聚氨酯戊烷改造手册

1、聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册1 第一章第一章 聚氨酯概述聚氨酯概述 1.1 概述概述 聚氨酯是聚氨基甲酸酯的简称。凡是在高分子主链上含有许多重复的聚氨酯是聚氨基甲酸酯的简称。凡是在高分子主链上含有许多重复的 NHCOO 基团的高分子化合物通称为聚氨酯。基团的高分子化合物通称为聚氨酯。 1.2 硬质聚氨酯泡沫塑料的应用硬质聚氨酯泡沫塑料的应用 硬质聚氨酯泡沫塑料具有强度高、重量轻、绝热效果好、施工方便等特点，硬质聚氨酯泡沫塑料具有强度高、重量轻、绝热效果好、施工方便等特点， 用作冰箱、冷柜的绝热层薄，用作冰箱、冷柜的绝热层薄， 在相等外部尺寸条件下，在相等外部尺寸条件下， 其有效容积比

2、用玻其有效容积比用玻 璃纤维等作绝热层时大得多，冰箱等设备的自重也减轻。由于硬质聚氨酯泡璃纤维等作绝热层时大得多，冰箱等设备的自重也减轻。由于硬质聚氨酯泡 沫塑料强度较高，沫塑料强度较高， 冰箱的壳体与内衬之间的硬泡相连时，冰箱的壳体与内衬之间的硬泡相连时， 不需要其它支撑不需要其它支撑 材料，材料， 因而不存在因而不存在“ 冷桥冷桥”， 确保了冰箱、冷柜整体优异的绝热效果。这确保了冰箱、冷柜整体优异的绝热效果。这 些优点，些优点， 其它绝热材料无法与之相比。其它绝热材料无法与之相比。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册2 1.3国内外聚氨酯工业发展近况国内外聚氨酯工业发展近况 自自199

3、0 年以来，年以来， 特别是近几年，特别是近几年， 中国的聚氨酯工业的发展速度超过中国的聚氨酯工业的发展速度超过 了发达国家，年平均增长率了发达国家，年平均增长率10 以上，以上， 目前聚氨酯树脂年产量达目前聚氨酯树脂年产量达 100 万万t 以上，以上， 发展势头良好。发展势头良好。 1990 年以后，聚氨酯工业面临着严峻的挑战，如环境保护方面的压年以后，聚氨酯工业面临着严峻的挑战，如环境保护方面的压 力。氯氟烃（力。氯氟烃（ CFC）的替代工作使聚氨酯行业付出了巨大的代价。）的替代工作使聚氨酯行业付出了巨大的代价。 过去的十年中人们耗费了大量的人力物力，过去的十年中人们耗费了大量的人力物力

4、， 寻求既能为环保所接受，寻求既能为环保所接受， 又不使传统产品因质量受损或成本上升太多而失去竞争力的解决方案。又不使传统产品因质量受损或成本上升太多而失去竞争力的解决方案。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册3 第二章第二章 聚氨酯硬泡聚氨酯硬泡CFC-11 替代技术综述替代技术综述 2.1 CFC-11 在在PU 硬泡生产中的应用硬泡生产中的应用 由于氯氟烃由于氯氟烃(CFC)化合物具有毒性极低、化学性质稳定等优点，化合物具有毒性极低、化学性质稳定等优点， 长长 期以来，期以来， 广泛地用作发泡剂、制冷剂、清洗剂、推进剂等。广泛地用作发泡剂、制冷剂、清洗剂、推进剂等。 在在20世纪世纪

5、90 年代以前，年代以前， 聚氨酯泡沫塑料生产曾一直采用聚氨酯泡沫塑料生产曾一直采用CFC-11 作作 发泡剂。广泛用于冰箱和冰柜的箱体绝热层、冷库、冷藏车等的绝热发泡剂。广泛用于冰箱和冰柜的箱体绝热层、冷库、冷藏车等的绝热 材料、建筑物、贮罐及管道保温材料。材料、建筑物、贮罐及管道保温材料。 20 世纪世纪80年代以来，年代以来， 由于发现由于发现CFC 化合物对地球环境的损害作用，化合物对地球环境的损害作用， CFC-11发泡剂被列入限期禁用的化学物质。在聚氨酯硬泡的不同产发泡剂被列入限期禁用的化学物质。在聚氨酯硬泡的不同产 品和应用领域，品和应用领域， 不同的国家开发了不同的不同的国家开

6、发了不同的CFC 替代技术。替代技术。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册4 2.2 CFC 对环境的影响以及蒙特利尔议定书对环境的影响以及蒙特利尔议定书 2.2.1 CFC 对臭氧层的影响对臭氧层的影响 臭氧层是地表生态系统的一道天然屏障，臭氧层是地表生态系统的一道天然屏障， 它吸收和阻挡了来自太阳它吸收和阻挡了来自太阳 的大部分紫外线。如果臭氧层被严重消耗，的大部分紫外线。如果臭氧层被严重消耗， 地球就将面临巨大的灾地球就将面临巨大的灾 难：难： 长期反复照射过量的紫外线将使引起人体细胞内的长期反复照射过量的紫外线将使引起人体细胞内的DNA 改变，改变， 细胞的自身修复能力减弱，细胞的

