第-章甾体激素类药物的分析(精品)

1、最新资料推荐第-章甾体激素类药物的分析（精品）第十章甾体激素类药物的分析一、名词解释Kober反应 二、填空题1、甾体激素类药物分子结构中存在和 共轭系统，在紫外光区有特征吸收。2 、 磷酸地塞米松中游离磷酸盐的检查是利用磷酸盐在条件下与反应，生成，再经1 氨基2萘酚4磺酸溶液还原生成，再740nm处有最大吸收。3 、硒的限量检查用比色法。4 、四氮唑比色法所使用的乙醇需要无无。三、简答题1.甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？ 各类具有哪些结构特点？2 .黄体酮的特征鉴别反应是什么？3 .四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？碱和四氮唑盐应以何种顺序加入？四、单选题1 .四氮唑

2、比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）A 可的松 B 睾丸素 C 雌二醇 D 炔雌醇E黄体酮2 . Kober反 应用于定量测定的药物为（）A链霉素 B 雌激素 C维生素B1 D皮质激素E维生素C 3 .雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料 A四氮唑盐 B 重氮苯磺酸盐 C 亚硝酸铁氰化钠 D 重氮化偶氮试剂4 .有关甾体 激素的化学反应，正确的是（ ）A C3 位羰基可与一般羰基试剂B C17-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与i / ii最新资料推荐亚硝酰铁氰化钠反应D 4-3-酮可与四氮唑盐反应 5 .四氮唑比色法测定甾体激素含量（）A 用95%乙醇作溶剂 B 用无水乙

3、醇作溶剂C用冰醋酸作溶剂D用水作溶剂E 用碳酸钠溶液作溶剂6.含有炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液，即生成白色沉淀（）A. HN03 B. HCI C. AgN03D. NaNO3E. CuS04 7.肾上腺皮质激素类药物C17位上的-醇酮基具有下列哪个性质，可用于鉴别。（）A.还原性 B. 氧化性 C. 水解性D.分 解性 E.酸碱两性8.中国药典2005年版中，进行甾体激素类药物的含量测定， 在下列方法中居于首位的是（）A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.四氮唑比色法D.异烟肼比色法 E. Kober反应比色法9.薄层色谱法检查其他甾体采用的方法是（）A. 内标法B.夕卜标法 C.主

4、成分自身对照法 D.比较法 E. 内标对比法10.在甾体激素类药物杂质检查中，检查下列哪个特殊杂质的限量是一个重要的项目（）A.其他甾体B. 游离磷酸盐 C.甲醇和丙酮 D.硒E.乙炔基11.紫外分光光度法测定具有苯环的雌激素类药物，在下列哪个波长附近有最大吸收（）A. 240nmB. 535nmC.280nm D. 264nm E. 253nm 12. 甾体激素类药物的基本骨架 由几个环组成（）A. 1 B.2 C. 3 D. 4 E.5 13.高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为（）A.氮磷检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.电化学检测器E.电子捕获检测器14. 下列药

5、物中，用水解产物反应进行鉴别的药物是（）A.醋酸可地松B.炔雌醇C.炔诺孕酮D.黄体酮E.氢化可地松15.用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含 量，常用的固定相是（）A.硅胶G B.氧化铝C.硅胶HF254 D.十八烷基硅烷键合硅胶E. 硅胶GF254五、多选题1黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（）A 2 ，4-二硝基苯肼B三氯化铁C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐2符合四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（）A 在室温或30C恒温条件下显色 B用避光容器并置于暗处显色C空气中氧对本法无影响D水量增大至5%以上，使呈色速度加快E最常采 用氢氧化四甲基胺为碱化试剂3鉴别甾体激素类药物的分析

6、方法可采用（）A.呈色反应B.沉淀反应C.测定衍生物熔点D.水解产物反应 E.红外分光光度法4雄性激素、孕激素和肾上腺皮质激素的基本结构中都具有（）A.D环17位上无侧链B. A环为苯环 C. A环3位上有酚羟基 D.A环上有 4-3-酮基E. 10位和13位都有甲基5异烟肼比色法测定甾体激素类药物含量时（）A.在操作中应严格控制条件，才能获得满意结果 B.受酸的种类和浓度的影响C.受溶剂的影响D.受水分、温度、光线和氧的影响E.反应速度不受结构影响 六、鉴别题用化学方法鉴别醋酸可的松、 氢化可的松和醋酸泼尼松第十一章抗生素药物的分析一、名词解释羟肟酸铁反应 坂口反应 麦芽酚反应二、 填空题1

