水质中常规项目的检测方法(自已编制,实用)

1、v1.0 可编辑可修改色度铂钴标准比色法1、取 50ml 透明的水样于比色管中（如水样色度过 高，可少取水样，加纯水稀释后比色） 。2、另量比色管 11 支，分别加入铂钴标准溶液 0，及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为 0,5,10,15,20,25,30,35,40,45 及 50 度的标准色列，可 长期使用。3、将水样与铂钴标准色列比较。4、计算： C=M/V 500C水样的色度M相当于铂钴标准溶液用量， mlV水样体积， ml浑浊度目视比浊法1、吸取浑浊度为 400NTU的标准混悬液 0ml, 和分 别置于成套的 50ml比色管内，加纯水至刻度， 摇匀后即 得浑浊度为 0NTU，2N

2、TU， 4NTU，8NTU， 10NTU，20NTU， 30NTU，及 40NTU的标准混悬液。2、取 50ml 摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与 浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观 察，进行比较，水样的浑浊度超过 40NTU时，可用纯水 稀释后测定。v1.0 可编辑可修改C（ CaCO3） 水样水中 PH值测定玻璃电极法1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡 24 小时以 上。2、用 PH标准缓冲溶液（ PH=）检查仪器和电极必须 正常。3、测定时用接近于水样 PH的标准缓冲溶液校准仪 器刻度。4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次， 再以水样淋 洗 68 次，然后插入水样中，

3、 1 分钟后直接从仪器上读 出 PH值。水中总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法1、吸取 50ml水样置 150ml 三角瓶中。2、加 2ml 缓冲溶液再加一小勺铬黑 T 指示剂。3、立即用 EDTA-2Na L） 标液滴定，当溶液由紫红色刚 变为纯兰色时即为滴定终点。同时做空白对照。4、计算（V1-V 0） C 1000C（ CaCO3）=（ CaCO3）V总硬度 mg/LV0空白消耗 EDTA-2Na 标准溶液的量 mlV1样品消耗 EDTA-2Na 标准溶液的量 mlCEDTA-2Na 标准溶液的浓度 mol/LV水样体积 ml水中氨氮的测定纳氏试剂分光光度法v1.0 可编辑可修改7、 计

4、算：水样中硫C SO42-=M1000VCSO42- 酸盐浓度1、吸取澄清水样于 50ml 比色管中，向水样管中加 入 1ml 酒石酸钾钠溶液（ 500g/L ），混匀。2、加入纳氏试剂，混匀，后放置 10 分钟。3、于 420nm波长下，用 1cm比色皿，以纯水作参比， 测定吸光度。4、计算： CNH3-N=M/VCNH3-N水样中氨氮的浓度， mg/LM从校准曲线上查得的样品管中氨氮的含量， ugV水样体积， ml1、取 50ml 水样，置 150ml三角瓶中。2、向水样中加 L 盐酸，加热煮沸 5 分钟。3、取下加铬酸钡悬溶液煮 5 分钟。4、取下，向各瓶逐滴加 1+1 氨水，至显柠檬黄

5、色， 再 多加二滴，稀释至 50ml 比色管中，混匀。5、用干的慢速定量滤纸过滤， 弃最初 5ml 滤液，集滤 液于干燥的 25ml 比色管中。6、用 0.5cm 比色皿，以纯水作参比， 于 420nm波长测 吸光度。mg/LM测得的 SO42- 含量 mg V水样体积 ml水中氯化物的测定水中硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法 AgNO3容量法1、吸取水样，置于 1 瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加 纯水 50ml 作为空白。v1.0 可编辑可修改ClV1-V0) 10002、分别加入 2滴酚酞指示剂， 用硫酸溶液或氢氧化钠溶 液调节至红色恰好褪去。各加 1ml 铬酸钾溶液，用硝酸 银标准溶液滴定，

6、同时用玻璃棒不停搅拌，直至溶液生 成橘黄色为止。3、计算： 水样中氯化物的质量浓度 mg/L V1测定用样品消耗 AgNO3 标液体积 ml V0试剂空白消耗 AgNO3 标液体积 ml V水样体积 ml水中溶解性总固体的测定重量法1、将蒸发皿洗净，放在 1053烘箱内 30 分钟，取 出，于干燥器内冷却 30 分钟。2、在分析天平上称量，再次烘烤，称量直至恒重，两 次称重相差不超过 0.0004g。3、将水样上清液用滤器过滤，用无分度吸管吸取过滤 水样 100ml于蒸发皿内，将蒸发皿置于水浴上蒸干。4、将蒸发皿移入 1053烘箱内，1 小时后取出，放 入干燥器内，冷却 30 分钟，称量。5、

