淋巴细胞培养与分离文档资料

1、淋巴细胞的分离淋巴细胞的分离 人淋巴细胞的方便来源是人淋巴细胞的方便来源是外周血外周血，分离的原则是分离的原则是收率较高、纯度较好、收率较高、纯度较好、失活较低失活较低。根据不同试验有相对纯度。根据不同试验有相对纯度，无论采用哪种方法，应尽最大可能，无论采用哪种方法，应尽最大可能保持细胞应有活性保持细胞应有活性。分离的技术可由。分离的技术可由细胞的细胞的物理性状物理性状和和表面标志表面标志设计，根设计，根据不同据不同实验目的实验目的可采用可采用密度梯度离心密度梯度离心法法、吸附分离法吸附分离法和和其它特殊分离法其它特殊分离法。外周血外周血红细胞红细胞粒细胞粒细胞单个核细胞单个核细胞血小板血小板

2、淋巴细胞淋巴细胞单核细胞单核细胞1.0931.0301.0351.0751.090ficoll：1.0770.001 1.092 密密 度度 分分 类类 （pbmc）原理：原理：外周血各种血细胞的外周血各种血细胞的密度密度不尽相同，利用不尽相同，利用淋巴细胞分层液（淋巴细胞分层液（ficollficoll）作密度梯度离心，作密度梯度离心，使一定比重的细胞群按相应密度梯度分布使一定比重的细胞群按相应密度梯度分布，从，从而将各种血细胞加以分离。而将各种血细胞加以分离。 为此利用一种密度介于为此利用一种密度介于1.0751.0751.0921.092之间而之间而近于近于等渗等渗的溶液（分层液）做的溶

3、液（分层液）做密度梯度离心密度梯度离心，使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将各种血细胞加以分离。将各种血细胞加以分离。 常用的分层液有常用的分层液有ficollficoll和和percollpercoll两种。两种。 ficollficoll为为合成性蔗糖聚合物合成性蔗糖聚合物的商品名，无毒，的商品名，无毒，但高浓度溶液往往不等渗，且粘性高，易使细但高浓度溶液往往不等渗，且粘性高，易使细胞聚集。胞聚集。 组成：组成：2 2份份6%6%聚蔗糖蒸馏水溶液聚蔗糖蒸馏水溶液+1+1份份泛影葡胺泛影葡胺生理盐水生理盐水 ficollficoll分层液法主要用

4、于分层液法主要用于分离外周血中的单个分离外周血中的单个核细胞核细胞，是一种，是一种单次差速密度梯度离心单次差速密度梯度离心的分离的分离法。法。 分离分离人外周淋巴细胞人外周淋巴细胞以密度为以密度为1.0771.0770.0010.001的的分层液最佳分层液最佳 。 别名：别名：淋巴细胞分离液淋巴细胞分离液 1.采血，稀释采血，稀释 （外周血：稀释液外周血：稀释液=1：2） 2.在离心管中加入在离心管中加入ficoll，沿倾斜的管壁，沿倾斜的管壁缓缓加入稀释的外周血缓缓加入稀释的外周血 （ficoll：稀释血：稀释血=1：2）1500rpm, 20 , 30minpbmc红细胞、粒红细胞、粒细胞

5、细胞稀释的血浆、稀释的血浆、血小板血小板ficollficoll 4.沿管壁周缘沿管壁周缘轻轻吸取轻轻吸取pbmc层移入层移入另一试管中。另一试管中。 5.加足量稀释液加足量稀释液充分洗涤充分洗涤，1800 r/min离心离心10min ，弃上清。，弃上清。 6.重复洗涤一次，重复洗涤一次，1400r/min离心离心10min，弃上清。，弃上清。 7.适量的培养基重悬细胞适量的培养基重悬细胞 ，计数。，计数。 分离单个核细胞纯度为分离单个核细胞纯度为95%95%。淋巴细胞约占淋巴细胞约占90%90%95%95%。1 1、一种连续密、一种连续密度梯度离心分度梯度离心分离法。离法。2 2、主要成分

