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文档简介
1、4 固体废物的热解(pyrolysis)处理设备 n 概述 n 典型热解反应器及工艺 n工艺应用实例 4.1 概述 n 热解原理(Pyrolysis principles) n热解的概念 n主要化学反应 n热解与焚烧的区别 n热解过程的控制 n 热解方式(Pyrolysis scheme) (1)概念 n概念一 热解是一种在缺氧或无氧条件下的燃烧过程,是在低电极电位还 原条件下的吸热分解反应,也称为干馏或炭化过程(煤气工程,及 焦化就是热解过程)。 n概念二 有机废物的热解是利用有机物的热不稳定性、导热系数 (W/cm2k)和熔融热(Jkg)等热性能的差异,在还原条件下进行 的吸热分解过程。
2、从热解的概念可以看出,热解是一个复杂的化学反应过程,是有 机物的分解与缩合共同作用的化学转化过程,不仅包括大分子的 化学键断裂、异构化,也包括小分子的聚合反应。有机物热解的 最终产物理论上应当是单体,但实际上,其热解产物除单体外,还 有:聚合度较低的齐聚物,分子量不等的烃类及其衍生物。 (2)主要化学反应 一般认为,有机物的热解过程首先是从脱水开始的: 其次是脱甲基: 第一个反应的生成水与第二个反应产物的架桥部分的 次甲基反应: 进一步提高温度,上述反应中生成的芳环化合物再进行 裂解、脱氢、缩合、氢化等反应: 总的反应为: )固体(炭黑、炉渣等 、焦油等)液体(有机酸、芳烃 等)、气体(有机固
3、体废物 热解 242 COCOCHH 焚烧热解 热效应放热、氧化吸热、还原 反应产物CO2、H2O可燃的低分子化合物 释能方式及 应用 产生的热能只能就近利 用(发电、加热水或产 生蒸汽) 产生燃料油气,可贮存 和远距离输送 (3)热解与焚烧的区别 热解与焚烧的区别可以归纳于下表 (4)热解过程控制 热解过程的几个关键参数是: n温度(temperature) n加热速率(heat-up speed) n保温时间(heat preservation time) n废物的性质(waste quality) n反应器类型(reactor ) n供气(air feed) a. 温度(temperat
4、ure) 温度是热解过程最重要的控制参数。在较低温度下, 有机大分子裂解成较多的中小分子,油类含量较多; 温度升高,中间产物发生二次裂解,C5以下分子及H2成 分较多,气体产量成正比增长,各种酸、焦油、炭渣 减少。 典型热分解产物比例与温度的关系见图4-1。 图4-1 热解产物比例与温度的关系 b. 加热速率(heat-up speed) 一般: 加热速率较低时热解产品气体含量高; 提高加热速率,则产品中的水分及有机物液体的含量 逐渐增多。 c.保温时间(heat preservation time) n保温时间是决定物料分解转化率的重要参数。 n保温时间太长,转化率高,但处理能力降低,故应综
5、 合考虑。 d.废物性质(waste quality) n废物中有机物含量高,水分低,粒度小,均有利于热 解。 n热解有机质的总转化率是指挥发性产品与原料中的有 机质的重量比,一般以产品中灰分的重量为示踪剂, 按下式计算总转化率: 式中,A料为原料中的灰分干基百分比,A渣为残渣中灰分干基百分 比。Y为转化率。 )( )( 料渣 渣料 AA AA Y 100 100 1 e.反应器类型(reactor stamp) n固定床处理量大,流态床温度可控性好; n气体与物料逆流可延长反应时间,顺流则可促 进热传导,加快热解过程。 f.供气(air feed) n空气或氧气可以促进燃烧,提供热能,但 n
