微乳柴油实验报告资料

1、柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定1. 实验背景Schulman在1959年首次报道微乳液以来,微乳的理论和应用研究获得了迅速发展。 1985年,Shah定义微乳液为两种互不相溶的液体在表而活性剂界而膜的作用下生成的热力学 稳泄、各向同性的透明的分散体系。由于微乳液能形成超低界而张力，具有髙稳左性、大增 溶量、以及粒径小等特殊性质，已引起人们广泛关注。燃油掺水是一个既古老又新兴的课题。早在一百多年前就有人使用掺水燃油。由于油、 水在表而活性剂作用下形成的W/0或0/W乳液在加热燃烧时水蒸气受热膨胀后能够产生微爆, 使得燃油二次雾化燃烧更加充分，提髙了燃烧效率，大大降低了废气中的有害气体的

2、含量。 但是由于一般的乳状液稳泄时间短，易分层，使得这一技术的应用受到了很大的限制。微乳燃料的制备比较简单，只需要把油、水、表面活性剂、助表面活性剂按 合适的比例混合在一起就可以自发形成稳定的微乳燃料。微乳燃油可长期稳定，不分层，且制 备简单，并能使燃烧更完全，燃烧效率更高，其节油率可达5 %15 % ,排气温度下降20 % 60 %，烟度下降40 %77 % ,N0x和C0的排放量降低25汕在节能环保和经济效益上都有 较为可观的效果，已成为世界各国竞相开发的热点。随着近年来对两亲分子有序组合体研究 的不断深入,微乳液理论在乳化燃油领域取得了突破性进展，开发透明、稳龙、性能与原燃 油差不多的微

3、乳液燃料成为了研究热点。近年来，随着我国农业和交通运输业的飞速发展，对右油的需求量增大，而石油资源有 限，于是岀现了石油供应不足、价格上涨的趋势。2004全年我国进口原油12, 272吨，2005 年中国的石油日需求量比去年11%;2006年石油消费量增长了6. 7$。我国进口原油的30%用 于汽车消耗，据预测，中国未来能源供需缺口将越来越大，即使在采用先进技术、推进巧能, 加速可再生能源开发利用以及依靠市场力量优化资源配置的条件下，2010年仍将短缺能源 8%,石油进口依存度，预计2010年将上升为23$。现在我国年耗汽油和柴油总量约为1. 15亿 吨，进口原油及成品油已成为国家财政的沉重负

4、担而且天然仃油的储备是有限的，人类而临 日益严峻的能源危机。但经济的可持续发展必须是在保护生存环境、肖约宝贵资源和降低能 耗的前提下的发展。因此，如何提髙燃油燃饶效率和减少环境污染，研究新型盯油防污染技 术，包括最为人们青睐并具有节能效率高，减少尾气污染的燃料乳化以及微乳化技术，己 成为人们十分关心的问题。2. 微乳柴油与燃烧减排机理乳化燃油与通常的乳状液一样，也分为汕包水型(W/o)和水包油型(0用)， 在油包水型乳化燃料油中，水是以分散相均匀地悬浮在油中，被称为分散相或内 相，燃料汕则包在水珠的外层，被称为连续相或外相。我们目前所见的大多数乳化燃料油都 为油包水型乳化燃料。乳化燃料燃烧是个

5、复杂的过程，对其巧能降污机理较为成熟的解释是 乳化燃料中存在的“微爆”现象和水煤气反应，也就是从燃料的物理过程和化学过程来解释。 一些燃烧机理包括：2.1物理作用一 “微爆现象”二十世纪六十年代初，前苏联科学家伊万诺夫等人发现了乳化燃料的“微爆”现象， 从而为乳化燃料的节能、降污机理提供了理论基础。油包水型分子基团，油是连续相，水是 分散相，由于水沸点door）低于燃油沸点（i3oc以上）。在气缸温度急剧升髙时，水微粒先 沸腾气化，体积在万分之一秒内瞬间增大了 1500倍左右，其气化膨胀相当于一次极小的爆炸。 当油滴中的压力超过油的表而张力及环境压力之和时。水蒸气产生的巨大压力将冲破油膜的 朿

