抗生素如头孢拉定

1、本次讲座主题 正确使用药物的重要性正确使用药物的重要性 1 口服药物的使用要点 2 注射剂型药物的使用要点注射剂型药物的使用要点 3 4 外用药物的使用要点外用药物的使用要点 药物与治疗药物与治疗 药物治疗是临床治疗的药物治疗是临床治疗的 基本手段基本手段 合理使用药物能正确发合理使用药物能正确发 挥药物的治疗作用、减少挥药物的治疗作用、减少 药物不良反应药物不良反应 影响合理用药的因素影响合理用药的因素 人的因素人的因素 药物因素药物因素 用药错误的危害用药错误的危害 哈佛医学实践研究项目表明，医院的致残 事件有1/5左右是用药所致，其中45为用药错用药错 误误，是可以预防的；用药伤害的死亡

2、率达30。 美国住院病人死于药物不良反应的人数（平均值 为10.6万），仅次于中风、心梗、癌症的死亡 人数，而居社会人口死因的第4位。 不合理用药不合理用药 v选药不当选药不当 v用药方法不当用药方法不当 口服药物口服药物 口服药物用药时间口服药物用药时间 根据时辰药理学，选择最适宜的服用药物时间 v增强药效，提高生物利用度 v减少、规避不良反应 v降低给药剂量，节约医药资源 v提高用药依从性 服药时服药时 间间 药品示例药品示例 说说 明明 清晨空清晨空 腹腹 肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 如泼尼松（强的松）、泼尼松龙如泼尼松（强的松）、泼尼松龙 （强的松龙）、倍他米松、地塞米（强的松龙）、

3、倍他米松、地塞米 松等松等 因为人体内激素的分泌高峰出现因为人体内激素的分泌高峰出现 在早晨在早晨7 78 8时，此时服用可避免时，此时服用可避免 药品对激素分泌的反射性抑制作药品对激素分泌的反射性抑制作 用，对下丘脑用，对下丘脑- -垂体垂体- -肾上腺轴的肾上腺轴的 抑制较轻，可减少不良反应。抑制较轻，可减少不良反应。 长效降压药长效降压药 如氨氯地平（络活喜）、依那普利如氨氯地平（络活喜）、依那普利 （悦宁定）、贝那普利（洛丁新）、（悦宁定）、贝那普利（洛丁新）、 拉西地平（乐息平）、洛沙坦（科拉西地平（乐息平）、洛沙坦（科 素亚）、缬沙坦（代文）、索他洛素亚）、缬沙坦（代文）、索他洛

4、尔（施泰可）尔（施泰可） 血压在早晨和下午各出现血压在早晨和下午各出现1 1次高峰，次高峰， 因此为有效控制血压，每日仅服因此为有效控制血压，每日仅服1 1 次的长效降压药宜在早次的长效降压药宜在早7 7时左右服；时左右服； 每日服每日服2 2次的宜在下午次的宜在下午4 4时再补充时再补充1 1 次。次。 抗抑郁药抗抑郁药 如氟西汀（百忧解）、帕罗西汀如氟西汀（百忧解）、帕罗西汀 （赛乐特）、黛力新（赛乐特）、黛力新 抑郁的症状如忧郁、焦虑、猜疑抑郁的症状如忧郁、焦虑、猜疑 等常表现晨重晚轻。等常表现晨重晚轻。 口服药物用药时间口服药物用药时间 服药时间服药时间药品示例药品示例 说说 明明 餐

5、前餐前 （餐前（餐前 3030 6060分钟）分钟） 胃黏膜保护剂胃黏膜保护剂 如硫糖铝、复方谷氨酰胺（谷参肠安，如硫糖铝、复方谷氨酰胺（谷参肠安， 谷奥，施林）、谷奥，施林）、枸橼酸铋枸橼酸铋雷尼替丁等雷尼替丁等 餐前服药后很快在炎症及溃疡面上与坏餐前服药后很快在炎症及溃疡面上与坏 死组织的蛋白质和氨基酸螯合形成一层死组织的蛋白质和氨基酸螯合形成一层 保护膜保护膜, 阻止进食后分泌的胃酸对溃疡阻止进食后分泌的胃酸对溃疡 面的刺激面的刺激, 利于溃疡愈合利于溃疡愈合 促进胃动力药促进胃动力药 如甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮如甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮 （吗丁琳）、西沙必利（普瑞博思）、（