6、空气中N2气含量高,降低气态产品的热值; n氧气需专门的供氧系统,增加热解成本。 4.1.2 热解方式(Pyrolysis scheme) 热解方式因热解过程的供热方式、产品状态、热解炉 结构等方面的不同而不同。 n按供热方式(两种) n外加热:外部供给热解所需能量,热效率低; n内加热:供给适量空气使可燃物部分燃烧提供能量,热效率高,得 到普遍应用。 n按燃烧与热解过程是否在同一反应器中进行(二种) n单塔式:燃烧与热解在同一设备中进行: n双塔式:燃烧与热解分别在各自的设备中进行。 n按炉渣的可生成性(二种) n造渣型热解 n非造渣型热解 n按热解产物的状态(三种) n气化方式;液化方式;
7、炭化方式 n按热解炉的结构 n固定层式;移动层式;回转式等 4.2 典型热解反应器及工艺 n 热解反应器 n 热解反应工艺 4.2.1 热解反应器(pyrolysis reactor) 反应器主要依据燃烧床及内部物流方向进行分类,种 类较多,介绍四种: n固定床反应器(Fixed bed reactor) n流化床反应器(Fluidized bed reactor) n回转窑(旋转窑)(rotary kiln ) n双塔循环式反应器(Double tower circulating reactor) (1)固定床反应器(Fixed bed reactor) n结构及原理(见图4-2) n物料由
8、上部给入,并向下移动,预热的空气和氧气从底部给 入并向上移动,热解气体从顶部排出,残渣通过炉蓖由底部 排出。上部的预热区温度约93315,高温区的温度可达 9801650。 n特点: n采用逆流式物流方向,延长了反应时间; n上升气流的阻力大,流速相对较低,热解气体中夹带的固体 物较少; n粘性原料易结块,需预先干燥; n上行气流温度降低快,产品中焦油含量高,易堵塞气化部分的 管道。 图4-2 典型的固定燃烧床热解反应器 (2)流化床反应器(Fluidized bed reactor) n结构及原理(见图4-3) n原料从中部给入,热气体从底部给入,并且热气体 的流速足以使物料呈悬浮状态。 n
9、特点 n物料不容易堆积结块; n热解速度快; n热损失大(热解与出口温度基本相等) n排出气体中固态物质含量高。 图4-3 流化床反应器 (3)回转窑(旋转窑) n结构及原理(见图4-4) n是一种间接加热的高温反应器。低速转动的倾斜圆 筒可以使物料由给料端向排料端缓慢移动,圆筒的 中部通过燃烧室,温度通过圆筒壁传导给物料,使 物料热解,残渣在排料端靠自重排出,气体则由排 料端的上部收集。燃烧室由耐火材料砌筑,圆筒用 金属制造。 n也有采用直接加热的回转窑,直接加热时,原料与 热气体逆向流动。 n特点: n可燃气热值高(物料不与空气接触) n热效率低(间接加热) 图4-4 回转窑热解炉 (4)
10、双塔循环式反应器(Double tower circulating reactor) n结构及原理(见图4-5) n由热解和燃烧两个塔组成,两塔之间管道相连,垃 圾在热解塔中热解,所需热量由热解产生的炭及燃 油在燃烧塔内燃烧供给。 n在燃烧塔内装有热媒体(石英砂),吸收热量并被流化气推动 成流态化,经管道流入热解塔与垃圾相遇,供给热解能量, 然后再经管道返回燃烧塔,重新加热后再返回热解塔,往复 地在燃烧塔和热解塔内受热和供热。 n垃圾在热解塔内受热分解,生成的气体一部分作为热解塔内 的流动化气体循环使用,一部分成为产品燃烧气,热解生成 的炭和油品作为燃烧塔中的燃料,加热石英砂。 n在两个塔中有
