环境监测思考题答案

1、环境监测思考题答案【篇一：环境监测习题答案汇总】1 什么是环境监测？环境监测是运用物理、化学和生物等现代科学技术手段，通过对影响人类和环境质量的代表性环境要素进行测定（监视、监控、定性、定量）和系统的综合分析，以探索研究环境质量的变化规律，从而科学评价环境质量及其变化趋势的操作过程。2 环境检测全过程的一般程序是什么？环境监测的过程一般为：现场调查、监测方案设计、优化布点、样品采集、样品保存、分析测试、数据处理、综合评价。3 环境监测分为哪几类？（按监测目的）按监测目的或监测任务划分：监视性监测；特定目的性监测（污染事故监测，纠纷仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）；研究性监测；4 一个国家

2、的常规监测水平反应了一个国家的监测水平，正确吗？答：正确，监视性监测是环境监测的主体，是监测工作中量最大面最广的工作，是纵向指令性任务，是监测站第一位的工作。第二章习题 -大气1、空气污染监测中，何时应采用浓缩（富集）采样法采集样品？有哪几种浓缩采样法？ 答：当大气中被测组分的浓度较小或用分析方法灵敏度不够高时，用浓缩采样法。浓缩采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散法、自然积集法、综合采样法。2、研究污染物对人体危害，采样口应距离地面高处。3、飘尘的采样器中加入切割器（或分尘器）的作用是什么？4、按我国空气质量标准规定，表示大气污染物浓度时应采用何种体积？ 答：我国

3、空气质量标准采用标准状况（ 0，101.kpa ）时的体积（v。），非标准状况下的气体体积（ vt）可用气态方程式换算成标准状况下的体积。5、烟道中颗粒物浓度的测定须用何种采样法？简述该采样法的要点。答：等速采样法：烟气进入采样嘴的速度应与采样点的烟气流速相等。要点：采样时，将烟尘采样管内采样孔插入烟道中的采样点上，对准气流，调节采样嘴的吸气与测点处气流速度相等时，抽取气样。 6、武汉市某日二氧化硫的日均浓度为 0.15mg/m3 ，二氧化氮的日均浓度为 0.13mg/m3 ，可吸入颗粒物的日均浓度为 0.36mg/m3 ，报 告这天武汉市的空气污染指数和首要污染物及空气质量级别。解：对于 s

4、o2 ，i1=?0.15-0.15?200-100?100?100 ；对于 no2 ， i2=?0.13-0.12?200-100?100?106 ；0.28-0.120.8-0.15 对于可吸入颗粒物， i3=?0.36-0.35?300-200?200?214 ；则 api=max （i1 ，i2，i3 ）=214 ，即首 0.42-0.35 要污染物为 pm10 ，空气质量级别为iv1 ，为中度污染。7、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中的氮氧化物，出现以下情况时请分析： 在气体采样过程中，观察到三氧化铬 -砂子氧化管逐渐变成绿色，说明什么？用冰乙酸 -对氨基苯磺酸 -盐酸萘乙二胺混合吸

5、收溶液后是什么颜色？吸收后的溶液若呈现黄棕色是否正常？该如何处理？答：说明氧化管已损坏，须及时更换。溶液呈玫瑰红色。不正常，吸收液被三氧化铬污染，应报废，须及时重新取样试验。8、说明大气采样器的基本组成部分及各部分主要作用。答：大气采样器组成部分：收集器、流量计、采气动力系统装置。各部分作用：收集器：捕集空气中欲测污染物。 流量计：测量气体流量（计算采气体积的参数） 动力装置：给抽气提供稳定动力，保持抽气速度连续稳定。9、空气污染监测采样布点的主要方法有哪些？答：功能区布点法；网格布点法；同心圆布点法；扇形布点法。11、重量法测定大气颗粒物时，对采样滤膜有何要求？答：每张滤膜在采样前均需用 x

