肝硬化低钠血症

1、肝硬化低钠血症An dr as C rde nas1,医学博士，医学硕士，Pere Gin s2,医学博士消化和代谢性疾病临床研究所胃肠科1和肝病科2,巴塞罗那大学IDIBAPS研究所和CIBEREHD研究所，巴塞罗那，西班牙要点肝硬化晚期及腹水病人常出现高容量性低钠血症，即血钠v130mEq/L。肝硬化患者出现低钠血症的主要原因是动脉充盈不足引起的高精氨酸加压素血症。发生低钠血症的肝硬化病人预后更差，更容易出现肝性脑病。 在肝移植术后病人中，低钠血症可能会增加发病率，尤其是神经系统并发症，从而对病人的生存造成不利影响。对高容量性低钠血症病人，限液或许可以预防血钠水平的进一步降低，但很少能够升

2、高血钠水平。尚没有充足的临床资料支持高张盐治疗。高容量性低钠血症病人使用高张盐通常会导致肾钠潴留增加，弓I起腹水量增多和水肿。绝大多数肝硬化高容量性低钠血症病人使用V2受体拮抗剂（Vaptan）后血钠水平会上升，但仅有一部分能恢复到正常水平。AVP受体拮抗剂治疗的有效性和安全性仅在短期治疗（一个月）被证实。前言肝硬化腹水患者肾排出自由水的能力通常下降（1）。一部分患者肾排水能力下降程度不重，仅在增加水摄入后测尿量才能检测到。这部分患者在摄水量正常时可以排出足够的水， 从而维持血钠水平正常。但当摄入水增加时，比如住院期间给予静点大量的低张液体一一5%葡萄糖，他们就可能会出现低钠血症。另一部分患者

3、肾排水能力显著下降，摄入的水在体内潴留从而导致低钠血症和血浆渗透压降低。在肝硬化病程中，低钠血症发生在肾钠潴留之后。虽然体内钠和水总量都增加，但水增加的量更多，因此会出现低钠血症。高容量性或稀释性 低钠血症定义是血钠水平低于130 mEq/L伴有腹水或水肿（2,3）。血钠的正常低限值135mEq/L，相当一部分肝硬化病人血钠高于130 mEq/L而低于正常低限。 这部分患者虽然不满足目前对低钠血症的定义， 但他们同样存在与血钠低于130 mEq/L的患者类似的病理改变与临床特征，只是程度轻一些。患有肝硬化、低钠血症的病人除腹水、水肿外，通常伴有严重 肝衰竭、肝性脑病发作、细菌感染，和/或胃肠道

4、出血。肝硬化腹水患者1年内出现低钠血症的风险是14%，一年生存率是 25% （4）。据估计，22%的晚期肝硬化患者血钠低于130mEq/L ,但在难治性腹水或肝肾综合征病人中，该比例可达50% （5）。大部分患者低钠血症与肾功能不全密切相关，提示预后差。近期的研究也发现在等待肝移植的肝硬化病人中低钠 血症是决定预后的重要因素， 低钠血症通常引起移植后发病率增加，尤其是神经系统并发症，生存率下降（6-9 ）。发病机制肝硬化患者水潴留的发病机制复杂，与精氨酸加压素（AVP ）水平升高、滤过液输送到髓袢升支减少等多种因素有关。其中，AVP水平升高是肝硬化腹水患者发生水钠潴留的最重要的因素（10）。肝

5、硬化患者血浆高 AVP水平是由AVP非渗透压性释放所致，从而引起 自由水吸收增加（图1） （10）。晚期肝硬化.11,门静脉高压内脏动脉扩张I有效动脉血容量降低I血管收缩系统 RASS SNS AVP激活有效动脉血容量不足持续存在体循环AVP V1受体动脉血管收缩血压升高肾脏AVP V2受体自由水潴留稀释性低钠血症图1肝硬化高容量性低钠血症可能的发病机制。动脉血容量降低刺激压力感受器引起 下丘脑释放激素，从而激活肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS ）、交感神经系统（SNS）, AVP非渗透压性分泌增加， 进而通过肾脏 V2受体引起水潴留，通过V2受体引起动脉血管收缩。AVP的生物学效应通过靶细

6、胞的三种受体介导（11）。这三种受体属于 G蛋白偶联受体，分别是Via、V1b和V2。Via和V1b通过第二信使细胞内钙离子与肌醇磷脂信号转导系统 关联。V1a可引起血管平滑肌收缩、血小板聚集、肝糖原分解。V1b在垂体前叶表达，其介导促肾上腺皮质激素的释放（11）。V2受体分布于集合管主细胞的基底侧膜，与AVP介导的自由水重吸收有关。AVP作用于V2受体引起的水重吸收是通过选择性的水通道蛋白（AQP ）来实现的。其中最重要的一个水通道蛋白是 AQP2。这种水通道在人和鼠的肾脏中被发现，几乎只存在于集合管的主细 胞中（12, 13）。AVP结合到V2受体会通过活化的 G蛋白激活腺苷酸环化酶，促进

