大肠埃希氏菌课件

1、大肠埃希氏菌1 大肠埃希氏菌药典法生化检查大肠埃希氏菌药典法生化检查 潘庆玲 大肠埃希氏菌2 大肠埃希菌检查大肠埃希菌检查 l大肠埃希菌（Escherichia coil）即大肠杆菌， 为肠杆菌科埃希菌属的模式种。大肠埃希菌是 人和温血动物肠道内的栖居菌，随粪便排出体 外。在药品中检出大肠埃希菌，表明该样品受 到人和温血动物粪便的污染，即可能是污染肠 道病原体。大肠埃希菌除普通大肠埃希菌外， 还有致病性大肠埃希菌，可引起婴幼儿、成人 爆发性腹泻。为了保证人体健康，口服给药制 剂必须检查大肠埃希菌。 大肠埃希氏菌3 标准标准 l中国药典（2010年版）二部 l口服给药制剂 l细菌总数每1ml不得

2、过100cfu l霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100cfu l大肠埃希菌总数不得检出 大肠埃希氏菌4 备料单（增菌培养）备料单（增菌培养） 序号序号品名品名规格规格数量数量备注备注 1锥形瓶锥形瓶250ml4 2刻度吸管刻度吸管10ml2 3刻度吸管刻度吸管1ml1 4烧杯烧杯250ml1 5量筒量筒100ml1 6胆盐乳糖培养基胆盐乳糖培养基100ml3装锥形瓶装锥形瓶 7pH7.0无菌氯化无菌氯化 钠钠-蛋白胨缓冲液蛋白胨缓冲液 150ml1装锥形瓶装锥形瓶 灭菌参数：灭菌参数：121、20min 大肠埃希氏菌5 操作过程操作过程 样品 10ml 90ml 供试液 稀释液 阴 样 阳 1

3、0ml 10ml 10ml 菌悬液 1ml BL培养基 BL培养基 BL培养基 培养温度：36 培养时间：1824h（必要时可延长至48h） 大肠埃希氏菌6 备料单（快速生化试验）备料单（快速生化试验） 序号序号品名品名规格规格数量数量备注备注 1刻度吸管刻度吸管1ml3 2试管试管中中4 3MUG培养培养 基基 5ml4分装到试分装到试 管中管中 4靛基质靛基质 灭菌参数：灭菌参数：115、20min 大肠埃希氏菌7 操作过程操作过程 阴样阳 阴样阳 本底 靛基质试验紫外荧光 0.2ml0.2ml0.2ml 培养温度：361 培养时间：1824h 大肠埃希氏菌8 备料单（分离培养）备料单（分

4、离培养） 序号序号品名品名规格规格数量数量备注备注 1EMB或麦或麦 康凯琼脂康凯琼脂 培养基培养基 60ml1置皿置皿 2平皿平皿3 灭菌参数：灭菌参数：121、15min 大肠埃希氏菌9 操作过程操作过程 阴 样阳 EMB或麦康凯琼脂培养基或麦康凯琼脂培养基 接种环（四区划线法）接种环（四区划线法） 培养温度：361 培养时间：1824h 大肠埃希氏菌10 生化试验中生化试验中MUG在紫外等下显荧在紫外等下显荧 光的原理光的原理 l大肠埃希氏菌是指能产生-半乳糖苷酶分解 ONPG使培养液呈黄色，能产生-葡萄糖醛酸 酶分解MUG使培养液在波长366nm紫外光下 产生荧光的细菌。 大肠埃希氏菌

5、11 BL培养基培养基 l配方（每升）： l胨20.0g 提供碳氮源 l乳糖 5.0g 可发酵的糖类 l氯化钠 5.0g 维持均衡的渗透压 l磷酸氢二钾4.0g 缓冲剂 l磷酸二氢钾1.3g l去氧胆酸钠/牛胆盐0.5g/2.0 g 选择性抑菌剂 大肠埃希氏菌12 使用方法使用方法 l1、称取本品35.8g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至 完全溶解，分装三角瓶，每瓶100mL，121灭菌20min，待冷至 常温后，备用。 2、样品的处理。略。 3、取胆盐乳糖增菌液3份，2份分别加入规定量的供试液，其中一 份加入对照菌50100个作阳性对照，第三份加入与供试液等量的 稀释液作阴性对照

6、。 4、将三角瓶放入3035恒温培养箱内培养1824h。必要时可 延长至48h。 5、观察结果。阳性对照应生长良好，阴性对照应无菌生长。 l质量控制：本品质控菌株接种后，于361培养1824h，培养 结果肉汤呈混浊。 大肠埃希氏菌13 MUG培养基培养基 l配方（每升）： l胰蛋白胨 20.0g 提供碳氮源 l3号胆盐 1.5g 抑制革兰氏阳性菌 l乳糖5.0g 可发酵的糖类 l磷酸氢二钾4.0g 缓冲剂 l磷酸二氢钾 1.5g l氯化钠5.0g 维持均衡的渗透压 lMUG0.05g 大肠埃希氏菌14 使用方法使用方法 l1、称取本品37.05g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸 至完

