有机化学烷烃及烃类化合物题库及详细解析

1、精品题库试题1. （2011宁夏银川二模）木糖醇是一种新型的甜味剂 ，近年来正悄悄地走进人们的生活。木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味适中、溶解性好、防龋齿、适合糖尿病患者等优点。 木糖醇是一种白色粉末状的固体，结构简式为：CH2OH（CHOH） 3CH2OH,下列有关木糖醇的叙述正确的是（）A. 木糖醇与核糖（C5H10O5）互为同分异构体B. 木糖醇与葡萄糖一样是一种单糖C. 木糖醇可以与乙酸发生酯化反应D. 木糖醇与甘油（CH2OHCHOHCH2OH）互为同系物答案1.C解析1.A项，木糖醇的分子式是 C5H12O5,与核糖分子式不同，两者不是同分异构体。B项,木糖醇属于醇类，不属

2、于糖类。C项，分子中有一OH，可与乙酸发生酯化反应。D项，两者是我国特产漆的主要成分，漆酚不分子组成上不是相差若干个CH2,不是同系物。2. （2012年浙江省温州八校联考）应具有的化学性质（A .可以跟NaOH溶液反应B .可以使酸性KMn O4-溶液褪色C.可以跟NaHCO3溶液反应D 可以跟溴水发生取代反应答案2.C解析2.酚羟基可以与 NaOH反应，A项正确；酚羟基和不饱和烃基（C15H27）都可以使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；由于酚类物质的酸性比H2CO3的酸性弱，故漆酚不能与NaHCO3溶液反应，C项不正确；酚类物质可以跟溴水发生取代反应（OH邻位、对位上的氢原子被取代），D

3、项正确。3. （2012年浙江省温州八校联考）某有机物X （C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：在有浓H2SO4和加热条件下,1 moIX与足量金属钠反应产生1.5 mol气体勤思善学教育X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物咼中有机化学X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应 根据上述信息，对 X的结构判断正确的是（）A. X中含有碳碳双键B . X中含有三个羟基和一个COORC. X中含有一个羧基和两个羟基 D . X中含有两个羧基和一个羟基 答案3.D解析3.根据可知X分子中含有一0H和一COOH,根据和X

4、的分子式可知X分子中含HOCX*（ HrHj-COOH有2个一COOH和1个一OH,根据 可推知X的结构简式为|，故D 项正确。4. （2013届江苏苏南四校高三月考）亮菌甲素为利胆解痉药适用于急性胆囊炎治疗等，其 结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是（）A .亮菌甲素分子式为 C12H11 O5B. 亮菌甲素能与三氯化铁溶液发生显色反应C. 1mol亮菌甲素在一定条件下与 NaOH溶液完全反应最多能消耗 2mol NaOHD .每个亮菌甲素分子在一定条件下与足量H2反应后的产物有3个手性碳原子答案4.B解析4.根据 碳四键，不足四键用氢补足 ”的原则可以写出亮菌甲素分子式为C12H10O5

5、, A项错误；亮菌甲素分子结构中含有酚羟基，能与三氯化铁溶液发生显色反应，B项正确；酚羟基、酯基及酯基水解后生成的酚羟基都可以与NaOH溶液完全，所以1mol亮菌甲素在一定条件下最多可以消耗 3mol NaOH , C项错误；手性碳原子的判断方法是手性碳原子所连接 的四个基团是不同的，据此判断该加成产物中有6个手性碳原子，D项错误。5. （江苏无锡2013届高三上学期期末考试）迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等 功效，它的结构简式为：第3页/共47页勤思善学教育咼中有机化学，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的F列说法正确的是A .有机物B中含有1个手性碳原子B .有机物A分子中所有原子一定在

6、同一平面上C.有机物C在稀硫酸催化下水解的一种产物是第5页/共47页D. 1mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗 3mol NaOH 答案5.AD解析5. 一个碳原子连有四个不同的原子或基团，这样的碳原子称为手性碳原子，有机物B中只有与一OH直接相连的碳原子才符合此条件，故A项正确；根据水分子的V型结构可知，cooh和HOOCH=CH0OHOH两个H原子不一定和苯环在同一平面上，B项错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的产物是，没有B生成，C项错误；有机物中的酚 羟基和羧基都可以与 NaOH溶液反应，故D项正确。6. （吉林省2013届高三期末考试）下列有机物中，不属于烃的衍生物的是A.

