药物分析（中职药剂）第02章物理常数测定法

1、2021/3/261 物理常数是评价药物质量的重要指标物理常数是评价药物质量的重要指标, ,不不 同性质、纯度的药物有着不同的物理常数同性质、纯度的药物有着不同的物理常数 值值, ,在分析工作中可选择测定相关的物理在分析工作中可选择测定相关的物理 常数才进行药物的鉴别常数才进行药物的鉴别, ,检查。检查。 2021/3/262 l 相对密度相对密度 l 溶解度溶解度 l pHpH值值 l 熔点熔点 l 馏程馏程 l 凝点凝点 l 黏度黏度 l 旋光度旋光度 l 折光率折光率 l 吸收系数吸收系数 主要内容主要内容（Ch.P 2005） 2021/3/263 一、基本原理一、基本原理 1 1、概

2、念、概念 相对密度相对密度: :指在相同的温度、压力条指在相同的温度、压力条 件下件下, ,某物质的密度与水的密度之比某物质的密度与水的密度之比, ,除除 另有规定外另有规定外, ,温度为温度为2020。 第一节第一节 相对密度测定法相对密度测定法 2021/3/264 2、测定相对密度的意义、测定相对密度的意义 纯药物的相对密度在特定条件下为不变的常纯药物的相对密度在特定条件下为不变的常 数数,药物的纯度改变药物的纯度改变,相对密度也随之改变相对密度也随之改变,测测 定相对密度定相对密度,可以可以区别或检查药物的纯杂程区别或检查药物的纯杂程 度。度。 2021/3/265 二、相对密度测定方

3、法二、相对密度测定方法 中国药典中中国药典中: l 比重瓶法比重瓶法 测定一般液体药物的相对密度。测定一般液体药物的相对密度。 l 韦氏比重秤法韦氏比重秤法 测定挥发性液体药物。测定挥发性液体药物。 2021/3/266 首先将洁净、干燥并精密称定重量的首先将洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶比重瓶, , 装满供试品装满供试品, ,装好装好温度计温度计, ,水浴水浴使内容物达到使内容物达到 20(20(或各品种项下规定温度或各品种项下规定温度) ), ,用滤纸吸干用滤纸吸干 溢出侧管的液体溢出侧管的液体, ,立即盖上罩。立即盖上罩。 然后将比重瓶从水浴中取出然后将比重瓶从水浴中取出, ,再用滤纸

4、将比再用滤纸将比 重瓶的外面擦净重瓶的外面擦净, ,精密称定精密称定, ,减去比重瓶的重减去比重瓶的重 量量, ,求得供试品的重量后倾去求得供试品的重量后倾去, ,洗净比重瓶洗净比重瓶, , 装满新沸过的冷水装满新沸过的冷水, ,再照上法测得同一温度再照上法测得同一温度 时水的重量时水的重量, ,计算计算, ,即得。即得。 （1 1） 比重瓶法比重瓶法 2021/3/267 供试品的供试品的相对密度相对密度 供试品重量供试品重量/ /水重量水重量 注意注意: :用比重瓶测定用比重瓶测定 时的环境时的环境( (指比重瓶指比重瓶 和天平的放置环境和天平的放置环境) ) 温度应温度应略低于略低于20

5、20或或 各品种项下规定的温各品种项下规定的温 度。度。 图图3-2 3-2 比重瓶比重瓶 2021/3/268 取取2020时时相对密度为相对密度为1 1的韦氏比重秤的韦氏比重秤, ,用新沸过用新沸过 的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满, ,置置20(20(或或 各品种项下规定的温度各品种项下规定的温度) )的水浴中的水浴中, ,将悬于秤端将悬于秤端 的玻璃锤浸入圆筒内的水中的玻璃锤浸入圆筒内的水中, ,秤臂右端悬挂游码秤臂右端悬挂游码 于于1.00001.0000处处, ,调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡, , 然后将玻璃圆筒内的水倾去