7、全溶解，分装于带有小倒管的试管中，115高压灭菌20min， 待冷至常温，备用。 2、将总大肠菌群多管发酵法初发酵产酸或产气的管进行大肠埃希 氏菌检测。用烧灼灭菌的金属接种环或无菌棉签将上述试管中液 体接种到EC-MUG肉汤管中。 3、将已接种的EC-MUG管在培养箱或恒温水浴中44.50.5培 养24h2h。如使用恒温水浴，在接种30min内进行培养，水浴箱 的液面应高于EC-MUG肉汤液面。 4、观察结果：将培养基管置366nm紫外灯下约5cm处，以未接种 培养物的EC-MUG培养基作空白对照，观察有无蓝白色荧光。空 白对照管应无蓝白色荧光，试验管出现蓝白色荧光为阳性反应。 l质量控制：大

8、肠埃希菌菌株接种后于361培养1824h，结果 产气，紫外灯下显荧光。 大肠埃希氏菌15 EMB琼脂培养基琼脂培养基 l配方（每升）： l胨 10.0g 提供氮源、维生素、氨 l牛肉浸出粉3.0g 基酸和碳源 l氯化钠5.0g 维持均衡的渗透压 l乳糖 10.0g 可发酵的糖类 l琼脂 14.0g 培养基凝固剂 l曙红钠 0.4g 抑菌剂（革兰氏阳性菌） l亚甲蓝0.065g pH指示剂 l在酸性条件下产生沉淀，形成紫黑色菌落或具黑色中心 的外围无色透明的菌落。 大肠埃希氏菌16 使用方法使用方法 l1、称取本品42.5g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加 热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，12

9、1高压灭菌15min。 2、待培养基冷至50左右，以无菌手续，倾注灭菌平皿， 待凝固后，备用。 3、将供试液划线接种于平板上。 4、将平板翻转，放入恒温培养箱中，3035培养18 24h。 5、观察结果。 l质量控制：本培养基倾注平皿待冷却后呈紫色，可有细微 沉淀。大肠埃希菌菌株接种后。361培养1824h， 培养结果呈黑心，有绿色金属光泽。 大肠埃希氏菌17 麦康凯琼脂培养基麦康凯琼脂培养基 l配方（每升） l胨 20.0g 碳氮源、维生素和生长因子 l牛胆盐 5.0g 抑制革兰氏阳性菌的生长 l氯化钠 5.0g 维持均衡的渗透压 l琼脂 14.0g 培养基的凝固剂 l乳糖 10.0g 可发

10、酵的糖类 l中性红 0.03g pH指示剂 l细菌发酵乳糖产酸时菌落呈粉红色并在菌落周围出现胆 盐沉淀的浑浊圈。 大肠埃希氏菌18 使用方法使用方法 l1、 称取本品54.0g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌 加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121高压灭菌 15min。 2、待培养基冷至5055倾注灭菌平皿，待凝固后， 备用。 3、取待检样品划线接种于麦康凯平板。 4、将平板置培养箱于3035培养1824h。 5、观察结果。在做致泻大肠埃希氏菌检验时，观察结 果不但要注意乳糖发酵的菌落，同时也要注意不发酵和 迟缓发酵的菌落。 l质量控制：大肠埃希菌菌株经361培养1824h菌落 特征呈粉红或

11、红，周围有混浊胆盐沉淀圈。 大肠埃希氏菌19 IMViC l用来测定菌的生理生化特征的4个实验. lI:吲哚试验 lM:甲基红试验 lV:V.P试验 lC:柠檬酸实验 li是为个好读加上去的 大肠埃希氏菌20 吲哚（吲哚（indole）实验）实验 l原理：有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌原理：有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌 等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经 与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚 而呈红色，是为吲哚试验阳性。而呈红色，是为吲哚试验阳性。 l试验菌用

12、蛋白胨水培养基试验菌用蛋白胨水培养基37培养培养24小时小时. l在培养液中加入乙醚在培养液中加入乙醚1ml(使呈明显的乙醚层使呈明显的乙醚层)充分充分 振荡振荡,使吲哚试剂溶于乙醚使吲哚试剂溶于乙醚.静置片刻静置片刻,待乙醚浮于培养待乙醚浮于培养 液上面时沿管壁慢慢加入吲哚试剂液上面时沿管壁慢慢加入吲哚试剂10滴滴.呈玫瑰红的呈玫瑰红的 为阳性为阳性,不变色的为阴不变色的为阴. l(注注:加入吲哚试剂后加入吲哚试剂后,不可再摇动不可再摇动,否则红色不明显否则红色不明显) 大肠埃希氏菌21 甲基红试验甲基红试验 lM:甲基红试验为肠道细菌的甲基红试验为肠道细菌的IMViC四类测试中四类测试中