7、自身修复能力减弱， 免疫机能减退，免疫机能减退， 皮肤发生弹性组织变性、皮肤发生弹性组织变性、 角质化以至皮肤癌变，角质化以至皮肤癌变， 诱发眼球晶体发生白内障等；诱发眼球晶体发生白内障等； 同时，同时， 还将使还将使 农作物产量下降，海洋生态系统破坏，农作物产量下降，海洋生态系统破坏， 渔业产量下降，渔业产量下降， 对动物产生对动物产生 负面影响，负面影响， 以及对塑料制品产生更多的破坏等。以及对塑料制品产生更多的破坏等。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册5 CFC 等卤代烃中的氯原子是引起大气臭氧层破坏的主要原因。等卤代烃中的氯原子是引起大气臭氧层破坏的主要原因。CFC 化学稳定性高

8、，化学稳定性高， 在大气层中停留时间长达在大气层中停留时间长达40 150 年。受到强烈的年。受到强烈的 太阳高能紫外线的照射而发生分解，太阳高能紫外线的照射而发生分解， CFC-11就会分解出就会分解出Cl 自由基，自由基， 氯原子自由基与臭氧分子反应，氯原子自由基与臭氧分子反应， 消耗臭氧分子。消耗臭氧分子。Cl 能再生，能再生， 这些自这些自 由基很快地与臭氧进行连锁反应，由基很快地与臭氧进行连锁反应， 结果一个氯原子消耗成千上万的结果一个氯原子消耗成千上万的 臭氧分子，臭氧分子， 使臭氧层破坏。使臭氧层破坏。 Cl + O3 ClO + O2 ClO +O Cl + O2 控制的消耗臭

9、氧层物质有两类共控制的消耗臭氧层物质有两类共8 种，种， 第一类第一类5 种（种（ CFC-11、CFC- 12、CFC-113、CFC-114、CFC-115），）， 第二类第二类3 种（种（ 哈龙哈龙1211、 哈龙哈龙1301 和哈龙和哈龙2402），）， 主要是控制这些物质的生产量和销售量。主要是控制这些物质的生产量和销售量。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册6 2.3 CFC替代方案替代方案 2.3.1 CFC-11 减量方案（略）减量方案（略） 2.3.2 HCFC-HFC 路线（略）路线（略） 2.3.4 HFC 发泡技术发泡技术 HFC 化合物的化合物的ODP 值为零，值

10、为零， GWP 值很小，值很小， 仅是仅是CFC-11 的的1.5 3.0 ， 大多数大多数HFC不燃、低毒。在聚氨酯硬泡的泡孔内它们不燃、低毒。在聚氨酯硬泡的泡孔内它们 具有较低的气体扩散速度，具有较低的气体扩散速度， 因此泡沫的老化绝热性能好。虽然全水因此泡沫的老化绝热性能好。虽然全水 发泡和环戊烷等零发泡和环戊烷等零ODP发泡等都已大量用于聚氨酯泡沫塑料的生产，发泡等都已大量用于聚氨酯泡沫塑料的生产， 不过不过HFC 仍被认为是需要的（美日路线），仍被认为是需要的（美日路线）， 特别是液态特别是液态HFC 发泡的发泡的 泡沫绝热性能较好。泡沫绝热性能较好。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷

11、改造手册7 2.3.5 烷烃发泡路线烷烃发泡路线 (1) 烷烃发泡剂的特点烷烃发泡剂的特点 烷烃化合物因臭氧消耗潜值烷烃化合物因臭氧消耗潜值(ODP 值值)为零、温室效应很小、无毒、对为零、温室效应很小、无毒、对 环境影响极小而受到重视。戊烷发泡技术已被欧洲、亚洲等地区厂家环境影响极小而受到重视。戊烷发泡技术已被欧洲、亚洲等地区厂家 采用。零采用。零ODP 的烷烃达到的烷烃达到“ 蒙特利尔协议蒙特利尔协议” 国际公约废除臭氧消耗国际公约废除臭氧消耗 物质的生产和使用的要求，物质的生产和使用的要求， 估计它们再也不会象估计它们再也不会象HCFC 那样必须被那样必须被 别的物质取代。别的物质取代。

12、 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册8 戊烷类发泡剂有三个主要不利之处：戊烷类发泡剂有三个主要不利之处： (i) 烷烃是一类易燃的挥发性有机化合物烷烃是一类易燃的挥发性有机化合物(VOC)， 它们与空气的混合它们与空气的混合 物在一定程度和条件下可发生爆炸，物在一定程度和条件下可发生爆炸， 若由若由CFC-11、HCFC-141b 等等 发泡生产线转换到戊烷发泡，发泡生产线转换到戊烷发泡， 为保证安全生产，为保证安全生产， 需对现有计量、贮需对现有计量、贮 存及发泡设备进行较大的改进，存及发泡设备进行较大的改进， 增加复杂的安全处理设施，增加复杂的安全处理设施， 操作工操作工 艺需严格控制

