LI-6400便携式光合仪使用流程说明书简明版

1、实用标准文案LI-6400 便携式光合仪使用流程说明、仪器连接安装1、加装化学药品 蓝色干燥剂 在正面主机 外面， 白色苏打 在内面； 换药时先拧开底盖并且填充量 低于螺线 1cm ，将盖帽旋紧，注意密封圈； 两个化学管在不测时调在中间，调零时全 Scrub ， 测控制环境时苏打和干燥管完全 scrub ，非控 制环境两个管完全 -bypass ；（ 注意螺丝不要旋得太紧 ， 以免脱扣 ） 白色苏打不能重复利用且不变色，而干燥剂可重复利用，吸水后变红色，需在210 烘 90min ，变成蓝色，当出现粉末时将其倒掉； （注意： 干燥剂：当化学管中 2/3 的干燥剂变红后即需要更换 药品；苏打：将

2、旋钮旋转至完全 Scrub ，等 CO 2 _R的值降至最低，向进气口吹气，观察 CO 2 _R读 数，如果波动大于 2umol/mol ，则需要更换碱石灰。2、连接硬件 将25针的连接器一端插入标有 IRGA 的插座中，另一端插入标有 CHAMBER 插座中，宽 面（长边 ）朝上，且拧紧螺丝钉（ 注意不要拧得太紧 ，否则螺丝钉将被折断）； 将末端有 黑色标记 的软管与操作台右端标有 SAMPLE 的端口（有黑色皮垫）连接，另外一 个软管（ 无黑色标记 ）与标有 REF 的端口（无黑色皮垫）连接； 标有 INLET 的端口（套有 绿色软管 ）是空气的入口， 连接缓冲瓶 （悬挂在空中 23 m

3、，空气 流动相对稳定处， 以防止污物进入主机， 同时在测量过程中可减少空气流动对测量结果的影响） ； 连接电缆与 IRGA 头部圆形 IRGA端口上的 红色圆点 和IRGA 分析器上的红色选点 对齐时插进 ，且 能听到响声， 注意：插头一定要推到底，不能留有空隙 ； 安装 CO 2钢瓶（ 测光合和 CO 2响应曲线时才安装 ，或实验必需）将 CO 2小钢瓶装入套筒，顺时针精彩文档实用标准文案旋转，直到感觉保护罩接触到了小钢瓶，稍微加力便导致钢瓶被刺穿，这时需要快速旋紧，防止CO2 泄露， 注意：O形圈后将套筒旋紧， 每用完 1盒（ 25个钢瓶）更换 1次油滤； 切记分析器各部件：光量子传感器，

4、紫色插头处，叶温热电偶， 2 个黄色：匹配阀，如果使用 CF 卡存数据，则插入主机后面固定小槽内。 注意：插头直插直拔，勿晃动，最好拔金属，勿动线 。另外， 把光量子传感器红帽和进气口（缓冲瓶）绿帽都先收好。3、电池安装 将电池倾斜，以顶起电池槽上端的止脱销，然后平推到底，2节电池能用 4h ； 充电器上 灯灭表示充好 ，充时灯亮 ，一节电池 3h 就能充好， 4个电池同时充电需要 10-12 个小时，； 检测有电标志，先灯亮，几秒后灭掉表明有电，（ 注意换保险丝 220-230v ，1/4 安； 电池和充电器的连接时间不要超过 24h ）。、开机预热1、预热期间检查 检查温度： h行三个温度

5、值 Tblock 、Tair 和Tleaf 彼此相差应该 在1以内； 叶温热电偶的位置 ： 直接测叶片 T，其位置应 高于叶室垫圈约 1mm ，使夹叶片时能充分接触； 若用能量平衡方法测量叶温，则叶温热电偶的结点位置应低于叶室垫圈 1mm ，确保夹叶片时，接 触不到叶片； 检查光源和光量子传感器 ：光源， 正常否， 传感器， g 行 ParIn_ m 和 ParOut_ m 是否有响应 （叶室密封为 0）， g行Press_kPa （大气压）值是否合理， 注意查完将分析器松开； 叶室混合扇 ：测量菜单中，按 2、F1、按O 关闭，或按 F打开，听分析器头部声音是否有变化，若 有变化，表示正常，