6、 光看片机进行检查，不得有针孔或任何缺陷； 安装滤膜时要对正，拧紧，保证不漏气；采样结束后滤膜应无损坏，若有损坏则本次采样作废。12、什么叫空气污染指数？目前我国计入空气污染指数的污染项目暂定为哪几项？答：是一种向社会公布的反映和评价空气质量状况的指标。目前计入空气污染指数的有 so2 、nox 、tsp （pm10 ）。第三章习题 -水环境1.国家标准的代号是 gb 地表水环境质量标准（ gb3838-2002 ）将地表水环境质量分为五类，水质环境标准中规定，测定第一类污染物时，应在车间或车间处理设施排放口采样，测定第二类污染物时，可在排污单位外排口取样。2.为了解江河水体质量状况，通常设三

7、个监测断面，即对照断面、控制断面、消减断面对给定河流采样断面上，应根据河流的水深和水面宽度而定。3.为了反映水体的时空变化，采样时应考虑选择合适的采样位置，采样时间和科学的采样技术。4.国家环境保护将现行环境监测方法分为几类？分别说明其适用范围。答：标准分析方法：包括国家和行业标准分析方法，这是较经典、准确度较高的方法，是环境污染纠纷法定的仲裁方法，也是用于评价其他分析方法的基准方法。统一分析方法：有些项目的监测方法不够成熟，但这些项目又急需监测，因此经过研究作为统一方法予以推广，在使用中积累经验，不断完善，为上升为国家标准方法创造条件。 等效分析方法：与前两类方法的灵敏度、准确度、精确度具有

8、可比性的分析方法称为等效方法。这类方法可能是一些新方法、新技术，应鼓励有条件的单位先用起来，以推动检测技术的进步。但是，新方法必须经过方法验证和对比试验，证明其与标准方法或统一方法是等效的才能使用。5.水质分析的方法应遵循哪些原则？答：为使分析结果具有可比性，应尽可能采用标准分析方法；某些项目无 “标准 ”和“统一 ”分析方法时，可采用其他等效分析方法，但应经过验证合格，其检出限、准确度和精密度应能达到质控要求；方法的抗干扰能力强；在多组分的测定中，尽量选用同时兼有分离和测定的分析法；在经常性测定或测定次数频繁时，尽可能选择方法稳定，操作简便，易普及，试剂无毒或毒性较小的方法；方法的灵敏度要满

9、足准确定量的要求。6.双硫腙在不同条件下可与 20 多种金属离子反应生成有色络合物，用双硫腙分光光度法测铜、铅、铬、锌等金属离子时，为避免其他共有的金属离子的相互干扰，应严格控制哪些因素？ 2+ 答：ph ；在 ph 不同时，干扰离子也不同，加入干扰抑制剂时应严格控制 ph 。测 cd 时溶 2+2+ 液应处于强碱状态，测 pb 时 ph （8.59.5 ），测 zn 时 ph（4.04.5 ） 2+2+3+ 掩蔽剂；掩蔽剂要选择正确，且在合适的时间加入。柠檬酸盐可综合 ca 、mg ，al、3+fe 等阳离子，防止其形成氢氧化物沉淀（碱性溶液中）。7.二苯碳酰二肼分光光度法测总铬时，为什么要

10、将过量的氧化剂去除，用什么试剂去除？3+ 答：kmno4 本身有颜色，干扰测定；二苯碳酰二肼，反应生成 cr 与 kmno4 反应，影响显色反应定量关系，影响结果。应用亚硝酸钠试剂去除。8.用碘量法测溶解氧时，应如何采集和保存水样？答：采集的水样应转到溶解氧瓶中，采集时注意避免曝气，不能残留气泡于采样瓶内。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或虹吸法将吸管插入溶解氧瓶底部，注入水样直至溢流出瓶容积的 1/31/2 。采样后立即加入硫酸锰和碱性碘化钾固定溶解氧，塞盖，水封。尽量在现场测定，如无法在现场测定，应冷藏于暗处保存。9. 何为凯氏氮？测定凯氏氮时消解的目的？答：指以基耶达法测得的含