7、 CH2CICH= CH2B. CH3CHO-ECH2C.答案6.C解析J=CH2、CH3CHO、NO 2都是烃的衍生物，A、B、D项正确。中只含C、H元素，属于烃而不是烃的衍生物，C项错误；CH2CICH7.(吉林省2013(届高三期末考试)下列反应中 ，其本质上不属于取代反应的是 )A. 酯化反应B.硝化反应C.卤代反应D.加聚反应答案7.D解析7.加聚反应本质上是加成反应；酯化反应、硝化反应、卤代反应本质上都是取代反应。8.(吉林省2013届高三期末考试)下列有关乙醇的表达正确的是( )A 乙醇分子中含有甲基，甲基的电子式为:B .乙醇结构简式为： C2H6OC.乙醇分子中羟基电子式:D

8、 乙醇分子的比例模型为:答案8.D解析8.A项中甲基的电子式应为:B项中乙醇的结构简式应为 CH3CH2OH或C2H5OH;C项中羟基为中性基团，电子式应为:-;D项为乙醇分子的比例模型，D项正确。9. (吉林省2013届高三期末考试)相同条件的下列比较中，正确的是 ( )A. 热稳定性：KMnO 4 KCIO3B. 在溶液中的还原性：Cl Fe2+C. 沸点：异戊烷新戊烷勤思善学教育高中有机化学D.与金属钠的反应速率：乙醇水答案9.C解析9.加热时KMnO4迅速分解，而KCI03加热至较高温度时才发生分解，A项错误；根据反应Cb+2Fe 2+=2Fe 3+ +2CI -可以判断还原性 Fe2

9、+ Cl, B项错误；相同碳原子数的烷烃， 支链越多，沸点越低，故异戊烷的沸点高于新戊烷的沸点，C项正确；水分子中羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼，所以Na与水反应更剧烈，速率更快，D项错误。10. （2012年广东珠海市高三模拟）下列说法正确的是（）A 甲烷和乙醇均能发生取代反应B .苯酚和甲苯遇 FeCb均显紫色C.溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙烯D .油脂和淀粉都是高分子化合物答案10.A解析10.甲烷可以与卤素单质在光照的条件下发生取代反应，乙醇和乙酸、氢溴酸的反应 或乙醇分子间脱水形成醚的反应都是取代反应，A项正确；苯酚遇 FeCb溶液显紫色，但甲苯无此性质，B项错误；溴

10、乙烷与 NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成乙醇，C项错误；淀粉是高分子化合物，油脂不是高分子化合物，D项错误。11. （福建厦门2013届高三期末考试）下列叙述正确的是（）A .汽油、柴油和植物油都是烃B .乙醇既可被氧化又可被还原C.乙烯和苯使溴水褪色都是发生加成反应D .苯环含有碳碳单键和碳碳双键答案11.B解析11.A项中植物油属于酯类物质，不是烃，A项错误；乙醇可以被 O2、KMnO4溶液、K2Cr2O7溶液等氧化，也可以被 Na还原，故B项正确；苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪 色，该变化是物理变化，不是加成反应，C项错误；苯环中的碳碳键是

11、介于单键和双键之间的一种独特的价键，D项错误。12. （2013年湖北黄冈质检化学试题，10）柠檬烯是一种食用香料，其结构为：有关柠檬烯的分析正确的是（）A. 柠檬烯的一氯代物有9种B.柠檬烯和丁基苯）互为同分异构体第9页/共47页C.柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上D. 定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 答案12.D解析12.柠檬烯的分子中有 8种不同的氢原子，所以柠檬烯的一氯代物有 8种，A项错误; 柠檬烯的分子式是 GoHl6，丁基苯的分子式是 C10H14，二者不是同分异构体， B项错误；柠檬烯分子（）中3、4、5、6位的碳原子采取sp3杂化，所以所有的

12、碳原子不可能在同一平面上，C项错误；柠檬烯分子中含有碳碳双键，可以与氢气发生加成反应（还原反应），也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，柠檬烯也可以燃烧，同时柠檬烯也 能发生取代反应， D项正确。13. （ 2013年广东高三第二次调研）干洗衣服的干洗剂的主要成分是四氯乙烯（CCl2=CCl2），下列有关叙述不正确的是（）A. 它属于烯烃B. 它能使Br2的CCl4溶液褪色C它能使酸性高锰酸钾溶液褪色D它能发生加聚反应答案13.A解析13.烃是只含有碳、氢元素的有机物，四氯乙烯中除含有C H元素外，还含有 Cl元素，故四氯乙烯不属于烯烃， A项错误；四氯乙烯含有碳碳双键，可以与 Bj的CCl4溶液发