13、，艺需严格控制， 以保证安全生产。因而设备成本较液态以保证安全生产。因而设备成本较液态HCFC、HFC 发泡体系的高。发泡体系的高。 (ii) 戊烷在聚醚多元醇中的溶解性较差，戊烷在聚醚多元醇中的溶解性较差， 环戊烷在不同的通用硬泡聚环戊烷在不同的通用硬泡聚 醚多元醇中的溶解度在醚多元醇中的溶解度在10 20 范围，范围， 而正戊烷及异戊烷的溶而正戊烷及异戊烷的溶 解度仅在解度仅在7 以内。为了使添加发泡剂达到一定的量，以内。为了使添加发泡剂达到一定的量， 一般需采用特一般需采用特 殊的和改进的多元醇及助剂。殊的和改进的多元醇及助剂。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册9 (iii) 烷烃

14、的气相热导率较高，烷烃的气相热导率较高， 因而制得的硬泡绝热性能不如因而制得的硬泡绝热性能不如HCFC- 141b 等的泡沫。等的泡沫。 不过，不过， 戊烷类化合物在室温下为液态，戊烷类化合物在室温下为液态， 资源丰富，资源丰富， 价格低，价格低， 虽然发虽然发 泡设备费用较高，泡设备费用较高， 但生产量大的厂家能在数年内可收回投资。且烷但生产量大的厂家能在数年内可收回投资。且烷 烃发泡剂分子量低，烃发泡剂分子量低， 同样密度的泡沫所需的烃类发泡剂用量比同样密度的泡沫所需的烃类发泡剂用量比CFC- 11 小。采用特殊和改进的多元醇及助剂，小。采用特殊和改进的多元醇及助剂， 在泡沫组合料中戊烷已

15、能在泡沫组合料中戊烷已能 够达到一定的溶解性。改进配方的环戊烷发泡泡沫，够达到一定的溶解性。改进配方的环戊烷发泡泡沫， 绝热性与绝热性与 HCFC-141b 发泡泡沫相近，发泡泡沫相近， 仍可满足欧洲等地区国家对冰箱等家用仍可满足欧洲等地区国家对冰箱等家用 电器绝热能耗要求。但戊烷发泡的冰箱绝热性能达不到美国电器绝热能耗要求。但戊烷发泡的冰箱绝热性能达不到美国1993 年年 制订的家用电器能耗标准的要求。制订的家用电器能耗标准的要求。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册10 经过多年的研究，经过多年的研究， 具有较好绝热性能的降低密度的戊烷类发泡配方具有较好绝热性能的降低密度的戊烷类发泡配

16、方 已被开发，已被开发， 戊烷已被许多国家的聚氨酯泡沫塑料厂所接受，戊烷已被许多国家的聚氨酯泡沫塑料厂所接受， 在欧洲在欧洲 环戊烷主要用于冰箱等家电。环戊烷主要用于冰箱等家电。 (2) 环戊烷发泡体系环戊烷发泡体系 环戊烷的气相热导率在烷烃发泡剂中最低，环戊烷的气相热导率在烷烃发泡剂中最低， 它在聚醚多元醇中的溶它在聚醚多元醇中的溶 解度相对较高，解度相对较高， 是用量最大的烷烃发泡剂。硬质聚氨酯泡沫塑料环是用量最大的烷烃发泡剂。硬质聚氨酯泡沫塑料环 戊烷发泡体系于戊烷发泡体系于1993 年工业化，年工业化， 主要用于冰箱绝热材料。由于环戊主要用于冰箱绝热材料。由于环戊 烷的沸点比室温高，发

17、泡后泡孔中部分环戊烷气体冷凝并对聚氨酯基烷的沸点比室温高，发泡后泡孔中部分环戊烷气体冷凝并对聚氨酯基 质起增塑效应，质起增塑效应， 产生有一定程度的溶胀作用。故为了达到泡沫稳定产生有一定程度的溶胀作用。故为了达到泡沫稳定 所需的最低压缩强度和绝热性能，泡沫的密度要比所需的最低压缩强度和绝热性能，泡沫的密度要比CFC-11发泡泡沫发泡泡沫 高高10 以上以上(在冰箱绝热层泡沫密度需在在冰箱绝热层泡沫密度需在36 kg/m3 以上以上)。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册11 其导热系数也较高。为了降低泡沫的密度及导热系数，其导热系数也较高。为了降低泡沫的密度及导热系数， Bayer、ICI

18、 聚氨酯、聚氨酯、Dow 化学、南京红宝丽等公司在随后的几年里，化学、南京红宝丽等公司在随后的几年里， 成功地开成功地开 发了改良型环戊烷发泡体系，发了改良型环戊烷发泡体系， 其性能与其性能与CFC-11 降低降低50 体系相仿，体系相仿， 泡沫最低密度约泡沫最低密度约35 kg/m3。 目前，目前， 世界上替代氟氯烃发泡剂的技术路线之一是使用环戊烷。欧世界上替代氟氯烃发泡剂的技术路线之一是使用环戊烷。欧 洲的冰箱制造商已经在使用环戊烷发泡作为电冰箱隔热材料。环戊烷洲的冰箱制造商已经在使用环戊烷发泡作为电冰箱隔热材料。环戊烷 具有许多优点：具有许多优点： 首先是价廉，首先是价廉， 在所有的氟氯