6、缚，无数小液珠产生的阻力使油滴发生爆炸，油雾化成更细小的油滴。小油滴与空气接触 的比表而积成倍提高，形成二次燃烧的雾化条件，爆炸后的细小油滴更易燃烧，英燃烧表而 比纯燃油增加了 104倍左右。因此，减少了物理上的不完全燃烧和排烟损失，提髙了燃烧效 率，使内燃机达到肖能的效果。微爆产生的为数甚多的爆炸波，冲破了包围火焰面的C02, N2惰性气体抑制层，促使空气形成强烈的紊流，素流使空气、燃油蒸气在燃烧室内做更均匀 的分布，同时使温度场也变得更加均匀，从而加快了燃饶速度，减少了后燃现象，避免了燃 烧区间局部高温而产生的热解和裂化，使燃烧更加完全。2. 2化学作用一“水煤气反应”在缺氧条件下，油燃烧

7、产生热裂解，形成难以燃烧的碳，使排烟冒黑烟，而在水煤气存 在时，水微粒髙速汽化中所含的氧与碳粒子充分结合，并被完全燃烧而形成二氧化碳，从而 大大提髙喷燃雾化效果，使发动机燃烧效率提髙，达到增强发动机动力、肖省燃料的效果。C + H=0 二 CO + 比C + 2比0二血+2也C0+ H：0 = co：+ H；H： + 0：二 H：0上述反应过程中，提高了乳化燃料的燃烧率，降低了排烟中的烟尘含量。同时由于乳化 水的蒸发作用，均衡了燃烧时的温度场，从而抑制了NOx的形成，达到节能环保的目的。2. 3掺混效应微爆产生的爆炸波冲破了包围在火焰周围的CO：、汕惰性气体层，促使空气形成强烈的紊 流，紊流使

8、空气和柴油蒸汽在燃饶室内做更均匀的分布，同时温度场也变得更加均匀，从而 加快了燃烧速度，减少了后燃现象，避免了在燃烧区间的局部高温而产生的热解和裂化，使 燃烧完全。2. 4抑制N0的生成NO的生成主要有三个重要途径：由空气中的N0：在髙温区反应生成的热反应NOx; 火焰而上生成的活性NOx;燃料中氮元素生成的燃料N0x因此，生成的NO可分为温度型NOx 和燃料型NOx,其中以温度型NOx为主。影响N0生成的因素有:可燃混合物的组成，燃料在反应区停留时间，燃料温度和工作压 力等。根据J. B. Hower机理，NOx的生成速度为：dNOx/dt = A exp -Ea/RTN202严可见无论在内

9、燃机或是其它燃烧装垃上，NOx的生成屋与反应温度呈指数关系增加。如 果空燃比髙，燃烧强度大，反应温度髙，停留时间长，NOx则急剧增加。燃烧乳化汕时，由 于水滴汽化、产生微爆均需吸热，由此可降低气缸工作温度，防止燃烧火焰局部髙温，缩短 燃烧时间，而且油掺水燃烧改善了空气和燃料混合比例，可以用较小的过虽空气系数，即N2、02浓度大幅度降低，从而显著降低温度型和燃料型NOx的生成，抑制NOx对环境的污 染。3. 水-柴油微乳液的配制与研究方法对微乳柴油的研究通常包括为微乳燃汕配方选择合适的表而活性剂和助表而活性剂，并 考察各组分对可增溶水量的影响，确左最佳的微乳燃汕配方比例。然后针对微乳柴油体系，

10、通过相图、电导、NMR、FT-IR、分子光谱、荧光光谱、黏度法、电子显微镜等方式研究微乳 液的结构，并进行燃烧性能与尾气排放量测定。3.1拟三元相图的研究方法研究平衡共存的相数、组成和相区边界最方便、最有效的工具就是相图。在等温等压下 三组分体系的相行为可以采用平面三角形来表示，称为三元相图。对四组分体系，需要采用 立体正四而体。而四组分以上的体系就无法全而的表示。通常对四组分或四组分以上体系， 采用变疑合并法，比如固定某两个组分的配比，使实际独立变量不超过三个，从而仍可用三 角相图来表示，这样的相图称为拟三元相图。对柴油微乳液的研究可采用拟三元相图的方法研究，相图绘制简单，根据相图可以初步

