医学污水处理站技改工程

1、目 录目 录i第一篇 设计说明- 1 -1. 概 述- 2 -1.1. 项目名称- 2 -1.2. 设计依据- 2 -1.3. 设计范围- 5 -1.4. 设计原则- 6 -2. 工程建设必要性- 7 -3. 现状水量、水质调研- 9 -3.1. 调研范围- 9 -3.2. 调研依据- 9 -3.3. 调研原则- 11 -3.4. *水量调研- 11 -3.5. *水量调研- 16 -3.6. 水质调研- 17 -4. 设计水量、水质- 20 -4.1. 设计水量- 21 -4.2. 设计进、出水水质- 21 -5. 污水处理站工艺论证- 24 -5.1. 总体要求- 25 -5.2. 污水处

2、理工艺选择原则- 26 -5.3. 污水处理工艺选择- 27 -5.4. 污水处理工艺流程- 30 -5.5. 关键技术简介- 31 -6. 工程设计- 36 -6.1. 污水处理工艺流程及系统功效- 37 -6.2. 污水处理站单体设计- 39 -6.3. 污水处理站除臭设计- 45 -6.4. 建筑设计- 48 -6.5. 结构设计- 50 -6.6. 防腐设计- 51 -6.7. 防渗设计- 53 -6.8. 电气设计- 55 -6.9. 自动化控制系统设计- 59 -7. 环境保护- 62 -7.1. 站区建设中的环境保护措施- 63 -7.2. 项目正常运行中的环境保护措施- 64

3、-8. 劳动安全卫生- 64 -8.1. 主要危害因素- 65 -8.2. 安全防范措施- 65 -9. 消防设计- 66 -9.1. 消防措施- 67 -9.2. 消防给水排水- 67 -9.3. 灭火器配置- 68 -10. 节能- 68 -10.1. 耗能构成- 69 -10.2. 节能措施- 69 -第二篇 主要建/构筑物、设备及材料表- 71 -1. 主要建/构筑物712. 主要设备及材料72第三篇 运行成本分析751. 电耗能耗分析752. 人工费763. 药剂消耗费764. 总运行成本76第四篇 效益分析781. 环境效益782. 经济效益793. 社会效益80第一篇 设计说明-

4、 18 -1. 概 述1.1. 项目名称*污水处理站技改项目。1.2. 设计依据1.2.1. 法律法规1）中华人民共和国水法 2002.10.12）中华人民共和国环境保护法 1989.12.263）中华人民共和国水污染防治法 2008.6.14）中华人民共和国环境噪声污染防治法 1997.3.15）中华人民共和国劳动法 1995.01.016）建设项目环境保护设计规定 1987.03.207）建设项目环境保护管理条例 国务院令第253号 1998.11.298）建设部推广应用和限制禁止使用技术 建设部 2004.03.189）城市污水再生利用技术政策 建设部 2006.041.2.2. 标准规

5、范1）医疗机构水污染物排放标准 GB18466-20052）医院污水处理工程技术规范 HJ2029-20133）医院污水处理设计规范 CECS07：20044）中药类制药工业水污染物排放标准GB 2190620085）污水排入城市下水道水质标准 CJ 343-20106）市政公用工程设计文件编制深度规定 2004.03 7）城市排水工程规划规范 GB50318-2000 8）室外排水设计规范 GB 50014-2006（2011修订版）9）建筑给水排水设计规范 GB50015-200910）建筑设计防火规范 GB50016-2006 11）工业企业噪声控制设计规范 GBJ87-8512）建筑结

6、构可靠度设计统一标准 GB50068200113）给水排水工程构筑物结构设计规范 GB50069200214）建筑结构荷载规范 GB500092001（2006版）15）混凝土结构设计规范 GB50010201016）建筑抗震设计规范 GB50011201017）建筑地基基础设计规范 GB50007200218）建筑地基处理技术规范 JGJ79200219）砌体结构设计规范 GB 50003-200120）室外给水排水和燃气热力工程抗震设计规范 GB50032200321）工业建筑防腐蚀设计规范 GB50046-200822）建筑照明设计标准 GB 50034-200423）供配电系统设计规范

7、 GB50052-2009 24）低压配电设计规范 GB50054-2011 25）通用用电设备配电设计规范 GB50055-93 26）电力装置的继电保护和自动装置设计规范GB50062-2008 27）电力工程电缆设计规范 GB50217-2007 28）采暖通风与空气调节设计规范 GB50019-200329）恶臭污染物排放标准 GB14554-9330）自动化仪表工程施工质量质量验收规范（GB50131-2007）；31）分散型控制系统工程设计规定（HG/T20573-95）；32）仪表供电设计规定（HG20509-2000）；33）建筑物电子信息系统防雷技术规范（GB50343-20