6、：、主要成分：硅胶硅胶颗粒，其颗粒，其大小不一，经大小不一，经高速离心后形高速离心后形成连续密度梯成连续密度梯度。度。 pbmcpbmc悬液主要含悬液主要含淋巴细胞淋巴细胞，但一般还混杂有数量不等的但一般还混杂有数量不等的单核细胞单核细胞及少量粒及少量粒细胞、红细胞、红细胞和血小板细胞和血小板。 那么那么怎样获得怎样获得高纯度的淋巴高纯度的淋巴细胞及其亚群呢？细胞及其亚群呢？ ( (一一) )红细胞的去除红细胞的去除一般采用无菌蒸馏水一般采用无菌蒸馏水低渗裂解法低渗裂解法或或0.83%0.83%氯氯化铵处理法化铵处理法。 ( (二二) )血小板的去除血小板的去除 将将pbmcpbmc悬液通过悬

7、液通过离心洗涤离心洗涤2 23 3次，常可次，常可去除去除pbmcpbmc中绝大部分混杂的血小板。中绝大部分混杂的血小板。 在某些疾病状态下，若外周血中血小板在某些疾病状态下，若外周血中血小板数量异常增多，可采用数量异常增多，可采用胎牛血清胎牛血清(fcs)(fcs)梯梯度离心法度离心法去除去除pbmcpbmc中混杂的血小板。中混杂的血小板。1 1粘附去除法粘附去除法 原理：原理：单核细胞和粒细胞单核细胞和粒细胞在在3737和和caca离子离子存在条件下能主动粘附在存在条件下能主动粘附在玻璃、塑料、玻璃、塑料、尼龙毛、棉花纤维或葡聚糖凝胶。尼龙毛、棉花纤维或葡聚糖凝胶。采集采集的非粘附细胞即为

8、淋巴细胞。的非粘附细胞即为淋巴细胞。优点：优点：简便易行，对细胞损伤极少。简便易行，对细胞损伤极少。缺点：缺点：b b细胞也有较弱的粘附能力，因此有细胞也有较弱的粘附能力，因此有部分部分b b细胞丢失。细胞丢失。该法去除单核细胞后，大约该法去除单核细胞后，大约95%95%的单个核细的单个核细胞为淋巴细胞，活性大于胞为淋巴细胞，活性大于95%95%。2 2羰基铁粉吞噬法羰基铁粉吞噬法 原理：原理：单核细胞具有吞噬羰基铁粉的单核细胞具有吞噬羰基铁粉的能力，吞噬羰基铁粉后的单核细胞能力，吞噬羰基铁粉后的单核细胞密度增大。密度增大。方法一：经方法一：经聚蔗糖聚蔗糖- -泛影葡胺分层液泛影葡胺分层液密密

9、度梯度离心后，则度梯度离心后，则单核细胞沉积于单核细胞沉积于管底管底而被去除。而被去除。方法二：用方法二：用磁铁磁铁将细胞吸至管底，上将细胞吸至管底，上层液中即含较纯的淋巴细胞。层液中即含较纯的淋巴细胞。3 3苯丙氨酸甲酯去除法苯丙氨酸甲酯去除法 原理：原理：苯丙氨酸甲酯苯丙氨酸甲酯(pme)(pme)具有具有亲溶酶体亲溶酶体性质性质，能，能渗入细胞溶酶体内渗入细胞溶酶体内被水解为游被水解为游离氨基酸，导致溶酶体内因离氨基酸，导致溶酶体内因渗透压改变渗透压改变而破裂，释放出的酶类物质可引起而破裂，释放出的酶类物质可引起细胞细胞溶解。溶解。用该法可溶解含溶酶体的细胞，如单核用该法可溶解含溶酶体的

10、细胞，如单核细胞、粒细胞和成纤维母细胞等，细胞、粒细胞和成纤维母细胞等，b b细胞细胞和大多数和大多数t t细胞因缺乏溶酶体酶，因而不细胞因缺乏溶酶体酶，因而不受影响。受影响。该法去除单核细胞后，约该法去除单核细胞后，约99%99%的单个核细的单个核细胞为淋巴细胞，活性大于胞为淋巴细胞，活性大于95%95%。原理：根据相应原理：根据相应细胞的特性细胞的特性和和不同的不同的标志标志加以选择性纯化。加以选择性纯化。常用方法：常用方法： （1 1）e e花环分离法花环分离法 （2 2）尼龙纤维分离法）尼龙纤维分离法 （3 3）流式细胞术）流式细胞术 （4 4）磁珠分离术）磁珠分离术 （5 5）亲和板