11、推测体系的结构状态，能够比较直观地反映微乳体系相的变化，当体系有液晶相、凝胶相岀现 时，也能对微乳液及其相边界进行直观表示。在表而活性剂和助剂含量一立情况下，将水往油中滴加，水量很少时为油包水型的球形 微乳液，继续滴加水，水与油的比例将会变动，体系发生这样的变化:对称性水的球体一不 对称性柱体一层状结构一水为外相的各种结构，最终为对称性油的球体，这是体系内部引力 变动而引起种结构迭变的结果，而研究此方而最方便有效的工具就是相图，因此，表而活 性剂相图的研究一直受到人们的关注。也可以在水量一沱的情况下，将复合表而活性剂往汕中滴加，通过观察体系相的状态的 变化以及体系中物质的重量比，通过拟三元相图

12、的绘制，研究体系中物质的相溶性以及形成 微乳液的条件。本实验采用此种方法进行乳化柴油的绘制。（2）电导法电导行为是微乳液的重要性质之一。关于微乳液的电导研究，基本上用绕微乳液体系的 导电行为和根据电导测量研究微乳液体系的相行为。尽管电导测量不能直接反映各种条件 对微乳液粒子的大小的影响，但微乳液的电导率在某种程度上反映了微乳液的结构，例如 W/0或0/W结构，因此，通常可通过对微乳体系电导率的测怎判别微乳体系的结构。4. 实验研究目的与实验内容（分两周完成）4.1实验目的本实验学习柴油微乳体系拟三元相图的绘制与研究方法，并根据相图，选择合适的柴油 微乳液，通过氧弹卡汁进行燃烧性能测立，比较柴油

13、、微乳柴汕燃烧时英燃烧效率的不同, 对微乳柴油的经济与环保价值进行评价。4. 2实验试剂与仪器实验试剂：柴油0#、油酸（化学纯）、十六烷基三甲基浪化彼（CTAB）（化学纯）、氨水、 正丁醇实验仪器：燃烧热测立装置一套、充氧装置一套、万用电表、5安保险丝、1000ml烧杯磁力搅拌器、搅拌子（中）、电导率仪氧气电子分析天平（每组一台）；烧杯（50ml）、250ml、 银子、滤纸、PH试纸、玻棒、洗耳球等、胶头滴管4.3实验内容1水-柴油体系配制及拟三元相图绘制（第一阶段内容）（1）复合乳化剂配比：油酸66. 15%十六烷基三甲基浪化彼（CTAB）0.91% 氨水9. 1%,正丁醇23.8%（2）复

14、合乳化剂配制：室温下，将油酸36. 5克放入100ml的饶杯中，加入5克氨水，反应15 分钟后，形成乳白色膏状物，然后加入0.5克CTAB, 13. 2克正丁醇，在磁力搅拌器上不断搅 拌，使膏状物溶解，时间15分钟，此时所得复合乳化剂淸晰、透亮，放巻备用。复合乳化剂配制时间共为30分钟。（3）柴油-水-复合乳化剂微乳液柴油的制备与拟三元相图绘制在一泄温度下（通常为室温），称取（10g）的水-柴油，苴中m傑油O） : m（水）分别为9 ： 1、8 ： 2、6 ： 4、4 ： 6、3 ： 7,、2 ： 8,样品,分别放在 50ml烧杯中，逐渐往烧杯中滴加复合乳化剂，并不断在磁力搅拌器上搅拌至溶液刚