8、04）；34）建筑物防雷设计规范（GB50343-2010）；35）本工程相关专业提供的工程设计资料。1.3. 设计范围根据*的相关要求，*有限公司承担*污水处理站技改项目设计任务。本技改污水处理站主要处理对象为：1）*实验室废水2）*生产废水上述污水经专用污水管道引入污水处理站处理达标后排入市政污水管网，最终接入*污水处理厂进一步处理。本设计方案主要内容包括污水处理站及配套管网。1.4. 设计原则1）贯彻国家关于环境保护基本国策，执行国家、合肥市及当地的相关法律、法规、政策和标准。2）在合肥市总体规划的指导下，结合*和*有限公司的生产经营状况，合理统筹项目建设同其他建设项目的进度。3）结合*

9、和*有限公司的发展规划及功能定位，确定本污水处理工程的建设规模，并按照便于后期扩建的原则进行建设。4）本着技术可靠、经济合理的原则进行设计，以取得较好的经济效益、环境效益和社会效益。5）为节省工程投资、降低运行成本，设计中注重并慎重采用新材料、新技术、新工艺和新产品。6）附属建筑力求简洁明快，美观适用，并考虑与周围景观相协调。2. 工程建设必要性*是被卫生行政部门批准成立的第三方医学检测实验室，为安徽省各级医疗机构提供了优质专业快捷的检测服务，实现了省内各界专家及检测资源的共享。*的办公经营场所系租赁*有限公司的原有部分场地进行建设，双方单位在租赁协议签订之初就约定由*负责两单位的污水处理事宜

10、，即由*负责构建和运营污水处理站，用以处理两单位的实验室废水、生产废水。为了减少对环境的污染，实现企业自身的可持续发展，*本着诚信协作、绿色经营、环保至上的理念，于企业成立之初就成功构建完成了“*污水处理站”，并通过了当地环保部门的达标排放验收。然而，随着*和*有限公司员工人数的持续增加和业务经营规模的不断拓展，原污水处理系统的运行负荷已远远不能满足现阶段污水处理的需求；与此同时，原污水收集管道为混凝土管，“跑、冒、滴、漏”现象严重，无雨季节基本收集不到污水，而多雨季节大量的雨水则通过破旧的混凝土管流入污水处理系统，对污水处理站造成强烈的负荷冲击。除此之外，由于经年失修，原污水处理站的建（构）

11、筑物锈蚀比较严重，对系统的稳定运行具有潜在的不利影响。综上所述，“*污水处理站”存在以下问题：1）污水量增加，污水处理站需要扩容；2）污水收集管道破旧，需要更新；3）原污水处理站建（构）筑物锈蚀严重，需要更换、修复或重建。为此*特委托*有限公司承担本公司污水处理站技改项目的设计工作。通过实施本项目，*和*有限公司所产生的实验室废水、生产废水都能得到有效处理，大幅削减了有害废水污染物的排放量，从而提高了厂区水环境质量。本项目的实施为企业可持续发展奠定了坚实的基础，实现经济与环境的协调发展，同时还能解决部分人员的就业问题，具有良好的社会效益和环境效益。3. 现状水量、水质调研3.1. 调研范围1）

12、*（以下简称*）实验室废水；2）*有限公司（以下简称*）生产废水。3.2. 调研依据3.2.1. 水量调研依据1）*水量调研依据：（1）实验室废水依据各科室负责人对本科室用水量介绍；（2）2012年03月2013年03月水、电费核算单；（3）单位时间内清洗水龙头的水流量；（4）其他。2）*水量调研依据：（1）生产废水依据生产车间经理对工艺产污量的介绍；（2）*有限公司*扩建项目环评。（3）其他。3.2.2. 水质调研依据1）同行业污染物种类及水质；2）快速检测法及国家环境保护总局颁布的污染物检测方法；3）水质水量计算的加权平均法。其中各污染物指标检测的方法如下： pH国标法玻璃电极法（GB69

13、20-86） 浊度快速测定法（STZ-A22C浊度仪） SS国标法重量法（GB-11901-89） 余氯快速测定法（SYL-1余氯仪） NH3-N国标法纳氏试剂分光光度法（HJ535-2009） CODcr国标法重铬酸盐法（GB-11914-89） BOD5国标法稀释与接种法（HJ505-2009） 粪大肠菌群国标法多管发酵法和滤膜法（HJ/T347-2007）3.3. 调研原则1）结合*有限公司和*的经营项目、发展规划及功能定位，综合确定各类废水排放量、污染物种类及含量。2）本着实事求是、密切沟通的原则，通过实地考察、资料搜集、信息咨询等途径，合理确定各类废水排放量及污染物种类。3）严格遵守

14、环保行业通用的水质污染指标检测方法，本着实事求是的原则，确定各类废水的水质指标。3.4. *水量调研*成立于*年，是经卫生行政部门批准成立的第三方医学检测实验室。公司租赁*有限公司办公楼的一、二、三层楼面，使用面积约为*m2，公司现有员工*人。*医学检验主要从事医学检验、临床试验、卫生检验、科研服务等生物医药检测高技术服务。合肥*医学检验所目前设置有病理技术室、病理取材室、免疫组化室、电泳室、遗传室、基因诊断室、临床生化室、放免室、微生物室、免疫室、试剂冷藏室等。预新增科室有理化室、遗传室。3.4.1. 产污科室情况通过调研确认产生废水的科室主要有病理技术室、病理取材室、免疫组化室、遗传室、基