7、.抗生素的常规检验，一般包括、等四个方面。2 . 青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含 个手性碳原子， 头孢菌素分子含有个手性碳原子。3 . 青霉素分子不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。4 .霉素具有类结构，具有和的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。5 .四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH 或pH时差向异构化速度减小。三单选题1青霉素分子中最不稳定的部位是（） A酰胺基 B -内酰胺环C羧基D苯环E苄基2青霉素与羟胺作用， 生成羟肟酸衍生物， 在中性溶液中与Fe3+作用，生成配合物的颜 色是（）A蓝色B红色C紫色D黄色E褐色3青

8、霉素 分子中的氢化噻唑环含有一个硫原子，开环后形成巯基， 测定含量可采用（）A碘量法 B 酸碱滴定法C 汞量法 D UV法 E硫色素比色法4需要进行衍生化处理，才能用HPLC-UV法进行质量分析的抗生素是（）A苄青霉素B 阿莫西林 C 庆大霉3 / 11口反应 D 硫酸-硝酸呈色反应E银镜反应5 .下列关素D 链霉素E头孢克洛5链霉素分子的碱性中心数目是（）A 2 B3 C 4 D5 E16麦芽酚反应所生成的配位化合物的颜色是（）A黄色B 蓝色C紫红色D橙红色E褐色7庆 大霉素C组分的测定，ChP采用的方法是（）A TLC B NMR C AAS D UV E HPLC 8四环素在酸性条件下的

9、降解产物是（） A 差向四环素 B 脱水四环素 C 异四环素 D 差向脱水四环素 E新四环素9 ChP及其他药典鉴别和检查四环素类抗生素常用的方法是（） A TLC B UV C IR D HPLC E GC 10用 TLC 鉴别四环素类抗生素时，多采用的载体是（）A硅胶 B 硅藻土 C 氧化铝 D 氧化镁 E 分子筛11链霉素中发生坂口反应的基团 是（）A N-甲基葡萄糖胺B 链霉糖 C 链霉胍D 2-脱氧链霉胺E氨基糖苷12 用HPLC进行药物的鉴别反应， 供试品主 峰和对照品主峰一致的是（）A峰高 B 峰面积 C 保留时间DRf值 E 斑点大小 四多选题1与化学合成药物相比，抗生素类药物

10、具有的特点是（）A化学纯度低 B 活性组分易发生变 化C稳定性差D分子量大E结构确证难2可用于抗生素类 药物鉴别的方法有 A化学法 B 光谱法C色谱法D生物学法E酶分析法3下列化合物可呈现茚三酮反应的是 （ ）A 四 环素B链霉素C庆大霉素 D 头孢菌素 E 青霉素4 .下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（）A茚三酮反应B 麦芽酚反应 C 坂于庆大霉素叙述正确的是（） A在紫外区有吸收B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N-甲基葡萄糖胺反应E茚三酮反应6 .青霉素具有下列哪类性质（）A 含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收 C分子中的环状部分在260n

11、m处有强紫外吸收 D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐7.下列有关庆大霉素 叙述正确的是（）A在紫外区无吸收B属于碱性、水溶性抗生素C有麦芽酚反应D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流 两小时，效价不变E在230nm处有紫外吸收8 .青霉素的鉴别 反应有（）A红外吸收光谱B茚三酮反应C羟肟酸铁反应D与硫酸-甲醛试剂呈色反应E三氯化铁反应9 .青霉素的含量测定方法有（）A银量法B碘量法C汞量法 D 铈量法E溴量法10青霉素的结构通性为（）A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定 B本类药物溶于水后，-内酰 胺破裂而失效C各种青霉素的结构主要区别是 R基的不同D氨苄青霉素口服吸

12、收好，其脂化物降低吸收率 E青霉素和头孢菌素具有旋光性11鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后 C 甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后12 .微生物检定法测定最新资料推荐抗生素效价叙述正确的是（）A 供试品用量多B 方法灵敏度低 C方法灵敏度高 D步骤繁多费时 E 简便、快速准确13 .碘与青霉噻唑酸的反应是在（）A 强酸性中进行B在强碱性中进行C pH=4.5缓冲液中进行 D 中性中进行 E.pH=8.5 缓冲液中进行14 .- 内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中（）A. 6 APAB. 6-APA的共轭结构侧链C.7 ACA及其侧链D.-内酰胺环 E. 氢化