15、好变澄淸, 静置约20 min后观察，如仍透明，则记录所加复合表而活性剂的用量。根据重量差减法记 录加入的复合乳化剂重量，并根据体系中所含有的柴油、水的重量，计算柴油-水-复合乳 化剂拟三元体系达到透明状态时各物质的重勒，根据各不同配比拟三元体系中各个物质的 重量乩把复合乳化剂作为一个组分，另两个组分分别为油和水，绘制拟三元相图，用以观察 柴油微乳液体系的相行为。图1为水-柴油微乳体系拟三元相图示意图。从图1可见，显示曲线右方是不共溶区域，中间为临界线，其余部分均为共溶区（即形 成柴汕-水-复合乳化剂微乳液柴汕）。通过拟三元相图可分析形成柴油-水-复合乳化剂微 乳液燃料时不同柴油-水配比与复合

16、乳化剂加入量的关系，并选择合适的柴油-水乳化燃料进 行燃烧性能的测左与比较（具体燃烧热测定方法与原理可详见物理化学实验教材）。0.250.500.500.250.250 75Wo.oo1.00OOOM 1OO图1柴油-水复合乳化剂微乳液柴油的拟三元相图（4）乳液性质测定（电导法）以水为外相的o/w型乳状液有较好的电导性能，而W/0型乳状液的电导性能很差，实验 中分别测定水、柴汕以及不同配比的乳化柴油的电导率，以判定不同配比乳化柴汕的结构性 能，依据微乳柴油燃烧减排机理6 7,选择W/0型乳化柴油进行燃烧性能测泄。2.乳化柴油燃烧热的测定（第二阶段内容）通过对乳化柴油的燃烧热的测左，掌握燃饶热的

17、过义，学会测定物质燃烧热的方法， 了解恒压燃烧热与恒容姻烧热的差别；了解氧弹卡计的主要部件的作用，掌握氧弹卡计的量 热技术；熟悉需诺图解法校正温度改变值的方法。（1）量热法与氧弹量热装置及结果表示方法疑热法是热化学研究的基本实验方法，氧禅虽热计的基本原理为能量守恒肚律。样品 完全燃饶放出的热量促使卡计及周用的介质（本实验用水）温度升高，测疑介质撚烧前后体 系温度的变化值，可求算该样品的恒容燃烧热。柴油为仃油分懈产品，英中各炷分子所含碳 原子数不同,通常以测泄柴油燃烧过程中Qv的变化来衡量柴油燃烧效率的大小。在氧弹量热计与环境没有热交换情况下，其关系式为：miiQv = W （卡计+水）AT -

18、 m （点火线）Q （点火纟幺）m”为柴油的质量（克）：Qv为柴汕的恒容撚烧热（焦/克）：W （卡计+水）为氧禅卡计 和周围介质的热当量（焦/度），其表示卡计和水温度每升髙一度所需要吸收的热量，W （卡 计+水）一般通过经恒重的标准物如苯甲酸标泄.苯甲酸的恒容燃饶热为26459. 6焦/克。小 为柴油燃烧前后温度的变化值。m （点火丝）为点火丝的质量，Q （点火丝）为点火丝（铁丝） 的恒容燃烧热，苴值为6694. 4焦/克。在实验过程中无法完全避免“热漏”现象的存在，因 此，实验中必须经过雷诺作图法或计算法校正柴油燃烧前后温度的变化值。通过（1）式， 计算柴油燃烧的恒容热效应Qv （焦/克）。

19、为了避免平行测泄中称量的差异对实验的影响，可通过T/m（K/g）（单位质虽柴油燃 烧引起温度的变化值）或Qv/g （J/g）（单位质量柴汕燃烧放岀的热量），研究柴汕和微乳 柴油燃烧效率的不同：通过T/Zt（K/s.g）（即单位时间每克柴油燃烧时燃饶温度随时间 的变化率）研究柴油和微乳柴油燃烧速率的不同。具体实验原理、方法和雷诺作图法详见物理化学实验中“燃烧热测定实验”。（2）柴油与乳化柴油燃烧性能测定实验中选择柴油0#、W/0乳化柴油（9： 1： 8： 2）作为燃烧体系，分别将约1.0克燃油体 系放入川塀，将铁线接在氧弹卡计的两极上，并将铁丝浸没柴油中，向氧弹量热汁中充以氧 气，弹内的氧气压力