6、吗丁琳）、西沙必利（普瑞博思）、 莫沙必利莫沙必利 宜于餐前吃，以利于促进胃蠕动和食物宜于餐前吃，以利于促进胃蠕动和食物 向下排空，帮助消化。向下排空，帮助消化。 降血糖药降血糖药 如格列本脲（优降糖）、格列齐特、格如格列本脲（优降糖）、格列齐特、格 列吡嗪（秦苏、美吡达）、格列喹酮列吡嗪（秦苏、美吡达）、格列喹酮 （糖适平）（糖适平） 在餐前服用疗效高，血浆达峰浓度时间在餐前服用疗效高，血浆达峰浓度时间 比餐中服用提早。比餐中服用提早。 抗生素抗生素 如头孢拉定（泛捷复）；头孢克洛普通如头孢拉定（泛捷复）；头孢克洛普通 片（希刻劳）、阿莫西林（阿莫仙）、片（希刻劳）、阿莫西林（阿莫仙）、 阿

7、奇霉素、氟哌酸、克拉霉素（克拉阿奇霉素、氟哌酸、克拉霉素（克拉 仙）、异烟肼、利福平仙）、异烟肼、利福平 与食物同服可延迟吸收。与食物同服可延迟吸收。 口服药物用药时间口服药物用药时间 口服药物用药时间口服药物用药时间 服药时服药时 间间 药品示例药品示例 说说 明明 餐时餐时 助消化药助消化药 如乳酶生、酵母、胰酶、淀粉酶如乳酶生、酵母、胰酶、淀粉酶 宜在餐中吃，一是与食物混在一起以发挥宜在餐中吃，一是与食物混在一起以发挥 酶的助消化作用，二是避免被胃液中的酸酶的助消化作用，二是避免被胃液中的酸 破坏。破坏。 降糖药降糖药 如二甲双胍（格华止）、阿卡波糖（拜如二甲双胍（格华止）、阿卡波糖（拜

8、 糖平）、伏格波糖（倍欣）、格列美脲、糖平）、伏格波糖（倍欣）、格列美脲、 瑞格列奈瑞格列奈 宜餐中服。宜餐中服。 抗真菌药抗真菌药 如灰黄霉素如灰黄霉素 灰黄霉素难溶于水，与脂肪餐同服后，可灰黄霉素难溶于水，与脂肪餐同服后，可 促进胆汁的分泌，促使微粒型粉末的溶解，促进胆汁的分泌，促使微粒型粉末的溶解， 便于人体吸收，可提高血浆浓度近便于人体吸收，可提高血浆浓度近2 2倍。倍。 非甾体抗炎药非甾体抗炎药 塞来昔布、美洛昔康（莫比可）、塞来昔布、美洛昔康（莫比可）、洛索洛索 洛芬钠洛芬钠 美洛昔康与饭同服，可减少胃黏膜出血。美洛昔康与饭同服，可减少胃黏膜出血。 治疗胆结石和胆囊炎药治疗胆结石和

9、胆囊炎药 如熊去氧胆酸（护肝素）如熊去氧胆酸（护肝素） 于早、晚进餐时服用，可减少胆汁胆固醇于早、晚进餐时服用，可减少胆汁胆固醇 的分泌，有利于结石中胆固醇的溶解。的分泌，有利于结石中胆固醇的溶解。 服药时服药时 间间 药品示例药品示例 说说 明明 餐后餐后 （餐后（餐后 15153030分分 钟）钟） 刺激性药品刺激性药品 包括阿司匹林、水杨酸钠、吲哚美包括阿司匹林、水杨酸钠、吲哚美 辛（消炎痛）、布洛芬（芬必得）、辛（消炎痛）、布洛芬（芬必得）、 黄连素、（四环素、红霉素、多西黄连素、（四环素、红霉素、多西 环素、罗红霉素）环素、罗红霉素） 避免对胃产生刺激。避免对胃产生刺激。 维生素维生