7、环腺苷 酸（CAMP ）的合成。CAMP与蛋白激酶A的调节亚单位结合，后者进一步将将 AQP2磷酸 化。磷酸化的AQP2从胞浆的囊泡中移位到集合管细胞的管腔膜上，从而作为水通道增加水的通透性（图2 ）。唁底側膜基底侧膜集合诗主细胞 顶端膜卞顶端膜图2集合管主细胞和细胞内精氨酸加压素（AVP）作用机制示意图。2A.激素与基底侧膜上的V2受体结合，激活 G%s蛋白结合的腺苷酸环化酶，产生环单磷酸腺苷（ CAMP ）。CAMP进一步激活蛋白激酶 A （PKA ）,后者使水通道2 （AQP2 ）磷酸化。磷酸化后的水通 道从胞浆移位到管腔膜， 导致水的通透性增加，进而通过基底侧膜重吸收入毛细血管。2B.

8、 V2受体拮抗剂（Vaptans）通过阻断AVP结合到V2受体而抑制AVP功能。结果AQP2不再移 位到顶端膜，从而产生利水作用。重吸收的水从管腔膜进入细胞，再通过基底侧膜进入与小管细胞紧邻的毛细血管。有关特异性AVP V2受体拮抗剂的研究表明 AVP的过度分泌在低钠血症的形成中发挥主要作用。14）。因为大部分高容量性低钠血症的患者服用这些药物后出现血钠水平升高（ 临床表现出现低钠血症的晚期肝衰竭患关于肝硬化高容量性低钠血症所致临床表现的资料有限。者可因肝硬化本身表现出一系列的不特异症状，因此难以辨别哪些症状是由低钠血症引起 的。同时，低钠血症目前缺乏有效的治疗手段，更加大了对该病认识的难度。

9、绝大多数低钠 血症的患者没有临床症状，但近期的研究发现低钠血症患者出现肝性脑病的风险更高细胞液外渗以减轻细胞水肿（15-17）。低钠血症带来的血渗透压改变会引起星状细胞水肿, 和脑水肿，这可能是导致肝性脑病发生的机制（图3）。血氨升高谷氨酰胺 合成增加细胞内渗透压升水分从细胞外 转移到细胞内低钠血症J细胞外 压降渗透:低水分从细胞外 转移到细胞内星状细胞、亠_k水肿细胞内渗透性物质待减少星状细胞功能障碍促进血氨合成的因子增加低钠血症加重i肝性脑病图3.血氨升高和低钠血症对脑星状细胞可能的交互作用机制及与肝性脑病发生的关系（经允许引自参考文献 3）低钠血症引起的上述改变是与其他因素相关联的。肝硬

10、化肝性脑病的发生机制是基于血氨和其他毒素引起轻度的脑水肿。星状细胞内谷氨酰胺水平升高导致细胞水肿，从而影响星状细胞功能（18）。星状细胞水肿引起基因表达改变、氧化应激，从而影响胶质神经信号传 导、感染神经功能，最终导致肝性脑病发生（18,19）。因此，低钠血症通过与高血氨共同引起星状细胞水肿而增加肝性脑病的风险。一般病人因急性低钠血症出现的典型症状极少发生于肝硬化病人。低钠血症治疗肝硬化低钠血症治疗首先要区分是低容量性还是高容量性，因为这两种类型的低钠血症治疗完全不同。所有的低钠血症患者都应该停止利尿治疗，因为利尿剂可进一步降低血钠水平。低容量性低钠血症的治疗包括识别和纠正钠缺失的原因以及补充

11、钠盐。治疗的关键在于增加肾排出自由水的量，从而纠正体内水潴留状态， 提高血钠水平。肝硬化高容量性低钠血症的治疗会 带来多方面的益处。 首先，低钠血症纠正后患者不再需要限液。其次，因为低钠血症是肝性脑病的诱发因素，血钠浓度改善后可降低肝性脑病风险。第三，对等待肝移植的患者，肝移植前血钠浓度恢复正常可降低移植后神经系统并发症的风险。下面是对高容量性低钠血症可选择的治疗方法的总结。限制液体入量因为缺乏其他有效的治疗手段，多年来限制液体入量一直被视为肝硬化高容量性低钠血症的首选治疗。尚没有研究专门评估限液治疗的治疗效果，但在一些病例中，限制液体入量可预防血钠水平的进行性下降。即便如此，限液治疗极少能够