20、冲至0. 9Mpa,在燃汕不完全燃烧的条件下，通过测左燃烧过程中AT 值以及燃烧残渣的重量,计算Qv/m、AT/m （K/g）、AT/At （K/s）,比较柴汕与乳化柴 油的燃烧效率以及燃烧速率不同，并对燃烧结果进行评价。6. 实验数据处理与结果讨论6.1柴油乳化体系拟三元相图绘制 1）复合乳化剂配比:表一复合乳化剂配比试剂油酸66.15%氨水91%CTAB 0. 91%正丁醇23. 8%质量/g36.55.00.513.22）实验数据记录如下：（质量单位：g）表二拟三元相图绘制所需实验数据记录以及数据处理样品配制样品9:1&26:44:62:8烧杯40.670944.282343.56433

21、4.046542.6104柴油4.50224.00223.01101.99380.9994水0.50171.03442.02303.02964.0181乳化剂用量记录样品9： 18： 26： 44： 62： 8样品+转子49.188351.494750.768143.542249.8680样品+转子+ 乳化剂51.353354.719955.246047.413652.8290乳化剂用量2.1653.22524.47793.87142.961三相图绘制数据整理样品9： 18： 26： 44： 62： 8柴油用量4.50224.00223.0111.99380.9994水用量0.50171.03

22、442.0233.02964.0181乳化剂用量2.1653.22524.47793.87142.961总质量7.1689&26189.51198.89487.9785柴油百分比0.6280180.4844220.3165510.2241530.125262水百分比0.0699830.1252030.2126810.3406030.503616乳化剂百分 比0.3019990.3903750.4707680.4352430.3711223）柴油-水-复合乳化剂微乳液柴汕的拟三元相图:柴油冰复合乳化剂徽乳滋柴油的拟三元相團一一复合乳化剂0.000.250.500.751.00柴油图一 柴油水复合

23、乳化剂微乳液柴油的拟三元相图4）分析：由拟三元相图可以看到，不共溶区相对较宽，实验所配制的复合乳化剂乳化效 果差强人意，并不理想。经分析，可能导致该现象的原因如下： 因乳化剂各成分的称取是采取“先称取，后转移”的方式，在转移过程中存在 一定误差由于颜色观察差异，可能在溶液变为亮黄色之后仍继续加入乳化剂放置一周后，油水比例为9:1、8:2的乳化柴油并未出现浑浊，说明实验所制作 的乳化柴油质量符合要求，可进行下一阶段实验。6.2柴油0#、乳化柴油燃烧效率测定6. 2.1 0#柴油燃烧热测定：1）实验数据记录：表三0#柴油燃烧热测定相关实验数据记录以及数据处理相关数据记录柴油0# /g1. 1710

24、铁丝/g0.0116桶外温度/c23.0残余铁丝/g0. 0087水桶温度/C23.8燃烧铁丝/g0. 0029贝克曼温度计数据记录时间/s3/9时间/s温度厂C时间/s温度/C3024.01545026.4187026.736024.01648026.4990026.7319024.01651026.54893026.73312024.01654026.59196026.73215024.01657026.62599026.73218024.01560026.652102026.73121024.01563026.671105026.7324024.15866026.686108026.72

25、827024.54169026.7111026.72730025.02272026.71114026.72533025.4875026.717117026.72336025.86678026.722120026.72139026.13381026.72542026.30484026.728雷诺校正数据处理最低温度/C24.015校正后最低24.01508312最高温度/C26.733校正后最高 破C26.76079821T/2rc25.374温度差/*c2.745715091y=T/2与曲线 交点x=326.290491y=25.3652442计时开始至点火时的拟合直线方程y=24.01586

26、-2.38095* 10A (-6)最高温至计时结束的拟合直线方程y-26.7753-4.44444*10A (-5)2)0#柴油燃烧热效率汁算:燃烧热J/gmn.Qvjn= W (卡计+水)T-m点火红 Qr,：火絵m佯皿:1.1710gm点火停0.0029gQ点火圮-6694.4J/gW：1454135J/KAT：2.74571509K由上式以及数据计算可得：QVjn=-34079.4110刀/g单位质量0#柴油燃烧引起温度的变化值K/gT/m=2.344760965 K/gm样&:1.1710gAT：2.74571509K单位时间每克0#柴油燃烧时燃烧温度随时间的变化率K/sAT/At

