体分离分离LOGO萨顿假说: 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代。基因就在染色体上。 基因和染色体行为存在着明显的平行关系:P27类比推理:P28。 萨顿的推理就是类比推理,其结论是否正确需要观察和实验的验证。LOGO 位于同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互位于同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的不干扰的; ;在减数分裂过程中在减数分裂过程中, ,同源染色体上的等位基因同源染色体上的等位基因彼此分离的同时彼此分离的同时, ,非同源染色体上的等位基因自由组合非同源染色体上的等位基因自由组合. .基因

7、的分离规律的实质是基因的分离规律的实质是: 在杂合体的细胞中在杂合体的细胞中, ,位于一对同源染色体上的等位基因位于一对同源染色体上的等位基因, ,具有一定的独立性具有一定的独立性, ,在减数分裂形成配子的过程中在减数分裂形成配子的过程中, ,等位基等位基因会随同源染色体的分开而分离因会随同源染色体的分开而分离, ,分别进入两个配子中分别进入两个配子中, ,独独立地随配子遗传给后代立地随配子遗传给后代. .基因的自由组合定律的实质是基因的自由组合定律的实质是:LOGO性别决定性别决定性别决定一般是指性别决定一般是指雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式。的生物决定性别的方式。生物性别的决定,主要

8、由遗传物质的载体生物性别的决定,主要由遗传物质的载体 染色体染色体来控制的来控制的染色体可分两类:染色体可分两类:(1)常染色体:与决定性别常染色体:与决定性别无关无关的染色体的染色体(2)性染色体:性染色体:决定性别决定性别的染色体的染色体LOGO位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因,其遗传方式总是和,其遗传方式总是和性性别相关联别相关联,这种现象叫做伴性遗传。,这种现象叫做伴性遗传。如人的红如人的红绿色盲、血友病、抗维生素绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病、进行性佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。伴性遗传伴性遗传LOGO111122

9、2233344456遗传系谱图的相关知识女性:X X男性:X YAa_A-2 患病男性患病男性-6正常女性正常女性LOGO1.1.伴伴X X染色体隐性遗传特点染色体隐性遗传特点: :(红绿色盲症)(红绿色盲症)(1 1)男性患者多于女性)男性患者多于女性(2 2)交叉遗传)交叉遗传(3 3)女性患病,她的父亲和儿子都患病)女性患病,她的父亲和儿子都患病2.2.伴伴X X显性遗传病的特点显性遗传病的特点: :(抗维生素(抗维生素D D佝偻病)佝偻病)(1 1)女性患者多于男性)女性患者多于男性(2 2)具有世代连续性(代代有患者)具有世代连续性(代代有患者)(3 3)男性患病,他的女儿和母亲都患

10、病)男性患病,他的女儿和母亲都患病3.3.伴伴Y Y遗传病的特点遗传病的特点: :(外耳道多毛症)(外耳道多毛症)(1 1)患者全部为男性)患者全部为男性(2 2)父传子,子传孙,传男不传女)父传子,子传孙,传男不传女人类伴性遗传病的遗传特点人类伴性遗传病的遗传特点LOGOS型活细菌多糖蛋白质DNADNA水解物 分别与R型活细菌混合培养RRRR SSS2、艾弗里实验(1944年)LOGO2、艾弗里实验(1944年)1)对细菌成分进行分离、鉴定和提纯。2)把提纯的各种成分加入含有R型细菌的培养基中。3)结果:只有加入DNA, R型细菌才能转化为S型细菌。4)结论: DNA是遗传物质。LOGO实验

11、方法步骤实验方法步骤:(放射性同位素标记)放射性同位素标记)标记细菌标记细菌标记噬菌体标记噬菌体噬菌体侵染细菌噬菌体侵染细菌搅拌离心搅拌离心观察放射性的分布观察放射性的分布(一组用(一组用标记标记DNA,一组用,一组用35S标记蛋白质标记蛋白质)DNA是遗传物是遗传物质质离心离心离心离心LOGO无无35S标记标记蛋白质蛋白质有有32P标记标记DNA外壳蛋白外壳蛋白质无质无35SDNA有有32P标记标记DNA分分子是遗子是遗传物质传物质 目前,已有充分的科学研究资料证明,目前,已有充分的科学研究资料证明,生物都是以生物都是以DNA作为遗传物质的。作为遗传物质的。LOGO细胞生物细胞生物: :(细