11、氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵根离子而被测定的有机氮。如蛋白质、氨基酸、胨、肽、核酸、尿素以及其他合成的氮为负三价态的有机氮化合物。消解目的：使游离氨，铵盐，有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵而便于后续测定。10. 从铬酸钾法测定 codcr 时，加入 k2cro7 及催化剂后水样变绿说明什么，此时怎么办？ 答：说明重铬酸钾加入过少或者水中的有机物含量太高。 cr6+ 全部被还原成了 cr3+ ，此时应将水样稀释数倍后重新测定。2so42cr2o7?16h?3c? 代表有机物 ?ag?4cr3?8h2o?3co2? 2- 11.测 bod5 时，水样稀释与接种的目的？接种稀释水应满足什么条

12、件？培养天后，剩余 do 及消耗的 do 各应满足什么条件？答；对某些地表水和大多数工业废水，因含有较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在五天的培养过程中有充足的溶解氧。而工业废水，尤其是有毒的工业废水中，微生物含量甚微，则应稀释水中接种微生物。应使其水样中微生物的浓度要适量，其含量过大过小都将影响到微生物在水中的生长规律。天后剩余 do 1mg/l ，消耗的 do 2mg/l 。12. 在测定 bod5 时，为什么常用培养时间是天，培养温度是20？用稀释法测定 bod5 时，对稀释水有何要求？稀释倍数是怎样确定的？答：通常条件下，要彻底完成水中有机物的生化氧化量过程历时需超过 100d

13、 ，即使可降解的有机物全部分解也需要 20d 的时间，用这么长的时间来测定生化需氧量并不现实，在实际工作中，为了方便，常用 bod5 做统一指标。且在 20温度下微生物的分解效果最好。稀释水一般采用蒸馏水配制，对其溶解氧、温度、 ph 值、营养物质、有机物含量都有一定的要求。水样用稀释水稀释，稀释度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于2mg/l ，而剩余溶解氧在 1mg/l 以上。一般采用经验值法对稀释倍数进行估算。对于地表水等天然水体，可根据其高锰酸盐指数来估算稀释倍数，即： 13. 稀释法测 bod ，取原水样 100ml ，加稀释水 900ml ，取其中一部分测 do=7.4mg/l ，另一

14、份培养五天后再测 do 3.8mg/l ，已知原 稀释水的 do 8.3mg/l 。培养五天后的稀释水的 do 为 7.6mg/l ，试问这次实验数据有效吗？为什么？如果有效的话，此水样的 bod 为多少？解：有效。消耗的 do=3.6mg/l 2mg/l ，剩余的 do=3.8mg/l 1mg/l 。bod5?mg/l?0.1?c1-c2? （-b1-b2 ）f1f2 ?7.4-3.8?-?8.3-7.6?0.9?29.7mg/l14、现欲对某大型商场的污水排放实施污染物总量的监测，商场内 污水主要来源于餐饮和盥洗，营业时间为 10:0022:00 ，请确定监测 方案，包括总量检测项目，采样

15、时间与频率，水样类型，样品容器 和保存方法等。答：由于监测是针对某大型商场的污水排放，且主要来自于餐饮和盥洗。确定总监测项目 codcr 、动植物油、氨氮、 do 、总磷；采样时间和频率：由于该商场营业时间为 10:0022:00 ，在这段时间内都会有污水排放，由于排放周期大于，本监测采用每采一次样，采样时间在营业时间之内；水样类型：污水主要成分分布不均匀（如油类，悬浮物等），有些组分在放置的过程中容易发生变化，需要加入不同试剂进行现场固定（如 do ，bod5 ）。本监测采用单独水样采集； 样品容器：硬质玻璃瓶；保存方法：加入化学试剂；监测方法： codcr 重铬酸钾法；动植物油 重量法；氨

16、氮 钠氏试剂光度法 总氮 碱性过硫酸钾消解；总磷 钼酸铵 分光光度法； do 碘量法。选做题：1、何为水的 “真色 ”与“表色 ”？环境监测中测定的水的颜色是指真色还是表色？答：真色是指去除悬浮物之后的颜色，没有去除的水的颜色称为表色，环境监测中测定的水的颜色为真色。2、查阅资料，比较标准法和快速法测定化学需氧量的优点。答：标准法为重铬酸钾法，此方法存在缺点较多：耗时长、费用高、易造成二次污染、过程复杂。快速消解分光光度法：此方法测定时间短，二次污染小，试剂量小，费用低，操作方便。但此方法仪器成本较高，使用成本较低，适合实验室或需要长期使用其测 cod 的单位使用。3、试分析水样保存的必要性，