13、生加成反应而使 Br2的CC4溶液褪色，B项正确；含有碳碳双键的有机物都能使酸性高锰酸勤思善学教育高中有机化学钾溶液褪色，C项正确；四氯乙烯含有碳碳双键，可以发生加聚反应，生成聚四氯乙烯， 项正确。14. （ 2013年河南名校联考）下列说法正确的是（）A 食用冰糖和植物油的主要成分分别是蔗糖和甘油B 纤维素和光导纤维都属于高分子化合物C. 苯与液溴反应、苯与氢气反应属于同一类型的反应D 鉴别甲烷和乙烯，可用酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液答案14.D解析14.植物油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，A项错误；光导纤维的主要成分是二氧化硅，不属于高分子化合物，B项错误；苯与液溴的反应是取代反应，

14、苯与氢气的反应是加成反应，C项错误；乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能， 故可用酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液来鉴别甲烷和乙烯，D项正确。15. （江苏南通2013高三调研）甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是（）A .香叶醇的分子式为 C11H18OB 香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C. 1 mol甲酸香叶酯可以与 2 mol H 2发生加成反应D 甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面答案15.C解析15.香叶醇的分子式应为 C11H20O, A项错误；与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没 有氢原子（即没有

15、B氢原子），故香叶醇不能发生消去反应，B项错误；酯基不能和氢气发生加成反应而碳碳双键可以和氢气发生加成反应，C项正确；根据甲烷的正四面体结构可知甲酸香叶酯分子中所有碳原子不可能共平面，D项错误。勤思善学教育高中有机化学16. （山东省济南市2013年4月联考）下列关于有机物性质描述中，正确的是（A .用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4B .苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应C.乙酸、乙酸乙酯都可以和NaOH溶液发生中和反应D .葡萄糖、油脂、蛋白质一定条件下都可以水解为小分子答案16.A解析16.CH4不能与Br2的CC14溶液反应，而C2H4可以与Br2发生加成反应而使 B的C

16、C4溶液褪色，A项正确；苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液加热时，发生硝化反应，硝化反应属于取代反应，B项错误；酸和碱作用生成盐和水的复分解反应叫中和反应，而乙酸乙酯不是酸，与NaOH的反应不是中和反应，C项错误；葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，D项错误。17. （四川成都2013年高三毕业诊断）香精（Z）可用下列反应制取。下列说法正确的是（）CH.CHC(X：H一定热件+ CHjCH-CHiOH ACH-aXKHCH-CHjxzCH,(X)A.该反应发生时X、Y均是C O键断裂+ H.0B. X、Z均可作为合成聚合物的单体C. X和Y均可与氨基酸发生成肽反应D. 若Z中含有X、Y,可添加NaOH溶液

17、通过分液除去答案17.B解析17.该反应发生时，X断裂C-O键，Y断裂O H键，A项错误；X、Z中均含有碳碳 双键，均可发生加聚反应， B项正确；X中的一COOH可以和氨基酸中的 一NH2发生成肽反 应，Y中的一OH可以和氨基酸中的 一COOH发生酯化反应，而不是成肽反应，C项错误；X、 Z都可以和NaOH溶液反应，而 Y可以溶于NaOH溶液，故除去 Z中含有的X、Y,不能添 加NaOH溶液通过分液除去，D项错误。18. （2013重庆，5 , 6分）有机物X和Y可作为 分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架 （未 表示出原子或原子团的空间排列 ）。勤思善学教育咼中有机化学COOHH2NCH2 C

18、H2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是（）A. 1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应 ，最多生成3 mol H 2OB. 1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XC. X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3D. Y和癸烷的分子链均呈锯齿形 ，但Y的极性较强答案18.B解析18.1 mol X中有3 mol醇羟基，且与一OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子 ，A正确; 1 mol Y 中含 2 mol NH2、1 mol NH，且一NH2、一NH 均可与一COOH反应，而 1 molX只含1 mol COOH，故1 mol Y最

19、多消耗3 mol X，B错误；1 mol X中有3 mol OH，可与3 molHBr发生取代反应，C正确;Y中含有非金属性强的氮元素 ，一NH2是一个极性很强的基团， Y分子结构又不对称，所以Y的极性很强，D正确。19. （ 2013北京，12，6分）用右下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（）乙烯的制备试剂X试剂YACHsCH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCHsCH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 CNaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170 CNaOH溶液Br2的CCl4溶液

20、答案19.B;ip解析19.CH3CH2Br+NaOHCH2 CH2 f +NaBr+H20,由于乙醇具有挥发性,且能与酸性KMnO4溶液反应，但不与Br2的CC4溶液反应,故A项中需除杂,B项中不需除杂；悽气CH3CH2OHCH2 CH2 f +H0,由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有C02、SQ杂质,SQ具有还原性，会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应，所以, C、D选项中必须除杂。20. （2013课标H, 7, 6分）在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：第11页/共47页GQ丫Kt處=剂-K0QCHi OHcn onr+3R