10、素 如核黄素（维生素如核黄素（维生素B2B2） 特定吸收部位在小肠上部，特定吸收部位在小肠上部， 餐后胃排空延缓，以利于餐后胃排空延缓，以利于 吸收。吸收。 其他：其他： 苯妥英钠、螺内酯、氢氯噻嗪、硫苯妥英钠、螺内酯、氢氯噻嗪、硫 唑嘌呤唑嘌呤 减少胃肠道反应，并可能提高减少胃肠道反应，并可能提高 本药的生物利用度，本药的生物利用度，以利于吸以利于吸 收。收。 口服药物用药时间口服药物用药时间 服药时间服药时间药品示例药品示例 说说 明明 睡前睡前 催眠药催眠药使适时入睡。使适时入睡。 平喘药平喘药 如沙丁胺醇、氨茶碱如沙丁胺醇、氨茶碱 哮喘多在凌晨发作，凌晨哮喘多在凌晨发作，凌晨0-2时是

11、哮时是哮 喘者对对对乙酰胆碱和组胺反应最为喘者对对对乙酰胆碱和组胺反应最为 敏感的时间，睡前服用沙丁胺醇、二敏感的时间，睡前服用沙丁胺醇、二 羟丙茶碱（喘定），止喘效果更好。羟丙茶碱（喘定），止喘效果更好。 降血脂药降血脂药 包括洛伐他汀、辛伐他汀（舒降之）、包括洛伐他汀、辛伐他汀（舒降之）、 普伐他汀（普拉固）、氟伐他汀（来普伐他汀（普拉固）、氟伐他汀（来 适可）适可） 提倡睡前服，因为肝脏合成脂肪的峰提倡睡前服，因为肝脏合成脂肪的峰 期多在夜间，睡前服药有助于提高疗期多在夜间，睡前服药有助于提高疗 效。效。 抗过敏药抗过敏药 苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏（扑尔苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏（扑尔

12、 敏）、赛庚啶、酮替芬敏）、赛庚啶、酮替芬 服后易出现嗜睡、困乏和注意力不集服后易出现嗜睡、困乏和注意力不集 中，睡前服安全并有助睡眠。中，睡前服安全并有助睡眠。 缓泻药如酚酞（果导）、液状石蜡缓泻药如酚酞（果导）、液状石蜡服后约服后约12小时排便，于次日晨起泻下。小时排便，于次日晨起泻下。 口服药物用药时间口服药物用药时间 需要嚼碎服用的药品需要嚼碎服用的药品 v复方胃舒平、氢氧化铝片、胶体次枸橼酸铋片， 嚼碎后进入胃中很快地在胃壁上形成一层保护膜， 从而减轻胃内容物对胃壁溃疡的刺激； v酵母片，因其含有黏性物质较多，不嚼碎在胃内 形成黏性团块，会影响药品的作用； v心绞痛发作时，要取出其中

13、的硝酸甘油片嚼碎含 于舌下，才能迅速缓解心绞痛症状； v高血压患者在血压突然增高，立即取一片硝苯地 平（心痛定）嚼碎舌下含化，则能起到速效降压 作用，从而免除血压过高可能带来的危险 1 1肠溶片肠溶片 肠溶片是指在胃液中不崩解，而在肠液中能够 崩解和吸收的一种片剂，将药物制成肠溶片是为了 满足药物性质及临床医疗的需要。 在片剂的外层包裹一些明胶、虫胶、苯二甲酸 醋酸纤维素、树脂等肠溶衣，使得在胃液中2小时不 会发生崩解或溶解，如果吃药时，把肠溶片嚼碎， 也就失去了上述的保护意义。 不可嚼碎服用的药品不可嚼碎服用的药品 2 2缓释片缓释片 缓释片的外观与普通片剂相似，但在药片外包有一层半透 膜。

14、若嚼碎服用，则破坏了半透膜，不能起到缓慢释放药物的 作用。 3 3控释片控释片 控释片是指将药物置入一种人工合成的优质惰性聚合物中， 口服后，药物按要求缓慢恒速或接近恒速地释放，即定时定量 释放，药物释放完毕，聚合物随之溶化或排出体外。且每日用 药次数比普通片剂少。因此，不能嚼碎服用。 不可嚼碎服用的药品不可嚼碎服用的药品 缓释、控释制剂的制备工艺缓释、控释制剂的制备工艺 1.骨架型缓释、控释制剂 2. 膜控型缓释、控释制剂 膜控型渗透压原理膜控型渗透压原理 （水不溶性聚合物） （水溶性药物和水溶性 聚合物或其他辅料） （激光或高速机械钻） 1 1助消化药助消化药 如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、淀

