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文档简介

1、最新零售药店自查报告零售药店要做好自查工作,优化服务,提升形象。下面自查报告网我为大家整理了最新零售药店自查报告,欢迎阅读参考!最新零售药店自查报告一根据药品经营质量治理规范的要求,我公司对顺康药店进行了全面细心的筹备,通过自查,我公司认为顺康药店已基本具备了开业经营条件,现将顺康药店自查状况汇报如下:一、人员状况:1、法人代表:_,男,1968年12月诞生,从业药师。2、药店经理、质量治理员:_,男,1967年04月诞生,中药师职称。3、 药店从业人员均体检合格,并建立了员工个人健康档案。二、治理制度建立以下13项制度并上墙明示:1、药品质量验收治理制度;2、药品陈设治理制度;3、药品销售治

2、理制度;4、药品拆零销售治理制度;5、服务质量治理制度;6、卫生和人员健康治理制度;7、药品不良反应报告制度;8、质量信息治理制度;9、不合格药品治理制度;10、质量事故治理制度;11、有关记录和凭证治理制度;12、药品效期治理制度;13、药品处方调配治理制度;三、营业场所面积:51平方米。四、设施设备及药品质量档案1、营业场全部便于陈设、展现药品的货架8个、柜台8组。2、店内设有处方药品区、非处方药品区和非药品区,各区设有明显的标记和相应的警示语或忠告语标识。并对各类药品的摆布进行了系统分类标识,即有解热镇痛消炎类、心脑血管类、呼吸系统类、妇科用药、外用药类、其它类等。3、各项规章制度悬挂上

3、墙;明示了服务公约,公布了监督电话,设置了顾客瞧法本和缺货登记本。4、设置了岗位监督台,公开悬挂工作人员资质证实。5、药店建立了购进药品质量验收、陈设药品质量检查、处方药调配销售、药品拆零销售、近效期药品催销等质量记录。6、店内设有便民服务设施,营业环境干净光明。7、配有温湿度计、防尘、防鼠设施。最新零售药店自查报告二我店接贵局的会议通知,准时开会传达布置工作,内部抓紧开展自查自纠工作,对比国家食品药品监督治理法和GSP治理的规定,严格自查,并依据各自的状况写出自查报告。我药店根据要求,仔细进行了自查,检查用了三天的时间,现将自查结果汇报如下:一、人员1、共有员工3人,其中药学人员2人,成立质

4、量治理小组,下发岗位任命文件,其中质量负责人000兼审方员、验收员、收货员 ;审方员000兼选购员 ,营业员1人,重新签订有效劳动合同,合内容包括岗位职称、职责、薪酬等;2、从本月开头工资签字发放记录和上班签到记录。3、本年度药店制定内部培训方案,按季度完成并做好培训记录及考核。4、在岗员工建立了健康档案。并对挺直接触药品岗位的人员进行严格健康检查。二、设备设施1、监测、调控温度的设备:温湿度计2个正常运作,每日做好记录,空调正常运作,每个月做养护记录;2、营业场所避光、通风、防潮、防虫、防鼠的设备完好;3、满足阴凉储存药品存放的设备:两台阴凉柜24小时正常运行。4、药品拆零所需的调配工具、包

5、装用品:拆零调配工具一副和包装专用袋若干个。5、计算机系统:台式电脑操作每日药品的进销,配备金博、宝芝林K6 系统6.1-JX01药店治理系统,小票打印机正常工作。目前员工对系操作不够娴熟,后期加强与金博售后沟通培训。6、门店提示、警示顾客的牌子老化,失往美瞧了。我们准时进行了更改,现在已经更换了新的警示牌。7、整体药店卫生还可以,但有些死角卫生打扫不够洁净。比如各柜台的最下面一格,里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批判练习,并要求他以后肯定改正。三、药品治理1、非凡药品治理:含麻黄碱的两个品种葵花小儿化痰止咳颗粒和修正双效酚咖麻敏胶囊,设有专柜专人治理,每次限够两盒,并有相应的销售登记。

6、2、阴凉区药品治理:阴凉区空调正常运行,每日上下午各一次定时对库房温湿度进行监测并记录,发觉超出规定范围,准时执行调控措施。3、药品区域规划摆放、养护:按GSP要求分类陈设,药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品等分开存放,区域划分合理;货架上药摆放比较规范,外包装上有少许尘,需落实到人整改到位,制定养护和重店养护方案并每个月都有做;对有效期在6个月内的药品按月填报近效期药品催销表,制定近效期促销表。拆零药品和易串味药品专柜陈设。货柜设置了待验区、退货区和不合格品区。并按要求执行了色标治理。4、药品选购与销售:药店制定了药品购进治理制度把握药品选购活动的文件。坚持从证照齐全的合法企业进货,严格审核所购进药品的合法性和牢靠性,对供货单位销售人员均要求对方供给具有法人代表签字或印章的托付书的原件及上岗证复印件,并签订质量保证协议。药店制定了首营企业与首营品种审核制度首营品种和首营企业填写首营品种申报审批表 和首营企业审批表,并索取有关的资料,首营品种、首营企业经质量治理组和公司领导审批后方可开展业务。购货合同的质量条款符合法定标准。药店购进药品均有合法的票据,并建立完整的购进记录,做到票、账、货相符。未曾非法回收药品。药房制定了药品验收治理制度,要求的验收员,按GSP要求对选购药品的供货单位、到货日期、品名、规格、剂型、生产企业、

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