21、OH花：；：己 +C1L： Uli动植物油脂短链醇生物柴油甘油下列叙述错误的是（）A. 生物柴油由可再生资源制得B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C. 动植物油脂是高分子化合物D. 地沟油”可用于制备生物柴油 答案20.C,A项正确；生物柴油是由含有不同烃基的,B项正确；动植物油脂不属于高分子化解析20.动植物油脂和短链醇都属于可再生资源 酯分子组成的，故生物柴油是不同酯组成的混合物 合物，C项错误；地沟油”属于动植物油脂，可用于制备生物柴油，D项正确。21. （2013课标I, 8, 6分）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A. 香叶醇的分子式为

22、C10H18OB. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 能发生加成反应不能发生取代反应答案21.A解析21.由题给香叶醇的键线式结构可知，香叶醇的分子式为 C10H18O, A正确；因其分子中C:含有“”故该物质能使 B2的CC4溶液及酸性KMnO4溶液褪色，B、C错误；香叶醇分子中的羟基及氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团取代，D错误。22. （江苏无锡2013届高三上学期期末考试）（溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的 装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g cm-30. 883. 101.50沸点/ c8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤

23、回答问题:（1 ）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在 b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入几滴 液溴，有白雾产生，是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是。咼中有机化学勤思善学教育(2) 液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯: 向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； 滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用 向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的 是(3) 经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯下列操作中必须的是(填入正确选项前的字母)。A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃

24、取(4) 在该实验中，a的容积最适合的是 (填入正确选项前的字母)。A. 25mLB. 50mLC. 250mLD. 500mL答案22. (1) HBr (2 分) 吸收 HBr 和 Br2(2 分)(2) 除去HBr和未反应掉的B2 (2分)吸水干燥(2分)(3 )苯 C ( 2 分)(4) B (2 分)解析22. (1)白雾是由苯与Br2发生取代反应生成的 HBr结合空气中的水蒸气形成的。装 置d的作用是吸收 HBr及未反应的Br2。(2) 滤去铁屑后，滤液是溴苯及少量苯、Br2、HBr等的混合液。NaOH溶液可除去其中的 Br2和HBr。粗溴苯中加入无水 CaCb,利用CaCb+6H

25、 2O=CaCI 2 6H2O除去溴苯中残留的 少量水。(3) 通过以上分离操作，粗溴苯中还含有的杂质主要是未反应的苯，由于苯与溴苯沸点相 差较大，故可用蒸馏法除去杂质苯。1 2(4) 通常烧瓶中盛装液体的体积一般约占烧瓶容积的 为宜，三颈烧瓶a中加入液体3 3的总体积约为15mL+4.0mL+10mL=29mL，故选择容积为 50mL的三颈烧瓶最合适。23. (2012年广东珠海市高三模拟)(16分)己知：C能与NaHCO3溶液反应，C和D的相 对分子质量相等且 D催化氧化的产物不能发生银镜反应。第13页/共47页勤思善学教育咼中有机化学一EJ0-W 1(1) C 中官能团的名称是 _; B

26、 不能发生的反应是_A 加成反应B 消去反应C.酯化反应D .水解反应(2) 反应的类型为 。(3) E的结构简式 。A的结构简式 _。(4) 同时符合下列四个条件的B的同分异构体结构简式为 o_A 苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种B .能与FeCb溶液发生显色反应C.能发生水解反应D .核磁共振氢谱有 6个峰，峰的面积之比为1 : 2: 2: 2: 2 : 1(5) 写出化合物B发生分子内成环反应的化学方程式 答案23. (1)羧基；(2分) D (2分)(2 )酯化反应(或取代反应)(2分)(3) (各2分，共4分)XJOOCH(CHjh印 CHjOO C C Hj(4) ( 3

27、 分)=f浓邑朋Ococ*h2ch2 +h?o(不写可逆符解析23. (1)根据“C能与NaHCO3溶液反应”可以知道C中含有的官能团是羧基。由于B的分子结构中含有苯环，所以B可以与H2发生加成反应；由于含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故B可以发生消去反应；由于含有羟基和羧基，所以B可以发生酯化反应；由于不含有卤素原子或酯基，所以B不能发生水解反应。(2) 反应的类型为酯化反应或取代反应。(3 )根据已知“(和D的相对分子质量相等且 D催化氧化的产物不能发生银镜反应”和E的分子式 C5H10O2可知，C为CH3COOH，D为CH3CH(OH)CH3,故E的结构简式为 CH3