15、粉酶、多酶片、乳酶生、 酵母片等，此类药中多是酶、活性蛋白质或益生细菌，受热后 即凝固变性而失去作用，达不到助消化的目的。 2 2维生素类维生素类 维生素类中的维生素C、维生素B1、维生素B2性质不稳定， 受热后易还原破坏而失去药效。 3 3止咳糖浆类止咳糖浆类 此类糖浆为复方制剂，若用热水冲服，会稀释糖浆，降低 黏稠度，不能在呼吸道形成一种保护性的“薄膜”，影响疗效。 不宜用热水送服的药品不宜用热水送服的药品 1 1平喘药平喘药 茶碱或茶碱控释片（舒弗美）、氨茶碱、胆茶碱、二羟基茶碱（喘定） 等，由于其可提高肾血流量，具有利尿作用，使尿量增多，易致脱水，出 现口干、多尿或心悸；同时哮喘者又往

16、往伴有血容量较低。因此，宜注意 适量补充液体，多喝白开水。 2 2利胆药利胆药 利胆药能促进胆汁分泌和排出，机械地冲洗胆道，有助于排出胆道内 的泥沙样结石和胆结石术后少量的残留结石。但利胆药中苯丙醇（利胆 醇）、曲匹布通（舒胆通）、羟甲香豆素（胆通）、去氢胆酸和熊去氧胆 酸服后可引起胆汁的过度分泌和腹泻，因此，服用期间应尽量多喝水，以 避免过度腹泻而脱水。 宜多喝水的药品宜多喝水的药品 4 4双磷酸盐双磷酸盐 阿仑膦酸钠（福善美）、氯膦酸二钠（固令）、帕米膦酸钠（博宁）、 唑来磷酸（密固达）在用于治疗高钙血症时，因可致电解质紊乱和水丢失， 故应注意补充液体，使每日的尿量达2000ml以上。 不

17、能将氯膦酸盐与含有钙或其它二价阳离子的牛奶、食物或药物同服，因 为它们会减少氯膦酸盐的吸收。 5 5抗痛风药抗痛风药 应用排尿酸药如磺吡酮（痛风利仙）、丙磺舒（羧苯磺胺）或别嘌呤 醇的过程中，应多饮水，每日保持尿量在2000ml以上，同时应碱化尿液， 使酸碱度（pH）保持在6以上，以防止尿酸在排出过程中在泌尿道形成结 石。 宜多喝水的药品宜多喝水的药品 6 6抗尿结石药抗尿结石药 服用中成药排石汤、排石冲剂；或西药消石素后，都应 多饮水，保持每日尿量在25003000ml，以冲洗尿道，并稀 释尿液，降低尿液中盐类的浓度，减少尿盐沉淀的机会。 7 7电解质电解质 口服补液盐（ORS）粉、补液盐3

18、号粉，按说明书要求每 袋加足量的凉开水冲溶后服下。 宜多喝水的药品宜多喝水的药品 （1）有些微生态制剂要求低温（210）下保存，如双歧 三联活菌胶囊（培菲康）。 （2）有些活菌不耐酸，宜在餐前30分钟服用，如双歧杆菌活菌 （丽珠肠乐），以避免就餐时刺激胃酸的分泌使酸性增加而灭 活菌体。 （3）大多数微生态制剂不耐热，服用时不宜以热水送服，宜选 用温开水。 （4）不宜与抗生素、小檗碱（黄连素）、药用炭、鞣酸蛋白、 铋剂、氢氧化铝同服，以免杀灭菌株或减弱药效，可错开时间 约2小时。 微生态制剂正确服用方法微生态制剂正确服用方法 注射剂型药物注射剂型药物 常见注射剂的不合理使用常见注射剂的不合理使用

