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文档简介

1、4伴性遗传练习题卜列叙述正确的是()。正常立性 正常男性 勿患病女性 的患病男性1。某种遗传病受一对等位基因控制,右图为该遗传病的系谱图a .该病为伴x染色体隐性遗传病,n i为纯合子b .该病为伴x染色体显性遗传病,n 4为纯合子c .该病为常染色体隐性遗传病,m 2为杂合子d .该病为常染色体显性遗传病,n 3为纯合子2 .色盲母亲和正常父亲,生育了一个正常男孩,下列哪项可 能是致病来源()a.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离b.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开c.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离d.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分

2、开一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正)3 .有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的, 常的儿子,该儿子携带致病基因的可能性是(a.1/4b.1/2c.2/3d.1/34 .右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱, 请分析,此病极可能属于()a.常染色体显性遗传b.常染色体隐性遗传c .伴x染色体显性遗传d .伴x染色体隐性遗传5.雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶( b)对狭叶(b)是显性,等位基 因位于x染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交, 其子代的性别表现是()a.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶b.子代全是雌株,其中1/2为宽

3、叶,1/2为狭叶c.子代雌雄各半,全为宽叶d.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:狭叶雄株:狭叶雌株=1 : 1 : 1 : 16 .图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲 (b-b)。请据图回答。密密里老女色盲患者见色n也肯(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是性遗传。(2)图甲中田-8与m-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则m-8表现型是否一定正 常?,原因是图乙中i -1的基因型是, 1-2的基因型是 (4)若图甲中的m-8与图乙中的m-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。丹*男*另 常常箍势并 正正甲甲乙 口 0图7 .下图为甲病(n-a)和乙病(b-b)的遗传系谱图,

4、其中乙病为伴性遗传病, 请回答(1)甲病属于, 乙病属于。a.常染色体显tt遗传病b.常染色体隐性遗传病c .伴y染色体遗传病d.伴x染色体隐性遗传病e .伴y染色体遗传病(2) h-5为纯合体的概率是 , h-6的基因型为, m-13的致病基因来自于 (3)假如m-10和田-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是 不患病的概率是8 .右图是患甲病(显性基因为 a,隐性基因为a)和乙病(显性基因为b,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答: 甲病的致病基因位于 染色体上,为性遗传。 据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于 染色体上,为性遗传。10号不携带致病基因的几率

5、是 o3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几 率是?(6)若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是9 .如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.匚)正常由左b 西病熊思先上昌冒甲病各女皿皿乙病国女4的家庭中没有乙病史.请回答下列问题(以a与a、b与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因).虹裾性qd星甲睛女件(1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传;乙病的遗传最可能属于 染色体(2) 13有关乙病的基因型为.(3)若田2与m3婚配,其后代(u)为同时患两种病女孩的可能性为 ;若u有一个两病兼发的哥哥,则u正常的可能性为 10. 4.下图中甲是某雌性哺乳动物细胞生活周期中染色体数目变化图,乙图为另一雌性动物细 胞分裂某时期的模式图。请回答:染色体(1)甲图中cd段与pq段的细胞中遗传物质 (填“相同”或“不同”)。乙图 所示细胞的时期可与甲图中的 (用图中字母表示)过程相对应。(2)甲图中bc段染色体数目发生变化是由于 , hi过程中染色单体数目 为

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