性染色体与伴性遗传

1、性染色体与伴性遗传 我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？我为什么是女孩？ 性染色体与伴性遗传 性染色体与伴性遗传 基本基本 要求要求 1举例说出染色体组型的概念。举例说出染色体组型的概念。 2辩别常染色体与性染色体。辩别常染色体与性染色体。 3举例说明举例说明XY型性别决定型性别决定，使用简洁的符，使用简洁的符 号清晰地表示遗传图谱。号清晰地表示遗传图谱。 4 4举例说明伴性遗传的特点，能运用遗传知举例说明伴性遗传的特点，能运用遗传知 识解释或预测一些遗传现象，听取他人的意识解释或预测一些遗传现象，听取他人的意 见，并利用证据和逻辑对自己的解释或预测见，并利用证据和逻辑对自己的解

2、释或预测 进行辩护，或作必要的进行辩护，或作必要的反思和反思和修改。修改。 发展发展 要求要求 说明说明 1“ZW型性别决定型性别决定”不作要求。不作要求。 2“活动：分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验活动：分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验 ”只作课堂资料分析。只作课堂资料分析。 性染色体与伴性遗传 果蝇体细胞染色体组成：果蝇体细胞染色体组成： 雌果蝇：雌果蝇：、 、 、 X X、X X 果蝇体细胞染色体组成：果蝇体细胞染色体组成： 雄果蝇：雄果蝇：、 、 、 X X、Y Y 常染色体常染色体 常染色体常染色体 性染色体性染色体 性染色体性染色体 一、一、 染色体组型染色体组型 P38 性染色体与伴性遗

3、传 女性女性 男性男性 1、有丝分裂、有丝分裂 期的染色体进行显微摄影期的染色体进行显微摄影 染色体组型确定步骤染色体组型确定步骤 中中 性染色体与伴性遗传 2、同源染色体配对，分组并编号。、同源染色体配对，分组并编号。 根据染色体的大小根据染色体的大小 根据染色体的形状根据染色体的形状 根据染色体的着丝粒的位置根据染色体的着丝粒的位置 性染色体与伴性遗传 性染色体性染色体 （1 1对）对） 决定性别决定性别 AB C D E FG AB C D E F G 男性染色体男性染色体 组型组型 女性染色体女性染色体 组型组型 男、女相同男、女相同 常染色体常染色体 （2222对）对） 男性男性：

4、异型异型 XY 女性女性: 同型同型 XX 性染色体与伴性遗传 染色体组型分析有什么意义？染色体组型分析有什么意义？ 染色体组型有种的特异性，染色体组型有种的特异性， 可用于判断生物的亲缘关系，可用于判断生物的亲缘关系， 也可以用于遗传病的诊断。也可以用于遗传病的诊断。 性染色体与伴性遗传 、请写出人类体细胞的染色体组成？、请写出人类体细胞的染色体组成？ 女性体细胞：女性体细胞： 男性体细胞：男性体细胞： 22对常染色体对常染色体+XX 22对常染色体对常染色体+XY 二、性别决定方式：二、性别决定方式：XYXY型型 练习：性染色体存在于（练习：性染色体存在于（ ） A、体细胞、体细胞 B、精

5、子、精子 C、卵细胞、卵细胞 D、以上都有、以上都有 D 或或 44(常常)+XX(性性) 或或 44(常常)+XY(性性) 性染色体与伴性遗传 总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女 北京北京1382万万721万万661万万109：100 上海上海1674万万861万万813万万106：100 浙江浙江4677万万2402万万2275万万104：100 重庆重庆3090万万1605万万1485万万108：100 全国全国12.65亿亿6.54亿亿6.12亿亿107: 100 第第5次人口普查结果次人口普查结果: (2007、11、1） 性染色体与伴性遗传 22+X22+Y配配 子子22条条

6、+X 22对对+XX 子子 代代 22对对+XY 受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX 亲亲 代代 比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 2、人的性别为什么总接近于：？、人的性别为什么总接近于：？ 人的性别决定过程：人的性别决定过程： 后代性别何时决定？后代性别何时决定？形成受精卵时形成受精卵时 性染色体与伴性遗传 Y X Y X X Y Y Y X 减减 减减 男性体内哪些细胞可能没有男性体内哪些细胞可能没有Y染色体染色体? 精子精子 次级精母细胞次级精母细胞 X 3 男性产生男性产生X、Y两种比例相同的精子两种比例相同的精子 性染色体与伴性遗传 、请写出人类体细胞的染色

7、体组成？、请写出人类体细胞的染色体组成？ 女性体细胞：女性体细胞： 男性体细胞：男性体细胞： 22对常染色体对常染色体+XX 22对常染色体对常染色体+XY 卵细胞：卵细胞：2222条常染色体条常染色体+X+X 精子：精子： 2222条常染色体条常染色体+X+X 2222条常染色体条常染色体+Y+Y 二、性别决定方式：二、性别决定方式： XYXY型型 性染色体与伴性遗传 Z ZW ZWZZ ZW ZWZW型性别决定型性别决定 1 : 11 : 1 ZZ zz zw异型异型 同型同型 雄雄 雌雌 性染色体性染色体 例子：鸟类、蛾蝶类例子：鸟类、蛾蝶类 ZW型的性别决定图型的性别决定图 性染色体与