19、 v注射剂用于口服、滴眼 v给药途径不当，如肌注药品静脉给药 ，静滴药品 用于静推，要求静推药品静滴等等 v给药剂量、给药时间不合理 v加药方法、给药顺序和注射溶媒等选择不当 v输液滴速不当 v药物不合理配伍 特别说明特别说明 v没有证据说明药物单独使用的安全性和稳定性不 如混合用药，因此，建议单独用药； v使用前请阅读说明书，那才是“标准答案”！ 时间(小时) MIC (最小抑菌浓度) 药动学/药效学与抗生素疗效 峰浓度 药物浓度大于 MIC的时间 曲线下面积浓 度 MIC 青霉素青霉素 头孢菌素类头孢菌素类 氨基糖苷氨基糖苷 喹诺酮类喹诺酮类 TimeMIC (时间依赖性杀菌时间依赖性杀菌

20、) MIC AUC(Cmax) /MIC (浓度依赖性杀菌浓度依赖性杀菌) 时间时间/ /浓度依赖型抗生素浓度依赖型抗生素 品名PH范围备注 葡萄糖注射液 葡萄糖氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 复方氯化钠注射液 乳酸钠林格注射液 复方乳酸钠葡萄糖注射液 灭菌注射用水 3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0 含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+ 常用溶媒的常用溶媒的PHPH值值 中国药典中国药典.二部二部S.2005 中药注射剂溶媒中药注射剂溶媒 v中药注射剂 中山大学附属孙逸仙纪念医院在用中药注射剂溶 剂选择与药物配伍表

21、（我院在用的31中药注射 剂溶媒） 临床应用时临床应用时注意滴速的药物注意滴速的药物 v肠外营养药物 v血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的 药物 v易刺激血管引起静脉炎的药物 v调节水、电解质及酸碱平衡药物 v其他 肠外营养药物肠外营养药物 p 氨基酸类氨基酸类药物，0.1g/kg/hr p 若滴速过快，高渗作用可造成人体细胞内脱水，使细胞间液 减少，增加细胞外液容量，从而血容量急剧增加，破坏红细 胞，增加循环系统负担，造成头晕、呕吐、心动过速或过缓 等现象。对老年、心肺功能差的病人尤应注意。特别是一些 肾病患者，更应控制滴速。 肠外营养药物肠外营养药物 v 脂肪乳脂肪乳，0.15g/kg/

22、hr v 脂肪乳脂肪乳的不良反应多与滴速过快有关。急性反应症状有：发 热、发冷、恶心、心悸、呼吸困难、休克等，长时间大量输 注可引起循环超负荷综合征。脂肪乳的滴注速度及剂量应根 据患者廓清脂肪的能力来调整，以免输注速度过快，引起脂 肪代谢紊乱，特别是肝、肾功能不全、严重的高脂血症患者。 血药浓度超过安全范围可血药浓度超过安全范围可 引起毒性反应的药物引起毒性反应的药物 氨茶碱、林可霉素、氨基糖苷类抗生素、苯巴 比妥、利多卡因、普鲁卡因等，这些药物治疗安 全范围窄，药动学的个体差异大，引起的毒性反 应对个体有很大伤害，甚至引起死亡，是治疗药 物监测的主要对象。 -万古霉素万古霉素滴注过快可引起“

23、红人综合 征”。 -氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素，持续高浓度引起的 耳毒性反应可致永久性耳聋。 易刺激血管引起静脉炎的药物易刺激血管引起静脉炎的药物 此类药物有红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素B等。 例：0.9g红霉素红霉素加入500ml液体，患者自行加快速度， 1h内滴入后出现上肢肿胀，随后逐渐出现手指活动受限及桡 侧肌肉萎缩。 适宜滴速在40滴/min左右，以免刺激周围神经。 调节电解质平衡的药物调节电解质平衡的药物 氯化钾氯化钾，使用时应注意患者血钾水平和输液的钾含量。 输入血浆中的钾离子向细胞内转移需要一定时间，如果输入 过快，则钾离子来不及向细胞内转

24、移，过量后出现疲乏、肌 张力降低、反射消失、周围循环衰竭、心率减慢甚至心脏停 搏。控制0.75g/hr。 钠盐钠盐也不能过快，以免引起各种神经毒性反应，如嗜 睡、神经错乱和幻觉、惊厥、蛛网膜炎、昏迷及致死性脑病 等。 镁、钙镁、钙等其他血清电解质的浓度超出正常值也会引起 严重的不良反应，治疗酸中毒的乳酸钠应根据病人的二氧化 碳结合力计算用量，速度控制在50滴/min内。 其其 他他 多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素等血管活性 药物输注时，应密切观察病人血压、心率、脉搏、 四肢温度及尿量等。根据病情变化，调整滴速，使 血压维持在正常水平。 内酰胺类内酰胺类抗生素中很多品种