6、然后将玻璃圆筒内的水倾去, ,拭干拭干, ,装入供试液装入供试液 至相同的高度至相同的高度, ,并用同法调节温度并用同法调节温度, ,平衡后读取平衡后读取 数值数值, ,即得供试品的相对密度。即得供试品的相对密度。 （2 2） 韦氏比重秤法韦氏比重秤法 2021/3/269 该比重秤系在该比重秤系在 44时相对密度时相对密度 为为1,1,则用水校准则用水校准 时游码应悬挂于时游码应悬挂于 0.99820.9982处处, ,并应并应 将在将在2020测得的测得的 供试品相对密度供试品相对密度 除以除以0.99820.9982。 图图3-2 3-2 韦氏比重秤韦氏比重秤 2021/3/2610 第

7、二节第二节 馏馏 程测定法程测定法 一、基本原理一、基本原理 1 1、 概念概念 馏程馏程系指一种系指一种液体液体依照中国药典规定方法依照中国药典规定方法进进 行蒸馏行蒸馏, ,校正到校正到标准压力标准压力 1013kPa （760mmHg） 下下, ,自开始馏出自开始馏出第第5 5滴算起滴算起, , 至供试品仅剩至供试品仅剩3-4ml3-4ml或一定比例的容积馏出或一定比例的容积馏出 时的温度范围时的温度范围。 2021/3/2611 2、测定馏程的意义、测定馏程的意义:某些液体药品具有一定的馏某些液体药品具有一定的馏 程程,不同的药物馏程不同。因此测定馏程可以不同的药物馏程不同。因此测定馏

8、程可以 区别不同的药物区别不同的药物; 检查药物的纯杂程度。检查药物的纯杂程度。 纯度高的药品纯度高的药品,馏程较短馏程较短; 纯度低的药品则馏程较长。纯度低的药品则馏程较长。 2021/3/2612 二、馏程的测定方法二、馏程的测定方法 馏程的测定采用馏程的测定采用国产国产1919标准磨口蒸馏装置标准磨口蒸馏装置, ,用用 具有具有0.5ml0.5ml刻度的刻度的量筒量筒收集馏出液。测定时取收集馏出液。测定时取 供试品供试品25ml25ml, ,经长颈干燥小漏斗加入干燥经长颈干燥小漏斗加入干燥蒸馏蒸馏 瓶瓶中中, , 加入洁净的无釉小磁片数片加入洁净的无釉小磁片数片, ,插入插入温度温度 计

9、计, ,安装好蒸馏装置安装好蒸馏装置, ,加热加热, ,使液体沸腾使液体沸腾, ,调节调节 温度使每分钟馏出温度使每分钟馏出2-3ml2-3ml, ,注意检读自冷凝管注意检读自冷凝管 开始馏出第开始馏出第5 5 滴与供试品仅剩滴与供试品仅剩3-4ml3-4ml的温度范的温度范 围围, ,或一定比例的容积馏出时的温度范围或一定比例的容积馏出时的温度范围, ,即即 为供试品的馏程。为供试品的馏程。 2021/3/2613 图图3-3 3-3 馏程测定装置馏程测定装置 2021/3/2614 测定时测定时, ,气压如在气压如在: : l 101.3kPa(760mmHg)101.3kPa(760mm

10、Hg)以上以上, ,每每高高0.36kPa 0.36kPa (2.7mmHg)(2.7mmHg), ,应将测得的温度应将测得的温度减去减去0.10.1; ; l 101.3kPa(760rnmHg)101.3kPa(760rnmHg)以下以下, ,每每低低0.36kPa0.36kPa (2.7mmHg)(2.7mmHg), ,应应增加增加0.10.1 2021/3/2615 概念概念: :熔点是固体药物固液两态在大气压力下熔点是固体药物固液两态在大气压力下 达成平达成平 衡的温度。衡的温度。 由于受药物纯度及测定时温度传导的影响由于受药物纯度及测定时温度传导的影响, ,绝大多数绝大多数 药物在

11、加热熔化表现为一个药物在加热熔化表现为一个过程过程, ,即从供试品在毛细管即从供试品在毛细管 内局部液化内局部液化, ,出现明显液滴（初熔）至固相消失出现明显液滴（初熔）至固相消失, ,供试供试 品全部液化（全熔）的过程品全部液化（全熔）的过程, ,即从即从初熔到全熔初熔到全熔的过程的过程。 第三节第三节 熔点测定法熔点测定法 2021/3/2616 l有的药物初熔和全熔难以辨别有的药物初熔和全熔难以辨别, ,则以则以熔化时熔化时 发生突变的温度作为熔点发生突变的温度作为熔点。 l 有的药物熔融同时分解有的药物熔融同时分解, ,则以则以熔融同时分解熔融同时分解 的温度作为熔点。的温度作为熔点。