13、的的M，甲基红为一种酸性指示剂，根据肠道细，甲基红为一种酸性指示剂，根据肠道细 菌的糖代谢途径的不同，最终产生酸性产物不菌的糖代谢途径的不同，最终产生酸性产物不 一，一，PH值有所差异，导致甲基红显示出不同值有所差异，导致甲基红显示出不同 的颜色，从而用于鉴别肠道细菌。呈现红色为的颜色，从而用于鉴别肠道细菌。呈现红色为 阳性；橘红色为弱阳性；黄色为阴性。阳性；橘红色为弱阳性；黄色为阴性。 l试验菌用葡萄糖蛋白胨培养基试验菌用葡萄糖蛋白胨培养基37培养培养24 小时小时. l沿管壁加入沿管壁加入M.R.(甲基红甲基红)试剂试剂3-4滴滴.红的为红的为 阳性阳性,黄的为阴性黄的为阴性. 大肠埃希氏

14、菌22 甲基红试验甲基红试验 l原理原理:某些细菌在糖代谢过程中，分解葡萄糖某些细菌在糖代谢过程中，分解葡萄糖 产生丙酮酸，丙酮酸可进一步分解，产生甲酸、产生丙酮酸，丙酮酸可进一步分解，产生甲酸、 乙酸、乳酸等，使培养基的乙酸、乳酸等，使培养基的pH降至降至4.5以下，以下， 当加入甲基红试剂则呈红色，为甲基红试验阳当加入甲基红试剂则呈红色，为甲基红试验阳 性。若细菌分解葡萄糖产酸量少，或产生的酸性。若细菌分解葡萄糖产酸量少，或产生的酸 进一步转化为其他物质（如醇、酮、醚、气体进一步转化为其他物质（如醇、酮、醚、气体 和水等），则培养基的酸度仍在和水等），则培养基的酸度仍在pH6.2以上，以上

15、， 故加入甲基红指示剂呈黄色，是为阴性。故加入甲基红指示剂呈黄色，是为阴性。 大肠埃希氏菌23 V.P试验（乙酰甲基甲醇试验）试验（乙酰甲基甲醇试验） l某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养液中能分解葡某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养液中能分解葡 萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲 基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧，氧基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧，氧 化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的胍基生成红化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的胍基生成红 色化合物，称色化合物，称VP（+）反应。）反应。 l试验菌用葡萄糖蛋白胨培养基试验菌用葡萄糖蛋白胨培养基37培养培养2

16、4 小时小时. l加入加入40%KOH 10-20滴滴,再加入等量再加入等量-茶酚茶酚, 用力振荡用力振荡(拔去棉塞拔去棉塞)再放入再放入374h后再观察后再观察, 仍无色产生为阴仍无色产生为阴. 大肠埃希氏菌24 柠檬酸实验柠檬酸实验 l柠檬酸盐培养基系一综合性培养基，其中柠檬酸钠为柠檬酸盐培养基系一综合性培养基，其中柠檬酸钠为 碳的唯一来源。而磷酸二氢铵是氮的唯一来源。有的碳的唯一来源。而磷酸二氢铵是氮的唯一来源。有的 细菌如产气杆菌，能利用柠檬酸钠为碳源，因此能在细菌如产气杆菌，能利用柠檬酸钠为碳源，因此能在 柠檬酸盐培养基上生长，并分解柠檬酸盐后产生碳酸柠檬酸盐培养基上生长，并分解柠檬

17、酸盐后产生碳酸 盐，使培养基变为碱性。此时培养基中的溴麝香草酚盐，使培养基变为碱性。此时培养基中的溴麝香草酚 蓝指示剂由绿色变为深蓝色。不能利用柠檬酸盐为碳蓝指示剂由绿色变为深蓝色。不能利用柠檬酸盐为碳 源的细菌，在该培养基上不生长，培养基不变色。源的细菌，在该培养基上不生长，培养基不变色。 l将试验菌培养在柠檬酸盐培养基斜面上将试验菌培养在柠檬酸盐培养基斜面上37培养培养 24-28小时小时. l观察有无细菌生长与培养基颜色变化观察有无细菌生长与培养基颜色变化.如果含有溴如果含有溴 麝香草酚蓝的斜面蓝色者为阳性反应麝香草酚蓝的斜面蓝色者为阳性反应,呈绿色的为阴呈绿色的为阴 性反应性反应;含苯酚红的斜面如果呈红色为阳性反应含苯酚红的斜面如果呈