12、提高血钠水平，原因是在实践中难以将每日液体摄入量限制在一升以内，因此不能实现液体的负平衡。氯化钠尚没有随机研究评估静脉给予高渗氯化钠的治疗效果。临床经验提示高渗氯化钠提高肝硬化患者血钠浓度的效果很小而且维持时间短，这可能是因为其并不能改善肾自由水的排 出。另外，高渗氯化钠一个主要缺点是输入大量钠盐会引起严重钠潴留，从而加重腹水和水肿。白蛋白几项短期小样本的研究提示输注白蛋白可以改善高容量性低钠血症患者的血钠浓度（20,21 ）。白蛋白的这种治疗效应很可能与循环状态改善后包括AVP在内的多个钠和水潴留系统受到抑制有关。虽然这是一种有吸引力的治疗手段，因为研究时间仅有一周，因此这种效应也是短期的。

13、白蛋白需要每天经静脉输注，因此用来纠正低钠血症可能是不实际的。 但一部分人可能从短期治疗中获益，比如等待肝移植的终末期肝衰竭患者，白蛋白在这部分病人中的治疗价值需要进一步研究。输注白蛋白对低钠血症潜在的疗效需要样本量更大时间 更长的研究来阐明。AVP受体拮抗剂VaptansAVP受体拮抗剂的发现是高容量性低钠血症药物治疗的巨大进步。这类药物可口服吸 收，选择性抑制集合管主细胞的AVP V2受体（22）。健康受试者服用 AVP受体拮抗剂后会引起明显的剂量依赖性尿量增多，这是由于自由水排出明显增加而尿钠排出未改变。随机双盲对照试验表明肝硬化高容量性低钠血症患者短期应用（30天内）托伐普坦、利希普坦

14、、沙他伐坦等AVP受体拮抗剂后出现血钠浓度升高 （23-27）。一项小型研究表明静脉使用AVP受体拮抗剂考尼伐坦同样有效，该药不但可以拮抗V2受体，同时还可以拮抗 AVP V1型受体（28）。治疗最初几天即可出现血钠浓度升高，27%至54%的患者血钠浓度可恢复正常 （2）（表 1）。表1肝硬化腹水合并低钠血症患者使用 V2受体拮抗剂治疗的短期临床研究作者（文献）药物剂量/疗程申卄 患、者疗效/副作用Wong利希普坦每日 50-500 mg44#名低钠血症患者尿量、自由水排出量增（23）口服，疗程7天力口，血清渗透压、血钠水平升冋Gerbes利希普坦每日 100-200 mg60名低钠血症患者治

15、血钠水平升高，尿渗透（24 ）口服，疗程7天疗7天压、体重下降。200mg组患者出现了口渴症状Gi nes沙他伐坦每日 5mg 、110名低钠血症患者治50-80%的患者血钠升（26）12.5mg、25mg，疗14天，同时服用螺至 135mEq/ L或升疗程2周内酯每日100mg高 5 mEq/LCarde托伐普坦15mg起始，根据63名患者治疗30天1个月后30%的受试者nas病情需要加量到血钠水平恢复正常（27 ）30mg 或 60mg（135 mEq/L ）#其中5名患者合并有心脏疾病，5名患者合并SIADH。另外约有三分之一的患者血清钠升高超过5 mEq/L但未达到130 mEq/L的

16、水平。因此,AVP受体拮抗剂治疗肝硬化高容量性低钠血症患者是有效的。值得注意的是有研究评估了 AVP受体拮抗剂治疗肝硬化腹水的效果。具体来说，研究 评价了沙他伐坦联合利尿剂治疗肝硬化腹水的效果，研究的理论基础是AVP受体拮抗剂可通过提高利尿效果有助于控制腹水、预防腹水复发。虽然二期试验的结果令人满意（29），但三项在不同的肝硬化腹水患者群体中进行的长期的三期临床试验表明该药物对控制腹水 及预防腹水复发均没有疗效（30）。不仅如此，在其中一项试验中沙他伐坦组的死亡率增加，而另外两项试验未发现这种情况。该药物在这方面的研发因此被中止，死亡率增加的原因尚不清楚。有关AVP受体拮抗剂治疗低钠血症的研究