25、，有安全性好、 不良反应小等优点，为了提高疗效，以充分发挥其 繁殖期杀菌剂的优势，可高浓度快速输入，同时还 可减少药物的降解。 甘露醇甘露醇在用于降低颅内压时，需快速滴入使血 浆形成高渗状态，输入速度可达250300滴/min （但为让患者有一适应过程，避免即刻过度刺激血 管，在输液开始的5 min内仍应保持一般输液速 度）。 外用药物外用药物 一、常用剂型的正确使用方法一、常用剂型的正确使用方法 1 1软膏剂软膏剂 （1）涂敷前将皮肤清洗干净。 （2）对有破损、溃烂、渗出的部位不要涂敷。如 急性湿疹，在渗出期采用湿敷方法可收到显著的疗效， 若用软膏反可使炎症加剧、渗出增加。相反对急性无 渗出

26、性糜烂则宜用粉剂或软膏。 正确使用外用药品正确使用外用药品 （3）涂布部位有烧灼或瘙痒、发红、肿胀、出疹 等反应者，应即停药，并将局部药品洗净。 （4）一些药涂后采用封包（即用塑料膜、胶布包 裹皮肤）可显著地提高角质层的含水量，封包条件 下的角质层含水量可由15增至50，增加药的吸 收，亦可提高疗效。 （5）涂敷后轻轻按摩可提高疗效。 （6）不宜涂敷于口腔、眼结膜。 正确使用外用药品正确使用外用药品 2 2滴眼剂滴眼剂 使用滴眼剂时，宜注意： （1）清洁双手，头后仰，眼往上望，用食指轻轻将下眼睑拉开成一钩袋状； （2）将药液从眼角侧滴入眼袋内，每次滴12滴，滴眼时应距1-2cm； （3）轻轻地

27、闭上眼12分钟，同时用手指轻轻压住鼻梁； （4）要用手指轻轻按压眼内眦，以防药液分流降低眼内局部用药浓度及药 液经鼻泪管流入口腔引起不适； （5）若同时使用两种药液，宜间隔若同时使用两种药液，宜间隔1010分钟以上；分钟以上； （6）滴眼剂不宜多次打开使用，如药液出现浑浊或变色时，切勿再用； （7）白天宜用滴眼剂滴眼，反复多次，临睡前应用眼膏剂涂敷，便于附着 眼壁维持时间长，有利于保持药物的浓度。 （8）多剂量包装的滴眼液开封后，使用不应超过多剂量包装的滴眼液开封后，使用不应超过1 1个月，除非另有说明。个月，除非另有说明。 医院病房用滴眼液正常的是开封后医院病房用滴眼液正常的是开封后1 1星

28、期丢弃。星期丢弃。 正确使用外用药品正确使用外用药品 3 3眼膏剂眼膏剂 （1）清洁双手，用消毒的剪刀剪开眼膏管口；。 （2）头后仰，眼往上望，用食指轻轻将下眼睑拉开成一袋状； （3）压挤眼膏剂尾部，使眼膏成线状溢出，将约1cm长的眼 膏挤进下眼袋内（如眼膏为盒装，将药膏抹在玻璃棒上涂敷下 眼睑内），轻轻按摩23分钟以增加疗效，但注意不要使眼膏 管口直接接触眼或眼睑； （4）眨眼数次，力使眼膏分布均匀，后闭眼休息2分钟，一 般适于睡前使用； （5）用脱脂棉擦去眼外多余药膏，盖好管帽； （6）多次开管和连续使用超过1个月的眼膏不要再用。 正确使用外用药品正确使用外用药品 4 4滴耳剂滴耳剂 滴耳