15、因诊断室、临床生化室、消毒洗涤室、微生物室。1）病理技术室病理技术室主要是对送检样品的常规染色和特殊染色等，主要产生的是染色清洗废水。病理技术室和病理取材室会产生一定量的特殊废液，年产生量约为0.52吨。科室对这部分废液统一收集，定期外运至有资质单位进行处理。2）病理取材室病理取材室主要是工作人员按照切取规范运用取材工具对收检标本的组织进行切取，切取后，工作人员要对刀剪、块板以及桌面进行冲洗。产生的废水主要为冲洗废水以及洗手废水。对于一些危险化学品，科室统一收集，定期外运处理。3）免疫组化室免疫组化室免就是用免疫学方法进行组织化学的染色，是肿瘤等疾病的研究中最常用的手段之一。免疫组化可以利用各

16、种肿瘤标记物，在肿瘤的组织起源、功能分类、预后评估、诊断及鉴别诊断中发挥重要作用。为肿瘤的病因学、发病学、良恶性判断和临床治疗提供较可靠的客观指标。免疫组化室产生的废水主要为染色清洗废水。4）遗传室遗传室主要是针对细胞遗传学、分子遗传学等的检测。产生的废水主要为染色清洗废水。5）基因诊断室基因诊断室主要是用于临床基因扩增检验、临床基因实验诊断等。产生的废水主要为科室配制的消毒液清洗桌面以及洗手时产生的废水。6）临床生化室临床生化室主要是对包括蛋白质类、氨基酸及代谢产物、糖类、脂类、酶类、无机元素及血气的分析等。产生的废水主要为仪器工作产生的废水以及洗手废水。7）消毒洗涤室消毒洗涤室主要用来对工

17、作人员的工作服进行消毒清洗。产生的废水为清洗废水。8）微生物室3.4.2. 水量调研方法为了确保本次水量调研数据更加准确、可靠，相关技术人员到各产污科室进行实地调查并听取各科室负责人对本科室用水量介绍，对各科室清洗水龙头数量和开放时间进行统计。根据单位时间内单个清洗水龙头的水流量、清洗水龙头数量及开放时间得出各科室检验废水的产生量。最终计算得出总废水排放量。3.4.3. 水量调研统计*医学检验用水主要为检验实验室用水。产生的废水主要为实验室废水。*检验各科室用水量及废水产生量调研情况详见表3.4-1。表3.4-1 实验室用水量及废水产生量调研统计表序号现有科室污染来源水龙头数量（个）清洗时间（

18、h）单位时间清洗水量（mL/s）科室日用水量（L/d）排污系数日污水排放量（L/d）1病理技术室染色清洗21.5404320.9388.82病理取材室取材工具及块板清洗23408640.9777.63免疫组化室仪器清洗11.5402160.9194.44遗传室染色清洗11401440.9129.65基因诊断室清洗抹布6（只开3个）1404320.9388.86临床生化室清洗抹布4（只开两个）1.5404320.9388.87放免室洗板清洗20.5401440.9129.68微生物室染色清洗20.5401440.9129.69免疫室仪器清洗42.54014400.91296.010消毒洗涤室清洗

19、工作服每周清洗2次，每次清洗2h4500.9405.0扩增科室11理化室仪器清洗41405760.9518.412遗传室染色清洗11401440.9129.6总计5418（最大水量）4876.23.4.4. 水量调研结论本次*实验室污水产生量调研情况如下所示：表3.4-2 *实验室废水产生量单位实验室废水产生量（t/d）日废水排放量（t/d）备注*4.884.883.5. *水量调研3.5.1. 产污环节情况本次调研统计的是现有生产工艺产污环节以及项目扩建后的产污环节。通过现场调研、部门经理介绍以及环评资料查阅，确认项目产生的工艺废水主要包括：设备清洗废水、质检废水和车间保洁废水等。3.5.2

20、. 水量调研方法根据市场需求，*欲在现有基础上扩大生产规模，污水产生量将会增加。为了确保本次水量调研数据更加准确、可靠，相关技术人员查阅扩建环评资料并到生产车间进行实地调查和听取部门经理对现有产污环节以及项目扩建后的产污环节介绍。最终计算得出总废水排放量。3.5.3. 水量调研统计*产生的废水主要包括生产车间废水，生产车间废水又包括设备清洗废水、质检废水以及车间保洁废水。*生产车间废水产生量调研情况详见表3.5-1。表3.5-1 生产车间废水产生量调研统计表序号名称用水定额（t/d）日用水量（t/d）排污系数日污水排放量（t/d）1设备清洗用水一期项目：3.55.10.94.6扩建项目：0.5