6、 注意测量用恒温时才打开风扇； 检查是否存在气路堵塞：设定流速（ Flow ）1000 ，检查仪器实际流速 能否达到 650 以上 ，将化精彩文档实用标准文案学管从完全 bypass 调节到 完全 scrub ，若仪器实际流速达不到 650 ，则说明气路堵塞，则首先检 查两管，方法都是将调解旋钮从一侧完全旋到另一侧，检查 流速下降是否大于 20 ，若有则存在堵 塞，常见堵塞地方是：化学管内过滤嘴；化学管顶部的两个小的聚乙烯透明管， 注意把流量调回 原来设定值 400-500 。当遇到小叶片或低光合速率时，可将 Flow 调低至 200 以上。2、预热后检查 叶室的漏气检查： 将化学管 scru

7、b ，然在叶室四周吹气， 如果发现 A行样品室 CO 2 S的读数 变化小 于2微摩尔，说明密封好，如果 变化超过 2ppm ，即为漏气 （注意：叶室垫圈、密封圈、排气管） 检查流速零点： （测量菜单中 -按2-F2- 按N关闭 ），然关闭叶室风扇（按 2-F1- 按O关闭）；检查 b 行 flow 在2ppm 之间表示正常；如果不在需进入校准菜单，进行Flow meter zero 。 检查 CO2 和H 2O IRGAs 零点 ：（1 ）将两个化学管都完全吸收（ scrub ），完全闭合约 5min ，参 比 CO2读数在 5ppm 以内，且CO 2在1ppm 以内，参比 H 2O在0.5

8、ppm ，且H 2O在0.1ppm ， 说明零点正常；（2 ）当达不到以上要求，需进入校准菜单，详见说明书P12 页（建议自己不要校准 ），推荐用 返回厂家默认校准 ：从Calib Menu 下的View Settings veiw History （查看历史） 回车按 Home 键光标锁在最前面 at factory 调用以前出厂校准信息（最顶端带进入set to （F3 ）F5 （ OK ） View Current 点击 F3 （ save ）选 Y点 F5（ Done ）保存完成。 注意：绝不 允许进行“ CalibMenu ”中“ IRGASpan ”的任何操作！ 校准叶温热电偶 拔

9、出连接插头，切断叶温热电偶连接，然后检查h行 Tblock-Tleaf0.1 以内，不在 0.1 以内，需要调节电位调节器进行校准。 检查匹配阀 开始测量前进行一次匹配，当全天都在相同的CO 2浓度下做实验，每 20 到30 分钟就应当匹配一次，每次测量都要改变 CO2 浓度，每变一次需要进行一次匹配。三、测量菜单精彩文档实用标准文案注意！ 下面测量方式都需进行以上相关的准备步骤，以下详细说明各方式测定流程非控制环境条件（日变化）流程1 、开机选择 Config Menu 打开标准叶室（ factory default ） ；2 、打开测量菜单进行日常检查 （参照以上第二大点内容）；3 、打开

10、叶室 夹好叶片，再密封； （ 注意叶温热电偶避开叶脉，用手柄上旋钮密封后，确定不漏气， 每次用直接打开夹叶片， 切记 不必每次再拧手柄旋钮了，不然会折断）；4 、进入测量菜单 F4 （ New Menu ） 按1, F1 ，打开Open LogFile 将数据存入 建立一个文件，（ 注意 按F1“Dir ”，重新定义路径： 选中 Flash ，这样文件保存在 CF卡，方便导数据；不然默认在 User 主机上，导数据费时费电 ）确定输 入一个 remark （标记何处理何品种名等），完成文件名标记。 等待a行参数稳定， b行CO 2值波动 0.2 ，Photo 参数稳定在小数点之后 1位；c行参