19、烃替代物中它的单位替在所有的氟氯烃替代物中它的单位替 代成本最小；代成本最小； 其次是环境效应最好，其次是环境效应最好， 环戊烷的臭氧消耗潜力环戊烷的臭氧消耗潜力 (ODP) 为零。此外，为零。此外， 环戊烷使用中面临的主要问题环戊烷使用中面临的主要问题 安全问题也已经得安全问题也已经得 到了很好的解决。据中国家用电器协会介绍，到了很好的解决。据中国家用电器协会介绍， 中国已决定采用环戊中国已决定采用环戊 烷作为氟氯烃发泡剂的替代品。环戊烷不仅市场广阔，烷作为氟氯烃发泡剂的替代品。环戊烷不仅市场广阔， 来源也十分来源也十分 丰富。环戊烷可以通过对乙烯裂解副产丰富。环戊烷可以通过对乙烯裂解副产

20、C5 烃分离、加工获得。烃分离、加工获得。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册12 目前，目前， 国内主要的聚醚及硬泡组合料生产企业已开发生产出环戊烷型无氟组国内主要的聚醚及硬泡组合料生产企业已开发生产出环戊烷型无氟组 合聚醚。许多著名的大型冰箱、冰柜生产厂家如海尔、科龙、新飞等已大批合聚醚。许多著名的大型冰箱、冰柜生产厂家如海尔、科龙、新飞等已大批 量使用环戊烷型组合聚醚作为冰箱、冰柜发泡原料。量使用环戊烷型组合聚醚作为冰箱、冰柜发泡原料。 (3) 环戊烷环戊烷/低沸点烷烃发泡体系低沸点烷烃发泡体系 目的是降低生产成本，例如，目的是降低生产成本，例如， 广东科龙电器股份有限公司广东科龙电

21、器股份有限公司1999 年起，年起， 从环从环 戊烷戊烷-异戊烷体系泡沫物性、体系各组分相容性、稳定性、泡沫加速老化、发异戊烷体系泡沫物性、体系各组分相容性、稳定性、泡沫加速老化、发 泡加工工艺特性等方面入手，泡加工工艺特性等方面入手， 自行研制环戊烷自行研制环戊烷-异戊烷发泡组合聚醚，异戊烷发泡组合聚醚， 并在并在 冰箱生产应用。南京红宝丽股份有限公司也开发成功环戊烷冰箱生产应用。南京红宝丽股份有限公司也开发成功环戊烷-异戊烷异戊烷“ 降本降本 型型” 组合聚醚。与环戊烷发泡体系相比，组合聚醚。与环戊烷发泡体系相比， 使用环戊烷使用环戊烷-异戊烷发泡可降低原异戊烷发泡可降低原 料使用量料使用

22、量10%左右，左右， 降低了泡沫塑料生产成本，降低了泡沫塑料生产成本， 具有较强市场竞争力。具有较强市场竞争力。 (4) 正正/异戊烷发泡体系以及其它混合发泡体系（略）异戊烷发泡体系以及其它混合发泡体系（略） 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册13 2.3.6 全水发泡路线（略）全水发泡路线（略） 2.4 各国各国CFC 替代状况替代状况 蒙特利尔协议及其修正案规定发达国家蒙特利尔协议及其修正案规定发达国家(“ 第二条款第二条款” 国家国家)在在1995 年年底之年年底之 前必须在冰箱等行业废除前必须在冰箱等行业废除CFC 的使用，的使用， 2015 年年(原定原定2020 年年)废除废除

23、HCFC 的的 使用；使用； 发展中国家发展中国家(“ 第五条款第五条款” 国国)在在2010 年停止使用年停止使用CFC-11。美国聚氨。美国聚氨 酯冰箱泡沫业早在酯冰箱泡沫业早在1994 年就禁用年就禁用CFC-11发泡剂，完全转用发泡剂，完全转用HCFC-141b，并，并 于于2003 年年1 月起在月起在PU 硬泡硬泡(包括聚异氰脲酸酯泡沫包括聚异氰脲酸酯泡沫)生产中禁用生产中禁用HCFC-141b 发泡剂。发泡剂。 加拿大计划加拿大计划2010 年禁用年禁用HCFC-141b。 西欧国家在西欧国家在1994 年底前停止使用年底前停止使用CFC-11。 日本在日本在1995 年年底前停

24、止在冰箱泡沫中使用年年底前停止在冰箱泡沫中使用CFC-11 发泡剂；发泡剂； 并于并于2003 年年 底底(2004年初年初)禁用禁用HCFC-141b。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册14 当然，当然， 随着各国随着各国CFC替代工作的进行，替代工作的进行， 发泡体系的构成也在变化中，发泡体系的构成也在变化中， 总的说来，总的说来， 戊烷发泡体系或戊烷发泡体系或HCFC-141b 等零等零ODP 或低或低ODP 体系逐体系逐 渐在替代渐在替代CFC发泡体系，发泡体系， CFC 发泡体系越来越少。发泡体系越来越少。 2001 年年12 月月 “ 中国泡沫行业中国泡沫行业ODS 整体淘汰

