刘祖洞遗传学第二版课后答案

1、第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：这是因为：(1) 性状的分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；(2) 只有基因发生分离和重组，才能表现岀性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性 现象的发生。2、在番茄中，红果色(R)对黄果色(r)是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的 比例如何？(1) RRRrR，r1/4RR，2/4Rr，1/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色( W)对黄色(w)是显性，果实盘状(D)对球状(d)是显性，这两对基因是 自由组合的。问下列杂交可以产生

2、哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？(1) WWDD wwdd ( 2) XwDX wwdd(3) WwdX wwDd( 4) WwdX WwDd解:序号杂交基因型表现型1WWDX wwddWwDd白色、盘状果实2WwDX wwdd1/4WwDd，1/4wwDd，1/4Wwdd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2wwDcX wwdd1/2wwDd，1/2wwdd1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3WwdX wwDd1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4黄色、盘状，1/4黄

3、色、球状4WwdcX WwDd1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8wwDd， 1/8wwdd1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5. 在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r） 是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRK ttGgrr（2） TtGgrr XtGgrr解：杂交组合TTGgRr x ttGgrr:Tt/寺Rr/3 知 /iRr4rrTTx tt GgxGg Rrxrr= -lTtG.Rr&s=-TtggRr=jTtsjrr即蔓

4、茎绿豆荚圆种子 3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合 TtGgrr x ttGgrr:Tt xTt Ggx Gg瓠黄盘3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。rr *TtGrr8rr = *Tt 翱 rrrr -ttG_rrrr =-ttggrr8即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因 C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和 绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与 绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在 F2中得到9

5、 : 3 : 3 : 1的分离比。如果把Fi: (1)与紫茎、马铃薯叶亲 本回交；(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及( 3)用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析：(1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交：AaCc x AAcc+AACc AaCc AAec AaecVZ/1紫舖刻叶土】紫茎耳铃薯叶(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交：AaCc X aaCCAaCC ArtCc aaCC aaCc JI曙薰缺刻叶：绿茎缺就叶(3) 双隐性植株对Fl测交：AaCc x aaccAaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马

6、：1绿缺：1绿马7. 在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写岀每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些数据不 是实验资料，是为了说明方便而假设的。)亲本表型巧代数目紫茎缺刻叶紫茎马诗若叶绿罢马铃題叶鱼紫茎缺刻叶X 绿茎缺剰叶眈110!3101OTb索茎蛾劃叶X紫茎马铃曙叶21920TE-4T1匚紫茎缺謝叶X绿茎快测叶722Z310：a紫茎厭刻叶杲 绿茎马轉窘叶4CK05S?0冥録茎誠刻叶7091867T解:序号亲本基因型子代基因型子代表现型1AaCcxaaCc1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc3/8紫缺，1/8紫马紫茎缺刻叶 x绿茎缺刻叶1/8aaCC，2/8aaCc, 1/

7、8aacc3/8绿缺，1/8绿马2AaCcxAacc1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc3/8紫缺，3/8紫马紫茎缺刻叶x紫茎马铃薯叶2/8Aacc， 1/8aaCc, 1/8aacc1/8绿缺，1/8绿马3AACcxaaCc1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc3/4紫缺，1/4紫马紫茎缺刻叶 x录茎缺刻叶4AaCCxaacc1/2AaCc，1/2aaCc1/2紫缺，1/2绿缺紫茎缺刻叶x绿茎马铃薯叶5AaccxaaCc1/4AaCc， 1/4Aacc1/4紫缺，1/4紫马紫茎马铃薯叶 x绿茎缺刻叶1/4aaCc， 1/4aacc1/4绿缺，1/4绿马8纯质的紫茎番茄植株（

8、AA）与绿茎的番茄植株（aa）杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1: 1的回交比例。用 2检验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是:紫茎绿茎合计观测值（0）4825261008预测值（E）50450410080-E-22220(O-E)2/E0.960.961.92即 知=1.92,这里，自由度df = 1 o查表得概率值(P): 0.10v Pv0.50o根据概率水准，差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1： 19、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC )与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(a