21、生产区清场：1.12质检用水实验和清洗仪器：0.30.30.850.263车间保洁用水车间清洁：1.010.80.8合计5.663.5.4. 水量调研结论表3.5-3 *污水产生量单位工艺废水量（t/d）日污水排放量（t/d）备注*5.665.663.6. 水质调研3.6.1. 水质调研思路本次水质调研主要是确定：1）*实验室废水中污染物种类及含量；2）*生产废水中污染物种类及含量。*实验室废水和*生产废水中污染物种类可类比同类行业，同时参考*和*前期环评资料进行确定。其中*实验室废水的污染物含量通过实测方法取得；同时考虑到*药业生产的间歇性，且本月无生产等现实情况，故本次水质调研无法对*生产

22、废水进行实测，其污染物含量的数据主要通过前期环评资料同时类比同行业废水污染物浓度值取得。综上所述，确认本次水质调研中污染物种类为以下几种： pH；浊度；余氯；悬浮物（SS）；NH3-N；BOD5；CODcr粪大肠菌群。综合废水的水质指标则通过上述各类废水的水量、水质经加权平均处理后得到。3.6.2. *实验室废水水质检测方法*实验室废水水质检测采用国标法及其他快速检测方法。水样取回后放入冰箱于4条件下保存。污染物检测指标及方法如下：表3.6-1 测试指标及方法测试指标测试方法pH玻璃电极法（GB6920-86）浊度浊度仪快速检测法（STZ-A22C浊度仪）SS称重法（GB11901-89）余氯

23、余氯仪快速检测法（SYL-1余氯仪）NH3-N纳氏试剂分光光度法（HJ535-2009）CODcr快速密闭催化消解法BOD5稀释与接种法（HJ505-2009）粪大肠菌群多管发酵法和滤膜法（HJ/T347-2007）3.6.3. *实验室废水水质检测依据*科室检验功能，将污水来源相同或相近的科室废水归为一类，共分为五类。水样来源及分析项目详见表3.6-2，检测技术规范、依据及使用仪器详见表3.6-3，水质检测具体情况见表3.6-4。表3.6-2 水样来源及分析项目情况表序号水样来源样品编号分析项目1病理技术室、免疫组化室、遗传室水样1pH、浊度、SS、余氯、NH3-N、CODcr、BOD5、粪

24、大肠菌群2免疫室水样23病理取材室、放免室水样34基因诊断室、消毒洗涤室水样45临床生化室水样5表3.6-3 检测技术规范、依据及使用仪器采样依据地表水和污水监测技术规范（HJ/T91-2002）分析项目分析方法（来源）最低检出限使用仪器仪器名称型号pH值玻璃电极法(GB6920-86)0.01pH雷磁精密pH计pHS-3C浊度快速检测法0NTU浊度仪STZ-A22CSS称重法（GB11901-89）0.1mg/L全玻璃微孔滤膜过滤器BJBLAA-1000余氯快速检测法0.01mg/L余氯仪SYL-1NH3-N纳氏试剂分光光法（GB7479-87）0.025mg/L可见分光光度计2600UV/

25、VISCODcr快速密闭催化消解法5mg/L滴定管25mlBOD5稀释与接种法（HJ505-2009）2mg/L生化培养箱SHP-250粪大肠菌群多管发酵法和滤膜（GB/T5750.12-2006）0 个/L恒温培养箱303AS-13.6.4. *生产废水水质确认考虑到*药业生产的间歇性，且本月无生产等现实情况，故本次水质调研无法对*生产废水进行实测，其污染物含量的数据主要通过前期环评资料同时类比同行业废水污染物浓度值取得。具体详见表3.6-5。表3.6-5 *生产废水水质序号指标数值单位1PH7.5无量纲2浊度25NTU3余氯5mg/L4悬浮物110mg/L5氨氮15mg/L6化学需氧量22

26、0mg/L7生化需氧量80mg/L8粪大肠菌群1102个/L9色度（稀释倍数）11倍4. 设计水量、水质4.1. 设计水量由“3.现状水量、水质调研”章节知：*和*有限公司所产生的污水量如下所示。表4.1-1*和*有限公司产污量统计产污企业*有限公司小计（m3/d）合计（m3/d）日用水量（m3/d）5.426.411.8211.82实验室废水（m3/d）4.8804.8810.54生产废水（m3/d）05.665.66考虑到本项目水量较小，建议污水处理站采取间歇运行的方式，日运行时间暂定为8h，故本项目设计污水量为：Qh=Qd/8=2.5m3/h4.2. 设计进、出水水质污水处理站进水水质直

27、接关系到处理工艺流程及其参数的选择、生产构筑物和设备容量的确定、工程造价以及污水处理站处理成本。设计水质确定过高会造成工艺不恰当或设备闲置浪费，增加投资和运行费用，过低则满足不了出水要求，达不到项目建设的目的。因此，合理确定污水进水水质十分重要。4.2.1. 设计进水水质由“3.现状水量、水质调研”章节知：*和*有限公司所产生的污水水质情况如下所示。表4.2-1*产污量及水质情况序号污水性质实验室废水1产污量（m3/d）4.882pH7.323浊度（NTU）11.964余氯 （mg/L）17.645悬浮物（mg/L）85.56氨氮（mg/L）26.27CODCr（mg/L）453.38BOD5