11、数在正常范围内 （0 Cond 0 、Tr 0 ）； 按 F1（Log） 记录数据； 更换另一叶片（按 F4 ，添加 remark ，分清不同处理或品种）；按 F3，一定记住 Close file 保存数 据文件； 注意：至少半小时进行一次 Match （建议每一品种测 3片叶子，每片读 3个数）5、退回主界面：关机。 最后 取出主机后槽 CF卡直接用读卡器导出来。（ 把化学管旋钮旋至中间松弛）控制环境条件（最大光合速率）的测定流程1 、开机选择 主菜单 Config Menu （打开红蓝光源（ LED ）已安装精彩文档实用标准文案2 、进入测量菜单 将光强设为自然状态一致或植物所需饱和光强点

12、（一般 1000-1500 范围），设定需要 CO2 浓度， 取下外置光量子传感器的小红帽，若外界光强低于 1000 ，则要进行光诱导光越弱诱导时间越长（取 决于最高光强， 诱导完成后在测量菜单第 2功能行 F5，按f5，选择“Q） Quantum Flux XXX mol/m2/s ”，enter ，输入需要光强， enter ； 将苏打管 拧到完全 scrub 位置， 化学管 拧到完全 bypass 位置，按 2，再按 F3- Mixer（CO 2）按上下 箭头键选择参考室 R和样品室 S设定CO 2需要浓度（安装钢瓶状态）； 按2（2功能行）： F1 ，LeafFan ，保持Fast ；

13、F2，Flow 通常为500 （小叶片或低光合速率的植物， 可以将 Flow 调低到 200 以上）； F4 ，Temp ，一般为 25-30 （只能控制环境温度的正负 7度以内）； F5 ， Lamp 设为自然状态一致或光饱和点； 打开叶室 ：夹好叶片，从测量菜单上按 F1 ， Open LogFile ，然后按F1“Dir ”，重新定义路径： 选中 Flash r 建立一个文件名， enter ，输入一个 remark 标记； 等待a行参数稳定 ， b行CO 2值波动 0.2 mol -1 ，Photo 参数稳定在 小数点之后一位 ，c行参 数在正常范围内 （ 0Cond0 、Tr0 ）；

14、 按F1（Log） 记录数据； （一般每一品种测 3片叶子，每片读 3 个数） 更换另一叶片， 按F4，添加remark, 重复4-6步骤，进行测量； 注意：至少半小时进行一次 Match ； F3（Close file） ，保存数据文件。退回主界面，关机。提示：如果外界光强低于 1000 molmol -1 ，则需要进行光诱导，一般诱导时间约 30mins 左右，诱导光强取决于实验设 计的光响应曲线中的最高光强，或者植物生活中较适宜的光强，在测量菜单第2功能行的 F5，按 Q，设定相应的光强，打开光源，然后将叶片夹入已打开光源的叶室，如果外界光强很好，不需要诱导，夹上叶片后打开光源，设定成光

15、强 梯度的饱和点，闭合叶室不漏气，准备测量。注意：把化学管旋钮旋至中间松弛状态；旋转叶室固定螺丝，保持叶室 处于打开状态，把光量子传感器红帽和缓冲瓶进气口绿帽都盖好。精彩文档实用标准文案光响应曲线测定步骤1 、开机选择 主菜单 Config Menu 打开红蓝光源（ LED）；2 、进入测量菜单，进行日常检查 （参照以上第二大点内容）； 安装上钢瓶，预热 1分钟，（选 Calib Menu CO 2Mixer Calibrate 回车按 Y等待自动完成 CO 2R（达2000 以上）按 Y，自动进行 8点校准图 plot OK并Esc提示“ implement this calibrate ”