27、=3.813493181*103 K/sAT：2.74571509KAt：720s3)0#柴油燃烧热雷诺校正图:OJ1鏗唄6. 2.2乳化柴油（8:2）燃烧热测定:1）实验数据记录：表四 乳化柴油（8:2）燃烧热测定相关实验数据记录以及数据处理相关数据记录乳化柴油/g1. 0576铁丝/g0. 0125桶外温度/C24.0残余铁丝/g0. 0050水桶温度/C24.4燃烧铁丝/g0. 0075贝克曼温度计数据记录时间/S鞍/c时间/s温度/C时间/s温度/c3024.5345026.66287027.0636024.54248026.76290027.0649024.54651026.8379

28、3027.06612024.54654026.89196027.06615024.54657026.93299027.06518024.54560026.964102027.06421024.54363026.987105027.06224024.54266027.008108027.0627024.54169027.023111027.05830024.53972027.031114027.05633024.6775027.044117027.05336025.52278027.051120027.05139026.17881027.05642026.50884028.06雷诺校正数据处理最

29、低温度/C24.539校正后最低24.54382567最高温度/C27.066校正后最高 K/c27.10091363t/2re25.8025温度差/*c2.557087964y=T/2与曲线 交点x= 370.7628y= 25.791269计时开始至点火时的拟合直线方程y=24.54053+8.88889*10A(-6)最高温至计时结束的拟合直线方程y=272271-5.87879* 10A(-5)2)乳化柴油(8:2)燃烧热计算:燃烧热J/gmn.Qvjn= W (卡计+水)T-m点火红 Qr,：火絵m佯皿:1.0576gm点火停0.0075gQ点火圮6694.4J/gW：1454135

30、J/KAT：2.557088K由上式以及数据计算可得：Qv.in= -35110.91489J/g单位质量0#柴油燃烧引起温度的变化值K/gAT/m=2.417821483 K/gm样&:1.0576gAT：2.557088K单位时间每克0#柴油燃烧时燃烧温度随时间的变化率K/sAT/At =4.058869841 *103 K/sAT：2.557088KAt：630s3)0#柴油燃烧热雳诺校正图:6.3观察0#、W/0乳化柴油燃烧后残渣量的差异。通过实验观察发现，相同质量的乳化柴汕，在尽可能相同的燃饶条件下（即不完全燃烧）, 普通柴油产生的炭黑量要明显多于乳化柴油，成块状或糊状堆积于底部，而

31、乳化柴油的炭黑 颗粒较小较少，分布较均匀。6.4根据以上结果对乳化柴油的形成过程、经济价值与社会与环境价值进行初步评估。表五0#柴油和乳化柴油燃烧效率对比燃烧热AT/mAT/At0#柴油-34079. 41107J/g2.344760965 K/g3. 813493181*10-3K/s乳化柴油-35110. 91489J/g2.417821483 K/g4.058869841*10-3K/s分析：从以上各项衡虽:燃烧性能的指标课件，单位乳化柴汕比单位柴汕放出的燃烧热、单位温 度的变化、单位温度的变化速率要大，也就是相同质虽的燃料，乳化柴油的利用率更为客观, 具有巨大的经济价值与应用前景。同时

32、，从相同燃烧条件下炭黑量的对比也可看出，柴油的 乳化一定程度上也可以降低燃烧带来的污染，有一定的环境价值。7. 问题思考（1）柴油的主要成分是什么？其燃烧后可能形成的产物有那些？答：柴油主要是由低级的烷炷、烯炷、环烷绘 芳香坯、多环芳烧与少量硫、氮以及 添加剂组成的混合物。生成的产物可能有N的氧化物、二氧化硫、一氧化碳、二氧化碳、水以及炭黑等。（2）乳化柴油与微乳柴油的区别？制备方法上有什么不同？答：与乳化柴油相比，微乳柴油可以长期稳泄，不分层，按怯植被简单，并能使燃烧 更完全，燃烧效率髙，节油率达到5%-15%,排气温度下降20%-60%,烟度下降40%-77%, 氮氧化合物和一氧化碳排放量