28、（mg/L）141.39粪大肠菌群（个/L）10表4.2-2*有限公司产污量及水质情况序号污水性质生产废水1产污量（m3/d）5.662pH7.53浊度（NTU）254余氯 （mg/L）55悬浮物（mg/L）1106氨氮（mg/L）157CODCr（mg/L）2208BOD5（mg/L）809粪大肠菌群（个/L）110210色度（稀释倍数）11将上述表4.2-1和表4.2-2的水质水量经加权平均处理后，可得出本项目综合废水的水质指标即设计进水水质，如下：表4.2-3综合废水水量及水质情况污水性质综合废水产污量（m3/d）10.54pH69浊度（NTU）19余氯 （mg/L）10.85悬浮物（m

29、g/L）98.7氨氮（mg/L）20.2CODCr（mg/L）328BOD5（mg/L）108.4粪大肠菌群（个/L）58色度（稀释倍数）64.2.2. 设计出水水质表4.2-4中药类制药工业水污染物排放标准GB 219062008出水水质排放指标项目CODCrBOD5SS氨氮pH指标100mg/L20mg/L50mg/L8mg/L69表4.2-5十五里河污水厂接管标准水质排放指标项目CODCrBOD5SS氨氮pH指标320mg/L100mg/L180mg/L25mg/L69标准中药类制药工业水污染物排放标准GB 219062008中规定的是水污染物排放控制要求适用于企业直接向环境水体的排放行

30、为，但同时又规定企业向设置污水处理厂的城镇排水系统排放废水时，其他污染物的排放控制要求由企业与城镇污水处理厂根据其污水处理能力商定或执行相关标准。由于污水处理站处理对象是*和*产生的废水，医疗机构废水排放执行医疗机构水污染物排放标准（GB18466-2005）污染物排放预处理标准，具体出水水质排放指标见表4.2-6。 表4.2-6医疗机构水污染物排放标准（GB18466-2005）预处理排放指标项目CODCrBOD5SS粪大肠菌群pH氨氮余氯色度指标250mg/L100mg/L60mg/L5000个/L698mg/L2-8mg/L-进水水质指标和出水水质指标见表4.2-7。表4.2-7进水水质

31、和出水水质指标项目CODCrBOD5SS粪大肠菌群氨氮pH余氯色度进水水质328mg/L108.4mg/L98.7mg/L58个/L20.26910.85mg/L6出水水质250mg/L100mg/L60mg/L5000个/L8mg/L692-8mg/L-5. 污水处理站工艺论证5.1. 总体要求5.1.1. 一般规定1）污水处理工程设计应遵循以下原则：（1）全过程控制，减量化原则；（2）分类收集、分质处理，就地达标原则；（3）风险控制，无害化原则。2）污水处理工程的建设规模，应考虑企业发展统筹规划，近、远期结合，以近期为主。3）污水处理工程应采用成熟、稳定、实用和经济可靠的技术、工艺和设备，

32、保证处理效果，节省投资和运行费用。4）设计新颖美观、布局合理，在各方面优化考虑。5）设备选型兼顾通用性和先进性，确保运行高效、稳定、可靠。6）污水处理构筑物应按两组并联设计。7）污水处理工程排水宜采用重力流排放，必要时可设排水泵站。8）污水处理构筑物应采取防腐蚀、防渗漏、防冻等技术措施，各种构筑物宜加盖密闭，并设通气装置。9）处理构筑物应考虑排空设施。10）污水处理工程污染物排放应满足GB21906、GB18466和地方污染物排放标准的有关要求。11）污水处理过程产生的污泥、废渣的堆放应符合有关规定。渗出液、沥下液应收集并返回调节池。12）污水处理工程以采用低噪声设备和采取隔音为主的控制措施，

33、辅以消声、隔振、吸音等综合噪声治理措施。污水处理工程场界噪声应符合GB 3096和GB 12348的规定，建筑物内部设施噪声源控制应符合GBJ87中的有关规定。13）系统运行灵活、管理方便、维修简单，充分考虑部分操作自动化，减少操作劳动强度。并且降低运行成本。14）应保持污水处理工程场界内环境整洁，无污泥杂物遗洒、污水横流等脏乱现象，采取灭蝇、灭蚊、灭鼠措施，做到清洁整齐，文明卫生。15）工程建设完成后，力争达到社会效益、经济效益、环境效益的最佳统一。5.1.2. 工程构成1）本污水处理工程主要由主体工程、配套及辅助工程组成。2）主体工程主要包括医疗污水处理系统、污泥处理系统、废气处理系统等。