28、COOCH(CH3)2。根据B、C、D的结构简式逆推可知 A的结构简式为XqOOCH(CH)2H2 CHzO 0 C H3(4 )根据条件A可以判断两个取代基在苯环的对位位置；根据条件B可以判断含有酚羟基;根据条件C可以判断含有酯基；根据条件 D和B的分子式可以写出 B的同分异构体结构简(5) 化合物B分子内含有羧基和羟基，所以可以发生分子内成环的酯化反应，化学方程式OOHh2ch3oh 舍严OjCO?HzCH2 +h2o24. (福建厦门2013届高三期末考试)(10分)(1) 可用物理方法直接从海水中提取的常见物质的化学式为(任写一种)。(2) 用硝酸制取硝基苯的化学方程式为硝基苯的结构简

29、式为第15页/共47页其含苯环的同分异构体共有 (含邻二硝基苯)。(3 )某温度下，已知 2SO2 (g) +O2 (g) J 2SO3 (g) H= -196 kJ mol 1。在 10L体积不变的密闭容器中加入4 . 0 mol SO2和5. 0 mol O2, 5 min后反应达到平衡，共放出热量196 kJ，此反应的平衡常数 K=_05 min内的平均速率v (O2)=(4) G为短周期元素组成的金属单质，可发生如图所示的转化。则D为填勤思善学教育高中有机化学化学式)；L溶液与氨水反应的离子方程式为 答案24.( 1)H2O (或 NaCI、CaC2、MgCb 中任一个)(1 分)(2

30、)匚十HO-N6竺叫-NQ十(2 分)3 (1 分)(3)2.5(2 分)0.02mol L-1 min -1(1 分)第17页/共47页(4) NaAI02 或 NaAI(OH) 4 (1 分) Al3+3NH 3 H20=AI(0H) 3 J +3NH+ (2 分)解析24. (1)海水中含有大量的 H2O、NaCl、MgCb、CaC2等物质，利用物理方法可以直 接从海水中得到 出0、NaCl、MgCl2、CaCl2等物质。H2SQ的催化作用下，水浴加热可生成(2 )浓硝酸与苯在浓3种(包括其本身在内)。心在苯环上的同分异构体共有邻、间、对(3) 放出196 kJ的热量，说明有 2 mol

31、 SO2和1 mol O2发生化学反应生成了 2 mol SO3,2SO2(g) +O 2(g)-2SO3(g)c起始0.4mol/L0.5 mol/L0c转化0.2 mol/L0.1 mol/L0.2 mol/Lc平衡0.2 mol/L0.4 mol/L0.2 mol/LK=-g )(耐=2.5I , 1 =2.50./ Lv(O2)=0.02mol L-1 min-1Al 5 min(4) 短周期元素中只有 Al是可以与NaOH溶液反应的金属单质，故可推知G为Al, D为NaAlO2 , M为Al(OH) 3, L为AICI3; AlCl3与氨水反应的离子方程式为咼中有机化学勤思善学教育A

32、I3+3NH 3 H20=AI(0H)3 J +3NH+。25. （2013年北京东城区一模，26）（ 14分） 某研究性学习小组用下列装置（铁架台等支 撑仪器略）探究氧化铁与乙醇的反应，并检验反应产物。（1）预测乙醇反应后的产物的类别是 配制Cu（OH） 2悬浊液的注意事项是，用2%的CuSC4溶液和10%的NaOH溶液。（2）为快速得到乙醇气体，可采取的方法是 溶液已经开始发生倒吸，你采取的措施是; 若实验时小试管中的 填写编号）；a .取下小试管d .以上都可以b.移去酒精灯c .将导管从乳胶管 a中取下（3 ）如图实验，观察到红色的Fe2O3全部变为黑色固体（M），充分反应后停止加热。

33、取下小试管，加热，有砖红色沉淀生成，小试管中发生反应的化学方程式是（4 ）若M的成份可表达为 FexOY，用CO还原法定量测定其化学组成。称取ag M样品进行定量测定，实验装置和步骤如下：组装仪器；点燃酒精灯；加入试剂；打开分液漏斗活塞；检查气密性；停止加热；关闭分液漏斗活塞；正确的操作顺序是 填写编号）。a. b.c.d .（5）若实验中每步反应都进行完全，反应后M样品质量减少了 b g,则FexOY中X:Y=答案25. （1）醛类 在过量NaOH溶液中滴加数滴 CuSQ溶液（NaOH过量）勤思善学教育咼中有机化学(2) 在烧杯中加入热水(对烧杯加热)c(3) CH3CHO + 2Cu(0H