9、ac杂交，F2结果如下:紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334(1) 在总共454株F2中，计算4种表型的预期数(2) 进行2测验。(3) 问这两对基因是否是自由组合的？解:紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值(0)247908334预测值(e)255858529(四舍五入)(o e)2(247 255)2(90 85)2e25585(83 85)2(34 29)285291.454当df = 3时，查表求得：0.50v Pv 0.95。这里也可以将1.454与临界值3.0.057.81比较可见该杂交结果符合 F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组

10、合的。10、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间(1) 你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB ? AABB ? AABB ? AABB ? AABB ?还是另有其他组合。(2)如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：(a) AA，AA，AA，BB，BB，BB ? ( b) AA，BB，(c) A，A，B，B，(d) AB，AB，AB，AB ? ( e) AA，AB，AB，BB ?解：(1)在体细胞中是 AABB ; (2)在配子中会得到(d) AB，AB，AB，AB11、如果一个植株有 4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两

11、个植株相互杂交，问F2中：(1 )基因型，(2)表型全然象亲代父母本的各有多少？解：(1) 一对基因的杂合子自交后代中，基因型象父母本的概率为2X (1/4) 1，因此4对基因的杂合体自交后代(F2)中，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是(1/4) 4,即基因型象父母本的为2 X (1/4) 4o 当一对基因的杂合子自交时，后代表型象显性亲本的占3/4，象隐性亲本的占1/4。所以，当4对基因杂合的 Fi自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4，即表现型象父母本的概率为(3/4)4+(1/4)4。12、如果两对基因 A和a，B和b，是独立分配的，而且 A对a是显性，B对b是显

12、性。(1) 从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？(2) AaBb与AaBb杂交，得到 AABB合子的概率是多少？(3) AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中岀现的概率是：F(A) = P(a) P* P(B) z 5 = F(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是， AABB合子的概率是：* HAB2(+)(*)=盘在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：(rA- 4小-rbb)但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间

13、是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的 因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/1613、遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方 式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家 系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A;如由隐性基因引起，用符号 a。解：在这个家系中14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是(1) 注明I -1，I -2,n -4,m -2 ,w -

14、1和v -1的基因型。这儿i -1表示第一代第一人，余类推。(2) V -1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？(3) V -1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？(4) 如果V -1与V -5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？(5) 如果他们第一个孩子已经岀生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？Ori A 6 6 hi 6rmivQ解：(1)因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下:AaAa5（2）由于V-1的双亲为杂合子，又已知V-1的弟弟没有患病，即其基因型可能是 AA（占整个后代的1/4） 或Aa（占整个后代的2

15、/4）,因此V-1的弟弟为杂合体的概率是 2/3。（3）V-1个体的两个妹妹（V-2和V-3）为杂合体的概率各为 2/3，由于二者独立，因此她们全是杂合体的概率为：2/32/3 =4/9。（4）从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子（Aa）。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。（5）当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2。15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？答：不会影响1： 1的性比，因为生了女孩的夫妇再生孩子时，生男孩和女孩的

16、概率还是1: 1。16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？答：原因包括：（1）精心选择了实验材料 一豌豆。豌豆具有稳定可区分的性状；自花授粉，闭花授粉；籽粒留在豆荚中，便于计数。（2）循序渐进的研究方法（从简单到复杂）。（3）用统计学方法分析实验 结果。第三章 遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别:有丝分裂减数分裂发生在体细胞中只发生在生殖细胞中G1期决定有丝分裂G2期决定减数分裂S期合成全部DNAS期长，只合成99.7%DNA细胞分裂一次细胞分裂两次染

17、色体不发生联会和交换染色体发生联会和交换，产生基因重组是姊妹染色体单体分离的均等分裂后期1是同源染色体分离的减数分裂；后期II是姊妹染色单体分离的均等分裂产生遗传组成相同的两个子细胞产生四个遗传组成不同产物，是父本和母本染色体的不同组合。子细胞的染色体数与母细胞相同子细胞的染色体数为母细胞的一半DNA 4c t 2cDNA 4c t 1c时间较短24h时间长，雄配子24h，雌配子数年有丝分裂的遗传意义：有丝分裂使亲代细胞产生两个遗传组成上与自己完全相同的子细胞，既维持了个体的正常生长和发 育，又保持了物种的稳定性减数分裂的遗传学意义：首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，