16、后按 Y保存。将苏打管拧到完全 Scrub 位置，化学管拧到完全 Bypass 位置，设定 CO 2浓度 （一般为 400 ）；（ 注意：每个钢瓶在使用之前都要求校准一次；若曲线不直，把苏打管拧到完全 scrub ，再校准 1 次） 按2（2功能行） ：F1 ，LeafFan ，保持Fast ；F2，Flow 通常为 500 ；F4 ，Temp ，一般为 25-30 （只能控制环境温度的正负 7度以内）； F5 ，Lamp 设为自然状态一致或光饱和点。3 、进入测量菜单 打开叶室，夹好叶片，闭合叶室； 注意叶温热电偶避开叶脉 按F1 ， Open LogFile ，进入 remark ，标记试

17、验处理号； 按5，F1（Auto prog） ，进入自动测量界面，按上下箭头键选择 Light Curve ，确定，出现 Desired lamp settings ，可按 home 键自高到低设定光强梯度 2000 、1600 、1200 、1000 、800 、 600 、400 、300 、 200 、 150 、100、50、0（注意 设定时将数据删除完或按 F1 Delln ，数值间一定空格间隔，200 以下的可多设 几个），确定，出现最小等待时间： 设定 120S （不能更改，不然数据不佳），最大 等待时间：设定 200s ， enter ，CO 2绝对值低于 50需匹配 ente

18、r ，按Y，进入自动测量（ Log 记录数 据，表明数据记录进行中）。 按1，F3（Cl ose file） 保存文件 （切记） ，更换叶片，重复 1-3 步骤。精彩文档实用标准文案注意： 等待测量中可通过功能行 1 的 F2（ view file ）下的 F1（ImportGrafDef） 从 light curve 进 入看到散点图（完成后功能行左上角 *消失），或按 F3（View Data ），以 D 这种格式的数据为成列排 列，按字母 D ，查看数据。按住 shift 键和右键头，可以快速查看各列数据。4 、退回主界面 ：关机。 注意： 把化学管旋钮旋至中间松弛状态；旋转叶室固定螺丝

19、，保持叶室处于 打开状态，把光量子传感器红帽和缓冲瓶进气口绿帽都盖好。提示： 每次开始测量之前，进行一次匹配（ F5-match ） ,一个植株上选 3 片叶子，每片取 1个数， 建议轮回测完 1 次重复，再测第 2 次重复，减少时间跨度； 选红蓝光源， 2-3 日校准一次光源（按 F3 校准菜单 - 选LED ，calibration ，enter ，plot Y ，一条直 线说明正常。CO 2响应曲线测定步骤1 、开机选择 主菜单 Config Menu 打开红蓝光源（ LED）；2 、进入测量菜单，进行日常检查（参照以上第二大点内容）； 安装上钢瓶，预热 1分钟，（选 Calib Men

20、u CO 2 Mixer Calibrate 回车按 Y等待自动完成 CO 2R（达 2000 以上）按 Y，自动进行 8点校准图 plot OK并Esc提示“ implement this calibrate ”后按 Y保存。将苏打管拧到完全 Scrub 位置，化学管拧到完全 Bypass 位置，设定 CO 2浓度 （一般为 400 ）；（注意密封圈，把油滤勾出来装好，每个钢瓶在使用之前都要求做 1 次校准） 按2（2功能行）： F1 ， LeafFan 保持Fast ；F2，Flow 通常为500 ； F4，选择 Block （输入测定 温度，一般 25-30 ）；F5，Lamp ，选择

21、Q） Quantum Flux ，设定为饱和光强 （根据植物要求的精彩文档实用标准文案光强 ）， enter3、进入测量菜单 打开叶室，夹好叶片，闭合叶室； 注意叶温热电偶避开叶脉 按F1 ， Open LogFile ，进入 remark ，标记试验处理号。将光强设为饱和光强（ 一般1200 左右 ） 或按 实验要求的光强， 按5功能行： F1（Auto prog） ，进入自动测量界面，按上下箭头键选择 A-Ci-Curve ， enter ，命名 新文件进入， 添加 remark ，出现 Desired CO 2 settings ，可按 home 键自高到低设定 CO 2浓度梯度 400