34、) 2+NaOH.、CU2OJ + CHCOONa + 3H 20(4) c解析25. (1)乙醇和金属氧化物在加热条件下发生反应生成乙醛；配制Cu(OH) 2悬浊液时必须让NaOH溶液过量，2%的CuSO4溶液滴加数滴即可。(2) 为快速得到乙醇气体，可以向烧杯中加入热水或对烧杯加热；小试管中已经开始发生倒吸，只有将导管从乳胶管a中取下才能防止倒吸的溶液进行加热装置，故c项正确。(3) 乙醇去氢氧化的产物是乙醛，乙醛与Cu(OH) 2悬浊液的反应如下：CH3CHO + 2Cu(OH)2+NaOHCU2OJ + CHCOONa + 3H2O。(4 )该实验与氢气还原氧化铜的实验相似，组装好装置

35、后首先要检查装置的气密性，然后 再加入药品进行实验。进行还原性实验时，必须是先通入CO排净空气，然后点燃酒精灯加热；反应完成后要先停止加热，最后停止通入CO。(5) 根据题意可知，在 FexOY中：O元素的质量为bg , Fe元素的质量为(a-b) g, Fe、56-t u-bx 2(日-A)O兀素质量比为，故一二。I6vby 7b26. (2013年北京西城一模化学试题，28)( 16分)重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示：第19页/共47页已知iii N的结构简式是OHi -CHO4H-C-CHO1Iti KCH30 +-OfcCH-CH-CH O-Q

36、HaCHj- 0、咼中有机化学勤思善学教育请回答下列问题:(1) A中含氧官能团名称是 ；由A生成B的反应类型是 。(2) X的结构简式是。(3) C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。该聚合反应的化学方程式是(4) E的结构简式是。(5) 下列说法正确的是 。a. E能发生消去反应b. 1 molM 中含有4 mol酯基c. X与Y是同系物d . G不存在顺反异构体(6 )由Y生成D的化学方程式是 。(7) Z的结构简式是。答案26. (1)羟基、醛基消去(2) CH3CH2CHOCHi I定奉件nCH3=CCOOCH疋-GHi(3)CHjOGI(5) b cCHiOHCHjGHO * 3

37、HCHOHOCH3 CHO、(mzOH(6)第21页/共47页勤思善学教育咼中有机化学第29页/共47页(7)解析26.根据A的分子式C4H8O2和已知i可推知 X的结构简式为 CH3CH2CHO, HCHO与Xch3-CSOcu2 =0),C的结构简式为)发生加成反应生成 A (),A发生消去反应生成 B；根据已知ii和已知iii中 N的结构简式结合C的结构简式可推知 E的结构简式是CHiMi阿 ,g的结构简式是,M的结构简式是而可以确定Y的结构简式是 CH3CHO, D的结构简式是O,F的结构简式是0HICH3 CHO；进ch2ohHOCH2d-CHO(inaOH,Z的结构简式(1) A中

38、的含氧官能团是羟基和醛基；由 A生成B的反应类型是消去反应。(2) X的结构简式是 CH3CH2CHO。ch3(3)GH2二dCOQH和甲醇发生酯化反应可以生成CHjAyooch#COOCFtj生加成聚合反应的化学方程式是辭/-go沁一定刽半(4)(5)根据(4 )中E的结构简式可知，和羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故E不能发生消去反应，a项错误；C的结构简式为CH3=CCOOH,E的结构简式为CHiJH*阿，二者发生酯化反应生成M的结构简式为CHiOOC-C=CH,b 项正确；X是 CH3CH2CHO, Y 是 CH3CH0,二者互为同系物，c项正确;G存在顺式)和反式(6 )根据

39、已知i可以写出由两种结构，d项错误。CH3 CHO和HCHO通过加成反应生成 D的化学方程式是CHiOHCHiCHO 4 3HCHO 販-CHO 打卫I(7)根据G的结构简式和Y的结构简式CH3CHO可以推知Z(6 )根据已知i可以写出由 CH3CHO和HCHO通过加成反应生成 D的化学方程式是CHzQlICHjCHO + 3HCHOHOCHj(!：CHOo和Y的结构简式CH3CHO可以推知Z(7)根据G的结构简式27. (2013年北京东城区二模)高分子化合物PBT和顺丁橡胶CBR的合成路线如下(部分产物及反应条件略)：0OHIII-cc -h +ch已知：i.ii. RCOOR + R18

