人教版高中化学选修5第三节羧酸酯第一课时教学课件

1、 醋酸醋酸 乙酸乙酸 CH3COOH 蚁酸蚁酸( (甲酸甲酸) ) HCOOH 柠檬酸柠檬酸 HOCCOOH CH2COOH CH2COOH 未成熟的未成熟的梅子梅子、李子李子、杏子杏子 等水果中等水果中, ,含有含有草酸草酸、安息香安息香 酸酸等成分等成分 草酸草酸 （乙二酸）（乙二酸） COOH COOH 安息香酸安息香酸 （苯甲酸）（苯甲酸） COOH 一、羧酸一、羧酸 1 1、定义：、定义：由烃基与羧基相连构由烃基与羧基相连构 成的有机化合物。成的有机化合物。 2 2、分类：、分类： 烃基不同烃基不同 羧基数目羧基数目 芳香酸芳香酸 脂肪酸脂肪酸 一元羧酸一元羧酸 二元羧酸二元羧酸 多

2、元羧酸多元羧酸 CH3COOH CH2CHCOOH C17H35COOH 硬脂酸硬脂酸 C17H33COOH 油酸油酸 C15H31COOH软脂酸软脂酸 C6H5COOH HOOCCOOH HOCCOOH CH2COOH CH2COOH 饱和一元酸通式饱和一元酸通式 CnH2n+1COOH （1）甲酸）甲酸 HCOOH (蚁酸蚁酸) （2）苯甲酸）苯甲酸 C6H5COOH (安息香酸安息香酸) （3）草酸）草酸 HOOC-COOH (乙二酸乙二酸) （4 4）羟基酸：如柠檬酸：）羟基酸：如柠檬酸： 3、自然界中的有机酸、自然界中的有机酸 （5 5）高级脂肪酸：硬脂酸、）高级脂肪酸：硬脂酸、 软

3、脂酸（饱和）、油酸（不饱和）等。软脂酸（饱和）、油酸（不饱和）等。 CH2-COOH HO-C-COOH CH2-COOH （6）CH3CHCOOH OH 乳酸乳酸 1、乙酸的物理性质、乙酸的物理性质 颜色、状态：颜色、状态： 气味：气味： 沸点：沸点： 熔点：熔点： 溶解性：溶解性： 无色液体无色液体 有强烈刺激性气味有强烈刺激性气味 117.9 117.9 （易挥发）（易挥发） 16.616.6( (无水乙酸又称为无水乙酸又称为: :冰醋酸冰醋酸) ) 易溶于水、乙醇等溶剂易溶于水、乙醇等溶剂 二、乙酸二、乙酸 2、乙酸的分子模型与结构、乙酸的分子模型与结构 C H H H HC O O

4、HC O OCH3 HCOOCH3 甲基甲基羧基羧基 分子式分子式： 结构式结构式 结构简式结构简式 或或 C2H4O2 结构分析结构分析 羧基羧基 受受C=OC=O的影响：的影响： 断碳氧单键断碳氧单键 氢氧键更易断氢氧键更易断 当氢氧键断裂时，容易解离出氢离子，当氢氧键断裂时，容易解离出氢离子， 使乙酸具有酸性。使乙酸具有酸性。 受受-O-H-O-H的影响的影响: :碳氧双键不易断碳氧双键不易断 酸性：酸性： Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2+H2O 乙酸乙酸 碳酸碳酸 苯酚苯酚 科学探究科学探究 3、乙酸的化学性质、乙酸的化学性质 （1 1）酸性）酸性 科科 学

5、学 探探 究究 碳酸钠固体碳酸钠固体 乙酸溶液乙酸溶液 苯酚钠溶液苯酚钠溶液 酸性：酸性： Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2+H2O 乙酸乙酸 碳酸碳酸 苯酚苯酚 教材教材P60 探究探究1 2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa +H2O+CO2 2CH3COOH + 2Na = 2CH3COONa+H2 CH3COOH + NaOH = CH3COONa+ H2O 2CH3COOH+Na2O=2CH3COONa+2H2O 3、乙酸的化学性质、乙酸的化学性质 (1) 弱酸性：弱酸性： CH3COOH CH3COO +H+ 【思考思考 交流交流】

