有机物的结构与分类学案

1、有机物的结构与分类学案课时 1 有机物中碳原子的成键特点【复习目标】1了解有机化合物中碳原子的三种成键方式；2掌握甲烷、乙烯、乙炔分子的组成和空间构型。3、学会用结构式、结构简式和键线式来表示常见有机化合物的结构。回顾知识：1. 有机物的概念： 注： CO、 CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物归为无机物2. 有机物的特点：种类繁多、反应慢、副反应多、大多数能燃烧3. 有机物组成元素： 【基础知识精粹】1、有机物中碳原子的成键特点（1）在有机物中，碳原子有 个价电子，呈 价。（2）碳原子既可与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成 键， 也可以形成 键或 键。（成

2、键方式多） 碳原子与其它原子之间的成建方式：C=O C-O C-H C-N C=N C N2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系?当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于 上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时， 形成该叁 键的原子以及与之直接相连的原子处于 上。?有机物的代表物基本空间结构：甲烷是结构（ 5 个原子不在一个平面上） ；乙烯是结构（ 6个原子位于一个平面） ；乙炔是 型结构（ 4 个原子位于一条直线） ；苯环是结构（ 12 个原子位于一个平面）（3）在烃分子中 :仅以单键方式成键的碳原子称为 ，双键或叁键方式成键的碳原

3、子称为 .3、有机物结构的表示方法（1）请 写出戊烷分子式： 最简式: ，结构式： 结 构 简 式 ： 键 线 式 ：（2）写出乙烯、乙炔的电子式：写出羟基的结构式和电子式：【典例分析】1、有机物中碳原子的成键特点【 例 1 】 : 下 列 化 学 式 及 结 构 式 ， 从 成 键 情 况 看 不 合 理 的 是变式 1下列分子可能不存在的是A C4H5F3B C3H6O4C C2H8NO2D C1022H2001NO2E C10H8 2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系【例 2】甲烷是正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（）A.CH 3Cl 不存在同分异构体B.CH2Cl 2

4、不存在同分异构体C.CHCl 3不存在同分异构体D.CH4 中四个价键的键长和键角都相等【例 3】能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是（）A苯的一元取代物没有同分异构体B. 苯的邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种D. 苯的对位二元取代物只有一种【例 4】画出 CH3 CCCH CH 2分子的空间结构示意图，并指出其分子中有个碳原子共线， 个碳原子共面，最少有 个原子共面，最多有 个原子共面。变式 2： 下列关于 CH3CHCHCCCF3分子的结构叙述正确的是（ ）A 、 6个碳原子有可能都在一条直线上B 、 6个碳原子不可能都在一条直线上C 、 6个碳原子一定都在同一

5、平面上D 、 6个碳原子不可能都在同一平面上3、有机物结构的表示方法【例 5】请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。HHCC BrH变式 3：下列有机物分子的结构简式书写正确吗？若错误请写出正确的答案。1、乙烷： H3CCH32、乙醇： CH2CH3OH3、丙酸： COOHCH2CH34、丁炔： CHCCH2CH3变式 4： 将下列键线式改为结构简式：结构简式：当堂检测：1. 关于有机物种类繁多的原因，不正确的是A碳原子有四个价电子，可以跟其他原子形成四个价健B碳原子彼此可结合成长链C组成有机物的元素种类很多D有机物容易形成同分异构体2. 某烃的结构简式为 CH3CH2CHC（C2H5）CC

6、H分子中含有四面体结构的碳原子（即 饱和碳原子） 数为 a，在同一直线上的碳原子数量最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为 c，则 a、 b、 c 分别为A.4 、3、5B.4、 3、 6C.2、 5、 4D.4、6、43某有机物结构简式如右图所示，则分子式为键线式表示为课时 2 有机化合物的分类【 复习目标 】1. 学会根据官能对有机物进行分类，知道有机物的其它分类方法。2. 掌握常见官能团的结构，正确写出典型代表物的名称和结构简式。3. 掌握同系物概念，通过比较理解同系物与同分异构体两概念的区别。 基础知识精粹】 一、有机化合物的分类1、官能团（1）定义：（ 2）有机化学中常见的官能团：见