17、水样有哪几种保存方法？答：从采样点到实验室有一定的距离，在运输的这段时间里，由于物理、化学和生物作用，会使水样性质发生变化，为了使这些变化降低到最小程度，需要采取必要的保护措施。 水样保存方法：冷冻或冷藏法；加入化学试剂保存法；过滤与离心分离。4、在新银盐法测银中，吸收液由哪几种试剂组成？其中直接与ash3 反应的是什么试剂？其他试剂又有什么作用？答：吸收液中含有硝酸、硝酸银、聚乙烯醇、乙醇，直接反应的是硝酸银，砷化氢将银离子还原成单质胶态银。硝酸为稳定剂，有利于胶态银的稳定；聚乙烯醇为分散剂，使产生的胶态银均匀地分散在溶液中；乙醇为消泡剂。5、测定金属元素时，水样消解的目的？答：将有机物氧化

18、消解，将各种形态的金属转化为金属离子。6、理解 cod 、bod 、toc 、tod 指标的含义： cod ：化学需氧量，是指在强酸并加热的条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时消耗氧化剂的量，以氧的 mg/l 表示。bod ：生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中消耗的溶解氧量。tod ：总需氧量，指水中的还原性物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以氧的 mg/l 表示。toc ：总有机碳，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。第四、五章习题 -土壤、生物1、土壤检测结果以表示。因此，无论采用新鲜土壤样品或风干土壤样

19、品，都需要测定土壤的含水量，以便计算土壤中各成分按烘干土为基准时得校正值。2、土壤监测中，除了挥发酚等少数项目需用新鲜土样，大多数项目需要用3、鱼类的毒性试验中，对实验鱼进行驯养的目的是。 4、通过急性毒性试验可求得 lc50 或 t lm 。其中 lc50 表示半数致死浓度，t lm 表示半数存活浓度。5、对土壤及生物样品进行预处理的目的是什么？常用的预处理方法有哪些？答：预处理目的：使土壤样品中待测组分的形态和浓度符合测定方法的要求，以及减少或消除共存组分的干扰。土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法。生物样品预处理的目的是将待测组分从生物样品中分离、富集出来，或将干扰组分进行掩蔽，达到

20、消除干扰、保持待测组分，并使之达到测定手段的检出限以上。预处理方法：（常用）有机物分解，待测组分提取、净化和浓缩处理。6、简述土壤监测的一般过程。答：样品采集 样品制备（风干、磨碎与过筛、缩分） 样品预处理 分析测定（方法的选择、标准溶液的配制、测定、结果计算） 报告结果。7、为了解某块菜地（地势平坦，面积不大，未受固体废物污染，土壤分布均匀）中铅、汞和滴滴涕的污染状况，试设计一个较为完整的监测方案。答：了解监测目的：了解某块菜地中铅、汞和滴滴涕的污染状况；提出采样点布设方案：由于该菜地地势平坦，面积不大，土壤分布均匀，故采用梅花形布点法，布设 5-10 个点；土壤样品采集：了解汞、铅、 dd

21、t 的污染，采集表层 020cm 土壤，将样品混合均匀制成混合样，由于混合量较大，按四分法反复萃取，留下 12kg 土样装入样品袋；样品制备与保存：将样品放在阴凉处自然风干，达到半干状态时把土块压碎，出去石块、残根等杂物。风干后磨碎，过 20 目筛，用四分法取其两份，一份用于测土壤 ph ，另一份作细磨用。细磨用样品再分成两份，一份过 60 目测 ddt ，一份过 100 目测金属含量。过筛混匀，将缩分后的土壤样品贮存在洁净的玻璃容器中密封，常温常压，阴凉干燥处保存；拟定样品预处理方案：处理汞、铅用酸溶解法（测汞用 hno3-h2so4-h3po4 混合酸消解，测铅用 hcl-hno3-hf-