18、各具有半数的染色体（n）,雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子）又恢复为全数的染色体2n。因此减数分裂保证了有性繁殖生物世代间染色体数目的恒定（保持遗传稳定性），保证了物种相对的稳定性。其次，减数分裂使生物增加更多的变异机会，确保生物的多样性，增强生物适应环境变化的能力。这表现在两个方面：（1）减数分裂中，同源染色体的分离各自独立，非同源染色体间可随机组合，导致形成多 种类型的配子。配子类型数 =2n （ n为染色体的对数）。（2）减数分裂中，同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生交换，进一步造成父方和母方的基因在配子中重组。2、 水稻的正常的抱子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色

19、体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片； 答；（1） 36； （ 2） 12； （ 3） 12X 8 ； （4） 24； （5） 24； （6） 24； （7） 243、 用基因型Aabb的玉米花粉给基因型 AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型, 比例如何？答：雌配子极核雄配子AbabABAABBAAABBbAAaBBbAbAAbbAAAbbbAAabbbaBaaBBAaaBBbaaaBBbabaabbAaabbbaaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中

20、间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（ 1）第一次减数分裂的中期图。（ 2）第二次减数分裂的中期图绘图略5、蚕豆的体细胞是 12 个染色体，也就是 6 对同源染色体（ 6 个来自父本， 6 个来自母本） 。一个学生说， 在减数分裂时，只有 1/4 的配子，它们的 6 个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是 1/2，则 6 个染色体完全来自父本的配子的比率为（1/2） 6，同样 6个染色体完全来自母本的配子的比率为（1/2）6，这样， 6个染色体完全来自父本或母本的配子的概率应为2 X （1/2）6

21、 = 1/32。6、在玉米中：（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？（2）5 个大孢子母细胞能产生多少配子？（3）5 个花粉细胞能产生多少配子？（4）5 个胚囊能产生多少配子？答：（1）5个小孢子母细胞能产生 20 个配子；（2）5个大孢子母细胞能产生 5 个配子；（ 3） 5个花粉细胞能产生 5 个配子；（4）5 个胚囊能产生 5 个配子；7、马的二倍体染色体数是 64，驴的二倍体染色体数是 62。（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（ 2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：（1 ）马和驴的杂种染色体数是 63。（2）如果马和驴的染色体之间在减

22、数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的，这是因为只有在形成配子时马的染色体全部移向一级，驴的染色体全部移向另一级才可能形成平衡的配子，而这种 概率是极低的，分别为 （1/2）32和（1/2）31。8在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A a, I i，和Pr pr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有I基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是 prpr ，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型AaprprII 的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii 的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的

23、果穗的糊粉层 颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂 合的。你怎样解释？（提示：极体受精。 ）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形 成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如， AaBb 通过减数分裂可产生 AB、 Ab、 aB、ab 四种卵和极核， AB 卵和 AB 极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成 AABB 卵，这是纯合的。如果是 AB 卵和 aB 极核融合，则个体对 A位点是杂合的。如果是 AB卵和Ab极核融合，则个

24、体对 B位点是杂合的。如果是 Ab 卵和aB极核融合，则个体对 A位点和B位点都是杂合的。因此孤雌生殖的兔子中，某些兔子对有些基因 是杂合的是第二极体与卵细胞结合的结果。第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系? 略。2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写岀来，问他们子女的基因型应该如何?A BA BB (1) I I I I ；(2) I I I I ;解：ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列,B B(3) I I I I以上述各种婚配方式之子女的血型是:(1)A BIBI(2)(3)IAIB1AB 型:IAIB1AB 型:IAIIB

25、I1A型:1B型: II10型IAI1A型:2I4BiABIBIBIBI2B型B.iB.i1 . II 410型3B型:3、如果父亲的血型是 B型，母亲是0型，有一个孩子是 0型，问第二个孩子是 0型的机会是多少？是 B型的机会是多少？是 A型或AB型的机会是多少?解：根据题意，父亲的基因型应为| Bi，母亲的基因型为ii，其子女的基因型为:Bi1IBi21B型:II1 .ii21O型第二个孩子是 0型的机会是1/2，是B型的机会也是1/2，是A型或AB型的机会是04、分析图4 15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。 解：5、当母亲的表型是 ORh-MN，子女的表型是 ORh