34、污水处理系统主要包括预处理、一级处理、二级处理、深度处理和消毒处理等单元。3）配套及辅助工程主要包括电气与自控、给排水、消防、采暖通风、道路与绿化等。5.2. 污水处理工艺选择原则污水处理工艺的选择直接关系到处理后出水的水质指标能否稳定可靠的达到处理要求、运行管理是否方便、建设费用和运行费用是否节省，以及占地和能耗指标是否优化，因此，污水处理工艺方案的选择是污水处理站运行成功与否的关键。污水处理工艺的选择应根据设计进水水质、处理程度要求、用地面积和工程规模等多因素进行综合考虑，各种工艺都有其适用条件，应视工程的具体条件而定。选择合适的污水处理工艺，不仅可以降低工程投资，且有利于污水处理厂的运行

35、管理以及减少污水处理厂的常年运行费用，保证出厂水水质。设计单位应根据废水产量、性质和处理污水排放去向，进行工艺选择。本次污水处理设计主要参照医院污水处理工程技术规范（HJ2029-2013）中部分规定：1）特殊性质污水应经预处理后进入医疗污水处理系统。2）传染病医疗污水应在预消毒后采用二级处理+消毒工艺或二级处理+深度处理+消毒工艺。3）非传染病医疗污水，若处理出水直接或间接排入地表水体或海域时，应采用二级处理+消毒工艺或二级处理+深度处理+消毒工艺；若处理出水排入终端已建有正常运行的二级污水处理厂的城市污水管网时，可采用一级强化处理+消毒工艺。5.3. 污水处理工艺选择参照医院污水处理工程技

36、术规范（HJ2029-2013）中的规定：应根据污水性质、规模和污水排放去向，兼顾各地情况，合理确定污水处理技术路线。1）出水排入城市污水管网（终端已建有正常运行的二级污水处理厂）的非传染病医疗污水，可采用一级强化处理工艺，工艺流程见图5.3-1。城市污水管网非传染病医疗污水污泥池格栅调节池混凝沉淀消毒chi污泥处理系统图5.3-1 非传染病医疗污水一级强化处理工艺流程2）出水直接或间接排入地表水体、海域、或出水回用的非传染病医疗污水，一般采用二级处理+（深化处理）+消毒工艺。流程见图5.3-2。剩余污泥污泥浓缩、脱水污泥处置栅 渣非传染病医疗污水格栅调节池水解池/初沉池生化反应池二沉池深度处

37、理消毒池达标排放或回用污泥回流图5.3-2 非传染病医疗污水处理工艺流程3）传染病医疗污水，一般采用预消毒+二级处理+（深度处理）+消毒工艺。工艺流程见图5.3-3。污泥浓缩、脱水污泥处置剩余污泥污泥回流栅 渣非传染病医疗污水格栅预消毒池水解池/初沉池脱氯池池生化反应池二沉池深度处理消毒池达标排放调节池图5.3-3 传染病医疗污水处理工艺流程*污水处理站主要处理对象为：1）*实验室废水和生活污水2）*有限公司生产废水和生活污水上述污水经专用污水管道引入污水处理站处理达标后排入市政污水管网，最终接入十五里河污水处理厂进一步处理。同时参照医院污水处理工程技术规范（HJ2029-2013）中的上述规

38、定、以及污水站设计进出水水质指标和设计单位相关工程项目经验（如：“怀远县第二人民医院医疗废水处理工程”，目前运行状况良好，出水稳定达标。）确定*污水处理站技改项目采用二级处理工艺。结合项目实际，本设计方案选择“生物载体流化床（CBR）+二氧化氯消毒”处理工艺。生物载体流化床工艺采用固定式生物填料作为微生物的载体，生长有微生物的载体淹没在水中，曝气系统为反应器中的微生物供氧。由于生物载体流化床法的微生物固定生长于生物填料上，克服了悬浮活性污泥易于流失的缺点，在反应器中能保持很高的生物量。该处理工艺具有如下特点：1）生物载体流化床法对冲击负荷和水质变化的耐受性强，运行稳定。2）生物载体流化床法容积

39、负荷高，占地面积小，建设费用较低。3）生物载体流化床法污泥产量较低，运行管理简单。4）生物载体流化床法有时脱落一些细碎生物膜，沉淀性能较差的造成出水中的悬浮固体浓度稍高。“生物载体流化床（CBR）+二氧化氯消毒”处理工艺是一种高效的污水处理工艺，其在诸多的工程应用中均表现出了较好的处理效果，出水水质能够达到相关污水处理标准的规定。因此，本设计方案选择“生物载体流化床（CBR）+二氧化氯消毒”从处理工艺和处理效果上是可行的。5.4. 污水处理工艺流程污水处理工艺流程如图5.4-1所示。图5.4-1污水处理工艺流程图污水处理工艺流程简述：*的实验室废水、生活污水和*有限公司的生产废水、生活污水分别