40、OHRCO18OR + R OH(1) 已知属于加聚反应，则 D的分子式是 。(2 )实验室常用电石和水反应制备 A, A的名称是 。(3) B中所含官能团的名称是 。(4) 的反应类型是。(5) E为芳香族化合物，其苯环上的一氯代物只有一种。的化学方程式是 。(6) E有多种芳香族同分异构体，其中红外光谱显示分子中含-COO”，核磁共振氢谱显示3个吸收峰，且峰面积之比为 1 : 1 : 1的同分异构体有 种，写出其中任一种的结构简式：。(7) 的化学方程式是答案27. (1) C4H6 (2)乙炔(3)羟基、碳碳三键(4)消去反应(6) 2,(7)亡二叮En HO(CHsJJOOC 00(C

41、H?认用飙啣* 卜”2+ 仙-门 HOKH珂0H解析27.(1)根据顺丁橡胶CBR的结构简式逆推可得 D的结构简式为 CH2= CH CH= CH2, 故D的分子式为C4H6o(2) 实验室中常用电石和水反应来制备HO CH,名称为乙炔。(3) 根据已知i结合 D的结构简式可知，乙炔和甲醛发生加成反应，得到的产物B的结构 简式为HOCH2 C三C CH2OH, B中所含官能团的名称是碳碳三键和羟基。(4) 根据(3 )中B的结构简式HOCH2 C三C CH2OH可推知C的结构简式为 HOCH2 CH2 CH2 CH2OH,由C生成D(CH2= CH CH= CH2)的反应是消去反应，故 的反应

42、类型是 消去反应。HOOC-COOH +2CHjOH(5) 根据E的分子式C8H6O4,其苯环上的一氯代物只有一种并结合框图中EF的转化关 系可推知E为对苯二甲酸，故 的化学方程式是HjCOOC/Y-COOC + 20(6) 根据红外光谱显示分子中含COO-” ,说明含有羧基或酯基； 再结合 核磁共振氢谱显示3个吸收峰，且峰面积之比为 1 : 1 ： 1”可知满足题给要求的 E的同分异构体有2种:c. jcn(7)根据C的结构简式HOCH2 CH2 CH2 CH2 0H、F 的结构简式已知ii结合G的分子式可以确定反应 为酯交换反应，生成 G的结构简式为HOfCKiXOOC-yCQOtCHAO

43、H，故反应的化学方程式是OOCTQfd+ (n-nHCXCHjOH28. （2013年河南名校联考）（14分）1 , 2 二溴乙烷是一种重要的化工原料，实验室中 可通过乙烯和溴制备 1，2二溴乙烷。其反应原理为CH3CH2OH wCH2= CH2T+H2O、CH2= CH2 + Br2. BrCH2CH2Br。已知：乙醇在浓硫酸存在条件下，140C时脱水生成乙醚，乙醚的熔、沸点分别为116C 和34 . 6C。1, 2 二溴乙烷的熔、沸点分别为9C和132C。实验室用少量溴和足量的乙醇制备1 , 2二溴乙烷的装置如下图所示。请回答下列问题:（1） 在该实验中，为了减少副产物乙醚的生成，应采取的

44、措施是 。（2） 为了验证并除去装置 A中的酸性气体，C、D、E中分别装有品红溶液、澄清石灰水和 其中C中可以看到的实验现象是 人认为该实验方案不够严密， 请分析原因。（3）若制得的产物中有少量未反应的B2，最好用NaOH溶液除去，反应的离子方程式为 得产物中的少量乙醚，需要用到的玻璃仪器主要有酒精灯、锥形瓶和。（4）反应过程中需要用 車 冷水”或冰水”）冷却装置F，请说明冷却的目的和选择上述冷却试剂的理由 。答案28. （1）将装置A迅速升温至170 C（ 2分）（2）NaOH溶液（1分） 溶液褪色（1分） D中即使产生白色沉淀也不能证明该气体为CO2，因为SO2也能与澄清石灰水产生白色沉淀

45、（2分）（3） B2+2OH = Br +BrO +H 20 （2分）蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器（答对 2个得1 分，全对得2分）勤思善学教育咼中有机化学勤思善学教育高中有机化学(3) 冷水(1分)是避免溴大量挥发(1分)，产品1,2-二溴乙烷的熔点低，用冰水会使其过度冷却凝固而堵塞导管(2分)解析28.( 1)在该实验中，为了减少副产物乙醚的生成，应采取的措施是将装置A迅速升温至170 C。(2) C中装有品红溶液是为了检验有 SO2生成，D中装有澄清石灰水是为了检验有CO2生成，E装置的作用应该是除去酸性气体SO2和CO2，故E中应该用NaOH溶液；其中C中可以看到的实验现象是品红溶液褪色；