33、降低25%在肖能环保和经济效益上都有较为可观的 效果，已成为世界各国竞相开发的热点。制备方法上：微乳柴油的制备比较简单，只要把油、水、表而活性剂、助表面活性剂按合适的比 例混合在一起就可以自发形成稳定的微乳柴油。乳化柴油由70%柴油+15%助剂+15%水混合而成，采用汕水法可以制备乳化柴油，即 选定所要加入的乳化剂，采用HLB值筛选法控制所要加入乳化剂的量，再用玻璃棒 搅拌时各种乳化剂混合均匀。（3）乳化柴油为什么不稳立？其对柴油发动机产生的损害是什么？答：乳化柴油用的添加剂，是以降低界而张力为设计目标，让表面活性剂组成的复合 界面膜，墙里而牢固地吸附在汕水表面，但它不是热力学上的稳定体系，故

34、稳泄性 不好，大多1-3个月不分层，最长不超过半年。乳化油属于热力学不稳左体系，随环境条件的改变、放置时间变长会岀现稳泄性 差、存储时间短及燃烧不稳泄等现象，是内燃机工作不正常并产生锈蚀等危害，限 制了它的推广应用范围（4）为什么要进行柴油微乳液的研究？形成微乳柴油的通常条件是什么？其中乞组分的作 用是什么？-答：近年来，随着我国农业和交通运输业的飞速发展，对石油的需求量增大，而石油资 源有限，于是出现了石油供应不足、价格上涨的趋势。人类而临日益严峻的能量危 机。但经济的可持续发展必须是在保护生存环境、肖约宝贵资源和降低能耗的前提 系的发展。因此，如何提髙燃油燃烧效率和减少环境污染，研究新型肖

35、油防污染技 术，包括最为人们青睐并具有节能效率髙、减少尾气污染的燃料乳化以及微乳化技 术，已成为人们十分关心的问题。微乳燃料的制备比较简单，只需要把汕、水、表 而活性剂、助表而活性剂按合适的比例混合在一起就可以自发形成稳泄的微乳燃料。 其中各组分的作用是，醇的种类和表而活性剂复配比例对水最大增溶量有很大影响。 醇碳数适中时，醇更易富集于界面上，增加了界而而积，使增溶水量增加，更易形 成微乳液。（5）什么是相图？什么是拟三元相图？绘制微乳柴汕拟三元相图的作用是什么？-答：对于多相体系，各项间的相互转化、新相的形成、旧相的消失与温度、压力等有关。 根据实验数据给出的表示相变规律的各种几何图形称为相

36、图。在等温等压下三组分 体系的相行为可以采用平而三角形来表示，称为三元相图。对四组分体系，须采用 立体正四而体。而四组分以上的体系就无法全而地表示。通常对四组分或四组分以 上体系，采用变量合并法，比如固左某两个组分的配比，使实际独立变量不超过三 个，从而仍可用三角相图来表示，这样的相图称为拟三元相图。柴油微乳液研究可 采用拟三元相图的方法研究，相图绘制简单，根据相图可以初步推测体系的结构状 态，能够比较直观地反映微乳体系相的变化，当体系有液晶相、凝胶相岀现时，也 能对微乳液及其相边界进行直观表示。（6）确左微乳液结构性质的简单方法（W/0型乳液或0/W型乳液）有那些？其原理是什么？ 答：微乳液性质测定： 粗略配制10g/500ml的CoCi：溶液，将滤纸浸泡在该溶液中。使用时将预先浸泡 在CoCi：溶液中的滤纸取岀烘干，滴上乳液，若滤纸不变色仍未紫色，则为W/0型乳 液，若变为红色则为0/W型乳液。实验原理：滤纸变色是乳液外相的水和CoCi：反应生成Co （0H）：（紫色）的结果 采用电导法：电导行为是微乳液的重要性质之