11、特制的气体分散板旋回运动,形成浅层流动层, 垃圾中的无机物、残渣随流化的热媒体的旋回作用从两个塔 的下部排出。 n主要特点 图4-5 双塔循环式反应器 1.垃圾;2.加料器;3.热分解槽;4.流化用的蒸汽;5.旋风分离器;6.去除焦油; 7.气体冷却洗涤器;8.燃料气体;9.辅助燃料炉;10.炭燃烧炉;11.空气进口; 12.辅助燃料进口;13流化用蒸汽;14.燃烧气体洗涤装置;15排气口;16.17.残渣。 双塔热解法的优点 n燃烧的废气不进入产品气体中,因此可得到高热值 的燃烧气; n燃烧塔中热媒体向上流动,可防止热媒体结块; n炭燃烧需要的空气量少,向外排出废气少; n流化床内温度均一,
12、可避免局部过热; n由于燃烧温度低,产生的NOx少,特别适用于处理热 塑性塑料含量高的垃圾。 4.2.2 热解工艺(Pyrolysis technology) 根据热解产物的状态,热解工艺可以分为三种:油化(液化)工艺, 气化工艺,炭化(固化)工艺。 (1)油化工艺 废旧塑料的油化工艺根据热解设备又可分为四种:槽式法、 管式炉法、硫化床法和催化法。可以处理PVC(聚氯乙烯)、PP(聚 丙烯)、PE(聚乙烯)、PS(聚苯乙烯)、PMMA(有机玻璃,即聚甲基 丙烯酸甲酯)等多种塑料和其他废旧高分子材料如废旧轮胎等橡胶 制品。 由于分解产物以油类为主,故称为油化工艺,其它产物则还 有废气、残渣等。
13、(2)气化工艺:主要产品为气态燃料的热解工艺 该工艺适合于处理混有部分废旧塑料的城市垃圾,所用的装 置有立式多段炉,流化床,转炉等。 (3)炭化工艺 废旧塑料进行热解时会产生炭化物质,多数情况下是油化工 艺和气化工艺的副产品物。 炭化物质 当炭化物质排出热解系统外,作为固体燃料利用时,必须采用高效率和 无污染的燃烧工艺,否则,易造成二次污染; 对炭化物质进行适当处理,还可制取活性炭或离子交换树脂等吸收剂: n用PVC制取活性炭 将PVC在350脱HCl后的生成物以1030min的速度升温,加热到 600700获得炭化物,然后在转炉中用水蒸气于900下活化,就可 使炭化物形成具有牢固键能的立体结
14、构,即得到高性能的活性炭: 进行炭化处理时,要注意调节升温速度,引入交联结构并使用添加剂: 在进行活化时,除可采用水蒸气等气体活化外,还可用脱水性物质(ZnCl2 、CaCl2等)或氧化性物质(重铬酸钾和高锰酸钾等)与PVC一起加热,使 炭化和活化同时进行。 通过在空气中脱除HCl或在氨水中加热加压可以促进交联作用。 n用废旧PVC制备离子交换体 过程是:先炭化后用硫酸进行磺化反应,或直接在浓硫酸中先磺化、后 脱HCI即制得离子交换体,即PVC投入10倍计的浓硫酸缓慢加温至 180脱HCl离子交换体。 4.3 工艺应用实例 n 废塑料的热解 n 废橡胶的热解 n 城市垃圾的热解 n 污泥的热解
15、处理 4.3.1 废塑料的热解 n基本原理及产物 n塑料的分类 n废旧塑料的热解工艺 (1) 基本原理及产物 n原理 n将废旧塑料制品中原树脂高聚合物进行较彻底地分 解,使其回到低分子量或单体状态。(其中有些组 分是单体,其它组分则是基本的有机原料) n产物 n产物因塑料而异 n例如:塑料中含Cl-、CN基团,热分解产物中一般 就有HCl、HCN;又,塑料制品中的S含量低,热分 解得到的油品的S含量也低,是一种优质低S燃料油 ,根据这一特性,日本开发了以废塑料和高S重油 混合热解制取低S燃料油的工艺。 (2)塑料的分类 按照塑料的性质可分为两类 n热固性塑料:在加热和化学固化剂的作用下交联生成
16、的不溶不熔 状态(固态)的塑料。这类塑料在未交联前,分子链有两个以上可 参加化学反应的基团,交联后分子间相互交叉联接,成为网状的 或立体的三维结构,一旦成型,只能靠切削等二次加工成型。 n热塑性塑料:由曲线状大分子组成,加热时分子链上的基团稳定, 分子间不发生化学反应,但能软化并发生粘性流动,冷却后又凝固 硬化;可反复加热-流动-冷却-硬化。 根据受热后的分解产物则可分为以下几种: n解聚反应型塑料:热分解时,聚合物解离、分解成单体,主要是 切断了单体分子间的结合键; n随机分解型塑料:热分解时,链的断裂是随机的,产物为低分子 化合物 n过渡分解型塑料:热分解时,产物的比例随塑料的种类与分解温