22、hclo4 混合酸消解）选择分析方法：分析汞、铅用原子吸收法，分析 ddt 的样品用索氏提取器进行提取，用浓硫酸净化，再用带电子捕获检测器的气象色谱仪进行测定，计算农药含量；提出质量控制措施，结果计算与表示：绘制质量控制图 /做空白试验 /加标回收实验 /标准物质对照分析。8、列举两种土壤消化常用的混合酸，并说明消化过程中各种酸起什么作用？答：hcl-hno3-hf-hclo4 ，hno3-hf-hclo4hcl ：强酸，对金属离子有络合性；hno3 ：强酸，具有强氧化性，其盐易溶于水，常用其混合酸，用于破坏样品中的有机物； hf ：破坏矿物的硅酸盐晶格；hclo4 ：强酸，强氧化性，沸点高，

23、常用其混合酸，用于破坏样品中的有机物。9、 固体废物采样中，子样数和子样量分别取决于何种因素？答：分别取决于批量大小，废物的最大粒度（废物的粒度越大，均匀性越差，分量就应该越多，它大致与废物的最大粒度直径的某次方成正比，与废物的不均匀性成反比）。10、固体样品缩分的目的是什么？常用的缩分方法有哪些？【篇二：环境监测第二章部分习题答案】3. 对于工业废水排放源，怎样布设采样点？怎样测量污染物排放总量？（1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。（2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需了解废水处理效果

24、和调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进、出口布设采样点。（3）用某一时段污染物平均浓度乘以该时段废（污）水排放量即为该时段污染物的排放总量。4.水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。(1)冷藏或冷冻方法(2)加入化学试剂保存法加入生物抑制剂、调节 ph 、加入氧化剂或还原剂如：在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入 hgcl2 ，可抑制生物的氧化还原作用；测定氰化物或挥发酚的水样中加入 naoh溶液调 ph 至 12，使之生成稳定的酚盐。5.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？（1）被污染的环境

25、水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染祖坟含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。（2）预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。14.说明原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。（1）利用待测元素原子蒸汽中基态原子对光源发出的特征谱线的吸收来进行分析。（2）原子吸收光谱法测定金属化合物测定流程光源 单色器 样品室 检测器 显示光源 原子化系统 分光系统 检测系统16.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有何优缺点？（1）石墨炉原子吸收光谱法测定，其测定灵敏度高于火焰原子吸收光谱法，但基体干扰较火焰

26、原子吸收光谱法严重。（2）火焰原子吸收光谱法温度高，准确度高，精密度低，石墨炉原子吸收光谱法温度较低，准确度低，精密度高。18.怎样用分光光度法测定水样中的六价铬？六价铬用二苯碳酰二肼分光光度法测定，总铬用原子分光光度法。19.试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理、仪器的主要组成部分及测定对象的主要不同之处。（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯 比尔定律这是定量分析的基础。原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可

27、以求出样品溶液中待测元素的浓度。（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。(3)用分光光度法监测时，往往将被测物质转化成有色物质；原子吸收光谱法将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，并在火焰中解离成基态原子。23.怎样采集和测定溶解氧的水样？说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优缺点？（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。 （2）氧

28、电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用 na2s2o3 滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。 （3）碘量法测定 do 准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、 fe3等会干扰溶解氧的测定。氧电极法适用于地表水、 地下水、生活污水、工业废水和盐水中 do 的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中 cl 、so2 、h2s 、nh3 、br2 、i2 等会干扰测定。29. 简述 cod 、bod 、tod 、toc 的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？cod, 即化学需氧量，指在一定条件下，水中

29、易被氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的浓度（ mg/l ）表示。代表有机物的污染。bod ，即生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。toc ，即总有机碳，指以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。它们在数量上没有特定的关系。因为 cod 以氧的浓度表示，和bod 一样， toc 则以碳的含量表示。30. 概述重铬酸钾法测定 cod 原理。在强酸性溶液中，用定量的重铬酸钾在催化剂 ag2so4 存在下氧化水样中还原性物质（有机物），过量的以亚铁灵坐指示剂滴定，可计算出氧化有机物所耗的 k2cr2o7 ，继而算出 cod 。因