12、 l因此因此, ,一般来说一般来说, ,药物的熔点药物的熔点系指系指药物由固体药物由固体 熔化成液体的温度熔化成液体的温度, ,熔融同时分解的温度熔融同时分解的温度, ,或或 在熔化时自初熔至全熔的一段温度在熔化时自初熔至全熔的一段温度。 2021/3/2617 根据药物的性状不同根据药物的性状不同, ,中国药典（中国药典（20102010年年 版）中收载有三种熔点测定的方法版）中收载有三种熔点测定的方法: : l第一法第一法 用于测定易粉碎的固体药物。用于测定易粉碎的固体药物。 l第二法第二法 用于测定不易粉碎的固体药品。用于测定不易粉碎的固体药品。 l第三法第三法 用于测定凡士林或其他类似

13、的物质用于测定凡士林或其他类似的物质。 2021/3/2618 2021/3/2619 2021/3/2620 2021/3/2621 第一法第一法 用于测定易粉碎的固体药物用于测定易粉碎的固体药物 取供试品取供试品, ,研细研细, ,按规定的干燥失重条件按规定的干燥失重条件干燥干燥, ,（五氧（五氧 化二磷干燥或其他适宜的干燥方法）。取供试品适化二磷干燥或其他适宜的干燥方法）。取供试品适 量装入熔点测定用量装入熔点测定用毛细管毛细管（内径（内径0.9-1.1mm,壁厚壁厚 0.10-0.15mm）中）中, ,装管高度约装管高度约3mm3mm, ,填紧。将填紧。将温度计温度计 插入插入到传温液

14、中到传温液中, ,加热传温液至比规定熔点低限低约加热传温液至比规定熔点低限低约 10 10 时时, ,将将毛细管插入传温液毛细管插入传温液, ,贴附在温度计上贴附在温度计上, ,使使 毛细管的内容物正好在温度计汞球的中部毛细管的内容物正好在温度计汞球的中部, ,继续加热继续加热, , 调节升温速率调节升温速率1.0-1.5/min, ,加热时不断搅拌使传温加热时不断搅拌使传温 液受热均匀。液受热均匀。 2021/3/2622 观察样品在加热过程中的变化观察样品在加热过程中的变化, ,以以局部液化局部液化 时的温度作为初熔温度时的温度作为初熔温度, ,全部液化时的温度全部液化时的温度 作为全熔温

15、度作为全熔温度。记录供试品在初熔至全熔。记录供试品在初熔至全熔 时的温度时的温度, ,重复测定三次重复测定三次, ,取平均值取平均值, ,即得。即得。 2021/3/2623 注意事项: 1、温度计汞球宜短、温度计汞球宜短,粗细适当粗细适当,装供试品毛装供试品毛 细管要紧贴在温度计汞球上细管要紧贴在温度计汞球上 2、全熔时毛细管内的液体应完全澄清、全熔时毛细管内的液体应完全澄清 3、测定时遇有、测定时遇有“发毛发毛”、“收缩收缩”、“软软 化化”及及“出汗出汗”等现象均不作初熔判断等现象均不作初熔判断 4、读数要求、读数要求:估计到估计到0.1,0.1-0.2 舍去舍去 ,0.3-0.7 修为

16、修为0.5 ,0.8-0.9 进为进为1 。 2021/3/2624 一、基本原理一、基本原理 1 1、概念、概念: :旋光度指偏振光旋转的度数。旋光度指偏振光旋转的度数。 当平面偏振光通过含有某些光学活性物质的液体当平面偏振光通过含有某些光学活性物质的液体 或溶液时或溶液时, ,能引起旋光现象能引起旋光现象, ,使偏振光的平面向左或使偏振光的平面向左或 向右旋转。向右旋转。 l旋光度有旋光度有左旋和右旋左旋和右旋之分之分, ,偏振光向右旋转偏振光向右旋转 （顺时针）称为右旋（顺时针）称为右旋, ,用符号用符号“+ +”表示表示; ;偏振偏振 光向左旋转（逆时针）称为左旋光向左旋转（逆时针）称

