药物过敏试验管理制度

1、药物过敏试验管理制度一、总则1、医护人员在使用药品前，应详细询问以往用药史，应用后有无过敏症状，个人及家属有无药物过敏史或变态反应性疾病，并明示记载于病历（包括电子病历）或医嘱处方上。2、根据药物说明书，对于使用前要求做过敏试验的药物，必须做药物过敏试验，试验结果记入病历（包括门诊病历、住院病历），并于处方医嘱上显示；药物过敏试验阳性者，禁用或慎用该试验药物。3、不同药物过敏试验的方法按“药品说明书”或“临床用药须知”具体制定。4、在使用药物过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应事件报告表”报药学部。5、凡证实病人对某药物过敏，应及时告知病人和家

2、属，并在病历上明显标记该药物过敏。 二、适用范围1、中华人民共和国药典临床用药须知（2005年版）必须做皮试的药物：细胞色素c注射液注射剂、降纤酶注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素v钾片剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、苯唑西林钠注射剂、氯唑西林钠（注射剂、胶囊、颗粒）、氨苄西林钠（注射剂、胶囊）、阿莫西林（片剂、胶囊、注射剂）、羧苄西林钠注射剂、哌拉西林钠注射剂、磺苄西林钠注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病血清注射剂、肉毒抗毒素注射剂、青霉胺片片剂、玻璃酸酶注射剂、-靡蛋白酶

3、注射剂、鱼肝油酸钠注射剂2、药品说明书有规定必须做过敏试验的。三、预防药物过敏须遵循以下原则1、减少药物过敏反应危害的有效办法是在使用前仔细阅读药品说明书，详细询问病人过敏史，药物使用过程中密切观察病人的反应，出现异常反应及早发现，及早处理。2、过敏性试验本身具有诱发严重过敏反应如呼吸衰竭、休克等的危险，试验过程中应严密观察病人反应，并做好急救准备。3、过敏性试验结果具有临床参考价值，但存在假阳性或假阴性的情况。过敏试验阴性的病人用药过程中仍需密切观察，并做好急救准备。4、如发生过敏性休克，应立即肌内或皮下注射0.1%肾上腺素注射液0.51ml（小儿酌减），必要时可数分钟重复注射一次或进行静脉

4、注射。并根据需要进行输液、给氧、滴注肾上腺皮质激素、应用升压药和其他必要的急救措施。四、医院内注射-内酰胺类抗生素皮试原则（一）凡使用青霉素类抗生素的病人均须作青霉素皮试：（1）皮试阴性者：可以应用所有青霉素类抗生素；（2）皮试阳性者：禁用青霉素类药物。（二）凡使用除青霉素类外的其它-内酰胺类抗生素，应询问有无以下两种情况：（1）青霉素类及以外药物过敏史；（2）高敏体质。若有以上两种情况之一者，应慎用或不用头孢菌素及其它-内酰胺类抗生素。若因临床治疗需要必须使用头孢菌素或其它-内酰胺类抗生素，那么在接受头孢菌素或其它-内酰胺类抗生素治疗前，均应作原液皮试（说明书上注明无须做药物过敏试验者除外）

5、，并密切观察。（三）更换同类其他或不同批号药物，或停药一天以上时，必须重做过敏试验。五、根据中华人民共和国药典临床用药须知（2005年版），特制订柳州市工人医院常用药物皮试液配制方法。 如药物说明书有明确规定皮试液的配制方法，请务必遵照说明书的要求；药物说明书无明确规定的，请参照以下方法执行。一、青霉素皮试药液配制方法：1、青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u 2、取上液0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u 3、取上液0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u 4、取上液0. 25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液。皮

6、内注射0. 1ml 二、头孢类皮试液的配制方法：1、头孢类规格为0.5 g的，加生理盐水至2 ml，则1ml含250mg 2、取0.2ml，加生理盐水至1ml，则1ml含50mg 3、取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含5mg 4、取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500 ug 。皮内注射0. 1ml 头孢类不同规格的依此类推：0.75g3ml0.2ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml-1ml，浓度为500 ug/ml，皮内注射0. 1ml 1.0g4ml 0.2ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml-1ml，浓度为500 ug/ml，皮内注射0. 1ml1.5g6

7、ml 0.2ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml-1ml，浓度为500 ug/ml，皮内注射0. 1ml2.0g8ml 0.2ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml-1ml，浓度为500 ug/ml，皮内注射0. 1ml2.5g10ml0.2ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml-1ml，浓度为500 ug/ml，皮内注射0. 1ml3.0g12ml0.2ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml-1ml，浓度为500 ug/ml，皮内注射0. 1ml备注：半合成青霉素，如苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林都按上法配制。哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸钾等，按

8、青霉素、头孢的药量计算，如哌拉西林/他唑巴坦规格为2.25g，其中哌拉西林是2.0g，即按2.0g的配制方法操作。注意操作的第1步骤，不同规格的药物加生理盐水的量不同，余不变。如要配制浓度为250ug/ml的，只需将第2个步骤的0.2ml改为0.1ml，余不变。三、破伤风抗毒素（tat）皮试液：取本品0.1ml加生理盐水至1ml，皮内注射0.1ml。四、抗蝮蛇毒血清皮试液：取本品0.1ml加生理盐水至2ml，皮内注射0.1ml。五、细胞色素c皮试液的配制方法： 1、细胞色素c 每支2 ml含15mg，取0. 4ml，加生理盐水至1ml（3mg/ml） 2、取上液0.1ml，加生理盐水至1ml（0.3mg/ml） 3、取上液0.1ml，加生理盐水至1ml（0.03mg/ml）, 皮内注射0.030.05ml另，划痕法：用原液1滴，滴于前臂内侧皮肤上划痕，使之少量出血，观察20分钟六、盐酸普鲁卡因将盐酸普鲁卡因配制025溶液即成，取2%盐酸普鲁卡注射液0.25ml加生理盐水稀释至1ml（0.5