25、计划整体淘汰计划” 获得了蒙特利尔获得了蒙特利尔 多边基金执委会的批准。作为行业整体淘汰计划，多边基金执委会的批准。作为行业整体淘汰计划， 中国聚氨酯泡沫中国聚氨酯泡沫 行业将在多边基金行业将在多边基金5384.6 万美元的赠款援助下，万美元的赠款援助下， 在在2010 年以前全部年以前全部 淘汰淘汰CFC-11 作为发泡剂的使用。作为发泡剂的使用。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册15 第三章第三章 CFC替代技术的进展和应用情况替代技术的进展和应用情况 3.1泡孔结构的优化泡孔结构的优化 聚氨酯硬泡的泡孔结构对性能有很大影响。泡孔是由聚合物筋络与薄壁组成聚氨酯硬泡的泡孔结构对性能有很

26、大影响。泡孔是由聚合物筋络与薄壁组成 的，的， 筋络与薄壁支撑着泡沫塑料。泡孔形状及大小因发泡条件而异。大多数筋络与薄壁支撑着泡沫塑料。泡孔形状及大小因发泡条件而异。大多数 硬泡的泡孔呈椭圆形。实际上，硬泡的泡孔呈椭圆形。实际上， 泡孔形状是多边形，泡孔形状是多边形， 近似地被认为是椭圆近似地被认为是椭圆 形和圆形。椭圆形孔泡沫，形和圆形。椭圆形孔泡沫， 与泡沫上升方向相平行和垂直的两个方向，与泡沫上升方向相平行和垂直的两个方向， 性性 能不相同，能不相同， 椭圆形长径方向是泡沫的上升方向，椭圆形长径方向是泡沫的上升方向， 平行于上升方向的压缩强平行于上升方向的压缩强 度能达到垂直方向的度能达

27、到垂直方向的2倍左右，倍左右， 而断裂伸长率则为而断裂伸长率则为1/2。由此看来，。由此看来， 聚氨酯硬聚氨酯硬 泡的泡孔是各相异性的。发泡时，泡的泡孔是各相异性的。发泡时， 原料液流经的空腔，原料液流经的空腔， 其截面较小者，其截面较小者， 泡泡 沫上升受到较大的摩擦阻力，沫上升受到较大的摩擦阻力， 泡孔拉伸程度增大。硬质聚氨酯泡沫塑料的泡泡孔拉伸程度增大。硬质聚氨酯泡沫塑料的泡 孔有开孔、闭孔之分。绝热用硬泡，闭孔率为孔有开孔、闭孔之分。绝热用硬泡，闭孔率为90 95 。这种泡沫塑料，。这种泡沫塑料， 称闭孔型硬泡。开孔泡孔所占比例大小，称闭孔型硬泡。开孔泡孔所占比例大小， 对硬泡的导热系

28、数、透湿性、尺寸对硬泡的导热系数、透湿性、尺寸 稳定性等性能均有一定影响。所以，稳定性等性能均有一定影响。所以， 开孔率（开孔率（ 或闭孔率）或闭孔率） 是一项不可忽视是一项不可忽视 的指标。的指标。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册16 硬质聚氨酯泡沫塑料的孔径对性能也有影响。同样闭孔率的硬泡，硬质聚氨酯泡沫塑料的孔径对性能也有影响。同样闭孔率的硬泡， 以泡孔细以泡孔细 而均匀者为优，性能也佳。聚氨酯泡孔较细的，孔径一般小于而均匀者为优，性能也佳。聚氨酯泡孔较细的，孔径一般小于0.25mm。 3.2密度的降低密度的降低 密度是硬质聚氨酯泡沫塑料的一项重要性能。密度对硬泡的其它性能，密度

29、是硬质聚氨酯泡沫塑料的一项重要性能。密度对硬泡的其它性能， 如强如强 度等有明显的影响。不同的使用对象，度等有明显的影响。不同的使用对象， 选用的硬泡密度也不等。普通环戊烷选用的硬泡密度也不等。普通环戊烷 用冰箱的硬泡密度大多为用冰箱的硬泡密度大多为36kg/m3左右，近年来，各大冰箱生产厂商开始使左右，近年来，各大冰箱生产厂商开始使 用低密度料，硬泡密度为用低密度料，硬泡密度为3334kg/m3左右，降低注射量左右，降低注射量10% 以上。这是指以上。这是指 箱体内的密度。自由发泡时，箱体内的密度。自由发泡时， 密度一般在密度一般在21 24kg/m3。 3.3 强度的增加强度的增加 硬质聚

30、氨酯泡沫塑料的强度取决于它的原料、配方和结构，硬质聚氨酯泡沫塑料的强度取决于它的原料、配方和结构， 温度等因素对强温度等因素对强 度也有一定的影响。度也有一定的影响。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册17 硬质泡沫塑料受压会发生变形。硬质泡沫塑料受压会发生变形。 当应力增大到一定值时，当应力增大到一定值时， 突然破坏，突然破坏， 曲线上最高值即为压缩强度。某些情况的压缩过程，并无明显的破坏曲线上最高值即为压缩强度。某些情况的压缩过程，并无明显的破坏 点，点， 所以也无明显的最大值。因此，所以也无明显的最大值。因此， 一般以压缩到样品原厚度的一般以压缩到样品原厚度的10 时的应力定义为压缩