40、经专用污水管道引入污水处理站进行处理。首先经过格栅井，去除大颗粒状的悬浮物和漂浮物，然后直接进入调节池进行水量水质的调节及预氧化，其中调节池底部安装穿孔管搅拌装置，池内安装两台可用阀门控制流量的提升泵，1用1备。废水在调节池内经过预氧化后由提升泵提升进入水解池，在此去除大部分氨氮并有效降解难降解有机污染物，增加综合污水的BOD5/CODcr，此池内安装生物填料，废水在水解池内停留约8小时。水解池出水在重力自流作用下进入生物载体流化床池，将去除大部分的有机污染物，大幅降低废水CODcr等污染指标，此池内安装生物填料，池底安装曝气装置，废水在生物载体流化床池内停留约8小时。综合污水经生物氧化处理后

41、，CODcr可降到排放标准以下，然后经溢流进入竖流沉淀池，沉淀时间6小时，沉淀池内设污泥泵2台，用以将沉淀污泥抽至污泥浓缩池，污泥经过消毒及浓缩、机械脱水处理后同栅渣一并运至危废临时储存场，定期外运，交有资质单位处理。竖流沉淀池出水直接溢流进入接触消毒池进行消毒处理。消毒剂采用二氧化氯，消毒方式采用接触法，消毒时间为2h，废水经过消毒后经取样井可直接排入市政污水管网，最终接入十五里河污水处理厂进一步处理。5.5. 关键技术简介5.5.1. 载体流化床（CBR）技术特点活性污泥法在二十世纪初应用于污水处理以来得到很大的发展，主要是由于其系统相对简单，处理效果在系统运行稳定情况下比较好。但长期以来

42、，活性污泥抗冲击能力弱，温度敏感（特别是低温），污泥易膨胀以及污泥流失问题是许多污水处理厂经常面对的问题，特别是对于高氨氮、高浓度难降解废水时，活性污泥工艺存在很大缺陷。生物膜法在以上几个方面要先煮由于活性污泥工艺，而且在微生物浓度和菌群丰富程度方面，生物膜法有显著优势。载体流化床工艺（CBR）就是一种高效的生物处理技术。载体流化床工艺运用生物膜法的基本原理，充分利用了活性污泥法的优点，又克服了传统活性污泥法及固定式生物膜法的缺点。技术关键在于研究和开发了比重接近于水，轻微搅拌下易随水自由运动的生物填料。生物填料具有有效表面积大，适合微生物吸附生长的特点。填料的结构以具有受保护的可供微生物生长

43、的内表面积为特征。当曝气充氧时，空气泡的上升浮力推动填料和周围的水体流动起来，当气流穿过水流和填料的空隙时又被填料阻滞，并被分割成细小的气泡。在这样的过程中，填料被充分的搅拌并与水流混合，而空气流又被充分的分割成小气泡，增加了生物膜与氧气的接触和传氧效率。在厌氧和缺氧条件下，水流和填料在潜水搅拌器的作用下充分流动起来，达到生物膜和被处理的污染物的充分接触而生物分解的目的。因此，载体流化床工艺突破了传统生物膜法（固定床生物膜工艺的堵塞和配水不均，以及载体流化床工艺的硫化局限）的限制，为生物膜法更广泛地应用于污水处理奠定了较好的基础。CBR实际上是一种基于结构填料的生物流化床技术，该技术在同一个生

44、物处理单元中将生物膜法与活性污泥法有机结合，提升反应池的处理能力和处理效果，并增强系统抗冲击能力。微生物附着生长于软性填料表面，形成一定厚度的微生物膜层。独特设计的填料在鼓风曝气的扰动下在反应池中随水流浮动，带动附着生长的生物菌群与水体中的污染物和氧气充分接触，污染物通过吸附和扩散作用进入生物膜内，被微生物降解。附着生长的微生物可以达到很高的生物量，因此反应池内生物浓度是悬浮生长活性污泥工艺的2-4倍，可达8-12g/L，降解效率也因此成倍提高。软性填料通过出口处增加筛网，可将填料保留在反应池内，填料表面的微生物也随之停留在反应池内，反应池内微生物浓度相对稳定，对未来水的水质和水量冲击具有更强

45、的抗冲击能力。CBR流动床技术的应用方式比较灵活，既可应用于好氧单元，借助曝气升力形成流化态，也可应用于厌氧反应单元，借助水下搅拌器形成流化，使载体上的微生物与进水达到完全混合状态，增加接触，提高去除效果。CBR技术的关键在于采用了独特的软性填料，由于该填料独特的结构设计，使CBR较传统流化床工艺具有更高的污泥浓度、更均匀的流化态，从而获得更好的净化效果。该软性填料具有以下显著的特点：1）结构独特 填料外部膜更新快活性强，内部膜受到充分保护，生物生长状态良好，彻底改变传统填料只能外部生长的方式，使微生物的降解效率更高。 特殊的结构使空气中气泡和污染物可自由穿过填料内部，增加生物膜与氧气和污染物