6、证明乙酸是弱酸的方法：证明乙酸是弱酸的方法： 1：配制一定浓度的乙酸测定：配制一定浓度的乙酸测定PH值值 2：配制一定浓度的乙酸钠溶液测定：配制一定浓度的乙酸钠溶液测定PH值值 3：在相同条件下与同浓度的盐酸比较与金属：在相同条件下与同浓度的盐酸比较与金属 反应的速率反应的速率 CH3COOH CH3COO +H+ 思考思考1:写出乙酸与写出乙酸与Na、NaOH、Na2CO3反反 应的化学方程式。应的化学方程式。 思考思考2:可以用几种方法证明乙酸是弱酸？可以用几种方法证明乙酸是弱酸？ 代表物代表物结构简式结构简式 羟基羟基 氢的氢的 活泼活泼 性性 酸性酸性 与钠反与钠反 应应 与与NaOH

7、的反的反 应应 与与Na2CO3的反的反 应应 乙醇乙醇 苯酚苯酚 乙酸乙酸 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 增强增强 中性中性 比碳酸弱比碳酸弱 比碳酸强比碳酸强 能能 能能 能能 能能 能能 不能不能 不能不能 能，产能，产 生生CO2 能，不产能，不产 生生CO2 醇、酚、羧酸中羟基的比较 【知识归纳知识归纳】 辨 析 1mol有机物有机物 最多能消耗下列各物质多少最多能消耗下列各物质多少 mol? (1) Na (2) NaOH (3) NaHCO3 HOCH-CH2 OH COOH CH2OH 4 mol 2 mol 1 mol 答案答案: （4）Na2CO3 2mo

8、l 1、化合物、化合物 跟足量的下列哪种物质的跟足量的下列哪种物质的 溶液反应可得到一钠盐溶液反应可得到一钠盐C7H5O3Na（ ） COOH OH A NaOH B Na2CO3 C NaHCO3 D NaCl C 【知识应用知识应用】 乙醇 3mL 浓硫酸 2mL 乙酸 2mL 饱和的Na2CO3溶液 （2）乙酸的酯化反应）乙酸的酯化反应 反应后饱和反应后饱和Na2CO3溶液上层有什么现象溶液上层有什么现象? 饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体，饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体， 并可闻到香味。并可闻到香味。 【探究探究】乙酸乙酯的酯化过程乙酸乙酯的酯化过程 酯化反应的脱水方式酯

9、化反应的脱水方式 可能一可能一 可能二可能二 CH3COOH CH3COO +HOCH2CH3CH2CH3+ H2O 浓硫 酸 CH3COOH CH3COO +HOCH2CH3CH2CH3+ H2O 浓硫 酸 同位素示踪法同位素示踪法 CH3COOH+H18OCH2 CH3 浓硫酸 +H2O CH3CO18OCH2 CH3 实验验证实验验证 原子示踪法：原子示踪法： 酯化反应：酸跟醇起反应脱水后酯化反应：酸跟醇起反应脱水后 生成酯和水的反应。生成酯和水的反应。 a a反应机理：羧酸脱羟基醇脱氢反应机理：羧酸脱羟基醇脱氢 b b酯化反应可看作是酯化反应可看作是取代反应取代反应，也可看作，也可看作

10、 是分子间脱水的反应是分子间脱水的反应。 【学与问学与问】 1. 1. 试管倾斜加热的目的是什么试管倾斜加热的目的是什么? 2.2.浓硫酸的作用是什么？浓硫酸的作用是什么？ 3.3.得到的反应产物是否纯净？主要杂质有哪些？得到的反应产物是否纯净？主要杂质有哪些？ 4.4.饱和饱和NaNa2 2COCO3 3溶液有什么作用？溶液有什么作用？ 5.5. 为什么导管不插入饱和为什么导管不插入饱和NaNa2 2COCO3 3溶液中？溶液中？有无其它防倒有无其它防倒 吸的方法？吸的方法？ 催化剂，吸水剂催化剂，吸水剂 不纯净；乙酸、乙醇不纯净；乙酸、乙醇 中和乙酸，消除乙酸气味对酯气味的影响，以便闻到乙

