伴性遗传专题练习题---答案解析

1、伴性遗传专题练习题 - 答案解 析2隐性遗传病 E 伴 Y 染色体遗传病（ 2）一 5 为纯合体的概率是，一 6 的基因型为 ，一 13 的致病基因来自于 。（ 3）假如一 10 和一 13 结婚，生育的孩子患 甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ， 不患病的概率是 。(1) A D(2) 1/2 aaX BY 8(3) 2/3 1/8 7/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1. 下图左边为某家庭的遗传系谱图 , 已知该家庭中 有甲 （A、a基因控制 ）（ 乙（B、b基因控制 ） 两种遗传 病 , 其中一种为红绿色盲 , 另一种是白化病 : 右图 表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制 甲、乙两种

2、遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答 :（1）根据上图判断 , 乙病属于哪一种遗传 病?， 4的基因型(2) 4和 5再生一个孩子 , 患两种病的概率(3) 右图细胞处于期, 该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右 图表示(4) 右图细胞中有 个染色体组 , 导致该 细胞出现等位基因的原因可能是(5) 人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清 其在染色体上的位置 , 破译人类全部遗传信息 , 其 成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因 组研究过程中共需测定 条染色体上的基因。(1) 红绿色盲 AaXBXB或 AaX BXb(只答一个不给分 ) 1/32(3) 减数第一次分裂后

3、(全答对才给分) 5( 或 5)(4)2 在细胞分裂过程中发生了基 因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换2(2011 年广州一模) (16 分) 猫是 XY型性别决定 的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上 x 染色体时，只有 l 条 x 染色体上的基因能表达，其余 x 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图 所示。请回答：6(1) 利用显微镜观察巴氏小体可用 染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由 是。(2) 性染色体组成为 XXX 的雌猫体细胞的细胞核中 应有 个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于 过程受阻而不能表达。(3) 控制猫毛皮颜色的基因 A(橙色) 、a

4、(黑色) 位于 x 染 色 体 上 ， 基 因 型 为 xAY 的 猫 毛 皮 颜 色 是 。现观察到一只橙黑相问的雄猫体 细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为 ；若该雄猫的亲本基因型为 XaXa和 XAY，则产生该猫是由于其 (填“父方”或“母方” ) 形成了异常的生殖细胞，导致出 现这种异常生殖细胞的原因是（1）碱性染料 （ 改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋 酸洋红染液 ） 正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正 常雌猫体细胞中有巴氏小体（2）2 转录（3）橙色 XAXaY 父方 减数第一次分裂时 XA、Y 染 色体没有分离题型】遗传系谱图与基因的表达1（ 16 分）下图为某家族甲、乙两种

5、遗传病的系谱 图。甲遗传病由一对等位基因（ A，a）控制，乙遗 传病由另一对等位基因（ B,b ）控制，这两对等位 基因独立遗传。已知 -4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（ 1 ） 甲 遗 传 病 的 致 病 基 因 位 于 （ 填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病 基因位于 （填“ X”“Y”或“常”）染色体上。（2）-3 的基因型为。（2 分）（3）若 -3 和-4 再生一个孩子，则这个孩子为 同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。（4）若 A基因中编码第 105 位精氨酸的 GCT突变 成 ACT，翻译就此终止，由此推断， mRNA上的 _

6、为终止密码子。（ 5）科学家从患者体细胞中提取出 b 基因进行研 究，并利用 技术对 b 基因进行扩增。（ 6）已知含有 b 基因的 DNA上有腺嘌呤脱氧核苷 酸 100 个，则该 DNA复制 3 次一共需要游离的腺嘌 呤脱氧核苷酸 个。（7）若 a、b 基因均由基因突变产生，该现象如在 自然条件下发生，可为 提供原材料。【题型】 ZW型性别决定1（16 分）雄鸟的性染色体组成是 ZZ ，雌鸟的性 染色体组成是 ZW 。某种鸟羽毛的颜色由常染色体 基因 （A、a）和伴 Z 染色体基因 （ZB、Zb）共同决定， 其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列 问题。基 因 组 合A 不存在，不 管

7、 B 存在与否 （aaZ Z 或 aaZW）A 存在， B 不 存在(A_Z bZb 或 A ZbW)A和 B同时存 在（A_ZBZ或 A ZBW）羽 毛 颜 色白色灰色黑色9（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、 子代 中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑 色、灰色和白色、则母本的基因型为 ，父本的基因型为 、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。、（1）6 4（ 2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）Aa

8、ZbW AaZBZb 3:3:2题型】遗传系谱图与 DNA分子电泳 1.（16 分）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进 行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传 病。已知红细胞正常个体的基因型为 BB、 Bb，镰 刀型细胞贫血症患者的基因型为 bb。有一对夫妇被10 检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康 的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其 产前核酸分子杂交诊断和结果的示意图。（1）从图中可见，该基因突变是由于 引起的。正常 基因和突变基因经过酶切后，凝胶电泳分离酶切片 段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因 显示 条带谱，突变基因显 示 条带

9、谱。（2）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会 患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇 4 次妊娠的胎儿 -1 -4 中需要停止妊娠的是,-4 的基因型为 。（3）正常人群中镰刀型细胞贫血症基因携带者占 1/10000 ，I-2 若与一正常女性再婚， 生出患病孩子 的几率为 。（4）镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的血红蛋 白分子结构改变的一种遗传病，细胞内参与血红蛋 白合成的细胞器是。S 同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关，你认为对吗？ 为什 么？【答案】1）碱基对改变（或 A变成 T） 2 12）-2 （或 2） BB113) 1/400004) 核糖体、线粒体 不对，因为血红蛋白在细胞内发挥作用，

10、不需要分泌到细胞外【题型】伴性遗传实验1.(16 分)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 (显性基因用 B表示，隐性基因用 b 表示) ；直毛与 分叉毛是一对相对性状 ( 显性基因用 F 表示，隐性 基因用 f 表示 ) 。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇 表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回 答：(1) 控制直毛与分叉毛的基因位于 上，判断的主要依据是(2) 若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代 中黑身果蝇所占比例为 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 。(3) 若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲 本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是 位于常染色体上

11、还是 X 染色体上？请说明推导过 程。(1) BXF 、bY 或 bXF 、BY12(2) X 染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而 分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3) 1/3 1 5(4) 能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行 正交和反交 (即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、 分叉毛 雌果蝇直毛雄果蝇 )，若正交、反交后代性状一致， 则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后 代性状不一致，则该对等位基因位于 X 染色体上。2.【12 山东】几种性染色体异常果蝇的性别、育性 等如图所示(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染 色体组数为 ，在减数第二次分裂后期的 细胞中染色体数是

12、 条。(2)白眼雌果蝇( X r X rY )最多产生 Xr、 XrXr、 和 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇 ( XRY ) 杂 交 ， 子 代 中 红 眼 雌 果 蝇 的 基 因 型 为。13（3）用黑身白眼雌果蝇（ aaXrX r）与灰身红眼雄 果蝇（AAX RY）杂交，F1 雌果蝇表现为灰身红眼， 雄果蝇表现为灰身白眼。 F2 中灰身红眼与黑身白眼 果蝇的比例为，从 F2 灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出 现黑身白眼果蝇的概率为 。（4）用红眼雌果蝇（ X RX R）与白眼雄果蝇（ XrY ） 为亲本杂交，在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇 （记 为 “M”）。M 果蝇出现的原因有三种可能： 第一种 是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二 种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇 在减数分裂时期 X 染色体不分离。 请设计简便的杂 交实验，确定 M