17、表明该药最常见的副作用是口渴，这与该类 药物的药效作用有关。使用AVP受体拮抗剂理论上可能出现的问题包括脱水、高钠血症以及血管内容量不足引起的肾衰竭。短期的研究显示高钠血症（血清钠 145 mmol/L ）在服药患者中的发生率仅有 2-4%（ 23-27）。尽管如此，如果患者服用 AVP受体拮抗剂的剂量加大， 这种并发症的发生率可能会增加。治疗过程中一个重要问题是要注意避免血钠水平升高过 快，因其可引起渗透性脱髓鞘综合征从而导致神经系统并发症。在双盲研究中，服用AVP受体拮抗剂的受试者治疗开始时出现血钠水平每天升高超过8 mEq/L的比例低于服用安慰剂的受试者或者与之类似。在不同的研究中，其发

18、生率在4%至14%之间波动（23-25）。更重要的是，目前尚无此类药物引起渗透性脱髓鞘综合征的报道。应该注意的是，所有的研究治疗前两日都是在医院内进行，患者可自由饮水，并且遵照严格的方案实施。治疗最初几天每日测量血钠水平，如果患者血钠升高速度超过每天8 mEq/L，将会间断停服药物。在短期研究中，AVP受体拮抗剂治疗组与安慰剂组在肾损伤及循环功能受损方面并无显著差异。但需要指出，这些研究中患者接受的是短期治疗，同时受到严密的临床和体液分析监测，服用利尿药剂量较低。因此，如果上述条件发生改变，肾功能损伤的发生是否会增加尚不明确。最后，AVP受体拮抗剂在肝内经细胞色素P3A（ CYP3A ）酶代谢

19、，因此酮康唑、葡萄柚汁、克拉霉素等CYP3A的强抑制剂会增加 AVP受体拮抗剂的效应，可能更会引起血钠浓度升高 更多。相反，CYP3A系统的诱导剂，如利福平、巴比妥类药物、苯妥英，可能会降低AVP受体拮抗剂的效应。目前被批准应用于临床的AVP受体拮抗剂包括托伐普坦、考尼伐坦和莫扎伐普坦。托伐普坦在美国被批准用于治疗严重的高容量性低钠血症（125 mmol/L），在欧洲被批准用于治疗抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）。考尼伐坦在美国也被准许用于高容量性低钠血症的短期静脉治疗（5天内）。托伐普坦治疗的起始量是每天15mg,根据目标血钠浓度的不同逐渐加量到每天 30至60mg。目前的报道仅限于托

20、伐普坦短程治疗（30天内）。有关更长时间服用托伐普坦血钠浓度变化的资料非常有限（31）。在随机研究中，接受托伐普坦治疗的肝硬化低钠血症患者胃肠道出血的发生率略高于接受安慰剂治疗的患者。这需要在未来的研究中进一步明确。因此，需要研究肝硬化低钠血症患者进行长期托伐普坦治疗的有效性及 安全性。考尼伐坦尚未在肝硬化低钠血症患者中进行前瞻性的研究。表2总结了在现有的证据基础上对肝硬化高容量性低钠血症治疗的推荐意见。表2肝硬化高容量性低钠血症的治疗推荐意见1. 停用利尿药后如果低钠血症持续存在，液体入量应限制在每天1000-1500ml以下。2. 如果限液治疗无效，可给予口服托伐普勺。静脉使用考尼伐坦作为

21、备选方法，但其用于治疗肝硬化病人的资料非常有限1. 托伐普坦在美国被批准用于治疗肝硬化低钠血症（血钠 125 mEq/L ）及其他病因引起的高容量性低钠血症。在美国托伐普坦治疗每天的话费为200-300美元。藕汁托伐普坦仅被批准用于治疗抗利尿激素异常分泌综合征。2. 考尼伐坦仅在美国供应。参考文献 Gin s P, C rcfenas A, Schrier RW Liver disease and the kidney. In: Ed. Robert W. Schrier.Diseases of the Kidney & Urinary Tract. 8th Edition Vol. Ill:

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28、后，需调整剂量（至每天30-60mg）使血钠浓度缓慢上升。 治疗过程中需严密监测血钠浓度， 尤其在治疗开始及药物加量时。4. 需避免血钠浓度快速升高（超过每天8 mEq/L ）以防出现渗透性脱髓鞘综合征。如果血钠升高速度超过8 mEq/L，需暂时中止用药。5. 限液治疗或补充钠盐不能与AVP受体拮抗剂联合使用，以免血钠浓度升高过快。6. 患者血钠浓度稳定后可出院，之后药物不需继续加量。7. 应避免使用CYP3A的强抑制剂或拮抗剂。8. 托伐普坦的疗程尚不清楚。安全性仅在短期治疗（1个月）中确立。绝大多数患者停用托伐普坦后会出现低钠血症复发。3. Gin s P, Guevara M. Hypo

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