31、强度。密度对泡沫塑料的压缩强度影响很大。时的应力定义为压缩强度。密度对泡沫塑料的压缩强度影响很大。 密度增大压缩强度提高。硬泡的压缩强度是一项重要的性能指标。温密度增大压缩强度提高。硬泡的压缩强度是一项重要的性能指标。温 度变化时，度变化时， 泡孔内气体由于膨胀或收缩，泡孔内气体由于膨胀或收缩， 形成泡孔内气体压力与外形成泡孔内气体压力与外 界大气压间的压力差。如果泡沫塑料的压缩强度小于此压差，则泡孔界大气压间的压力差。如果泡沫塑料的压缩强度小于此压差，则泡孔 变形。假设泡孔内的气体完全冷凝，变形。假设泡孔内的气体完全冷凝， 则泡孔壁承受的最大压力不会则泡孔壁承受的最大压力不会 超过大气压，超

32、过大气压， 即即0.1MPa。因此，对有实用价值的闭孔硬泡，。因此，对有实用价值的闭孔硬泡， 其压缩其压缩 强度不宜小于强度不宜小于0.1MPa， 否则温度变化时可能出现泡沫变形。否则温度变化时可能出现泡沫变形。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册18 前面已提到，前面已提到， 硬泡是一种各向异性的泡沫塑料。泡沫塑料受力方向硬泡是一种各向异性的泡沫塑料。泡沫塑料受力方向 不同，不同， 测得的强度不等。泡沫上升方向受力，测得的强度不等。泡沫上升方向受力， 测得的强度数值大于测得的强度数值大于 垂直于上升方向的值。一般情况下，垂直于上升方向的值。一般情况下， 不特别说明时，不特别说明时， 均系

33、指泡沫上均系指泡沫上 升方向受力测定的结果。在不同温度下，测得的硬质聚氨酯泡沫塑料升方向受力测定的结果。在不同温度下，测得的硬质聚氨酯泡沫塑料 强度数值不同。温度升高，泡沫的强度下降。强度数值不同。温度升高，泡沫的强度下降。 3.4 导热系数的降低导热系数的降低 硬质聚氨酯泡沫塑料重要的特性之一是导热系数小，是一种性能优良硬质聚氨酯泡沫塑料重要的特性之一是导热系数小，是一种性能优良 的有机绝热材料。的有机绝热材料。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册19 硬泡的导热系数是由以下几个因素构成的。硬泡的导热系数是由以下几个因素构成的。 F= G+ S+ R+ C 式中式中 F 硬泡的导热系数；

34、硬泡的导热系数； G 气相热导率；气相热导率； S 固相热导率；固相热导率； R 辐射传热热导率；辐射传热热导率； C 对流传热热导率。对流传热热导率。 硬泡泡孔孔径很小，硬泡泡孔孔径很小， 泡孔内气体对流传热可以忽略不计，泡孔内气体对流传热可以忽略不计， 硬泡的导热系数硬泡的导热系数 主要取决于前面三因素，主要取决于前面三因素， 即气相、固相和辐射传热的热导率。即气相、固相和辐射传热的热导率。各因素所占各因素所占 比例，比例， 因硬泡原料组成、成型工艺条件不同而有差异，因硬泡原料组成、成型工艺条件不同而有差异， 文献报道值文献报道值 也不完全相同。也不完全相同。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊

35、烷改造手册20 辐射传热作用的大小与泡孔壁的透明程度及泡孔大小有关。当硬泡密辐射传热作用的大小与泡孔壁的透明程度及泡孔大小有关。当硬泡密 度小于度小于 30kg/m3 时，时， 孔壁变得很薄，辐射传热对硬泡的导热系数影孔壁变得很薄，辐射传热对硬泡的导热系数影 响程度增大。多种因素对硬泡的导热系数有所影响，响程度增大。多种因素对硬泡的导热系数有所影响， 主要与泡沫塑主要与泡沫塑 料的化学组成、泡沫的空间结构、闭孔率、发泡剂品种及泡沫密度等料的化学组成、泡沫的空间结构、闭孔率、发泡剂品种及泡沫密度等 有关。现就一些主要影响因素加以讨论。有关。现就一些主要影响因素加以讨论。 （ l） 泡孔内气体成分

36、泡孔内气体成分 密度为密度为 30 60kg/m3 的硬泡，的硬泡， 导热系数大导热系数大 小主要取决于泡孔内气体的组成。因此，小主要取决于泡孔内气体的组成。因此， 用于硬泡的发泡剂应具备用于硬泡的发泡剂应具备 以下条件。以下条件。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册21 气相热导率小；气相热导率小； 在泡沫塑料聚合物基体中溶解度小；在泡沫塑料聚合物基体中溶解度小； 通过气泡壁的扩散能力弱。通过气泡壁的扩散能力弱。 发泡剂气体的热导率因化合物品种不同而有变化。发泡剂气体的热导率因化合物品种不同而有变化。CFC-11热导率最热导率最 小，小， 目前普遍使用的发泡剂，目前普遍使用的发泡剂， 如

37、如HCFC-141b、环戊烷等，、环戊烷等， 热导率热导率 均比均比CFC-11 高。高。 （ 2） 老化老化 泡孔内的气体成分不是永恒不变的，泡孔内的气体成分不是永恒不变的， 由于气体的扩散作由于气体的扩散作 用，用， 气体成分发生变化，气体成分发生变化， 泡沫的导热系数也发生变化。泡孔内，泡沫的导热系数也发生变化。泡孔内， 随随 着发泡剂气体的扩散，着发泡剂气体的扩散， 发泡剂气体的浓度逐渐减小，发泡剂气体的浓度逐渐减小， 而空气（而空气（ 主要主要 为氮气和氧气）为氮气和氧气） 的浓度会逐渐增大。空气的热导率较高，的浓度会逐渐增大。空气的热导率较高， 因而随着因而随着 时间的推移，时间的

