黏度法测高聚物分子量最终版

1、华南师大学实验报告学生姓名平璐璐学 号专 业化学（师范）年级、班级课程名称物理化学实验实验项目黏度法测定水溶性高聚物分子量 实验类型口验证设计综合 实验时间2016年4月7日实验指导老师 林晓明实验评分一、实验目的1. 测左多糖聚合物-右旋糖苜的平均分子量；2. 掌握用乌式黏度计测左黏度的原理和方法。二、实验原理高聚物摩尔质疑不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能。与一般 的无机物或低分子的有机物不同，髙聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常 所测高聚物的分子量是一种统计的平均分子量。用粘度法测泄的分子疑称“黏均分子量”记作髙聚物稀溶液的黏度（几）是流体在流动时摩擦力

2、大小的反映，这种流动过程中的内摩 擦力主要有：纯溶剂间的内摩擦，也就是纯溶剂的粘度，记作口”髙聚物分子与溶剂分子 间的内摩擦，以及高聚物分子间的内摩擦。这三种内摩擦的综合成为高聚物溶液的黏度q实验证明，在相同温度下，Q Ho,相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增比粘久 p 1 Z7r _ 1度，记作久P,（）（）r称为相对粘度，即溶液粘度对溶剂粘度的相对值。高聚物溶液的口罚往往随浓度增加而增大，为了便于比较，左义单位浓度的增比黏度 nSp/c为比浓黏度，怎义Inn ,/c为比浓对数黏度。当溶液溶液无限稀释，髙聚物分子彼此 相隔甚远，其相互作用可以忽略不计。此时比浓粘度趋近于一个极限值，即：

3、lim = 775 c c cn称为特性粘度，在足够稀的溶液中，比浓黏度和比浓对数黏度In H sp/c与溶液的浓度有以下的关系（关系公式）：牛=/ + K /Z2 c 警=- B /72 cW实验证明，当聚合物、溶剂和温度确泄以后，特性粘度耳的数值只与髙聚物平均相 对分子虽有关，它们之间的半经验关系可用方马克-霍温克方程(Mark-Houwin)来表示.(Xr/ = KM为平均分子量(黏均分子呈：)，K是比例常数，a是与分子形状有关的经验参数。K和a 值与温度、聚合物、溶剂性质有关，K值受温度影响明显，而a值主要取决于高分子在某温 度下，某溶剂中舒展的程度。K和a数值只能通过苴它方法确立(如

4、渗透压法、光散射法等)。本实验采用毛细管法测立黏度,通过测圧一上体积的液体流经一眾长度和半径的毛细 管所需时间而获得。当液体在毛细管粘度计内因重力作用而流出时遵守泊肃叶(Poiseuille) 公式：=/rr4hg/?tm8LVVqSrLtW上式中：n为液体的粘度；P为液体的密度;L为毛细管的长度;r为毛细管的半径;t为V体积液体的流出时间;V为流经毛细管的液体体枳；h为流过毛细管液体的平均液柱高度;m为毛细管末端校正的参数。 泊肃叶(Poiseuille)公式:=4TZT hg/?t8LVVqS/rLt对于某一只指左的粘度讣而言，上式中许多参数是一左的，因此可以改写成:式中，B1,当流出的时

5、间t任2min左右(大于100s),该项可以忽略，即n=Apt 又因通常测泄是在稀溶液中进行(ClX10-2g -cm-3),溶液的密度和溶剂的密度近 似相等，因此可将写成：At/? tr=召AtoQ()t为测左溶液粘度时液而从a刻度流至b刻度的时间：t0为纯溶剂流过的时间。所 以通过测定溶剂和溶液在毛细管中的流出时间，从上式求得Hr,再由外推法求耳,进而 分别计算得到q朴lnru/c、口/c值。In久 为同一纵坐配置一系列不同浓度的高聚物稀溶液分别进行测泄，以C和标，对c作图，得到两条直线，分别外推至c二0处，两条直线应该在y轴交汇于一点，截距 即为A,从而得到q外推法求（值三、仪器与试剂乌