8、伴性遗传 性别决定小结性别决定小结 XY XY ZWZW XX XX XY XY ZW ZW ZZ ZZ 常染色体常染色体 性染色体性染色体 染色体染色体 思考：豌豆有性染色体吗？思考：豌豆有性染色体吗？ 雌雄异体的生物才具有性染色体。雌雄异体的生物才具有性染色体。 性染色体与伴性遗传 特例：蜜蜂的性别决定特例：蜜蜂的性别决定 蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到 了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少 数是数是未受精的未受精的，这些卵发育成为，这些卵发育成为雄蜂雄蜂。他们。他们 的染色体数是的染色体数是n=16n=

9、16。而大多数是。而大多数是受精卵受精卵，则，则 发育成发育成雌蜂雌蜂，它们的染色体数是，它们的染色体数是n=32n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。因此蜜蜂无性染色体。 性染色体与伴性遗传 课堂练习：课堂练习： 1、 人的性别是在人的性别是在 时决定的。时决定的。 （A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎儿发育）胎儿发育 （D）胎儿出生）胎儿出生 B 2 2、在、在XYXY型性别决定中，对性别起决定作用的型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（细胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初级卵母细胞、初

10、级卵母细胞 A 性染色体与伴性遗传 3 3、猴的下列各组细胞中，肯定含有、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y Y染色染色 体的是（体的是（ ） A A、受精卵、受精卵 B B、次级精母细胞、次级精母细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、雄猴的神经元、雄猴的神经元 E E、精子、精子 F F、雄猴的肠上皮细胞、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F 性染色体与伴性遗传 4如果在男性体内发现如果在男性体内发现XY和和YY的异常精子的异常精子,请问那次减请问那次减 数分裂不正常数分裂不正常? 5有人性染色体为有人性染色体为XXY,小明认为这肯定是由于他爸给小明认为这肯定是由于他爸给 了他了他XY的异常

11、精子的异常精子,你认为对吗你认为对吗? 减减后后减减后后 性染色体与伴性遗传 性染色体与伴性遗传 男性患者 女性患者 性染色体与伴性遗传 第二课时 性染色体与伴性遗传 人类细胞中染人类细胞中染 色体组成：色体组成： 体细胞体细胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性) 精细胞精细胞: 22 +X 或或22+Y 卵细胞卵细胞: 22 +X 性染色体只存在于性细胞，常染色体存在于体细胞？性染色体只存在于性细胞，常染色体存在于体细胞？ 人类的性别决定方式：人类的性别决定方式： XYXY型型 性染色体与伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗位于性染色体上基因所控制的性状的遗 传

12、常常与传常常与_相关联相关联 性别性别 病例：病例：红绿色盲、红绿色盲、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病、外耳道多毛症外耳道多毛症 X 隐性隐性 X 显性显性 Y染色体遗传病染色体遗传病 性染色体与伴性遗传 病例病例1：人类红绿色盲症：人类红绿色盲症 2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？ 1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴隐性遗传病伴隐性遗传病 男患者 女性 性染色体与伴性遗传 色盲的遗传方式的遗传方式：伴伴X染色体染色体 隐性遗传隐性遗传 色盲基因：色盲基因：Xb 色觉正常：色觉正常： XB 伴伴X 同源

13、区段同源区段 非同源区段非同源区段 X Y 非同源区段非同源区段 B 正常基因正常基因 A 白化基因白化基因 a 表示方法比较表示方法比较 A a 伴伴Y 常常 染染 色色 体体 伴伴 X 染染 色色 体体 性染色体与伴性遗传 性性 别别女女男男 基因型基因型 表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者) ) 色盲色盲正常正常色盲色盲 XBXBXBXbXbXb XBYXbY BBBbbbBb 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型 红绿色盲遗传特点：男性患者

14、多于女性患者红绿色盲遗传特点：男性患者多于女性患者 性染色体与伴性遗传 XBXBXBYx x1 1 2 2 3 3 5 5 4 4 6 6 XBXbXBYx x XbXbXBYx x XBXBXbYx x XBXbXbYx x XbXbXbYx x 哪种组合生下的后代男哪种组合生下的后代男 孩都色盲，女孩都正常？孩都色盲，女孩都正常？ 性染色体与伴性遗传 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY 亲代亲代 XBXb XBY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解 XB XbY 配子配子 子代子代 男性的色盲基因男性

15、的色盲基因 只能传给女儿，只能传给女儿， 不能传给儿子。不能传给儿子。 性染色体与伴性遗传 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY 亲代亲代 XBXbXBY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XB XbXB Y 子代子代 配子配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是1212 1414 性染色体与伴性遗传 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb Xb

16、Y 亲代亲代 XbXbXBY 女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 XB XbXb Y 子代子代 配子配子 女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是 1212 1414 性染色体与伴性遗传 女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常父亲正常 女儿一定正常女儿一定正常 母亲色盲母亲色盲 儿儿 子一定色盲子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 亲代亲代 XBXb XbY 女性