26、+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能 是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh +M， ARh+MN，BRh-MN， ORh-N。MN解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，血型是并显性，Rh血型是显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能提供的基因母亲（ORh-MN ）可能提供的基因生 ORh+MN子女的可否ABO系统MN系统Rh系统ilm，lnrABRh+MI A，IBR，rARh+MNI A，(i)lm，lnR，r+BRh-MNIB，(i)lm，lnrORh-Nilnr可见，血型为 ABRh+M , BRh-MN

27、和ORh-N者不可能是ORh + MN血型孩子的父亲，应予排除6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN, lAiRrL nLn, iiRRLNLN, IBirrL mlm，他们父母亲的基因型是什么? 解：他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN7兔子有一种病，叫做 Pelger异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某 些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？解：从271 :237数据分析

28、，近似1： 1。作2检验：2(o e0.5)2(|2172270.5)2(2372270.5)2! 0.7952e227227当df = 1时，查表：0.10 v pv 0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。现在，某类型与纯质合子杂交得1:1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子，Pelger异常为常染色体显性遗传。8当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？

29、为什么只有39只，你怎样解释？解：根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常=223： 439 1: 2。依此，极度病变类型（39）应属于病变纯合子：PpPpPP-Pp-pp42422343939正常异常极度病变又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但在白细胞核的现状 上具有显性效应。如果这样，不仅 39只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解 的。原因是部分死于胚胎发育过程中。9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：Ay =黄色，纯质致死；A =鼠色，野生型；a =非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色

30、体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AyAy个体在胚胎期死亡。现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？a、AYa （黄）x AYa （黄）b、AYa （黄）x AYA （黄）c、AYa （黄）x aa （黑）d、AYa （黄）x AA （鼠色）e、AYa （黄）x Aa （鼠色）比较简单，略。10、假定进行很多AYaXAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多AaXAa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是:AYaAaAYaAYa1V1V1 A11Vv1.Y1-AA一 A a一 Aaaa-AAA a一 aa44444242黄:

31、1灰：1黑（死亡）2黄:1黑n可见，当前者平均每窝 8只时，后者平均每尚只有 6只，其比例是4黄2黑。11、一只黄色雄鼠（Ay_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？ 为什么？答：不能。因为每一个个体只有复等位基因的两个成员，黄色雄鼠的基因型要么是 Aya，要么是AYa，与非鼠色雌鼠（aa）杂交后，不可能同时得到鼠色和非鼠色小鼠。12、鸡冠的种类很多，我们在图 4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什 么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是:基因型表现型R_P_胡桃冠R_pp玫瑰冠rr

32、 p_豌豆冠rrpp单片冠因此,rrPP RRppRrPp1一 rrpp16R P ，旦 R pp， rrP _16 16 16胡桃冠 ： 玫瑰冠 ：豌豆冠 ：单片冠13、Nilsson - Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2 （F1XF1）共得560株，其中黑颖 418,灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行2测验。实得结果符合你的理论假定吗？解：（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖=418: 106: 3612: 3: 1。即9: 3: 3: 1的变

33、形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。(2)假定B为黑颖基因，b为非黑颖基因；G为灰颖基因，g为白颖基因；B对G-g为上位基因；则 上述杂交结果是：pBBGG bbgg黑颖 白颖F1BbGg黑颖31bbG bbgg16 - 163灰颖 ：1白颖93F2 BG Bgg1616 (3)根据上述假定进行 2检验：2 2(o e) (418 420)e42012黑颖：2(106 105)1052(36 35)20.04835当df = 2时，查表：0.95V pv 0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂

34、交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率 是3: 1，问两个亲体的基因型怎样？解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y 黄色，y白色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，当I存在时，基因型 Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄 =3: 1，表明在子代中，呈3: 1分离。于是推论，就I i而言，二亲本皆为 杂合子Ii ;就Y y而言，则皆表现黄色的遗传基础只是3/4被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYY IiYYIiYY IiYyIiYY IiyyIiYy iiyy15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因Ay对正常的野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生

35、型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。(1) 问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？(2) 假定在正常情况下，平均每窝有 8只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt，其子代情形可图示如下：(1)YYA ATt A ATt16YA ATt黄短1ay aytt162 A A Tt161Ay AYtt致死161 yAy ATT161AATT16221AY AttAATt AAtt161616黄常灰短灰常可见，子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾：1灰色常态尾9/16。所以，