6、氏黏度汁恒温水浴砂芯漏斗（3#）吸滤瓶（250ml）抽气泵移液管（2ml、5ml、10ml） 秒表锥形瓶（100ml） 容量瓶（50ml） 烧杯（50ml） 右旋糖昔（A.R）四、实验步骤（一）溶液的配置用分析天平准确称取2g右旋糖昔样品，倒入预先洗净的50ml烧杯中，加入约60ml 蒸憾水，在水浴中加热溶解至完全透明，取出自然冷却至室温，再将溶液移至100ml 容量瓶中，并用蒸懈水稀释至刻度。如溶液中有不溶物，则须用预先洗净并烘干的3 号砂芯漏斗过滤装入锥形瓶中备用。（二）黏度计的洗涤先将黏度计用丙酮反复冲洗，使丙酮流过毛细管部分。（三）测溶剂流岀时间t。本实验采用乌氏黏度计，它由三根管四个

7、球组成，A管、F球装溶液，C管起平衡 作用，B管、D球、E球、G球是粘度计的主体，D球和E球之间是一段毛细管，E球的 上边和下边有两道刻度线，我们测泄的就是液而流过这两道刻度线所用的时间。开启恒温水浴和搅拌器电源，调节恒温水浴温度为37C在黏度计的B管和C管 的上端套上干燥淸洁的乳胶管，将黏度计放入恒温水浴中，在铁架台上调巧好黏度计的 垂直度和高度，使F球及其以下部分浸在水中，从A管加入10ml左右的蒸馆水，封闭 C管，用洗耳球或针筒从B管将水吸至G球的中部，取下洗耳球或针筒，松开C管，此 时水顺毛细管流下，当液面流经刻度线a时，立刻按下秒表开始汁时，液面到刻度线b 时停止计时。记录流经a、b

8、之间所需的时间。重复三次，偏差小于0.2s,取平均值即 为too（四）测溶液流岀时间t取出粘度讣，倾去其中的水，用少量的无水酒精润洗黏度计，连接到水泵上让酒 精从毛细管中抽岀，然后在烘箱中烘干。重新安装好粘度汁，用移液管取溶液10.0ml 小心注入粘度汁内（不要将溶液粘在黏度计的管壁上），恒温5分钟，在溶液恒温过程 中用溶液润洗毛细管。测立溶液的流岀时间t,同样重复三次，偏差小于0.2s。依次分 别小心加入2.0、3.0、5.0、10. 0ml蒸懈水，按上述方法分别测泄不同浓度时的t值。 每次稀释后都要将溶液在F球中充分搅匀。五、实验记录及数据处理1、实验数据及计算结果见下表（恒温槽温度：3厂

9、C）为了作图方便，假立起始相对浓度是1,根据原理中的公式计算所得数据记录如下表:室温26.3C大气压：1.0185X101 MPa项目流岀时间t （s）m”/clnT|rlnT|r/c测量值平均值123溶剂：水114.3114. 20114.43114.34100一一溶液C二1.0157.5157. 35157. 34157.411.3760. 3760. 3760.3190.319C=5/6149.2149.32149.02149. 191.3040. 3040. 3650. 2660.319C=2/3143.0142. 90142.81142. 921.2500. 2500. 3750.

10、2230. 334C=0.5134. 4134. 12134.41134.311. 1740. 1740. 3490. 1610. 322C=l/3127.6127. 62127.41127. 551. 1150. 1150. 3460. 1090. 3272、作Qsp/c-c及InH/c-c图，并外推到c-0求得截距，以截距除以起始浓度即得q,由截距求出qJ2拟合直线方程RIn Q r/ c-cY=0.32905-0.00266X0.90224Q sp/c-cY二0.33955+0.00777X0.86736外推 c-*0,得截距 A=0. 3317,而 c=20g/L,则特性浓度n =A/

11、c= 0. 016585。六、讨论分析w3. 恒温水槽由于搅拌器的存在导致粘度计不能保持垂直，致使液体下流时间改变。4. 黏度计中的液体在毛细管中流动还受到其他因素的影响，比如倾斜度、重力加速度、毛细管内壁粗糙度、表而张力、动能改正等的影响，使得测出的流动时间有一定的误差。七、实验注意事项1、高聚物在溶剂中溶解缓慢，配制溶液时必须保证其完全溶解，否则回影响溶液起始浓 度，而导致结果偏低。2、粘度计必须洁净，髙聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中。3、本实验溶液的稀释是直接在粘度讣中进行的，因此每加入一次溶剂进行稀释时必须混 合均匀，并抽洗E球和G球。4、温度对黏度影响很大，实验过程中恒温槽