29、剂主要用于耳道感染或疾患。如果耳聋不宜应用。 鼓膜穿孔者也不要使用滴耳剂。 （1）将滴耳剂的温度捂热以接近体温； （2）使头部微向一侧，患耳朝上，抓往耳垂轻轻拉向后上 方使耳道变直，一般每次滴入510滴，每日2次或参阅药 品说明书的剂量； （3）滴入后稍事休息5分钟，更换另耳； （4）滴耳后用少许药棉塞住耳道； （5）注意观察滴耳后是否有刺痛或烧灼感； （6）连续用药3天，患耳仍然疼痛，应停止用药，并向医 生或药师咨询。 正确使用外用药品正确使用外用药品 5滴鼻剂 鼻腔和鼻窦内部均为黏膜覆被，鼻腔又深又窄，所以滴鼻时应头往后仰， 适当吸气，使药液尽量达到较深部位。另外，鼻黏膜比较娇嫩，滴鼻剂必

30、 须对黏膜没有或仅有较小的刺激。 （1）滴鼻前先呼气。头部向后仰依靠椅背，或仰卧于床上，肩部 放一枕头，使头部后仰； （2）对准鼻孔，瓶壁不要接触到鼻黏膜，每次滴入23滴，儿童 12滴，每日34次或每次间隔46小时； （3）滴后保持仰位1分钟，后坐直； （4）如滴鼻液流入口腔，可将其吐出； （5）过度频繁或延长使用时间可引起鼻塞症状的反复。连续用药3 天以上，症状未好应向医生咨询； 正确使用外用药品正确使用外用药品 6 6喷鼻剂喷鼻剂 喷鼻剂是专供鼻腔使用的气雾剂，其包装带有阀门，使用时挤压阀门， 药液以雾状喷射出来，供鼻腔外用。 （1）喷鼻前先呼气； （2）头部稍向前倾斜，保持坐姿； （3）

31、用力振摇气雾剂并将尖端塞入一个鼻孔，同时用手堵住另一 个鼻孔并闭上嘴； （4）挤压气雾剂的阀门喷药，每次喷入12掀或参阅说明书的剂 量，儿童1掀，每日34次，同时慢慢地用鼻子吸气； （5）喷药后将头尽力向前倾，置于两膝之间，10秒后坐直，使药 液流入咽部，用嘴呼吸； （6）更换另1个鼻孔重复前一过程，用毕后可用凉开水冲洗喷头。 正确使用外用药品正确使用外用药品 7 7透皮贴剂透皮贴剂 （1）用前将所要贴敷部位的皮肤清洗干净，并稍稍晾干； （2）从包装内取出贴片，揭去附着的薄膜，但不要触及含药 部位； （3）贴于皮肤上，轻轻按压使之边缘与皮肤贴紧； （4）皮肤有破损、溃烂、渗出、红肿的部位不要贴

32、敷； （5）不要贴在皮肤的皱折处、四肢下端或紧身衣服底下； （6）除说明书特殊注明，否则贴后不宜加温或烤火（特别注意正确使用 “多瑞吉”）。 正确使用外用药品正确使用外用药品 8 8气雾剂气雾剂 使用气雾剂时，宜按下列步骤进行： （1）尽量将痰液咳出，口腔内的食物咽下； （2）用前将气雾剂摇匀，手持气雾剂，通常是倒转位置拿； （3）将双唇紧贴近喷嘴，头稍微后倾，缓缓呼气尽量让肺部的 气体排尽； （4）于深呼吸的同时揿压气雾剂阀头，使舌头向下；准确掌握 剂量，明确每次给药掀压几下。 （5）屏住呼吸约1015秒，后用鼻子呼气； （6）用温水清洗口腔或用用温水清洗口腔或用0.90.9氯化钠溶液漱口氯

33、化钠溶液漱口，喷雾后及时 擦洗喷嘴。 正确使用外用药品正确使用外用药品 9 9含漱剂含漱剂 含漱剂多为水溶液，使用时宜注意： （1）含漱剂中的成分多为消毒防腐药，含漱时不宜咽下或 吞下； （2）幼儿或恶心、呕吐者暂时不宜含漱； （3）按说明书的要求稀释浓溶液，如3过氧化氢溶液一般 稀释1倍、复方硼酸钠溶液一般稀释10倍； （4）含漱后宜保持口腔内药浓度20分钟，不宜马上饮水和 进食。 正确使用外用药品正确使用外用药品 常见注射剂的不合理使用常见注射剂的不合理使用 v注射剂用于口服、滴眼 v给药途径不当，如肌注药品静脉给药 ，静滴药品 用于静推，要求静推药品静滴等等 v给药剂量、给药时间不合理 v加药方法、给药顺序和注射溶媒等选择不当