7、将称过重量的蒸发皿再放入 1053烘箱内 30 分 钟，再放入干燥器内冷却 30 分钟，称量直至恒重。6、计算： （M1-M0）10001000 TDS=VTDS水样中溶解性总固体的质量浓度， mg/LM0蒸发皿重量，gM1蒸发皿和溶解性总固体重量， gV水样体积， mlv1.0 可编辑可修改5、计算：C1（ V1/V 2） 100CF-=-1-1 （E2-E1）/K-1CF- 水样中氟化物（ F- ）含量， mg/L C1加入标准贮备溶液的浓度， mg/L V1 加入的标准贮备溶液的体积， ml V2 水样体积， ml水中砷的测定水中氟化物测定离子选择电极法（标准加入法）1、取50ml水样于

8、 200ml烧杯中，加入 10ml离子缓冲溶 液。2、放入磁力搅捧搅拌水样溶液， 插入离子电极和饱和甘 汞电极。3、在不断搅拌下读取平衡电位值 E1。4、于水样中加入一小体积（小于）的氟化物标准贮备溶 液（ 1mg/ml），在不断搅拌下读取平衡电位值 E2 ，E2与 E1 应相差 3040mV。氢化物原子荧光法1、取 10ml 水样于比色管。2、标准系列的配置： 分别吸取砷标准使用液 （ g/ml ） 0、于比色管中，用纯水定容至 10ml。3、分 别向 水样、 空白 及标 准液中 加入 1ml 盐酸 （1.19g/ml ）、硫脲 +抗坏血酸溶液，混匀。4、仪器参数 : 砷灯电流： 45mA；

9、负高压： 305V；原子化 器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min ；屏蔽气流量 1000 ml/min ；进样体积：；载流：盐酸溶液。5、测定：开机，设定仪器最佳条件， 点燃原子化器炉丝，v1.0 可编辑可修改稳定 30min 后开始测定6、计算：As=M1000 As被测试样中砷浓度 mg/LM测得的砷浓度 g/L 此方法的最低检出限为。水中的汞的测定原子荧光法1、取 10ml 水样于比色管中。2、标准系列的配制：分别吸取汞标准使用液（ g/ml ） 0、于比色管中，用纯水定容至 10ml。3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1ml 盐酸（1.19g/ml ），加入溴酸钾溴化钾

10、溶液， 摇匀放置 20min 后，加入 1滴到2滴盐酸羟胺溶液（ 100g/L ）黄色褪尽，摇匀。4、仪器参数：汞灯电流： 30mA；负高压： 260V；原子化v1.0 可编辑可修改器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min ；屏蔽气流量 1000 ml/min ；进样体积：；载流：盐酸溶液（ 5+95）。5、测定：开机，设定仪器最佳条件，稳定 30min 后开始 测定。6、计算： Hg被测试样中汞浓度 mg/LM测得的汞浓度 g/L 此方法的最低检出限为。水中硝酸盐氮- 麝香草酚分光光度法 1、取水样于干燥的 50ml 比色管中。M2、另取As=支，酸盐氮标准使用溶液；10000ml,

11、50ml 比色管 6 分别加入硝 ，和, 用纯水稀释至。3、 向各管加入氨基磺酸铵溶液（ 20g/L ）， 摇匀后 放置 5 分钟。4、各加麝香草酚乙醇溶液（ 5g/L ）. 摇匀后加 2ml 硫酸银硫酸溶液（ 10g/L ），混匀后放置 5 分钟。5、加 8ml 纯水混匀后滴加氨水之溶液黄色到达最深， 并使氯化银沉淀溶解为止。加纯水至 25ml 刻度，混匀。6、于 415nm波长， 2cm比色皿，以纯水为参比，测 量吸光度。v1.0 可编辑可修改mg/L）7、计算： C NO3N =M/V C NO3N水中硝酸盐氮的质量浓度， m测得得硝酸盐氮的质量， ug V水样体积， mlCO2= （1

12、0+ V1）K-10-（10+ V0）K-10R c81000V3尽。4、再于白色背景上， 自滴定管加入 L 高锰酸钾溶液， 至溶液呈微红色即为终点，记录用量 V1（ml）。5、向滴定至终点的水样中，趁热（ 7080）加入 草酸钠溶液，立即用 L 高锰酸钾溶液滴定至微红色。记 录用量 V2（ml），K=10/ V 2。6、计算： CO2= （10+ V 1） K-10 如水样用纯水稀释则用此公式计算：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法1、预先处理三角瓶：向 250ml 三角瓶内加入 50ml 纯水，再加入 1ml1+3 硫酸及少量高锰酸钾溶液（ L），加 热煮沸数分钟， 取下三角瓶用草酸钠溶液（