11、酸乙酯中和乙酸，消除乙酸气味对酯气味的影响，以便闻到乙酸乙酯 的气味的气味. 溶解乙醇。溶解乙醇。 冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度，冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度， 以便使酯分层析出。以便使酯分层析出。 防止受热不匀发生倒吸防止受热不匀发生倒吸 增大受热面积，减缓药液沸腾增大受热面积，减缓药液沸腾 时直往外冲。时直往外冲。 【知识回顾知识回顾】 1. 1. 试管倾斜加热的目的是什么试管倾斜加热的目的是什么? 2.2.浓硫酸的作用是什么？浓硫酸的作用是什么？ 3.3.得到的反应产物是否纯净？主要杂质有哪些？得到的反应产物是否纯净？主要杂质有哪些？ 4.4.饱和饱和NaNa2 2COCO3 3

12、溶液有什么作用？溶液有什么作用？ 5.5. 为什么导管不插入饱和为什么导管不插入饱和NaNa2 2COCO3 3溶液中？溶液中？有无其它防倒有无其它防倒 吸的方法？吸的方法？ 催化剂，吸水剂催化剂，吸水剂 不纯净；乙酸、乙醇不纯净；乙酸、乙醇 中和乙酸，消除乙酸气味对酯气味的影响，以便闻到乙酸乙酯中和乙酸，消除乙酸气味对酯气味的影响，以便闻到乙酸乙酯 的气味的气味. 溶解乙醇。溶解乙醇。 降低酯在水中的溶解度，以便使酯分层析出。降低酯在水中的溶解度，以便使酯分层析出。 防止倒吸防止倒吸 增大受热面积增大受热面积 【思考与交流思考与交流】 乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的，在乙酸与乙醇的酯化反应是可

13、逆的，在 制取乙酸乙酯的实验中，如果要提制取乙酸乙酯的实验中，如果要提 高乙酸乙酯的产率，你认为应当采高乙酸乙酯的产率，你认为应当采 取哪些措施？取哪些措施？ 根据化学平衡原理，提高乙酸乙酯产率措施有：根据化学平衡原理，提高乙酸乙酯产率措施有： 由于乙酸乙酯沸点比乙酸、乙醇低，因此从反应物中由于乙酸乙酯沸点比乙酸、乙醇低，因此从反应物中 不断蒸出乙酸乙酯，可提高其产率；不断蒸出乙酸乙酯，可提高其产率； 使用过量的乙醇，可提高乙酸转化为乙酸乙酯产率。使用过量的乙醇，可提高乙酸转化为乙酸乙酯产率。 使用浓使用浓H H2 2SOSO4 4作吸水剂，提高乙醇、乙酸的转化率。作吸水剂，提高乙醇、乙酸的转

14、化率。 适宜的温度。适宜的温度。 二、二、甲酸甲酸 结构特点：既有结构特点：既有羧基羧基又有又有醛基醛基 化学性质化学性质 醛基醛基 羧基羧基 氧化反应氧化反应(如银镜反应如银镜反应) 酸性，酯化反应酸性，酯化反应 O HCOH 俗称蚁酸，无色有强烈刺激性的液体，可与水俗称蚁酸，无色有强烈刺激性的液体，可与水 混溶，也能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，有毒混溶，也能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，有毒 性。性。 4、几种常见的羧酸：、几种常见的羧酸： 甲酸除具有酸的性质外，还有醛的性质甲酸除具有酸的性质外，还有醛的性质 O HCOH 俗称蚁酸，无色有强烈刺激性的液俗称蚁酸，无色有强烈刺激性的液 体，可与水