17、为左旋, ,用符号用符号“- -” 表示。表示。 第四节第四节 旋光度测定法旋光度测定法 2021/3/2625 中国药典规定具有中国药典规定具有旋光性的药品要作比旋度旋光性的药品要作比旋度 测定测定,因为因为具有不同旋光性的药物其药理作具有不同旋光性的药物其药理作 用差异很大用差异很大,因此因此,对于光学异构体药理作用对于光学异构体药理作用 不同的药物不同的药物,控制其光学异构体的量非常重控制其光学异构体的量非常重 要。要。 2021/3/2626 l 偏振光透过偏振光透过1dm1dm并每并每1ml1ml中含有旋光性物质中含有旋光性物质 1g1g的溶液的溶液, ,在一定波长与温度下测得的旋光

18、在一定波长与温度下测得的旋光 度称为度称为比旋度。比旋度。 2 2、测定比旋度的意义、测定比旋度的意义: : 区别或检查某些药品的纯杂程度区别或检查某些药品的纯杂程度, , 用以用以测定药物的含量测定药物的含量。 2021/3/2627 2021/3/2628 2021/3/2629 二、旋光度的测定二、旋光度的测定 物质的旋光度不仅与其化学结构有关物质的旋光度不仅与其化学结构有关, ,而且而且 还与被测溶液的浓度、光路长度、测定时还与被测溶液的浓度、光路长度、测定时 定时的温度以及偏振光的波长有关。定时的温度以及偏振光的波长有关。浓度浓度 越大越大, ,光路越长光路越长, ,则偏振面旋转的角

19、度也就则偏振面旋转的角度也就 越大。越大。即在一定的波长和温度下即在一定的波长和温度下, ,旋光度旋光度 （）与浓度（）与浓度（c c）、光路长度（）、光路长度（l l）以及）以及 该物质的比旋度该物质的比旋度 三者成正比三者成正比关系关系: : t D cl t D 2021/3/2630 测定药物旋光度时测定药物旋光度时, ,钠光灯启辉后至少钠光灯启辉后至少2020分钟后发分钟后发 光才能稳定光才能稳定, ,测定或读数时应在钠光灯稳定后读取测定或读数时应在钠光灯稳定后读取, , 供试的液体或固体物质的溶液若有浑浊或含有混供试的液体或固体物质的溶液若有浑浊或含有混 悬的颗粒。应预先滤过取续滤

20、液测定。悬的颗粒。应预先滤过取续滤液测定。 仪器的各个光学镜片应保持干燥清洁仪器的各个光学镜片应保持干燥清洁, ,防止灰尘和防止灰尘和 油污的污染。测定结束后测试管必须洗净晾干油污的污染。测定结束后测试管必须洗净晾干, ,以以 备下次再用。备下次再用。 2021/3/2631 CL t D 100 :实验测得旋光度值 C:供试品的浓度（100ml溶液中含有溶质的g数） L:测定管的长度以分米表示 D:测定波长,采用钠光的D t;测定温度,规定测定温度为20 2021/3/2632 应用与实例 一、药物的鉴别 二、溶液的含量测定 1、标准曲线法 2、比旋度法 %100% t D C 2021/3

21、/2633 作业: 1、 P38 二（2） 2、维生素C比旋度的测定 精密称取经干燥的本品2.7894g,置10ml容量瓶中, 加入无水乙醇溶解,并稀释至刻度。用1dm测定管于 20测得旋光度为+2.6,问该维生素C的比旋度是否 符合规定。药典规定维生素C比旋度为+20.5至 +21.5 2021/3/2634 1、概念、概念 光线自一种透明介质进入另一种透明介质时光线自一种透明介质进入另一种透明介质时,由于由于 两种介质的密度不同两种介质的密度不同,光的进行速度发生变化光的进行速度发生变化,即发即发 生光的折射现象生光的折射现象,并且遵从折射定律。并且遵从折射定律。根据折射定根据折射定 律律

22、,光线入射角的正弦值与光线折射角的正弦值的光线入射角的正弦值与光线折射角的正弦值的 比值即为折光率。比值即为折光率。 s i n s i n i n r 式中式中,n是折光率是折光率;sini是光线入射角的正弦是光线入射角的正弦;sinr 是光线折射角的正弦。是光线折射角的正弦。 第五节第五节 折光率测定法折光率测定法 2021/3/2635 中国药典所规定的中国药典所规定的折光率系指光线从空气中进入折光率系指光线从空气中进入 供试品的折光率。供试品的折光率。药物的折光率因温度和光线波药物的折光率因温度和光线波 长的不同而改变。长的不同而改变。透光物质的温度升高透光物质的温度升高, ,折光率变