11、结合分离法）亲和板结合分离法(1)e(1)e花环分离法花环分离法 原理：人类原理：人类t t细胞表面细胞表面上有能与上有能与绵羊红细绵羊红细胞相结合的受体胞相结合的受体（e e受体，受体，cd2cd2）, ,能与经能与经溴化二氨基异硫基异硫脲氰化物（溴化二氨基异硫基异硫脲氰化物（aetaet）处理的绵羊红细胞结合，形成处理的绵羊红细胞结合，形成稳定的稳定的、细胞体积和比重较大细胞体积和比重较大的的e e花环。花环。 方法：淋巴细胞方法：淋巴细胞+srbc+srbc悬液悬液加入分层液加入分层液t t细胞细胞形成形成e e花环而花环而沉于管底沉于管底悬液中悬液中为为b b细胞。细胞。e花环花环（2

12、 2）尼龙纤维分离法）尼龙纤维分离法原理：原理：b b细胞细胞在在3737时易时易粘附于粘附于尼龙棉（聚酰胺）纤维尼龙棉（聚酰胺）纤维上，而上，而t t细胞不具此能力。细胞不具此能力。方法：淋巴细胞方法：淋巴细胞通过聚酰胺纤通过聚酰胺纤维管维管洗脱下来的是洗脱下来的是t t细胞。细胞。（3 3）流式细胞术）流式细胞术 又叫荧光激活细胞分离仪又叫荧光激活细胞分离仪 (nuorescence (nuorescence activated cell sorter, activated cell sorter, facs facs ) )法法原理：原理： 细胞经细胞经荧光染色荧光染色后，通过后，通过高

13、速流动高速流动系统系统，细胞排成，细胞排成单行单行，逐个流经检测区，逐个流经检测区进行测定。当细胞从流动室喷嘴处流出进行测定。当细胞从流动室喷嘴处流出时，超声振荡动液流，使液流断裂成一时，超声振荡动液流，使液流断裂成一连串的均匀小滴连串的均匀小滴(4000(4000个个/s)/s)，每小滴内每小滴内最多含一个细胞最多含一个细胞，细胞经激光束照射产，细胞经激光束照射产生荧光和散射光，由光电倍增管接收，生荧光和散射光，由光电倍增管接收，转换成脉冲信号，数据经电脑处理，分转换成脉冲信号，数据经电脑处理，分辨细胞的类型。辨细胞的类型。激发系统激发系统细胞分选系统细胞分选系统荧光激活细胞分离仪分离法荧光

14、激活细胞分离仪分离法 检测与讯号处理系统检测与讯号处理系统细胞流动系统及气压流速控制系统细胞流动系统及气压流速控制系统 磁珠分离术是将磁性材料颗粒表面进行外理，磁珠分离术是将磁性材料颗粒表面进行外理，微球的核心为小金属颗粒，核心处包裹高分子微球的核心为小金属颗粒，核心处包裹高分子材料（聚苯乙烯），可结合不同的生物大分子材料（聚苯乙烯），可结合不同的生物大分子物质（抗原、抗体、核酸等），物质（抗原、抗体、核酸等），若微球表面包若微球表面包被有免疫物质则称为免疫磁珠被有免疫物质则称为免疫磁珠，其兼有免疫配，其兼有免疫配基的性质和磁响应性质，即在磁场中显示磁性基的性质和磁响应性质，即在磁场中显示磁性

15、，移出磁场时磁性消除。，移出磁场时磁性消除。 目前商品出售的磁珠有直径为目前商品出售的磁珠有直径为1 15um5um等等不同的规格，表面活性基团有氨基（不同的规格，表面活性基团有氨基（nh2nh2）、羧基（、羧基（coohcooh）和羟基（）和羟基（ohoh）等。）等。包被的免疫物质有：一抗、二抗等。包被的免疫物质有：一抗、二抗等。 方法：方法： 将包被有关抗体的磁珠与待分离细胞将包被有关抗体的磁珠与待分离细胞充分作用，这样借助于抗体磁珠，将与充分作用，这样借助于抗体磁珠，将与相应的细胞结合成：相应的细胞结合成：细胞抗体磁珠细胞抗体磁珠复合物复合物，该细胞在磁场中运动与其他细，该细胞在磁场中运