15、混溶，也能溶于乙醇、体，可与水混溶，也能溶于乙醇、 乙醚等有机溶剂，有毒性。乙醚等有机溶剂，有毒性。 甲甲 酸酸 乙二酸乙二酸 HOOC-COOH 俗称俗称“草酸草酸”，无色透明晶体，通，无色透明晶体，通 常含两个结晶水，常含两个结晶水， 【知识迁移知识迁移】酯化反应类型酯化反应类型 写出下列酸和醇的酯化反应写出下列酸和醇的酯化反应 CH3COOCH3 + H2O CHCH3 3COOH + HOCHCOOH + HOCH3 3 浓浓H2SO4 乙酸甲酯乙酸甲酯 足量足量 浓浓H H2 2SOSO4 4 浓浓H H2 2SOSO4 4 +H2O CH2 CH2 O O C C O O CH3

16、CH3 2 C C O CH2 CH2 O O O + 2H2O 二乙酸乙二酯二乙酸乙二酯 环乙二酸乙二酯环乙二酸乙二酯 讲堂66页， 回去自己好好复习 HCOOH+2Ag（NH3）2OH （NH4）2CO3+2Ag+2NH3+H2O HCOOH+2Cu（OH）2 + 2NaOH Na2CO3+Cu2O+4H2O 请用一种试剂鉴别下面四种有机请用一种试剂鉴别下面四种有机 物？物？ 乙醇、乙醛、乙酸、甲酸乙醇、乙醛、乙酸、甲酸 新制新制Cu(OH)2悬浊液悬浊液 2胆固醇是人体必需的生物活性物质，分胆固醇是人体必需的生物活性物质，分 子式为子式为C25H45O，一种胆固醇酯是液晶材料，一种胆固醇

17、酯是液晶材料， 分子式为分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的，合成这种胆固醇酯的 酸是（酸是（ ） A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH B C25H45O + 酸酸C32H49O2 + H2O 第三章烃的含氧衍生物第三章烃的含氧衍生物 第三节第三节 羧酸羧酸 酯酯 第二课时第二课时 一、羧酸一、羧酸 1、定义：分子里烃基跟羧基直接相连的有机物。、定义：分子里烃基跟羧基直接相连的有机物。 CH3CH2COOH HCOOH COOH COOH COOH 丙酸丙酸 甲酸甲酸 苯甲酸苯甲酸乙二酸乙二酸 复习回忆 2、结构、结构 一元

18、羧酸通式：一元羧酸通式：RCOOH 饱和一元羧酸的通式：饱和一元羧酸的通式： CnH2n+1COOH 或或CnH2nO2 多元羧酸中含有多个羧基。多元羧酸中含有多个羧基。 3、化学性质、化学性质 （1）酸性）酸性 （2）酯化反应）酯化反应 二、三类重要的羧酸二、三类重要的羧酸 1、甲酸、甲酸 俗称蚁酸俗称蚁酸 结构特点：既有结构特点：既有羧基羧基又有又有醛基醛基 化学性质化学性质 醛基醛基 羧基羧基 氧化反应氧化反应(如银镜反应如银镜反应) 酸性，酯化反应酸性，酯化反应 O HCOH 2、乙二酸、乙二酸 俗称草酸俗称草酸 HOOHC O C O 浓硫 酸 COOH COOH + CH2OH C

19、H2OH C C O CH2 CH2 O O O + 2H2O 3、高级脂肪酸、高级脂肪酸 名称名称分子式分子式结构简式结构简式状态状态 硬脂酸硬脂酸C18H36O2C17H35COOH固态固态 软脂酸软脂酸C16H32O2C15H31COOH固态固态 油油 酸酸C18H34O2C17H33COOH液态液态 （1）酸性（）酸性（2）酯化反应（）酯化反应（3）油酸加成）油酸加成 自然界中的有机酯自然界中的有机酯 资料卡片资料卡片 含有：含有：丁酸乙酯丁酸乙酯 含有：含有：戊酸戊酯戊酸戊酯 含有：含有：乙酸异戊酯乙酸异戊酯 三、酯的概念、命名和通式三、酯的概念、命名和通式 1.概念：羧酸分子中羧基