17、 度的变化而不同;一般,温度越高,气态的低级C-H化合物的含量 越高,分解产物的组分越复杂。 (3) 废旧塑料的热解工艺 由于塑料的品种多,分选困难;且导热系数低,故塑料内部的热效 率低,故有时需要采用专门的废塑料热解工艺。 书上介绍了三种专用的废塑料热解工艺,简述如下: n减压分解(P213图4-1) 采用回转窑热解反应器,其特点是利用热风和微波共同加热,可 以克服塑料导热系数低的缺点,并且加入发热效率高的热媒体(如 碳粒),进一步提高了热效率;反应炉采用高压反应(温度400 500,压力6.7104Pa),并实行减压蒸馏,故名减压工艺。 n聚烯烃浴热解流程(低温热分解流程) 利用聚氯乙烯脱
18、HCl的温度比聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚苯 乙烯(PS)的分解温度低的特点,在400时PE、PP、PS熔融并形 成熔融液,并通过液浴使PVC首先分解,在经过一段时间后,PE、 PS、PP也逐渐分解,从而可以回收HCl和油品。 优点是温度较低,气态产物中没有固态物。 n流化床热解法 流化床热解工艺 n在废塑料的热解中,流化床法热解工艺应用较广。 n流化床的结构及其热解工艺见图4-6; n流化床采用0.3mm的砂粒作为热媒体,废塑料破碎成 520mm大小经料斗和给料器进入热解炉,预热炉产生 的热风将媒体加热到400500,热解产生的气体经冷 却塔8后冷凝成油品进入分离槽,剩余的气体经后燃室
19、 9进一步燃烧以防止二次污染。 n预热炉在正常运转时停用,运转过程中的热能来自废 塑料分解产生的热量。 图4-6 流化床的工艺结构 结构结构:1-产品;2-溢流管;3-搅拌桨叶;4-空气入口;5-流动的热媒体管;6-进料管。 流化床热解流程流化床热解流程:1-废塑料;2-料斗及进料器;3-流化床热分解炉;4-空气进口; 5-燃料入口;6-预热炉;7-冷却塔;8-分离槽;9-后燃室;10-排气;11-生成油品 4.3.2 废橡胶的热解 n热解产物 n热解流程 n用废轮胎作水泥燃料 (1)热解产物 n橡胶有天然橡胶和人工橡胶两大类。 n废橡胶主要为天然橡胶制作的废轮胎、工业废皮带和 废胶管等; n
20、人工合成橡胶主要有氯丁橡胶、丁腈橡胶等。由于人 工橡胶热解会产生HCl和HCN而不宜热解处理, n故热解主要用于天然废旧橡胶。 n天然橡胶的热解产物非常复杂,以废旧轮胎为例,其产物有 n气体:22,甲烷、乙烷、乙烯、丙烯、CO、H2O、丁二烯等 n液体:27,苯、甲苯、及其它芳香族化合物; n固体:炭灰39,钢丝约12 n气体和液体中还有微量的H2S和噻吩(一种含S的杂环有机物),但S的 含量都低于标准。 n上述热解产物的组成随热解温度略有变化,一般,温度增加,气体 含量增加。 (2)热解流程 废轮胎一般采用流化床和回转窑作为热解炉,工艺过程包括: n预处理 用剪切破碎机破碎至5mm,用磁选去
21、除金属丝 n热解 废轮胎粒子螺旋给料机电加热反应器(产生热解气流)静电 除尘器(固气分离去除炭灰)深度冷却器气液分离 (热解油冷 凝回收,未冷凝气体为热解提供热能) n日本、美国、前西德研制了一种轮胎不破碎直接进行热解的流化 床反应器: n流化床由石英砂或炭黑构成,整个轮胎通过气锁进入反应器,到达 流化床后,慢慢地沉入砂内,热砂粒使轮胎热透软化,流化床内的 砂粒与软化的轮胎不断交换热量并发生摩擦,使轮胎不断分解,一 般,23min即完全分解。 n砂床内残留的是一堆弯曲的钢丝,由伸入流化床内的移动式格栅移 走; n热解产物连同流化气体经旋风分离器、静电除尘器将橡胶、填料和 炭黑及ZnO分离去除:
22、气体通过油洗涤器冷却,分离出芳香族较高的 油品,及含甲烷和乙烯较高的气体。 (3)废轮胎做水泥燃料 n轮胎中的Fe、S是水泥所需的原料组分,橡胶和炭黑又可为煅烧水 泥的燃料。 n原理: 轮胎中的S氧化为SO3; SO2SO3 SO3与水泥原料中的氧化钙反应 SO3CaOCaSO4; 金属丝熔化(1200)氧化 Fe2O3+CaO+Al2O3CFA(铁铝酸钙) 4.3.3 城市垃圾的热解 n热解产物 n热解工艺 (1)热解产物 n随着科学技术和生产的发展,人民生活水平的提高, 城市垃圾中的有机组分的含量不断增加,纸张、塑料 和合成纤维已占有很大比重。因此,城市垃圾的热解 可以回收燃料油气,是一种
23、资源回收的途径,热解产 物的成分与垃圾的成分、热解温度及热解装置有关。 n热解产物 n人造天然气,热解油,和熔渣等。 (2)热解工艺 美国、日本结合本国的城市垃圾的特点,开发了许多 热解工艺,能否适合我国,尚需进一步探索。 现主要介绍美国和日本开发的垃圾热解工艺。 n移动床热解工艺 n双塔循环式流动床热解工艺(已如前述) n管型瞬间热解工艺(又称Garrett法) n回转窑热解法 n高温熔融热解法 n纯氧高温热解法(Purox) a. 移动床热解工艺 n移动床即前述的固定床。 n城市垃圾经破碎分离出重组分,然后经气锁加 料器给入移动床热解炉; n热解炉由上至下,分为预热区、热解区和气化 区,温
24、度由低至高,依次完成预热,热解和气 化,混合气由下部给入,热解气体上部排出, 热解渣由炉栅排出。 n移动床特点,已如前述。 c. 管型瞬间热解工艺(又称Garrett法) n该工艺采用的热解炉为管式热解炉,属外加热型,由于原料经两 次破碎至0.36mm,故热解可很快完成。其工艺如下: 原料破碎(5mm)风力分选(去除不燃物)干燥 不燃物磁选浮选 (分别回收铁、玻璃) 筛上轻组分二次破碎(0.36mm)气流输送管式热解炉 旋风分离器(去除炭粉)冷却热解油冷凝轻油产品 筛分 气体(管式炉燃料) d. 回转窑热解法 锤式破碎(lOcm)贮槽油压活塞给料机回转窑 垃圾与燃料气体对流而被热解,产生气体后
25、燃烧室 完全燃烧废热锅炉发电 e. 高温熔融热解法 n工艺过程: 垃圾(无需预处理)由上部给入气化炉下降与高 温气体相遇干燥、热解、炭化下降到熔融区与 预热气体相遇燃烧产生CO、CO2并放出热量升温至 1650惰性组分熔融水槽冷却成黑色豆粒状熔渣 建材骨料 n热解产生的气体供废热锅炉产生蒸气。 f. 纯氧高温热解法(Purox) n将空气改为纯氧,效率大为提高。 n垃圾由炉顶进入,纯氧由炉底进入,参加垃圾的燃烧, 燃烧产生的高温烟气与下移的垃圾在炉体中部相互作 用,有机物发生热解,热解气向上运动穿过垃圾层, 然后离开热解炉进入洗涤器净化回收,由于烟气中含 有水蒸气、高沸点有机物冷凝的油雾、少量
26、飞灰、及 CO、CO2为主混合气体,故热值不高,将其进一步经甲 烷化处理,获得人造天然气。 n在燃烧区,一些不可燃组分形成惰性物质,如含有玻 璃、金属等物质的熔融体,经冷却成为颗粒桩熔渣。 n该法的优点是,流程简单,有机物几乎全部分解,NOx 产生量极少,垃圾减量化高; n缺点是需提供纯氧。 n从综合技术经济指标分析,该法较前几种方法均优。 4.3.4 污泥的热解处理 n有机污泥的烧法可以回收热能,但焚烧产生二次污染, 废气中又含有SO2、NOx、HCl及二恶英等,而残渣中含 有重金属离子,如Cr氧化为Cr+6,毒性更大;此外,对 于低热值的污泥还需要辅助燃料。 n采用热解法处理可以避免上述问