23、折光率变 小小; ;光线的波长越短光线的波长越短, ,折光率就越大折光率就越大 。 2 2、折光率测定的意义、折光率测定的意义 折光率是药物的物理常数折光率是药物的物理常数, ,测定折光率测定折光率可以用于可以用于 药物真伪的鉴别和纯度检查。药物真伪的鉴别和纯度检查。 2021/3/2636 3 3、折光率的测定、折光率的测定 采用采用阿培氏折光计阿培氏折光计。中国药典规定。中国药典规定在在20 20 时用钠时用钠 光谱的光谱的D D线（线（589.3nm589.3nm）作为光源测定折光率。）作为光源测定折光率。在在 此条件下测得的折光率表示为此条件下测得的折光率表示为 。由于折光率与。由于折

24、光率与 温度有关温度有关, ,故阿培氏折光计还装有保温层故阿培氏折光计还装有保温层, ,可通入可通入 一定温度的水保持温度恒定一定温度的水保持温度恒定, ,测定前测定前, ,折光计读数折光计读数 应用校正用棱镜或水进行校正应用校正用棱镜或水进行校正, ,测定时测定时, ,应重复读应重复读 数三次数三次, ,三次读数的平均值即为供试品的折光率。三次读数的平均值即为供试品的折光率。 水的折光率水的折光率2020时为时为1.3301.330, ,2525时为时为1.33251.3325。 2 0 D n 2021/3/2637 图图3-6 3-6 折射定律示意图折射定律示意图 2021/3/2638

25、 三、应用于举例 （一）鉴别及纯度检查 （二)溶液含量测定 1、标准曲线法 2、折光率因素法 F o nn C 2021/3/2639 1 1、概念、概念: : 黏度系指流体对流动的阻抗能力。黏度系指流体对流动的阻抗能力。 l 中国药典中国药典20102010年版把黏度分为年版把黏度分为: :运动黏度、运动黏度、 动力黏度和特性黏度动力黏度和特性黏度 2 2、测定黏度的意义、测定黏度的意义: : 可以区别或检查其药物的纯杂程度。可以区别或检查其药物的纯杂程度。 第六节第六节 黏度测定法黏度测定法 2021/3/2640 l 动力黏度动力黏度指液体以指液体以1cm/s1cm/s的速度流动时的速度

26、流动时, ,在每在每1cm1cm2 2平面平面 上所需剪应力的大小上所需剪应力的大小, ,以以PaPas s为单位。为单位。 l 运动黏度运动黏度是液体的是液体的动力黏度与其密度的比值动力黏度与其密度的比值, ,再乘以再乘以 系数系数1010-6 -6即得 即得, ,以以mmmm2 2/s/s为单位。为单位。 l 对于高聚物对于高聚物, ,溶剂的黏度溶剂的黏度0 0常因高聚物的溶入而增大常因高聚物的溶入而增大, , 溶液的黏度溶液的黏度与溶剂的黏度与溶剂的黏度0 0的比值（的比值（/0 0）称）称 为为相对黏度相对黏度（rr）, ,当高聚物溶液的浓度较稀时当高聚物溶液的浓度较稀时, ,其其 相

27、对黏度的对数值与高聚物溶液的浓度的比值相对黏度的对数值与高聚物溶液的浓度的比值, ,即为即为 该高聚物的特性黏度该高聚物的特性黏度。 2021/3/2641 3、黏度的测定方法、黏度的测定方法 l黏度的测定用黏度计。黏度的测定用黏度计。 l中国药典采用的黏度测定方法有三种中国药典采用的黏度测定方法有三种: 第一法是采用第一法是采用平氏黏度计测定牛顿流体平氏黏度计测定牛顿流体（包括纯液（包括纯液 体和低分子物质的溶液）的体和低分子物质的溶液）的运动黏度运动黏度。 第二法是采用第二法是采用旋转式黏度计测定非牛顿液体旋转式黏度计测定非牛顿液体（包括（包括 高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性