30、 cl- 能被重铬酸钾氧化，并与 ag2so4 作用，可加入适量的hg2so4 络合。31. 高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？（1）高锰酸盐指数是以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，化学需氧量是以重铬酸钾为氧化剂测得的化学需氧量，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。（2）化学需氧量和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，设有明显的相关关系。一般，重铬酸钾法的氧化率达 90% ，而高锰酸盐指数的氧化率为 50% 左右。35.用方块示意气象色谱分析的流程，简述分析含有多组分有机化合物的原理；欲获得良好的分

31、析结果，应选择和控制哪些因素或条件？供气系统 进料系统 分离系统 检测部分不同物质在相对运动的两相具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行贩毒多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次进入家侧器测定，达到分离、分析各组分的目的。选择色谱柱内径及柱长、固定相、气化温度及柱温、载气及其流速、进样时间和进样量等条件的选择。36.用方块图示意气象色谱法测定水样中的氯苯类化合物的程序，为什么选择电子捕获检测器？（2）电子捕获检测器是一种分析痕量电负性（亲电子）有机化合物很有效的检测器，对卤素等有高响应值，对烷烃、烯烃等响应值很小。第三章 空气和废气监测6.直接

32、采样法和富集采样法各适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的采样效率？当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求，可用直接采样法；当空气的污染物浓度比较低（ 10-9 10-6 ）需采用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样和吸收液的基础面积，选择效能好的吸收液可提高吸收效率；选用结构适宜的吸收管也可。 9.简述四氯汞盐吸收 副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收 副玫瑰苯胺风光光度法测定 so2 原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？（1）甲醛吸收 副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中 so2 被甲醛缓冲溶液吸

33、收后，生成稳定的羟基甲醛加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出 s02 与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为 577nm ，用分光光度法测定。注意事项：在测定过程中，主要干扰物为氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。四氯汞盐吸收 副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中 s02 被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用，生成紫红色络合物，在 577nm 处测量吸光度。（2）相同点：首先都要用吸收液吸收空气中的 so2 。都有紫红色络合物生成，都在波长 577nm 处测定吸光度。两种方法的灵敏度，准确度都很高。不同点：前者样品采集后相对稳

34、定，但操作条件要求较严格。后者吸收液（四氯汞钾吸收液）毒性较大。 10.简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的 nox 的原理。用方块图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定 no2 、no 和 nox 。原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的 no2 被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 no2 浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。酸性高锰酸钾氧化法流程空气入口 显色吸收液瓶 酸性高锰酸钾溶液氧化瓶 显色吸收液瓶 干燥瓶 止水夹 流量计 抽气泵 1

35、1.以方块图示意用气象色谱法测定 co 的流程，说明其测定原理。气象色谱法测定 co 的流程氢气钢瓶 减压阀 干燥净化管 流量调节阀 流量计 六通阀 定量管 转化炉 色谱柱 火焰离子检测器 放大器 记录仪12.怎样用气象色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？（1）=气象色谱法测定总烃和非甲烷烃的流程氮气钢瓶 净化器 六通阀（带 1ml 定量管） 填充 gdx-502 担体的不锈钢柱 不锈钢螺旋空柱 火焰离子化检测器 氢气钢瓶 空气压缩机 放大器 记录仪 （2）污染环境空气的烃类一般指具有挥发性的碳氢化合物，常用总烃（包括甲烷在内的碳氢化合物）和非甲烷烃 (除甲烷以外的碳氢化

36、合物) 表示。空气中的烃类主要是甲烷，但空气严重污染时，甲烷以外的烃类大量增加。甲烷不参与光化学反应，因此，测定非甲烷烃对判断和评价空气污染具有实际意义。【篇三：环境监测第四版部分课后习题答案】t第一章 绪论一、名词解释1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。4、环境优先监测：对环境优先污

37、染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。二、简答思考1、环境监测的主要目的是什么？答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点：、根据环境质量标准，评价环境质量、根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。、收集环境本底数据，积累长期监测资料。为研究环境容量，实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。、为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规

38、划等服务。2、环境监测技术有哪些？并简述其发展趋势。答：（ 1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明其类型。环境监测的测试技术包括以下两种： 、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来判断环境质量的方法。生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。（2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下