16、动与其他细胞产生明显差别。胞产生明显差别。 如采用层析的方法，将层析柱如采用层析的方法，将层析柱放于强放于强磁场中磁场中，与磁珠结合的细胞运动将受限，与磁珠结合的细胞运动将受限，而未与磁珠结合的细胞将先被洗脱下，而未与磁珠结合的细胞将先被洗脱下出来。出来。再将该柱再将该柱移出磁场移出磁场，与磁珠结合的细，与磁珠结合的细胞也将被洗脱下来，达到分离目的。胞也将被洗脱下来，达到分离目的。单克隆抗体单克隆抗体cd3羊抗鼠修羊抗鼠修饰磁球饰磁球biomag抗抗cd3磁球磁球磁球结合磁球结合t细胞细胞加入加入b和和t细胞中细胞中负向选择负向选择正向选择正向选择磁架进行分离磁架进行分离直接法对细胞进行分类直

17、接法对细胞进行分类间接法对间接法对t细胞进行分离细胞进行分离免疫磁珠法细胞分选过程免疫磁珠法细胞分选过程免免疫疫磁磁珠珠细细胞胞分分选选装装置置（5 5）亲和板结合分离法）亲和板结合分离法原理：各种淋巴细胞亚群具有不同的抗性。原理：各种淋巴细胞亚群具有不同的抗性。 分离分离cd4cd4+ +或或cd8cd8+ +细胞，可用抗细胞，可用抗cd4cd4或或cd8cd8单克隆抗体吸附。单克隆抗体吸附。 分离分离b b细胞用抗细胞用抗igig抗体。抗体。 分离有分离有c3c3受体的细胞用活化的受体的细胞用活化的c3c3包被包被。将相应抗体结合将相应抗体结合于塑料平板上于塑料平板上抗原阳性的细胞抗原阳性

18、的细胞与相应抗体结合与相应抗体结合 1 1、分离细胞的保存、分离细胞的保存 （1 1）短期保存）短期保存 用含有用含有101020%20%灭活小牛血清的灭活小牛血清的hankshanks、tc-199tc-199、rpmi 1640rpmi 1640培养液可保存数周。培养液可保存数周。 保存：在保护剂保存：在保护剂二甲基亚砜二甲基亚砜中于液氮（中于液氮（- -196)196)中保存。其过程是：先对需冻存的中保存。其过程是：先对需冻存的细胞作活细胞计数，低速离心后，取沉积细胞作活细胞计数，低速离心后，取沉积细胞用含有细胞用含有10%10%二甲亚砜的小牛血清配制二甲亚砜的小牛血清配制成适当浓度的细

19、胞悬成适当浓度的细胞悬 液，分装于冻存管液，分装于冻存管内，立即放入降温过渡站内，立即放入降温过渡站( -80)( -80)中，继中，继而进行降温而进行降温(-196)(-196)冷冻。冷冻。 复苏：将其从液氮中取出，立即放入复苏：将其从液氮中取出，立即放入40 40 温水中，融化后加入温水中，融化后加入1010倍的培养液混匀倍的培养液混匀，低速离心，洗去保护剂，再悬于新培养，低速离心，洗去保护剂，再悬于新培养液中，计数并检查细胞活力。液中，计数并检查细胞活力。常用方法是常用方法是台盼蓝染色法台盼蓝染色法。这种染料不能。这种染料不能透过活细胞正常完整的细胞膜，故透过活细胞正常完整的细胞膜，故活

20、细活细胞不着色，死亡细胞胞不着色，死亡细胞的细胞膜通透性增的细胞膜通透性增高，可使染料进入细胞而使细胞高，可使染料进入细胞而使细胞着色着色（蓝色）。（蓝色）。 正常情况下，人外周血中是正常情况下，人外周血中是没有没有分裂相细胞的，分裂相细胞的，只有在异常情况下才能发现。外周血淋巴细胞一只有在异常情况下才能发现。外周血淋巴细胞一般情况下处于增殖期中的般情况下处于增殖期中的g1g1期，未经培养的外周期，未经培养的外周血中很难找到正在分裂的淋巴细胞。植物血细胞血中很难找到正在分裂的淋巴细胞。植物血细胞凝集素凝集素(pha)(pha)是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂，是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂，在在

21、phapha作用下，能使处于作用下，能使处于g1g1期的淋巴细胞转化为淋期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，进而进行有丝分裂。利用巴母细胞，进而进行有丝分裂。利用phapha这一特性这一特性，淋巴细胞经过含有，淋巴细胞经过含有phapha培养液培养，在体外便可培养液培养，在体外便可获得丰富的含有丝分裂的生长活跃的细胞群体，获得丰富的含有丝分裂的生长活跃的细胞群体，加之，淋巴细胞遍及全身，并在所有器官组织中加之，淋巴细胞遍及全身，并在所有器官组织中不断循环，能反映个体整体水平情况而不象体细不断循环，能反映个体整体水平情况而不象体细胞那样具有局限性。胞那样具有局限性。 1 1、无污染环境、无污染环境 培