28、高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性 剂的溶液）的剂的溶液）的动力黏度。动力黏度。 第三法是采用第三法是采用乌氏黏度计乌氏黏度计测定测定特性黏度特性黏度,常用于右旋常用于右旋 糖酐及其制剂等的特性黏度的测定。糖酐及其制剂等的特性黏度的测定。 2021/3/2642 A BA B 图图3-5 3-5 平氏黏度计（平氏黏度计（A A） 乌氏黏度计（乌氏黏度计（B B） 2021/3/2643 第一法第一法:平氏黏度计测定牛顿流体的平氏黏度计测定牛顿流体的 运动黏度或动力黏度运动黏度或动力黏度 测定时测定时, ,取毛细管内径符合要求的取毛细管内径符合要求的平氏黏度计平氏黏度计1 1支支, ,

29、 在支管上连接一根橡皮管在支管上连接一根橡皮管, ,用手指堵住宽管管口用手指堵住宽管管口, , 倒置黏度计倒置黏度计, ,将主管插入供试液体中将主管插入供试液体中, ,从橡皮管的从橡皮管的 另一端开始抽气使得供试品充满缓冲球与测定球另一端开始抽气使得供试品充满缓冲球与测定球, , 并达到测定线并达到测定线m2m2处处, ,迅速提出黏度计并倒转迅速提出黏度计并倒转, ,抹去抹去 黏附于管外的供试品黏附于管外的供试品, ,取下橡皮管使连接于主管管取下橡皮管使连接于主管管 口上口上, ,将黏度计垂直固定于恒温水浴中。将黏度计垂直固定于恒温水浴中。 2021/3/2644 黏度计水浴时黏度计水浴时,

30、,水浴的液面高于缓冲球的中部水浴的液面高于缓冲球的中部, , 放置放置1515分钟后分钟后, ,自橡皮管的另一端抽气自橡皮管的另一端抽气, ,使供试使供试 品充满测定球品充满测定球, ,并超过测定线并超过测定线m1m1, ,开放橡皮管口开放橡皮管口, , 使供试品在管内自然下落使供试品在管内自然下落, ,用秒表准确记录液面用秒表准确记录液面 自测定线自测定线m1m1下降至测定线下降至测定线m2m2处的流出时间。取处的流出时间。取 两份供试溶液多次测量取平均值两份供试溶液多次测量取平均值, ,并按下式计算并按下式计算, , 即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。即为供试品的运动黏度或供试溶液

31、的动力黏度。 2021/3/2645 l 运动黏度运动黏度（mm2/s）Kt l 动力黏度动力黏度（Pas）106Kt 式中式中 K 为用已知黏度的标准液测得的黏度计常为用已知黏度的标准液测得的黏度计常 数数,mm2/s2; t 为测得的平均流出时间为测得的平均流出时间s;为供试溶为供试溶 液在规定温度下的密度液在规定温度下的密度,kg/m3。 平氏黏度计规格很多平氏黏度计规格很多,常用的毛细管内径为常用的毛细管内径为 0.8mm0.05mm,1.0mm0.05mm,1.2mm0. 05mm,1.5mm0.1mm 或或 2.0mm0.1。 2021/3/2646 第二法第二法: 采用旋转式黏度

32、计测定采用旋转式黏度计测定 非牛顿液体动力黏度。非牛顿液体动力黏度。 通常是根据在旋转过程中作用于液体介质通常是根据在旋转过程中作用于液体介质 中的切应力的大小来完成测定的中的切应力的大小来完成测定的,并下列并下列 公式来计算供试品的动力黏度。公式来计算供试品的动力黏度。 ( / )K T 式中式中 K为已知黏度的标准液测得的旋转为已知黏度的标准液测得的旋转 式黏度计常数式黏度计常数;T为扭力矩为扭力矩;为角速度为角速度。 2021/3/2647 常用的旋转式黏度计有同轴双筒黏度计、常用的旋转式黏度计有同轴双筒黏度计、 单筒转动黏度计、锥板型黏度计、转子型单筒转动黏度计、锥板型黏度计、转子型 旋转式黏度计旋转式黏度计,可根据供试品的实际情况可根据供试品的实际情况 和黏度范围适当选用。和黏度范围适当选用。 2021/3/2648 中国药典中国药典20052005年版采用年版采用钠光谱的钠光谱的D D线线(589.3n