12、胞核、细胞质)DNARNA仅限于某些病毒的遗传物质DNADNA病毒病毒(只有DNA,无RNA)DNA、RNA同时存在DNA是主要是主要的遗传物质的遗传物质遗传物质遗传物质课堂小结主要主要的的LOGODNA分子的结构分子的结构n 一、一、DNA的结构的结构n (1)DNA的化学组成的化学组成n 化学元素组成:化学元素组成:C、H、O、N、P磷酸磷酸脱氧脱氧核糖核糖 碱基碱基A 腺嘌呤腺嘌呤G 鸟嘌呤鸟嘌呤C 胞嘧啶胞嘧啶T 胸腺嘧啶胸腺嘧啶AAATTTGGGGCCCATC(3 3)两条链上的碱基通两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,且过氢键连接成碱基对,且遵循遵循碱基互补配对原则碱基互补配对原则

13、。(2 2)脱氧核糖和磷酸交替脱氧核糖和磷酸交替连接连接,排列在外侧,构成,排列在外侧,构成基本骨架基本骨架;碱基在内侧。;碱基在内侧。(1 1)由两条脱氧核苷酸长由两条脱氧核苷酸长链反向平行盘旋成双螺旋结链反向平行盘旋成双螺旋结构。构。LOGO(1)A=T;G=C 故(故(A+G)=(T+C)= 50% 即非互补碱基数之和占总碱基数的一半即非互补碱基数之和占总碱基数的一半。(2 2)DNADNA分子中,其中一条链分子中,其中一条链(A+G)/(T+C)= a 则另一条链则另一条链(A+G)/(T+C)= 1/a。 整个整个DNADNA分子中分子中(A+G)/(T+C) =1(3)DNADNA

14、分子中,其中一条链分子中,其中一条链(A+T)/(G+C)= b 则另一条链上则另一条链上(A+T)/(G+C)= b 整个整个DNADNA分子中分子中(A+T)/(G+C)= bDNA分子中碱基的计算:分子中碱基的计算:LOGO(4 4) DNADNA分子中,其中一条链分子中,其中一条链(A+T)占)占 a%,则另则另一条链上一条链上(A+T)也占)也占 a%,整个整个DNADNA分子中分子中(A+T)也占也占 a%。注意:必须是互补的两个碱基,(G + C)也一样DNA分子中碱基的计算:分子中碱基的计算:LOGO复制的时期复制的时期有丝分裂或减数第一次分裂间期有丝分裂或减数第一次分裂间期复

15、制的场所复制的场所细胞核细胞核复制的模板复制的模板DNA母链母链原原 料料4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸基本条件基本条件酶、酶、ATP、原料、模板、原料、模板复制特点复制特点边解旋边复制边解旋边复制半保留复制半保留复制遵循原则遵循原则碱基互补配对原则碱基互补配对原则LOGO解旋解旋 碱基配对碱基配对螺旋化螺旋化DNA利用利用,在在的作用下,的作用下,断裂,断裂,双链的螺旋解开。双链的螺旋解开。以解开的每一段母链为以解开的每一段母链为利用细胞中利用细胞中游离的游离的4种脱氧核苷酸为种脱氧核苷酸为按按在在等酶的作用下各自合成与等酶的作用下各自合成与母链互补的一段子链母链互补的一段子链新合成的子链与模板

16、链盘绕成双螺旋结构新合成的子链与模板链盘绕成双螺旋结构 1个个DNA2个完全相同的子代个完全相同的子代DNA分子分子DNADNA分子复制的过程:分子复制的过程:LOGODNADNA复制复制n n次过程图解次过程图解亲代亲代复制复制1次次复制复制2次次复制复制3次次复制复制n次次DNA分子数分子数=2n脱氧核苷酸链数脱氧核苷酸链数=2n+1母链数母链数=含母链的含母链的DNA分子数分子数=22 LOGO染色体、染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间的关系、基因、脱氧核苷酸之间的关系染色体染色体DNA基因基因脱氧核苷酸脱氧核苷酸染色体染色体是是DNA的的主要载体主要载体每个染色体上有每个染色体上有1

17、(2)个个DNA分子分子基因基因是有遗传效应的是有遗传效应的DNA片断片断每个每个DNA分子分子上有许多基因上有许多基因基因中的基因中的脱氧核苷酸排脱氧核苷酸排列顺序列顺序代表着遗传信息代表着遗传信息每个基因由许多每个基因由许多脱氧核苷酸组成脱氧核苷酸组成DNA是主要的是主要的遗传物质遗传物质RNA的种类的种类信使信使 RNA(mRNA)核糖体核糖体 RNA(rRNA)转运转运 RNA(tRNA)将将DNA的遗传信息转录下来并传递至细胞质的遗传信息转录下来并传递至细胞质氨基酸的氨基酸的“搬运工搬运工”。核糖体的组成部分核糖体的组成部分LOGO转录转录翻译翻译DNA(基因基因)蛋白质蛋白质RNA