13、L）滴定至微 红色，将溶液倾出。2、取 100ml 充分混匀的水样置于上述处理过的三角 瓶中，加入 5ml1+3硫酸溶液， 用滴定管加入高锰酸钾溶 液（L）。3、将三角瓶放入沸腾的水浴内， 准确放置 30 分钟， 取下三角瓶趁热加入草酸钠溶液，充分振摇，使红色褪CO2耗氧量的浓度 mg/LR 稀释水样时，纯水在 100 ml体积内所占的比例值V1滴定用高锰酸钾的量 mlV0空白消耗高锰酸钾的量 mlV3水样的总体积 ml c高锰酸钾标准溶液的浓度 mol/L8与 ml 高锰酸钾标准溶液相当的以毫克表示氧的 质量v1.0 可编辑可修改水中亚硝酸盐氮的测定重氮化偶合分光光度法1、若水样混浊或色度较

14、深，可先取 100ml，加入 2ml 氢 氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟过滤。2、先将水样或经处理后的水样，用酸或碱调节至中性， 取置于比色管中。3、向水样加入 1ml 对氨基苯磺酰胺溶液（ 10 g/L ），摇 匀后放置 8 分钟。加入盐酸 N-（ 1-萘基） -乙烯二胺溶 液（1.0 g/L ），立即混匀。4、于 540nm波长下，用 1cm 比色皿以纯水作参比， 10 分钟后测定吸光度。5、计算 CNO2-N=M/VCNO2-N水样中亚硝酸盐氮浓度， mg/L M从校准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮含量， ug V水样体积， ml水中总大肠菌群的测定1、取 10ml 水样接种到 10ml双

15、料乳糖蛋白胨培养液 中，取 1ml 水样接种到 10ml. 单料乳糖蛋白胨培养液中， 另取 1ml 水样注入 9ml 灭菌生理盐水中，混匀后吸取 1ml 注入到 10ml 单料乳糖蛋白胨培养液中， 每一稀释度接种 5 管。2、将接种管置 37培养箱内，培养 24 小时如所有 乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌 群阴性，如有产酸产气者则按以下步骤3、将产酸产气的发酵管分别接种在伊红美兰琼脂平 板上，于 37培养 24，观察菌落形态。取可疑菌落进行 涂片染色，镜检。4、将可疑菌落接种于普通浓度乳糖蛋白胨， 培养液 中，置 37 24h，有产酸产气者证实有大肠菌群存在。水中菌落总数的测

16、定平皿计数法 一、生活饮用水 1、以无菌操作方法用灭菌的方法吸取 1ml 充分混匀的水v1.0 可编辑可修改水中铬的测定二苯碳酰二肼比色法1、吸取 50ml 水样（含六价铬超过 10ug时，可吸取 适量水样稀释至 50ml），置于 50ml 比色管中。2、向水样中各加硫酸溶液及二苯碳酰二肼溶液 （2.5 g/L ），立即混匀，放置 10min。于 540nm波长，用 3cm样，注入灭菌平皿中，倾注约 15ml 以融化并冷至 45ml 左右的营养琼脂培养基，并立即混匀，使之水样与培养 基充分混匀。每次做平行样和空白样。2、待凝固后翻转平板置 37恒温箱培养 48h。进行菌落 记数。即为水样 1m

17、l 中的菌落总数。二、水源水1、以无菌操作的方法吸取 1ml 水样注入 9ml 灭菌盐水的 试管中作成 1:10 稀释液，再按同样方法作几个倍比稀释 度。2、用灭菌吸管吸取 23个适宜稀释度的稀释液 1ml 注 入平皿。3、倾注冷却到 45左右的培养基约 15ml，立即旋转平 皿使之充分混匀每次应做平行接种，并做空白对照。4、待凝固后翻转平板置 37恒温箱培养 48h。10v1.0 可编辑可修改比色皿，以纯水为参比，测量吸光度3、计算：标准储备液的浓度都为 1mg/ml1、水样预处理：澄清的水样可直接进行测定；悬浮物较 多的水m样，分析前需酸化并消化有CCr=机物。VCCr水样中六价铬的浓度，