13、噻唑环15 .氨苄西林、 硫酸链霉素、 硫 酸庆大霉素的共有反应为（）A茚三酮反应B 羟肟酸铁反应 C 麦芽酚反应 D坂口反应E.N 甲基葡萄糖胺反应17 .下列含有手性碳的药物有（）A头孢菌素 B链霉素C肾上腺素D维生素DE硫酸喹啉18下列方法中可用于鉴别氨基糖苷类抗生素的是（） A茚三酮反应 B 异烟肼反应 C N-甲基葡萄糖胺反应 D麦 芽酚反应E坂口反应19 四环素类抗生素中的有关物质检查主要 采用的方法有（）A HPLC B控制杂质吸收度 C 硫酸盐测定 D TLC E IR五、鉴别题 用化学方法鉴别青霉素钠、硫酸链霉素、盐酸四环素 六，计算题 精密称取青霉素钾供试品0.4021g。

14、按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（O.1mol/L ） 25.00mL,回滴时消耗0.1015 mol/L的盐酸液14.20mL , 空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68mL。每毫升氢氧化钠液O.1mol/L 相当于37.25mg的青霉素钾，求 供试品的含量。第十二章 药物制剂分析 一、名词解释 含量均匀度 热原 二、填空题 1、 硬脂酸镁的干扰作用有和两方面。2、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠作为注射剂抗氧剂时，用氧化还原法测定该注射剂含量时，常用的掩蔽剂是和。3、溶剂油干扰的排除方法有、和。4、原料药含量未规定上限时，不能超过三、简答题1.片剂中的糖类对哪些分析

15、测定方法有干扰？如何进行消除？2.复方制剂分析中不经分离而直接测定的有哪些方法？三、选择题（单选和多选）1 .片剂中应检查的项目有()A澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D检查生产、 贮存过程中引入的杂质 E重量差异2 .药物制剂的检查中（）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D不再进行杂质检查 E除 杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查3 .注射剂中应检查的项目有（）A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目 D 检查生产、 贮存过程中 引入的杂质E重量差异

16、4 .当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时， 可 被干扰的方法是（ ）A 络合滴定法B紫外分光光度法C铈量法D碘量法E亚硝酸钠法5 .片剂含量测定时，经片重差异检查合格后,再将所取片剂研细， 混匀，供分析用。一般片剂应取（)A5片B 10 片C 15 片D 20片E30片6 .进行复方片剂分析时，应考虑排除的干扰有（)A淀粉B滑石粉C丙酮D药物之间E 亚硫酸氢钠 7 .需作含量均匀度检查的药品有（）A 主药含量在5mg以下，而辅料较多的药品B主药含量小于20mg,且分散性不好，难于混合均匀的药品 C溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂 D主药含量虽较大（如 50mg ,但不能用重量差异控制质量的药

17、品 E注射剂和糖浆剂 四、计算题1对乙酰氨基酚片溶出度测定：取标示量为0. 1g 的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定 溶出度，经30min后，取溶液5mL,滤过，精密吸取滤液1mL, 加0. 04%NaOH溶液稀释至50mL,摇匀，在257nm波长处测得每 片剂的吸收度分别为 0. 345, 0. 348, 0. 351,0. 359, 0. 356和0. 333 ,按其百分吸收系数为715计算，计算个片的溶出度（限量为标示量的80%）,并判断其溶出度是否符合药典规定第十五章药品质量标准的制订一、名词解释吸收系数药品质量标准二、填空题1 .药品质量标准是国家对药品质量、 规格及检验方法所

18、作的技术规定，是药品、 、和共同遵循的法定依据。2. INN 是的缩写。3.药品质量标准制订的原则为、 。三、选择题1.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A药物分析B国家药典C物理化学手册 D 地方标准2 .下列药品标准 属于法定标准的是（）A中国药典B 地方标准C市颁标册 D企业标准3 .药物的鉴别试验是证明（）A未知药物真伪B已知药物真伪C已知药物疗效 D未知药物纯度4 .西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A容量法B色谱法C分光光度法D重量分析法5手性药物所特有的物理常数是（）A比旋度B 熔点C 溶解度 D 吸收系数 E 晶型6鉴别药物时， 专属性 最强的方法是（）A紫外法B红外法C荧光法 D 质谱法E 化学法7临床研究用药品质量标准可供（） A临床医院用B临 床前研究用C动物实验用D药品生产企业用 E 研制单位和临床9 / 11最新资料推荐试验单位用8药物制剂的含量测定应首选（）A、HPLC法B 光 谱