17、携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1 XbXBY 配子配子 子代子代 性染色体与伴性遗传 伴伴X X隐遗传特点隐遗传特点: : 3.交叉遗传交叉遗传 2.男患者女患者男患者女患者 X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b XBY 1.隔代遗传隔代遗传 女病儿子病；女病父亲病女病儿子病；女病父亲病 男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来， 以后只能传给他的以后只能传给他的 。 母亲母亲 女儿女儿 X Y 性染色体与伴性遗传 XbY 7 % XbXb 色盲男性基因型：色盲男性基因型： Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？

18、 色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？ 7 % 7 % = 0 49% 已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为 7%7%，女性色盲，女性色盲 的发病率仅为的发病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？ 性染色体与伴性遗传 病例病例2：血友病：血友病伴伴X隐性遗传隐性遗传 患者体内缺少凝血因子，常因轻微损伤就出患者体内缺少凝血因子，常因轻微损伤就出 血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。血不止或因体内出血夭折，很难

19、活到成年。 这种病被人们称为这种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。 性染色体与伴性遗传1/2 性染色体与伴性遗传 1.1.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 _个是红绿色盲。个是红绿色盲。 2 1/2 练练 习习 2.2.一对表现型正常的夫妇，其父亲一对表现型正常的夫妇，其父亲 均为色盲患者，其他均正常均为色盲患者，其他均正常. .他们所他们所 生的子女中，儿子患色盲的概率是生的子女中，儿子患色盲的概率是 _。 性染色体与伴性遗传 3.有一对夫妇，其中一人为色盲，另一方表现型正常（纯有一对夫妇，其中一人为色盲，另一方表现型正常（纯 合子），妻子怀孕后，

20、想知道怀的胎儿是否携带致病合子），妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病 基因，请回答：基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是 男性还是女性？为什么？男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行遗）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行遗 传病检测吗？为什么？传病检测吗？为什么？ 女性女性提示：母病子必病；提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿） 性染色体与伴性遗传 4.4.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化 病又患色盲的女孩

21、，问：病又患色盲的女孩，问： （1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？ 夫夫妇妇 （2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaAab bAaAaB Bb b 1 1 1616 性染色体与伴性遗传 III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中 _个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体她是杂合体 的概率是的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。 I II III IV 12 34 1 2 12 3 1 XbY 1XBXb

22、XBXB或或XBXb 1/2 5.下图是某家系红绿色盲遗传图解。下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。请据图回答。 1/4 男性正常男性正常 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 女性色盲女性色盲 性染色体与伴性遗传 7. 7.决定猫的毛色基因位于决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型为染色体上，基因型为bbbb、 BBBB、BbBb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑 色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一 只黄色小猫它们的性别应是（只黄色小猫它们的性别应是（ ） A. A. 全为雌猫或三雌一雄

23、全为雌猫或三雌一雄 B B全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 C. C. 全为雄猫或全为雌猫全为雄猫或全为雌猫 D. D. 一半雄猫一半雌猫一半雄猫一半雌猫 A 性染色体与伴性遗传 例：抗维生素例：抗维生素D佝偻病佝偻病 三、伴三、伴X X显性遗传病显性遗传病 患者由于对磷、钙吸收不良而导患者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。致骨发育障碍。 性染色体与伴性遗传 女性女性男性男性 基因型基因型 表现型表现型 注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝

24、偻病的基因型和表现型 X XX X D DD D X XX X D dD d X XX X d dd d X YX Y D D X YX Y d d 患者患者 患者患者正常正常 患者患者正常正常 遗传特点：女性患者多于男性患者遗传特点：女性患者多于男性患者 性染色体与伴性遗传 3 3、遗传特点、遗传特点 （1）代代相传）代代相传 （2）女患者多于男患者）女患者多于男患者 （3）交叉遗传）交叉遗传 男病女儿病，男病母必病男病女儿病，男病母必病 XBY XBX- XBX- 性染色体与伴性遗传 甲家庭中丈夫患抗维生素甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常; 乙家庭中乙家庭中,

25、夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病但妻子的弟弟患血友病, 从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩 遗传遗传 咨询咨询 性染色体与伴性遗传 例：外耳道多毛症例：外耳道多毛症四、伴四、伴Y Y遗传病遗传病 示正常男女 外耳道多毛症者外耳道多毛症者 1 2 5347 910 6 118 特点特点: : 1.父传子，子传孙父传子，子传孙 2.患者全为男性患者全为男性 性染色体与伴性遗传 伴性遗传病小结伴性遗传病小结 1、伴、伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点： (1)隔代遗传，交叉遗传隔代遗传，交叉遗传 (2)男患多于女患男患多于女患 2 2、伴、伴X X显性遗传的特点：显性遗传的特点： (1)世代相传，交叉遗传世代相传，交叉遗传 (2)女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 3 3、Y Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点： 患者均为男性，代代相传患者均为男性，代代相传 性染色体与伴性遗传 1 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