神经鞘瘤的影像诊断

1、 患者，女，患者，女，4949岁岁 主诉：主诉：双下肢乏力双下肢乏力1 1年余年余 患者约患者约1 1年前无明显诱因出现双下肢无力，行走费力，以右下肢明显，同年前无明显诱因出现双下肢无力，行走费力，以右下肢明显，同 时觉双下肢肢端发凉、麻木，但双上肢无乏力、麻木感，无发热、头痛、时觉双下肢肢端发凉、麻木，但双上肢无乏力、麻木感，无发热、头痛、 头晕，曾在我院康复科和中西医结核科行理疗治疗后疗效欠佳，自觉双下头晕，曾在我院康复科和中西医结核科行理疗治疗后疗效欠佳，自觉双下 肢无力加重，剑突以下皮肤感觉减退，同时出现小便及大便次数增多，有肢无力加重，剑突以下皮肤感觉减退，同时出现小便及大便次数增多

2、，有 尿急、尿不尽感，无尿痛、血尿，无恶心、呕吐、腹痛、腹泻、黑便，今尿急、尿不尽感，无尿痛、血尿，无恶心、呕吐、腹痛、腹泻、黑便，今 为求进一步诊治就诊我院，门诊以为求进一步诊治就诊我院，门诊以“下肢乏力待查下肢乏力待查”收入我科。收入我科。 起病来，患者精神、饮食、睡眠欠佳，大小便起病来，患者精神、饮食、睡眠欠佳，大小便 频繁，体力下降，体重无明显改变。频繁，体力下降，体重无明显改变。 既往史：有既往史：有“肩周炎肩周炎”病史病史3 3年，偶有右侧肩年，偶有右侧肩 关节疼痛、活动受限不适，否认关节疼痛、活动受限不适，否认“高血压、冠高血压、冠 心病、糖尿病、肝炎、结核心病、糖尿病、肝炎、结

3、核”等特殊病史，否等特殊病史，否 认食物及药物过敏史。认食物及药物过敏史。 神经系统检查：神志清楚，吐词清晰，眼球活 动可，双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光 反射灵敏，双侧鼻唇沟对称，舌居中，口角无 歪斜，颈软，腹壁反射减弱，双下肢肌力3级， 肌张力正常高，双上肢肌力、肌张力正常，左 侧腱反射稍活跃，双侧病理征阳性，右侧明显， 脑膜刺激征阴性。 初步诊断：初步诊断：双下肢乏力待查：脊髓病变？ T3椎管内隐约见软组织密度团块影，边缘模糊 不清，内见点状钙化，椎体未见明显骨质破坏， 椎间隙正常，双侧椎间孔未见明显扩大。余未 见明显异常。 T3椎管内占位性病变可能性大。 T3-4节段椎管内见类圆

4、形长T1长T2信号，大小 约1310mm，边界清楚。 T3-4节段椎管内占位性病变，建议增强扫描。 增强后，T3-4节段椎管内病灶呈环状强化，大小约 22*16mm，病灶位于椎管偏右侧，右侧蛛网膜下腔增 宽，脊髓向左侧移位，与脊髓界限尚清。余未见明 显异常强化信号。 T3-4节段椎管内（硬膜下）占位性病变，神经鞘瘤 首先考虑。 术中见T3椎体水平硬膜囊隆起，纵行切开硬膜 及蛛网膜，进入蛛网膜下腔，见脊髓位于左后 方，右前方有一约1.5*1cm大小包块，界限清 楚，包膜完整，上下各有一蒂。 富于细胞性神经鞘瘤。 神经鞘瘤为最常见的椎管内髓外硬膜内 肿瘤，起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞。 可发生于脊髓

5、各个节段，多呈孤立结节， 有完整包膜，常与脊神经根相连，与脊 髓无粘连。肿瘤网织部分可囊变，较大 者可出血，极少发生钙化。肿瘤可从硬 膜囊向神经根孔方向生长，延及硬膜内、 外，可成典型的哑铃状。 肿瘤可呈多发性，部分并发多发性神经纤维瘤 病。 CT平扫密度略高于脊髓，增强后可中度强化。 平扫肿瘤信号略高于脊髓，相应椎间孔扩张， 压迫脊髓后，相应蛛网膜下腔增宽；增强明显 强化，边界清楚，冠状位可清晰显示全貌。 起源于神经纤维母细胞，组织学上可见雪旺氏 细胞、纤维母细胞、有髓鞘或无髓鞘的神经纤 维等多种成分组成。两者在病理、临床上常混 合存在，结构组织相仿，区分较为困难。 脊膜瘤：密度、信号多无区别，但易钙化，向 椎间孔侵犯者少，很少出现