7、教材 P30页写出下面官能团名称： COOHCHO OH2、有机化合物的分类方法（1）根据官能团分类：类别通式代表物官能团有 机 化 合 物烃烷烃烯烃炔烃芳香烃烃 的 衍 生 物卤代烃醇酚醚醛酮羧酸2)根据烃基分类酯有机化合物3)根据有机化合物分子中的碳原子连接成链状还是环状，把有机化合物分为 和。根据组成元素的不同把有机化合物分为3、同系物定义：【典型例析】例 1 右边是某些有机物的结构简式 试填空回答 (用编号 )：以上物质中(1)属于不饱和链烃的是(2) 属于芳香烃的是(3) 分子中不含官能团的是(4)属于醇类的是例 3 下列物质属于同系物的是 CH 3CH 2CI CH2=CHClCH

8、3CH2 CH2CH3 CH3CH(CH 3)2 A B C【 当堂检测 】1下列物质与 CH 3CH 2OH 互为同系物的是 AHOHB、 CH3OHC CH 3CH 2CH 2ClD( ) CH2C1CH 2Cl(DC2H5OCH2OH(5)含有羰基的是(6)属于醛类的是2按碳骨架分类，下列说法正确的是345ACH3CH（CH3）2 属于链状化合物C属于脂环化合物列物质中，属于酚类的是面的原子或原子团不属于官能团的是列有机化合物中，有多个官能团：B属于芳香族化合物属于芳香烃1）可以看做醇类的是。（ 2）可以看做酚类的是。3）可以看做羧酸类的是。（ 4）可以看做酯类的是。课时 3 同分异构体

9、复习目标】1、 了解有机物中同分异构现象， 同分异构的类型， 会判断简单有机化合物的同分异构体。2、 掌握简单有机物同分异构体的写法。基础知识精粹】一）同分异构体的常见类型1）碳链异构：由于分子中碳原子的排列顺序不同（直链或带支链）而产生的同分异构现 象。例如，烷烃的同分异构体都是碳链异构。碳链异构的推断是其他有机物异构体 推断的基础。2）位置异构：因官能团（包括双键、三键）在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现 象。例如： 1丁烯与 2丁烯；正丙醇和异丙醇3）类别异构：由于官能团不同而引起物质的类别不同所产生的异构现象，常见的类别异 构有：4）组成通式可能的类别举例CnH2n烯烃 环烷烃Cn

10、H2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CnH2n-6 O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷烃、氨基酸Cn(H2O)m单糖或二糖注意： 对于含官能团的开链有机物，可能同时有这三类异构体，推断其同分异构体时可按： 类别异构 碳链异构 官能团位置异构的思路进行，以免出现混淆。（二）同分异构体的书写（1） 烃 书写规律：主链由长到短，环由大到小，支链由整到散，位置由心到边，排列由 对到邻、间。连接支链时还要注意支链的对称性。 交流与讨论 2、某烯烃与氢气加成后的产物是 CH 3 CH CH C（CH 3）

11、3 则该烯烃的结构简CH 3 CH 3式可能有 种。（2） 烃的衍生物 交流与讨论 1、分子式为 C4H10O 的有机物有几种可能的同分异构体？写出结构简式。其中能发生酯化 反应的有哪些？拓展：写出 C4H9Cl 可能的同分异构体， 它与 C4H9OH 同分异构体同分异构体的写法何关系？2、 写出分子式 C7H8O 为芳香族化合物的同分异构体的结构简式。（3）：多元（官能团）取代型 书写方法：先固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推。 交流与讨论 1、 试分析苯的二氯取代物、三氯取代物、四氯取代物各有几种？2、 立方烷（ C8H8）的碳干结构是一个立方体，试分析其二氯代物有几种？