46、的接触机率，大大提高了系统的传质效率，提高生物的降解活性。 填料内部生物菌群生命周期长，菌种丰富，特别适合硝化菌的生长，并兼有厌氧好氧双重特点，硝化反硝化脱氮效果明显。2）生物载体表面积大（内部受保护的有效比表面积500m2/m3） 足够大的载体表面及适合微生物的吸附生长，有效生物浓度达10g/L以上（传统活性污泥仅为2g/L），处理能力更强，容积负荷是传统活性污泥法的2-4倍。 高的生物浓度使来水的水质波动得到充分的分散，并迅速消减，从而提高了系统的抗冲击负荷的能力；而且微生物固定于软性填料上，不随水流流出反应池，因此不存在生物流失问题。3）科学的配比，使填料挂膜后比重接近于1（挂膜前0.9

47、6） 合适的比重使填料在轻微的搅动下即可获得完全的流态化，最大限度的降低能耗 填料自由畅通的旋转，增加对水中气泡的撞击和切割，破碎大的气泡，延长气泡在水中的停留时间，氧的利用率可提高3-5个百分点，有效降低了供氧能耗。CBR技术在污水处理工程应用上的具有显著的优势。1）高效的脱碳能力CBR载体上的高浓度的生物菌群可获得很强的CODcr降解能力，CODcr容积负荷最高达到6-10kgCODcr/m3d，增加了对难降解有机物的降解性能。因此系统的出水水质更好。2）优越的脱氮效果CBR载体上的生物膜污泥龄长，非常适宜于硝化菌的生长，硝化菌浓度高，因此硝化脱氮能力显著，25的硝化效率达720-1000

48、gNH4-N/m3d，而传统的活性污泥法在污泥浓度为3g/L的情况下，硝化效率低于100-200gNH4-N/m3d。通过增加前置反硝化段还能去除系统总氮，脱氮效果达1100gNOx-N/m3d（25）。3）稳定的出水水质CBR能够获得稳定的出水水质，主要得益于该工艺很强的抗冲击负荷能力。CBR反应池内高浓度的生物量以及附着生长的特性使反应池内一直保持较高的生物浓度，来水水质的波动可被迅速分解，确保出水水质稳定。这一特性非常适用于煤化工、精细化工、石油化工废水水质水量波动较大的特点。4）简捷的运行管理载体流动床技术属于生物膜技术，不存在传统活性污泥法的污泥膨胀、污泥上浮以及污泥流失等问题，也不

49、用担心传质问题和供氧问题，因此不必频繁的监控反应池污泥情况和变换运行参数，使日常运行管理更简捷。5）较低的运行能耗CBR特殊载体的引入可提高氧的利用效率3-5%，因此充氧能耗降低；而紧凑的工艺结构也有利于节能。6）较低的建设投资和占地面积CBR处理单元的引入可显著提高A/O工艺的容积负荷率，从传统A/O工艺的0.5-1kgCODcr/m3d。在获得相同处理能力和处理效果的条件下，CBR可减少构筑物容积和占地面积1-3倍，因此土地建设投资和征地费用大大减少，整体投资降低约10%左右。7）较少的维护和检修CBR采用的填料材质坚固稳定，可保证使用20年以上不需更换。配套使用的高强度耐腐蚀塑料穿孔管曝

50、气系统长期使用免维护，彻底杜绝了传统橡胶微孔曝气器易破损的问题，从而大大减少了日常维护和检修费用，保证系统的长期连续运行。8）较少的剩余污泥量CBR系统中微生物污泥龄长（20-40天），生物相对多而且稳定，同时微生物自身氧化分解，故系统污泥产生量少，降低污泥产量20%以上，相应减少了污泥处理费用。后续的低负荷活性污泥工艺类似于延时曝气工艺，在提供更好水质的同时，降低污泥产量。9）灵活的运行方式CBR可根据不同的来水水质，选择不同的填料填充率，以获得相应的处理能力。通过填料的增加可以轻松的获得整体处理能力的提升，满足日后污水进一步扩能的需求。5.5.2. 二氧化氯消毒（ClO2）技术特点1）广谱

51、性：能杀死病毒、细菌、原生生物、藻类、真菌和各种孢子及孢子形成的菌体；2）高效：0.1ppm下即可杀灭所有细菌繁殖体和许多致病菌，50ppm可完全杀灭细菌繁殖体、肝炎病毒、噬菌体和细菌芽孢；3）受温度影响小：在低温和较高温度下杀菌效力基本一致；4）pH适用范围广：能在pH=2-10范围内保持很高的杀菌效率；5）安全无残留：不与有机物发生氯代反应，不产生三致物质和其它有毒物质；6）操作简单，药品成本低，使用安全。低于500ppm时，其影响可以忽略，100ppm以下对人没任何影响。6. 工程设计6.1. 污水处理工艺流程及系统功效6.1.1. 污水处理工艺流程根据上一章节污水处理方案论证，*污水处理站污水处理工艺流程图如下：图6.1-1污水处理工艺流程图6.1.2. 污水处理系统的功效表6.1-1污水处理系统的功效单体功效格栅井去除大颗粒状的悬浮物或漂浮物调节池将不同水质的进水调节均匀，保持水质水量的稳定，同时进行预氧化水解池氨氮的去除