22、养环境无毒和无菌是保证细胞生存的首要条培养环境无毒和无菌是保证细胞生存的首要条件，也是实验成功与否的先决条件。收获细胞件，也是实验成功与否的先决条件。收获细胞前的所有步骤都要保持高度的无菌，严防细菌前的所有步骤都要保持高度的无菌，严防细菌和病毒的污染。当细胞放置于体外培养时，与和病毒的污染。当细胞放置于体外培养时，与体内相比细胞丢失了对生物和有毒物的防御能体内相比细胞丢失了对生物和有毒物的防御能力，一旦被污染或自身代谢物质积累等，可导力，一旦被污染或自身代谢物质积累等，可导致细胞死亡。致细胞死亡。 2 2、恒定的温度、恒定的温度 维持培养细胞旺盛生长，必须有恒定适宜的温维持培养细胞旺盛生长，必

23、须有恒定适宜的温度。人体细胞培养的标准温度为度。人体细胞培养的标准温度为36365 50 055，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。如果温度高于受到影响，甚至死亡。如果温度高于3737，细，细胞的生长速度减慢；如果温度高于胞的生长速度减慢；如果温度高于4040，细胞，细胞受损，超过受损，超过4343，则导致细胞死亡。培养箱的，则导致细胞死亡。培养箱的温度应严格控制在温度应严格控制在37370.50.5，为了能精确有，为了能精确有效的控温，在普通的隔水式恒温培养箱上可加效的控温，在普通的隔水式恒温培养箱上可加装一个电子控温仪。若温度过高或过

24、低，则会装一个电子控温仪。若温度过高或过低，则会延缓分裂周期，造成收获时细胞分裂相减少。延缓分裂周期，造成收获时细胞分裂相减少。 3 3、气体环境、气体环境 气体是人体细胞培养生存必需条件之一，所需气体是人体细胞培养生存必需条件之一，所需气体主要有气体主要有0 02 2和和c0c02 2 。c0c02 2既是细胞代谢产物，既是细胞代谢产物，也是细胞生长繁殖所需成分，他在细胞培养中也是细胞生长繁殖所需成分，他在细胞培养中的主要作用在于维持培养基的的主要作用在于维持培养基的phph值。大多数细值。大多数细胞的适宜胞的适宜phph为为7.27.27.47.4，培养基的，培养基的phph值也应调值也应

25、调整到整到7.27.27.47.4之间，偏离这一范围对细胞培养之间，偏离这一范围对细胞培养将产生有害的影响。偏酸时细胞发育不良，偏将产生有害的影响。偏酸时细胞发育不良，偏碱时细胞会出现轻度固缩。细胞培养液碱时细胞会出现轻度固缩。细胞培养液pi-ipi-i的的调节最常用的为加调节最常用的为加nahconahco，的方法，因为，的方法，因为nahconahco3 3，可供，可供c0c02 2，但，但c0c02 2易于逸出，故最适用易于逸出，故最适用于封闭培养。于封闭培养。 4 4、培养液、培养液 rpmi1640rpmi1640培养基、培养用无机盐、胎牛血清培养基、培养用无机盐、胎牛血清(fcs)

26、(fcs)、hepeshepes、肝素、淋巴细胞分离液、植物、肝素、淋巴细胞分离液、植物凝集素凝集素(pha)(pha)和白细胞介素等。和白细胞介素等。 植物凝集素植物凝集素(pha)(pha)是体外淋巴细胞培养成败的是体外淋巴细胞培养成败的关键，只有在关键，只有在phapha的作用下才能进入有丝分裂的作用下才能进入有丝分裂，因此要考虑它的质量和尝试，质量有问题药，因此要考虑它的质量和尝试，质量有问题药效会降低，浓度过高可能会导致红细胞凝集，效会降低，浓度过高可能会导致红细胞凝集，都会造成实验效果差。都会造成实验效果差。 1 1、洗涤、洗涤 将收集到的淋巴细胞集中于离心管中用培养液洗将收集到的