36、假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的 均每窝生45只。16、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生 F2代，每个组合的F2代分离如下：X :产生的F2代27黄：37绿Y:产生的F2代，27黄：21绿请写岀每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型。黄色和绿色的频率计算如下：(1) 品系 X : aabbcc，黄色品系 A

37、ABBCC，F1 为 AaBbCc假如在一个杂交中仅有一对基因分离(如Aa Aa),;另一些影响黄色的基因对都是纯合的(AaBBCC AaBBCC )。这一杂交产生黄色子代的比率是1(3/4)13/4绿色比率是1 (3/4)11/4如果这个杂交有两对基因分离(如 AaBbCC AaBbCC)，那么黄色子代的比率是：2(3/4)29/16绿色比率是1 (3/4)27/16三对基因分离(AaBbCc AaBbCc )时，黄色子代的比率是：(3/4)327/64绿色比率是1 (3/4)337/64也可图式如下：A位点B位点C位点F2基因型F2表现型-AA4-BB4-CC41AABBCC641黄-Cc

38、4AABBCc642黄1 -cc 41AABBcc641绿-Bb4-CC42AABbCC642黄2 Cc44AABbCc644黄1 -cc 4AABbcc642绿-bb4-CC41AAbbCC641绿2Cc4AAbbCc642绿1 -cc 41AAbbcc641绿A位点B位点C位点F2基因型F2表现型2 Aa41 -BB41 -CC42AaBBCC642黄2Cc44AaBBCc644黄1 -cc 42AaBBcc642绿2Bb41CC44AaBbCC644黄2 Cc48AaBbCc648黄1 cc 44AaBbcc644绿1 bb4丄CC4AabbCC642绿2Cc44AabbCc644绿1

39、_ cc42Aabbcc 642绿A位点B位点C位点F2基因型F2表现型1 aa 4BB4CC41aaBBCC641绿2Cc42aaBBCc642绿1 -cc41aaBBcc641绿-Bb4CC4aaBbCC642绿2Cc44aaBbCc644绿1 -cc 42aaBbcc642绿bb4丄CC41aabbCC641绿2Cc42aabbCc642绿1 -cc 41aabbcc641绿汇总黄：绿=27： 37（2）品系 Y :aabbCC,或 aaBBcc,或 AAbbcc ,黄色品系 AABBCC ,F1 为 AaBbCC 或 AaBBCc 或 AABbCc , 这个杂交有两对基因分离（如 Aa

40、BbCC AaBbCC ）,因此黄色子代的比率是：2（3/4）29/16绿色比率是1 （3/4）27/1627黄：21绿=黄9 :绿7。第五章性别决定与伴性遗传1、 哺乳动物中，雌雄比例大致接近1 : 1，怎样解释？解：哺乳动物是 XY型性别决定，雄性的染色体为 XY，雌性的性染色体为 XX。雄性可产生含 X和 Y染色体的两类数目相等的配子， 而雌性只产生一种含 X染色体的配子。精卵配子结合后产生含 XY和XX 两类数目相等的合子，因此雌雄比例大致接近 1 ： 1。2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。答：进行正交和反交，如果正反交结果一样，为常染色体遗传；如果结果

41、不一样（又不是表现为母本 遗传），那属伴性遗传。举例略。3、 在果蝇中，长翅（Vg ）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（ W）对白眼（w）是显性， 这基因在X染色体上。果蝇的性决定是 XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因 型和表型如何？（I）WwVgvQ wvgvg（2） wwVgvg 0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽匕+切可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代岀现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个

42、男人的父亲也是色盲, 问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为 X+xc，正常男子的基因型为 X+Y，这一婚配可图示如下:女 xxcX+Y男1/4 X +X+1/4 X+X1/4 X+Y1/4 XcY女，正常女,正常男,正常男,色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。&一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为X连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的 Y染色体来自父方。而 X染色体来自母方，

43、所以，血友病患儿的表型正常的母 亲一定是血友病基因携带者，即x+xh。又因为，Klinefelter患者染色体组成是 XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。可见，来自杂合体（表型正常）母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。 于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：表型正常女人正常男人9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但 F2雄性植株有两种类型一阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别(XY)，哪一个性别是同配性别？解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别(XY)，而雄株是同配性别(XX )的话，就可以认为 Fi雌株半合子XY的X染色体来自同配性别 XX的父亲，所以是窄叶。而 Fi雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说