27、题。 n污泥热解流程:需将水分干燥到2030,一般采 用蒸气间接加热干燥,可防止臭气逸出。 n污泥与垃圾联合热解流程 污泥与垃圾联合热解流程 n近年来,国外将城市垃圾和含可燃组分的工业垃圾与 污泥进行联合热解,可以更有效地回收热能,这是今 后污泥处理的主要方向。 n采用水墙式焚烧炉,首先用焚烧炉的烟气在干燥室将 脱水污泥干燥到固体含量达90,成为干燥污泥粉; 然后用烟气将干燥粉吹进焚烧炉进行燃烧,产生的热 量和蒸气除用于污泥处理外,还可供局部加热利用。 n联合热解法有以下特点: n可以直接回收有用无机物,同时回收利用有机物的热能,提 高污泥作为能源的竞争能力; n尾气和废水经净化处理均能达到排
28、放标准; n残渣量明显减少,填埋处理的占地面积约为传统填埋的20 30,且不需要预处理。 实例:丽水合成革固废无害化处理 n项目名称:丽水合成革固废无害化处理中心项目 n项目规模:年处理合成革固废2880吨(9.6t/d、 400kg/h)。 n主要设备:焚烧系统(一次室、二次室);进料 及出灰系统;一次、二次助燃系统及燃料供应系 统;烟气净化除尘装置;电气仪控系统;烟风系 统。 本项目处理物料试烧结果 n1、回转窑焚烧炉试烧结果:进料难,炉壁有 碳化结块,燃尽率低,易造成炉壁损坏,检修 难,不适合该物料的处理。 n2、炉排焚烧炉试烧结果:炉床结块,不易搅 拌,燃尽率低,残渣多。 n3、卧式废
29、液炉试烧结果:稀释后进料较好, 燃烧较充分,烟气停留时间短,炉壁还有较少 的碳化块,残渣较多。 n4、立式废液热解炉:燃烧完全,无结块,燃 尽率高,烟气停留时间长,过剩空气少,减少 氮氧化物的产生。 根据分析,本项目采用高温连续热解炉技术。其 主要特点具体体现在以下一些方面: n1、采用专利内壁菱形导气供风系统,独特的布风系统 使烟气在炉内停留时间增长,且有足够的风压加强废 物和烟气的混合程度,使空气与废物、空气与烟气的 充分接触混合,扩大接触面积,使有害物在高温下短 时间内氧化分解; n2、炉内容积大,炉负荷大,足够应付各种热值废弃物 之混烧,适用范围广且稳定,燃烧效率、焚烧灰热灼 减率、烟
30、气中CO浓度等体现焚烧炉性能的技术指标均 满足GB18484危险废物焚烧污染控制标准的要求; 高温连续热解炉技术主要特点 n3、炉床采用耐高温耐磨蓄热耐火材料,可对废弃物起 干燥作用,以节省燃料,整个系统使用的耐火材料致 密度高,热线性变形小,抵抗酸性或碱性渣、金属液 的侵蚀和抗氧化、还原反应等性能均较好。 n4、设置二次燃烧室,有效容积大,滞留时间长,可对 一次室产生之废气进行高温破坏,使达到完全燃烧的 效果,1100度以上,滞留时间大于2秒。 n5、采用自动油压搅拌推灰,推灰的的同时也在搅拌, 避免堆灰太多影响燃烧,灰分落入灰桶,避免飞灰二 次飞扬,确保车间整洁和车间面积的利用率,对减轻
31、工人劳动强度和减少空气污染起到了良好的作用,结 构简单,运行可靠,维修保养方便。 设计基本数据 nA、本焚烧炉设计按500kg/h进料量计算,实际焚烧量 为400kg/h。 nB、合成革固废残液热值以2500kcal/kg(含水20%),每 小时带进焚烧炉的热值为1250000kcal;一燃室烟气气 量:2.210-35002500=2750 Nm3/h,放大10%, 按3000 Nm3/h。 nC、炉壁热损失最大按20%计算, nD、灰渣带出热损失按最大15%计算, nE、柴油热值为10500kcal/kg,柴油单位发生烟气量 14.856Nm3/kg,烟气定压比热按0.35kcal/Nm3计算。 热平衡图 柴油热量: 10500kcal/kg 78kg/h=819000kcal/h 炉壁热损失:91130kcal/h 柴油热量: 10500kcal/kg
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