38、推移， 泡沫的导热系数将逐渐升高。泡沫的导热系数将逐渐升高。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册22 气体扩散作用导致硬泡导热系数随时间推移而增大。这种变化过程在气体扩散作用导致硬泡导热系数随时间推移而增大。这种变化过程在 初始阶段较为明显，初始阶段较为明显， 往后则变化趋缓。往后则变化趋缓。 （ 3） 泡沫塑料密度泡沫塑料密度 硬质聚氨酯泡沫塑料的导热系数与泡沫密度有硬质聚氨酯泡沫塑料的导热系数与泡沫密度有 关。关。CFC-11发泡的硬泡，发泡的硬泡， 密度大于密度大于35 kg/m3左右时，左右时， 随密度增加，随密度增加， 导热系数增大；导热系数增大； 低于低于35 kg/m3， 导

39、热系数也增高。这是由于密度较导热系数也增高。这是由于密度较 低时，低时， 泡沫塑料开孔率增大，泡沫塑料开孔率增大， 且孔壁变薄的缘故。在且孔壁变薄的缘故。在30 60 kg/m3密度范围，密度范围， 导热系数较小。导热系数较小。 （ 4） 温度温度 一般所说的硬泡导热系数，一般所说的硬泡导热系数， 都是指室温下测得的数值。都是指室温下测得的数值。 热量通过硬泡传递途径是：热量通过硬泡传递途径是： 气体传热、固体传热和辐射传热。温度气体传热、固体传热和辐射传热。温度 降低，降低， 气体分子运动减缓，气体分子运动减缓， 传递的热量就减少。传递的热量就减少。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册2

40、3 （ 5） 水汽水汽 硬质泡沫塑料吸收潮汽后，硬质泡沫塑料吸收潮汽后， 导热系数会增加。水汽的热导率是导热系数会增加。水汽的热导率是 泡泡沫的沫的20倍，倍， 若泡沫塑料吸收体积分数为若泡沫塑料吸收体积分数为 l 的水汽，的水汽， 则导热系数约增加则导热系数约增加 1.5 mW/(mK)。为保证绝热效果，。为保证绝热效果， 硬泡表面设置隔潮层是绝对必要的。特硬泡表面设置隔潮层是绝对必要的。特 别在冷冻冷藏业中，别在冷冻冷藏业中， 外界环境温度高于冷库外界环境温度高于冷库、冷藏室内部温度，冷藏室内部温度， 水汽极易水汽极易 扩散进入硬泡，扩散进入硬泡， 使泡沫塑料绝热性能劣化，使泡沫塑料绝热性

41、能劣化， 防潮层能起优良的保护作用。防潮层能起优良的保护作用。 3.5 尺寸稳定性的优化尺寸稳定性的优化 尺寸（尺寸（ 体积）体积） 变化变化 硬质聚氨酯泡沫塑料受热或冷冻，硬质聚氨酯泡沫塑料受热或冷冻， 尺寸或体积会发生一尺寸或体积会发生一 定变化。变化率大小与泡沫塑料原料的类型，定变化。变化率大小与泡沫塑料原料的类型， 泡沫塑料结构、密度、成型条泡沫塑料结构、密度、成型条 件等因素有关。通用品种硬泡，件等因素有关。通用品种硬泡， 在在100 以下环境中，以下环境中， 尺寸不会发生明显的尺寸不会发生明显的 变化。耐温性较好的硬泡，变化。耐温性较好的硬泡， 特别是含异氰脲酸酯结构的硬泡，特别是

42、含异氰脲酸酯结构的硬泡， 在在150 时，时， 尺寸不会发生明显变化，尺寸不会发生明显变化， 因此可供较高温度下使用。用于冰箱、冰柜等的硬因此可供较高温度下使用。用于冰箱、冰柜等的硬 泡，泡， 长期处在低温状态，长期处在低温状态， 应具有较好的耐低温性，应具有较好的耐低温性， 在在 25 30 下，下， 尺寸变化率一般都小于尺寸变化率一般都小于1 。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册24 环戊烷环戊烷异戊烷异戊烷HCFC-141bCFC-11HFC-245fa 分子式分子式 C5H10 C5H12CH3CFCL2 CFCL3 CH3CH2CF2H 分子量分子量 7072117137134

43、 沸点沸点() 4928322415 比重比重(25) 0.740.621.241.491.32 K值值(mW/mK)11.9 13.49.77.811.2 闪点闪点() -38-50 爆炸极限（）爆炸极限（） 1.4-8.7 1.3-7.6 ODP0.11 GWP(co2=1) 0.1410.24 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册25 沸点沸点49 熔点熔点 -94 闪点闪点 -38 自燃温度自燃温度 380 相对密度（水相对密度（水1） 0.74 相对蒸气密度（空气相对蒸气密度（空气1） 2.4 蒸气压（蒸气压（mbar;在在20） 335 水中溶解度水中溶解度 不溶不溶 爆炸极限（