39、三点：、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。、连续自动检测，数据传送与处理的计算机化的研究应用发展很快，使得环境监测的质量控制和质量保证工作提高。、小型便携式、简易快捷式的监测技术发展，使得环境监测能快速适应各种条件需求。3、环境标准有哪些？制定环境标准的原则是什么？是否标准越严越好？答：（一）在中国，环境标准可分为国家环境保护标准，地发环境保护标准和国家环境保护行业标准。其中，国家环境保护标准包括：环境仪器设备标准、国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准、国家环境基础标准。地方环境保护标准包括：地方

40、环境质量标准和地方环境污染物排放标准。（二）环境标准制定的原则为以下四点：、与一定时期的经济水平，环境保护要求密切相关。、与环境污染和破坏的程度相关。、与仪器普及程度的提高相关。、借鉴国际标准或其他国家的标准。（三）环境标准并非越严越好，因为环境标准应该与经济水平，污染破坏程度等实际情况相适应。所以并非是越严越好。第二章 水和废水监测2、怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置断面和采样点？答：（一）制定地表水监测方案包括：基础材料的收集与实地考察。监测断面和采样点的布设。采样时间和采样频率的确定。采样及监测技术的选择。结果表达，质量保证及实施计划。（二）对河流设置监测断面和采样点的方

41、法如下：为评价河流水系的水质，一般需设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价完整水系污染程度。对照断面：为了解流入监测和短浅的水质情况而设置。对照断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水污水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。存在支流时刻酌情增加。控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废水污水与河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段也应设置控制断面。削减断面：削减断面是指河流受纳废水污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染

42、物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游 1500m 以外的河段。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核。监测饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。4、水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的特性选择不同的保存方法。答：水样的保存方法有：（一）冷藏或冷冻保存法，（二）加入化学试剂保存法 例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样一般加入 hgcl2 ，抑制生物的氧化还原。测定金属离子的水样一般用 hno3酸化至 ph 在 12 ，防止金属离子沉淀及被吸附。为了抑制微生物活动和物理会发、化学反应，一般采用冷冻保存。5、水样在分析测定前，为什

43、么要进行预处理？预处理包括哪些内容？答：因为被污染的环境水样和废（污）水所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定前进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的样品体系。水样的预处理包括：（一）水样的消解（二）富集与分离水样的消解：消解处理的目的是破坏有机物，溶解悬浮物，将各价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变为易于分离的无机物。消解后的水样应清澈透明无沉淀。消解水样的方法包括湿式消解法、干式分解法（干灰化法）和微波消解法。 富集与分离：当水样中的欲测组分含量低于测定方法的测定下限时，就必须进行样品的富集与浓缩。当有共存组分干扰时，就必须采

44、取分离或掩蔽措施。富集与分离过程往往同时进行，常用方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、萃取、吸附、离子交换、共沉淀、层析等。10、说明浊度、透明度、色度的含义及区别。答：（一）含义：浊度是反应水中不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标。透明度是反应水体可见程度的指标。色度是反应去除悬浮物后水的颜色的指标。 区别：色度与水中溶解的物质有关，主要跟溶解后显色的物质有关。浊度与水中不溶性物质有关。透明度则与两者影响都有关。13、冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？答：（一）原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与

45、汞浓度成正比进行测定。不同之处：冷原子吸收光谱法是测定 253.75nm 的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原则荧光光谱法是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。（二）仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。18、怎样用分光光度法测定水中的六价铬和总铬？ 总铬的测定步骤：在酸性介质中以过量 kmno4 把铬氧化为六价铬。过量的 kmno4 用 nano2 分解，过量的 nano2 用 co （nh2 ）2 分解。按六价铬的测定步骤来测定溶液中总铬。19、试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理仪器的主要组成部分及测定对象的主要不同之处。第三章 空气和废气监测1、空气中的污染物以哪几种形态存在？了解他们的存在形态对监测工作有什么意义？答：空气中的污染物的存在形态分为分子状态污染物和粒子状态污染物。了解空气污染物的存在形态，可以根据其存在形态、理化特性的不同，制定不同的监测方案和污染处理方案，对空气污染物的监