20、中的是被取代后概念：羧酸分子中羧基中的是被取代后 的产物或的产物或酸跟醇起反应脱水后生成的一类化合物。酸跟醇起反应脱水后生成的一类化合物。 3.3.酯的通式酯的通式 （2）组成通式：）组成通式：CnH2nO2 (饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯) 2.2.酯的命名酯的命名 “某酸某酯某酸某酯” （1 1）一般通式：）一般通式： 三、酯的概念、命名和通式三、酯的概念、命名和通式 1.概念：酸跟醇起反应脱水后生成的一概念：酸跟醇起反应脱水后生成的一 类化合物。类化合物。 练习：写出乙酸和乙醇，苯甲酸和乙醇练习：写出乙酸和乙醇，苯甲酸和乙醇 反应的化学方程式反应的化学

21、方程式 （1）CH3COOCH2CH3 （2）HCOOCH2CH3 （3） CH3CH2OOCH 2.2.酯的命名酯的命名“某酸某酯某酸某酯” 3.3.酯的通式酯的通式 饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯 （1）一般通式：）一般通式： （2）结构通式：）结构通式： （3）组成通式：）组成通式：CnH2nO2 4.4.酯的物理性质酯的物理性质 低级酯是具有芳香气味的液体。低级酯是具有芳香气味的液体。 密度比水小。密度比水小。 难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。 5 5、化学性质、化学性质 -水解反应水解反应 二、酯的结构、性

22、质及用途二、酯的结构、性质及用途 1.1.酯的物理性质酯的物理性质 低级酯是具有芳香气味的液体。低级酯是具有芳香气味的液体。 密度比水小。密度比水小。 难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。 【实验探究实验探究】请你设计实验，探讨乙酸乙酯在中请你设计实验，探讨乙酸乙酯在中 性、酸性和碱性溶中，以及不同温度下的水解速性、酸性和碱性溶中，以及不同温度下的水解速 率。率。 试管编号试管编号1 12 23 3 实验步骤实验步骤1 1 向试管内加向试管内加 6 6滴滴乙酸乙乙酸乙 酯，再加酯，再加 5.5 mL5.5 mL蒸馏蒸馏 水。振荡均水。振荡均 匀匀 向试管

23、内加向试管内加6 6滴滴 乙酸乙酯再加乙酸乙酯再加 稀硫酸稀硫酸(1(1:5) 5) 0.5 mL0.5 mL；蒸馏；蒸馏 水水5 mL5 mL。振荡。振荡 均匀均匀 向试管内加向试管内加6 6滴滴 乙酸乙酯，再乙酸乙酯，再 加加3030的的NaOHNaOH 溶液溶液0.5 mL,0.5 mL,蒸蒸 馏水馏水5mL5mL振荡均振荡均 匀匀 实验步骤实验步骤2 2 将三支试管同时放入将三支试管同时放入70708080的水浴里加热的水浴里加热 约约5 min5 min，闻各试管里乙酸乙酯的气味，观察，闻各试管里乙酸乙酯的气味，观察 酯层的消失速度酯层的消失速度 实验现象实验现象 实验结论实验结论

24、环境环境中性中性酸性酸性碱性碱性 温度温度常温常温加热加热常温常温加热加热常温常温加热加热 相同时相同时 间内酯间内酯 层消失层消失 速度速度 结论结论 探究乙酸乙酯在中、酸、碱性溶液和不同温度下的水探究乙酸乙酯在中、酸、碱性溶液和不同温度下的水 解速度解速度 科学探究科学探究 无变化无变化 无明显无明显 变化变化 层厚减小，层厚减小， 较慢较慢 层厚减小，层厚减小， 较快较快 完全消失，完全消失， 较快较快 完全消失，完全消失， 快快 1、酯在碱性条件下水解速率、酯在碱性条件下水解速率最快最快，其次是酸性条件，中，其次是酸性条件，中 性条件下几乎不水解，在强碱的溶液中酯水解趋于性条件下几乎不