22、 、 300 、200 、150 、100 、50 、400 、400 、600 、800 、1000 、 1200 、1500 、1800 、2000 （注意 设 定时将数据删除完或按 F1 Delln ，数值间一定空格间隔） ，enter ，出现最小等待时间： 设定60S ； 最大等待时间： 设定 300 ，enter ，CO2绝对值低于 50 需匹配，按 Y，进入自动测量，等待测量结束。 （期间可通过功能行 1的 F2（ view file ）下的 F1（ImportGrafDef） 从 light curve 进入看到散点图 （完 成后功能行左上角 * 消失）， 按1，F3，Close

23、 file ，保存文件（ 切记），更换叶片，重复 1-3 步骤。4 、退回主界面，关机， 导出数据 。提示： 把化学管旋钮旋至中间松弛状态；旋转叶室固定螺丝，保 持叶室处于打开状态，把光量子传感器红帽和缓冲瓶进气口绿帽都盖好。注意：每次换钢瓶后都要求做 1次校准匹配；提前做 20分钟光诱导，把叶室夹住，留缝，勿胁迫， 把光强设到最高值。6400-09 土壤呼吸叶室测量步骤1、安装土壤呼吸叶室精彩文档实用标准文案 用 8颗内六角螺丝把土壤呼吸室固定块装到叶室下半部分的位置；（闭路式） 安装时注意在分析器底座上的密封垫片（可重复使用，要一直粘在分析器底座上，勿移位） 8 颗螺丝上紧，逐渐上紧，均匀

24、受力；2、先装好化学药品 苏打管下和干燥管上位置正确； 换药先拧开底盖并且填充量低于螺线 1cm ； 不可拧的过紧，注意密封圈； 干燥管完全 bypass ，苏打管完全 Scrub 以抽提 CO 2 ；3、LI-6400 连接一条缠有黑胶接到主机侧面的样本室与参比室进气口“Y”形管；一条连接土壤呼吸室的胶管到 LI-6400 主机采气口（标有 Inlet ）。4、开机 （ Is the chamber/IRGA connected? Y选择“ Soil Chamber ”加载计算程序 OPEN主菜单）5、测量菜单 测量土壤表面 CO 2浓度（把叶室靠近土表，屏幕显示的CO 2S 浓度）； 改变

25、管道的连接方式（苏打管部分 Scrub ，干燥管完全 bypass ）； 去除塑料盖，输入文件名（ 1， F1 ），进入显示存储空间，进入添加标记remark ； 输入叶室的面积（功能 3 ，F1 ）， 80cm 2 （用土壤环）默认为 81.6 cm 2，确定土壤表面的 CO2S； 将叶室安装到土壤环（ PVC ）上，插入土壤温度传感器（靠近叶室，深度为 5-10cm ）； 输入Target 值（变值）和“ Delta ”值 （功能7 ， F1） ，输入 Depth 值（功能7，F5如果使用了土 壤环，一般为 -1） ，输入测量重复 3次（功能 7，F2 ），选择测量结果（功能 7，F4），

26、测量开始 （功能 7，F3），设表样（1），进入“ Y”，查看数据，功能 1，F2-F3-D-shift 左右键查看数据。精彩文档实用标准文案6、导出数据 用RS-232 数据线连接电脑和 LI-6400 ，按esc退回主界面， Utility Menu ( F5 )， file exchange mode ，在电脑上预先安装 SimFX 软件，双击打开 LI6400FileEx ，点击File ，选择Prefs ，选择 Com 端口，按 Connect ，连接后选择文件传输到指定位置( CF卡内的数据也可在退出卡后，直接插入 电脑读卡器来导出数据) ，Ok ，按connect ，显示 user 下存储文件， 将文件拖到电脑相应文件夹。土壤呼吸测定注意事项1、校准菜单 (Calib Menu) 只有以下三个选项供选择：IRGA Zero (CO 2S, H 2OS) - 是仅对样本室 IRGA进行操作；IRGA Span -是对 IRGA进行标准距校准 ;View, Store Zeros & Span