18、基基因因指指导导蛋蛋白白质质合合成成的的过过程程LOGO复制转录翻译时间场所模板原料条件产物特点碱基配对信息传递细胞质的核糖体细胞质的核糖体DNA的一条链的一条链 mRNA4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸20种氨基酸种氨基酸多肽链多肽链细胞分裂间期细胞分裂间期主要在细胞核主要在细胞核主要在细胞核主要在细胞核DNA的两条链的两条链4种核糖核苷酸种核糖核苷酸酶、酶、ATP酶、酶、ATP酶、酶、ATP、tRNA2 个个DNAmRNA半保留、半保留、边解旋边复制边解旋边复制一个一个 mRNA 上结合多个核上结合多个核糖体,顺次合成糖体,顺次合成 多条肽链多条肽链A-T、T-AC-G、G-CA-U、U-AC-

19、G、G-CA-U、T-AC-G、G-CDNADNADNA mRNA 蛋白质蛋白质DNA复制、转录和翻译的比较RNA储存于储存于转转运运mRNAtRNA氨基酸氨基酸密码子密码子遗传信息遗传信息DNA编编码码属于属于翻翻译译转录转录mRNArRNA蛋白质蛋白质氨基酸氨基酸含有含有LOGO二、基因、蛋白质与性状的关系二、基因、蛋白质与性状的关系2 2、基因通过控制、基因通过控制来控制来控制,进,进而控制生物体的性状。而控制生物体的性状。1 1、基因控制、基因控制控制生物体的性状。控制生物体的性状。3 3、调控生物体性状的因素、调控生物体性状的因素基因基因环境因素环境因素()一一 中心法则中心法则转录

20、转录DNARNA翻译翻译蛋白质蛋白质逆转录逆转录基因结构改变,产生了基因结构改变,产生了新基因新基因,可能出现新性状,可能出现新性状DNA分子中发生分子中发生碱基对碱基对的的 、 和和 ,而引起的而引起的 的改变。的改变。 增添增添缺失缺失替换替换基因结构基因结构基因突变的本质是:基因突变的本质是:原因原因自然自然条件下条件下DNADNA偶尔偶尔复制错误、碱基组成改变等复制错误、碱基组成改变等物理因素物理因素化学因素化学因素生物因素生物因素基因突变一般发生在细胞分裂基因突变一般发生在细胞分裂的的间期间期DNA复制复制时时 基因突变基因突变 基因重组基因重组本质本质原因原因时间时间意义意义可能性

21、可能性产生产生新新的的基因基因产生新的基因型产生新的基因型碱基对的碱基对的增添增添、缺失缺失、替换替换基因自由组合;基因自由组合;基因交叉互换等基因交叉互换等减数第一次分裂减数第一次分裂变异的根本来源;变异的根本来源;进化的原材料进化的原材料生物变异来源之一生物变异来源之一生物多样性重要原因生物多样性重要原因低频但普遍低频但普遍有性生殖中普遍有性生殖中普遍基因突变基因突变-基因重组基因重组细胞分裂间期细胞分裂间期DNA复制复制染色体变异染色体变异 染色体变异的类型染色体变异的类型染色体变异染色体变异染色体结构的变异:染色体结构的变异:缺失、重复、易位、倒位缺失、重复、易位、倒位染色体数目的变异染色体数目的变异个别染色体增加或减少个别染色体增加或减少如如21三体综合症,性腺发育不良三体综合症,性腺发育不良染色体成倍增加或减少染色体成倍增加或减少如单倍体、多倍体如单倍体、多倍体二倍体和多倍体二倍体和多倍体1、概念:、概念:P87要点:体细胞中染色体组数要点:体细胞中染色体组数二倍体:人、果蝇、玉米等大多数生物二倍体:人、果蝇、玉米等大多数生物三倍体:香蕉、无籽西瓜三倍体:香蕉、无籽西瓜四倍体:马铃薯四倍体:马铃薯六倍体:普通小麦六倍体:普通小麦八倍体:小黑麦八倍体:小黑麦2、多倍体的特点、多倍体的特点P87单倍体单倍体1、概念:、概念:P8788要点:体细胞、同物种、配子要点

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