25、水解，在强碱的溶液中酯水解趋于完全完全 2、温度越高，酯水解程度、温度越高，酯水解程度越大越大。（水解反应是吸热反应水解反应是吸热反应） 酯酯+水水 酸酸+醇醇 酯在无机酸、碱催化下，均能发生水解酯在无机酸、碱催化下，均能发生水解 反应，其中在酸性条件下水解是可逆的，反应，其中在酸性条件下水解是可逆的， 在碱性条件下水解是不可逆的在碱性条件下水解是不可逆的 稀稀H2SO4 CH3COC2H5 + H2O O CH3COH+HOC2H5 O 四、化学性质：四、化学性质：（水解反（水解反 应）应） CH3COC2H5 + NaOH O CH3CONa + HOC2H5 O 【思考与交流】 乙酸与乙

26、醇的酯化反应是可逆的，在制取乙酸乙乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的，在制取乙酸乙 酯的实验中，如果要提高乙酸乙酯的产率，你酯的实验中，如果要提高乙酸乙酯的产率，你 认为应当采取哪些措施？认为应当采取哪些措施？ 根据化学平衡原理，提高乙酸乙醋产率措施有：根据化学平衡原理，提高乙酸乙醋产率措施有： 1 1、由于乙酸乙酯沸点比乙酸、乙醇低，因此从反应物中、由于乙酸乙酯沸点比乙酸、乙醇低，因此从反应物中 不断蒸出乙酸乙酯，可提高其产率；不断蒸出乙酸乙酯，可提高其产率；( (加热加热) ) 2 2、使用过量的乙醇，可提高乙酸转化为乙酸乙酯产率。、使用过量的乙醇，可提高乙酸转化为乙酸乙酯产率。 3 3、使用浓

27、、使用浓H H2 2SOSO4 4作吸水剂，提高乙醇、乙酸的转化率。作吸水剂，提高乙醇、乙酸的转化率。 酯化反应与酯水解反应的比较酯化反应与酯水解反应的比较 酯酯 化化 水水 解解 反应关系反应关系 催催 化化 剂剂 催化剂的催化剂的 其他作用其他作用 加热方式加热方式 反应类型反应类型 NaOH中和酯水解生成的中和酯水解生成的 CH3COOH，提高酯的水，提高酯的水 解率解率 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 浓浓 硫硫 酸酸稀稀H2SO4或或NaOH 吸水，提高吸水，提高CH3COOH 与与C2H5OH的转化率的转化率 酒精灯火焰加热酒精灯火焰加热水浴加热水浴加热

28、 酯化反应酯化反应 取代反应取代反应 水解反应水解反应 取代反应取代反应 1对有机物对有机物 的叙述不正确的是的叙述不正确的是 A.常温下能与常温下能与Na2CO3反应放出反应放出CO2 B. 0.5mol该有机物与该有机物与NaOH溶液完全反应溶液完全反应,消耗消耗 NaOH 4mol . C.与稀与稀H2SO4共热生成两种有机物共热生成两种有机物 D.该物质的化学式为该物质的化学式为C14H10O9 （ ）C 思考与练习思考与练习 2、一环酯化合物，结构简式如下： 试推断：试推断： . .该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？ 写出其结构简式；

29、写出其结构简式； . .写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式；写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式； 3.3.此水解产物是否可能与此水解产物是否可能与FeClFeCl3 3溶液发生变色反应？溶液发生变色反应？能能 小结：几种衍生物之间的关系小结：几种衍生物之间的关系 2、一环酯化合物，结构简式如下： 试推断：试推断： . .该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？ 写出其结构简式；写出其结构简式； . .写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式；写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式； 3.3.此水解产物是否可能与此水解产物是否可能与FeClFeCl3 3溶液发生变色反应？溶液发生变色反应？ C 2、 若乙酸分子中的氧都是若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的，乙醇分子中的 氧都是氧都是16O，二者在浓，二者在浓H2SO4作用下发生反应，作用下发生反应， 一段时间后，分子中含有一段时间后，分子中含有18O的物质有（的物质有（ ） A 1种种 B 2种种 C 3 种种 D 4种种 生成物中水的相对分子质量为生成物中水的相对分子质量为 。 20 1、 酯化反应属于（酯化反应属于（ ） A中和反应中和反应 B不可逆反应不可逆反应 C离子反应离子反应 D取代反应取代反应 D 【知识应用知识应用】 3.关于乙酸的下列说法中不正确的是关于