12、的温度要恒左，溶液每次稀释恒温后才能测 量。5、粘度计要垂直放置，实验过程中不要振动粘度计，否则影响结果的准确性。八、提问与思考1. 乌氏黏度计中的支管C有什么作用？除去支管C是否仍可以测黏度？答：乌氏粘度计由A、B、C三个支管构成，苴中，A管是用来装液体的，B管则是测量 主件，可以测左液体左向流动一立距离的流动时间，C管则是使B管与大气连通。当毛 细管下端的液而下降，毛细管内流下的液体形成一个气承悬液柱，液体流出毛细管下端 后沿管壁流下，避免出口处形成湍流现象。或者是减少了 a管液而升髙对毛细管中液流 压力差带来的影响。除去C管仍可测泄，但是要保证每次测量的体积都相同（不适用）。乌氏粘度计由

13、于有 C管，故所加待测液的体积不用每次相同，即可以在黏度计中稀释宜接稀释液体。若除 去C管，液体下流时所受到的压力差Pgh与管B中液而高度有关，故应保证每次测量 的体积相同，也即是另一种黏度计一一奥氏粘度计，在本次实验中是不适用的。如果没 打开C则流出的时间过长，测岀的分子星偏大。2. 评价粘度法测圧髙聚物相对分子质量的优缺点，指出影响准确测量结果的因素。答：优点：方便，不必要使用什么复杂的仪器,就可以粗略估计高聚物分子量大小，省时 省力。缺点：由于高聚物分子量并不是一个泄值，而是一个分子量分布宽度，所以当测量时 的一个很小误差可能会对髙聚物的分子量最终影响很大，特别是相对分子量低的物质. 分

14、子量分布稍微宽点将导致Mark-Houwink方程不在适用.此时测量出来的高聚物的分 子呈:误差极大。而且髙聚物一般不是一种物质，是一组分子量大小不同的一组物质，利用 Mark-Houwink方程测量时的误差会明显增大，特别是自制低分子量髙聚物时，有时 Mark-Houwink方程完全不适用.实验要求严格，粘度计的干净干燥度、温度等均会带来实验误差：适用的相 对分子质量范吊I为104-107：影响准确测疋结果的因素：粘度计的干净干燥度、恒温程 度度、溶液的浓度、时间的测定等。3. 粘度计的毛细管太粗太细各有何特点？答：乌氏粘度计的毛细管太粗的时候，流速过快，可能导致测的时间太快而未能及时 反应

15、，因而测岀来的时间可能不准确：乌氏粘度汁的毛细管太细，流速过慢，虽然读数 较为精确，但花费的时间也较长。所以，乌氏粘度计粗细应该适当。4. 为什么用耳来求算髙聚物的分子量？它和纯溶剂粘度有无区别？答:特性黏度与纯溶剂的黏度不一样。溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦是纯溶剂的黏度, 而特性黏度是溶液无限稀释时的比浓黏度，还是存在高分子与溶剂分子间的摩擦的。根 据髙聚物分子虽:愈大，则它与溶剂间接触表而也愈大，也即摩擦愈大，表现出来的特性 黏度也愈大，从而可以从其特性黏度来测定高聚物分子量。5. 黏度法测高聚物分子量实验中，试分析特性粘度值偏高或偏低的原因。答：偏高的原因：在测量溶液时，乌氏粘度计中在a

16、、b线间如果有气泡或乌氏粘度计 倾斜度较大，会导致-增大，最终导致粘度偏高。偏低的原因：在测量溶剂时，乌氏粘度计中在a、b线间如果有气泡或乌氏粘度计 倾斜度较大，会导致减小，最终导致粘度偏小。九、参考文献1钱人原高聚物分子量测定.：科学岀版社,19582复旦大学等编.物理化学实验.第三版.：高等教育出版社.20053成都科技大学编高分子化学及物理学.：轻工岀版社.1981W1、计算分子量右旋糖昔水溶液的参数：37C时，K=0. 141cm3/g. a=0. 46。则根据=KM； ，代入数据可得1二3. 17X10*,通过查阅文献可知，右旋糖昔水溶液高聚物的相对分子质量为 2X101 24X101,在范围内。2、结果分析与讨论髙聚物相对分子质量是表