27、淋巴细胞集中于离心管中用培养液洗涤两次，分别以涤两次，分别以25002500和和2000rpm2000rpm离心各离心各10min10min，弃，弃上清，之后进行接种。上清，之后进行接种。 2 2、细胞接种、细胞接种 细胞接种通常是在无菌室超净工作台内的酒精灯细胞接种通常是在无菌室超净工作台内的酒精灯火焰区进行。接种时无菌操作是否规范，直接影火焰区进行。接种时无菌操作是否规范，直接影响到细胞培养的成败。如接种时如不慎将手接触响到细胞培养的成败。如接种时如不慎将手接触到培养瓶的瓶塞，或接触了注射器的针头，可能到培养瓶的瓶塞，或接触了注射器的针头，可能会造成细菌中霉菌的污染。会造成细菌中霉菌的污染

28、。 接种操作是在酒精灯附近进行，接种时还应注意接种操作是在酒精灯附近进行，接种时还应注意避免高温破坏。操作时手与酒精灯的距离以火焰避免高温破坏。操作时手与酒精灯的距离以火焰不烫手为宜，离火焰太近，细胞可能被破坏，甚不烫手为宜，离火焰太近，细胞可能被破坏，甚至被烧焦成块，肉眼可见呈团块；同时也会造成至被烧焦成块，肉眼可见呈团块；同时也会造成针头堵塞。出现这种情况，应及时更换针头。如针头堵塞。出现这种情况，应及时更换针头。如已接种，应更换一瓶培养液。已接种，应更换一瓶培养液。 3、摇床培养 将接种后的培养瓶放于co2培养箱中培养，条件为37、5%co2、饱和湿度。从72h开始每48h添加等体积的新

29、鲜培养液。 一、严格无菌操作一、严格无菌操作 对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿、仪器的消毒、仪器的消毒, ,均应严格按照有关细胞培养的参考书的均应严格按照有关细胞培养的参考书的要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终, ,不可不可松懈。松懈。 二、血清的选择二、血清的选择 淋巴细胞对血清的要求较高淋巴细胞对血清的要求较高, ,所以选用血清时要注意生所以选用血清时要注意生产厂家。但胎牛血清价格昂贵产厂家。但胎牛血清价格昂贵, ,新生小牛血清或小牛血新生小牛血清或小牛血清也价格不菲清也价格不菲,

30、 ,而使用自身血清不仅细胞长得好而使用自身血清不仅细胞长得好, ,而且而且更接近体内环境更接近体内环境, ,避免了外来因素的干扰避免了外来因素的干扰, ,使实验设计使实验设计更严密。血清浓度在更严密。血清浓度在5 %5 %20 %20 %时细胞生长比较好时细胞生长比较好, ,当当超过超过30 %30 %时反而不利于细胞生长。时反而不利于细胞生长。 三、三、ph ph 值值 细胞生长的最适细胞生长的最适ph ph 为为7.07.07.2 ,7.2 ,可忍耐的可忍耐的ph ph 范围为范围为6.66.67.8 ,7.8 ,当当phph低于低于6.8 6.8 或大于或大于7.6 7.6 时时, ,

31、都会抑制细胞生长都会抑制细胞生长 。 rpmi1640 rpmi1640 培养基加培养基加入血清后入血清后ph ph 值一般升高值一般升高0.20.20.4 ,0.4 ,故配故配1640 1640 培养液及其他用液时使培养液及其他用液时使ph ph 值达到值达到7.27.2比较合适比较合适, ,并且需经常检测并且需经常检测phph值。值。 四、培养空间四、培养空间 培养液与液面上的空间二者的体积比例一般以培养液与液面上的空间二者的体积比例一般以110 110 为宜为宜, ,培养液液面高度最好维持在培养液液面高度最好维持在2 25mm 5mm 的范围的范围, ,以便于气体交换以便于气体交换 。 五、恒温培养箱五、恒温培养箱 温度应维持在温度应维持在37,co37,co2 2 浓度为浓度为5% ,o5% ,o2 2 为为95 % 95 % ,100 %,100 %的饱和湿度。的饱和湿度。 1.1.污染污染 污染仍是细胞培养失败的主要原因污染仍是细胞培养失败的主要原因, ,包括细菌和真包括细菌和真菌菌, ,中药制剂尤易出现真菌污染。支原体污染不易中药制剂尤易出现真菌污染。支原体污染不易发觉发觉, ,但对细胞生长影响较小但对细胞生长影响较小, ,尤其只培养尤其只培养7272小时小时。一般是分离过程中的用液和培养基出现了污染。一般是分离过程中的用液和培养基出现