46、因为SO2和CO2都能使澄清的石灰水变浑浊，所以D中即使产生白色沉淀也不能证明该气体为CO2,故该实验方案不够严密。(3) Br2和NaOH溶液反应的离子方程式为 B+2OHBr+BrO _+H 2O; 1,2-二溴乙烷和 乙醚的沸点差别很大， 所以可以用蒸馏的方法除去所得产物中的少量乙醚，蒸馏所需用到的 玻璃仪器主要有酒精灯、锥形瓶、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器等。(4 )需要用冷水冷却的目的是避免溴大量挥发；不选用冰水冷却是因为1,2-二溴乙烷的熔点为9C,用冰水会使其过度冷却凝固而堵塞导管。29. (湖北省7市2013年期末联考)化合物I是工业上用途很广的一种有机物，实验室可以通过下列过程合

47、成:HaSO4 一* CHjOH I|叫内曲&L1J(1) A是一种气态烷烃， 核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9: 1，则A的分 子式是； C的名称是；(2) B啲反应条件是(3) 上述过程中属于消去反应的是 ；(用字母t字母表示)(4) H t的化学方程式是;(5) G在浓硫酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式含有六元环：髙分子化合物：(6) I有多种同分异构体，其中与I具有相同官能团，不含支链且能发生银镜反应的有 种(不包括I，且不考虑立体异构)，写出其中一种的结构简式：。_答案29. (1) C4H10 (1分)；2 甲基丙烯(1分)(2)氢氧化钠醇溶液，

48、加热 (1分)(3) BtC GH(2 分)第37页/共47页(4)CH2= C(CH3)COOH+ CH30HCH2= C(CH3)COOCH3 + H2O (2 分)(5)O(2 分)5 0C 一C ( tHEl(2 分)(6)3(2 分)；CH2=CHCH2CH2OOCH或 CH3CH=CHCH2OOCH 或 CH3CH2CH=CHOOCH (2 分)解析29.根据“A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9: 1 可以严推知A的结构简式为, A在光照条件下与CI2发生取代反应，生成B的结构简CHj,B发生消去反应生成 C的结构简式为严严CEh=C-CH3 , c发生加成

49、反应生成D的结构简式为?H5-C-CH3Br Br式可能是,D在NaOH溶液中发,E催化氧化生成F的结构简式为CH3OHCCCH3HOOC-C-CHsOH,F经催化氧化生成G的结构简式为OH|生水解反应生成 E的结构简式为,G在浓硫酸的催化作用下发生消去反应生成 H的结构简式为H一 , H与CH3OH发生酯化反应生成I,其结构简式为CH2=CCOOCHich3的名称为2 甲基丙(1) 根据A的结构简式可以写出 A的分子式为 烯。勤思善学教育高中有机化学故BC的反应条件是氢(2) 卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热可以发生消去反应生成烯烃， 氧化钠醇溶液，加热。(3) 根据上述分析可以推知 BC、GH

50、H的反应是消去反应。=A(4) 卜21的反应是酯化反应， 其化学方程式为 CH2 = C(CH3)COOH+ CH3。 入CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O。CH3HO OC-C-CH3(5) 可以在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应生成环酯HII(或O )；也可以发生缩聚反应生成高聚酯? IHOC一C (|OH(6 )与I具有相同官能团，则必须含有碳碳双键和酯基，能发生银镜反应则必须是甲酸酯， 结合不含支链可以写出 I的可能的同分异构体的结构简式为：CH2=CHCH2CH2OOCH、CH3CH=CHCH2OOCH、CH3CH2CH=CHOOCHo可以通过下列原理进30. (江苏南通20

51、13高三调研)三苯甲醇是一种重要有机合成中间体,行合成:HrMkBi1丄1 kUHJUIKL实验步骤如下： 如图1所示，在三颈烧瓶中加入 A, 1.5 g镁屑，在滴液漏斗中加入 6.7 mL溴苯和无水乙 醚，先加入1/3混合液于烧瓶中，待镁屑表面有气泡产生时，开始搅拌，并逐滴加入余下 的混合液，使反应液保持微沸状态，至反应完全。 继续加入A, 3.7 g苯甲酰氯和无水乙醚，水浴回流1h后，在冷水浴下慢慢滴加氯化铵的饱和溶液30.0 mL。 将三颈烧瓶内的物质水浴加热蒸去乙醚，然后加入A，30.0 mL水进行水蒸气蒸馏(图2用作水蒸气发生装置)，直至无油状物蒸出。 冷却抽滤，将固体用80.0 %的乙醇溶液重结晶，最终得到产品。(1) 步骤中 逐滴加入余下的 混合液”是为了防止