12、3、写出与CH CH 互2 为同分异构体的芳香族化合物的结构简式。4、已知 C12H12 的烃分子结构表示为：它在苯环上的二溴代物种有 9 种，则其环上的四溴代物是4）空间异构 例如： C4H8 顺反异构【反馈训练】1 有下列几种有机化合物的结构简式： CH 3CH CHCH 2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3 CC CH3错误！未找到引用源。CH3CH2 CCHCH 3CH 2CH 2OCH 3错误！未找到引用源。错误！未找到引用源。 CH2 CHCHCH2CH2；（2）属于同系物的是CHCH 2CH 2CH3（1）与互为同分异构体的是（3）（4） 2（与互为官能团位置不同的同分异构

13、体是 与官能团类型不同的同分异构体是 已知某有机物）分子式为 C7H8O ， 下 列 结 构 简 式 不 可 能 的 是AA错误！未找到引用源。BB错误！未找到引用源。CC错误！未找到引用源。D错误！未找到引用源。3某烷烃的相对分子质量为这种烷烃是72，跟氯气发生取代反应所得的一氯取代物没有同分异构体，（）课时 4 有机化合物的命名【 复习目标 】 知道常见有机物的习惯名称，学会用系统命名法给烷烃及其它简单有机物命名。 基础知识精粹】 一、烷烃的命名烃基： 1、习惯命名法（普通命名法） ：适用于简单化合物。 2、系统命名法。 烷烃系统命名法命名的步骤： 选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，

14、要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面。 名称组成：支链位置 支链名称 主链名称 数字意义：阿拉伯数字 支链位置；汉字数字 相同支链的个数十一、十二、十 写母体名称时，主链碳原子在 10以内的用 “天干 ”，10 以上的则用汉字三 ”表示。 （2）系统命名原则： 长 选最长碳链为主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。 多 遇等长碳链时，支链最多为主链。 近 离支链最近一端编号。1，2， 3 ，等数字依次编号，以确离支链最近由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用 定支链的位置。 小 支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近一端编号”的

15、原则简 两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。、烯烃、炔烃：命名步骤：、选主链，含双键（叁键） ；、定编号，近双键（叁键） ；、写名称，标双键（叁键） 。例 1命名有机物：练习 1写出下列物质的结构简式： 2， 4二甲基 3乙基己烷练习 2下列物质命名正确的是A 1， 3二甲基丁烷B 2， 3二甲基 2乙基己烷C 2， 3二甲基 4乙基己烷D2，3， 5三甲基己烷二、烯烃和炔烃的命名 规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯 ”或“某炔 ”。（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉

16、伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字） 用“二”“三”等表示双键或三键的个数。（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。例 1给下列有机化合物命名CH 2=CH-CH 2-CH3CH 3-C C-CH 2-CH 3CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH 3CH3-CH2-CH2CH 3-CH 2-CH-C=CH 2C2H5三、苯的同系物的命名 1苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命 名。先读侧链，后读苯环。例如 :2二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻 位或 1,2 位；间

17、位或 1,3 位；对位或 1,4 位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三 种位置异构体：命名：3若苯环上有二个或二个以上的烷基取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基 开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。四、卤代烃 ：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。五、醇： 以羟基作为官能团象烯烃一样命名CH3CC3CH CH 3，叫作： OH CH3六、醛、羧酸： 某醛、某酸。CH3 CH2CH3CHCCHO ，叫作： 2,3 二甲基 2乙基丁醛3七、酯： 某C酸H3某酯CH。3 酚、醚、酮：了解几个常见例子 【反馈练习】 1下列物质命名正确的是( )A 、 1， 3二甲基丁烷B、 2， 3二甲基 2乙基己烷C、 2， 3二甲基 4乙基戊烷D、2，3， 5三甲基己烷2某烷烃的结构为：，下列命名正确的是 ( )A 、 1， 2，4三甲基 3乙基戊烷C、3， 5二甲基 4乙基己烷 3某有机物的系统命名的