44、空气中，体积）爆炸极限（空气中，体积） 1.18.7 相对分子质量相对分子质量 70 典型的职业暴露极限典型的职业暴露极限 （a）600 （a）ppm; (b)：mg/m3 （b）1800 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册26 第四章第四章 聚氨酯硬泡戊烷改造安全生产聚氨酯硬泡戊烷改造安全生产 4.1 安全使用环戊烷安全使用环戊烷 目的目的 在发泡工艺中，为安全、健康、环保地使用环戊烷提供指南。在发泡工艺中，为安全、健康、环保地使用环戊烷提供指南。 原则原则 重要的是在处理、使用环戊烷或含环戊烷的原料，必须遵循所建议的重要的是在处理、使用环戊烷或含环戊烷的原料，必须遵循所建议的 具体操作

45、和程序，以确保操作人员的安全和健康。具体操作和程序，以确保操作人员的安全和健康。 建议建议 工作程序包含有建议的预防措施。工作程序包含有建议的预防措施。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册27 环戊烷物性：环戊烷物性： 闪点：闪点：38 爆炸极限：爆炸极限： 118.7（体积百分比）（体积百分比） 相对蒸汽密度（空气相对蒸汽密度（空气1）：）：2.4 职业暴露限制职业暴露限制 600ppm(8小时小时) 750ppm（短时间暴露限制）（短时间暴露限制） 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册28 4.2 健康危害与医疗处理健康危害与医疗处理 4.2.1健康危害健康危害 (1) 吸入对呼吸道

46、有刺激在高浓度下或长时间暴露，有麻醉影响吸入对呼吸道有刺激在高浓度下或长时间暴露，有麻醉影响 吸入吸入 (2) 摄入在暴露环境中，不可能发生吞服，摄入在暴露环境中，不可能发生吞服， 蒸汽可能进入肺，而蒸汽可能进入肺，而 导致肺部充血。呼吸困难，极端情况可能死亡。导致肺部充血。呼吸困难，极端情况可能死亡。 (3) 皮肤接触引起皮肤脱脂长时间暴露，会引起皮肤病、皮肤疼皮肤接触引起皮肤脱脂长时间暴露，会引起皮肤病、皮肤疼 痛和发痒痛和发痒 (4) 眼睛接触中等刺激物眼睛接触中等刺激物 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册29 4.2.2 医疗处理医疗处理 (1) 吸入撤到新鲜空气的环境中给与人工呼

47、吸或吸氧。吸入撤到新鲜空气的环境中给与人工呼吸或吸氧。 (2) 摄入摄入不要引起呕吐饮水、寻求医嘱。摄入摄入不要引起呕吐饮水、寻求医嘱。 (3) 皮肤接触脱去污染的衣服，用大量水冲洗。如仍然不舒服，寻皮肤接触脱去污染的衣服，用大量水冲洗。如仍然不舒服，寻 求医嘱。求医嘱。 (4) 眼睛接触用水冲洗眼睛接触用水冲洗15分钟以上，寻求医嘱分钟以上，寻求医嘱 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册30 4.3 预防措施预防措施 防止静电防止静电 应穿具有导电鞋底的工作鞋；应穿具有导电鞋底的工作鞋； 应同钢和混凝土地板保持接触；应同钢和混凝土地板保持接触； 应穿全棉工作服；应穿全棉工作服； 应使用可以

48、接地的金属工具和容器应使用可以接地的金属工具和容器 手机、呼机等通信关闭手机、呼机等通信关闭 将蒸汽浓度控制在低于爆炸极限的将蒸汽浓度控制在低于爆炸极限的25%以下。以下。 严格控制吸烟等其他火源，如焊接等。严格控制吸烟等其他火源，如焊接等。 标志工作区域标志工作区域“无明火作业无明火作业”。 有关设备有关设备 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册31 电气设备符合规定电气设备符合规定 接地接地 金属容器金属容器/铁皮水桶铁皮水桶 空气压缩泵空气压缩泵 空气搅拌器空气搅拌器 氮气保护氮气保护 吹气系统吹气系统风扇风扇 抽风系统抽风系统排风管排风管 便携式可燃气体监测仪便携式可燃气体监测仪 聚

49、氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册32 吸附物吸附物木屑、沙木屑、沙 灭火器灭火器 操作人员、保护器具操作人员、保护器具 棉制工作服棉制工作服 安全眼镜安全眼镜 手套手套 安全鞋安全鞋 呼吸装置呼吸装置 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册33 4.4 发泡工艺发泡工艺 (1) 环戊烷和组合料预混环戊烷和组合料预混 (2) 含环戊烷的组合料的运输含环戊烷的组合料的运输 (3) 输送至发泡机料罐输送至发泡机料罐 (4) 注射和脱模注射和脱模 (5) 从发泡机中放料从发泡机中放料 (6) 储存和处理储存和处理 (7) 原料的溅洒控制原料的溅洒控制 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册34 (

50、1) 环戊烷和组合料的预混环戊烷和组合料的预混 预防措施预防措施 严禁吸烟严禁吸烟 使用金属器皿使用金属器皿 正确的接地系统正确的接地系统 撤除火源撤除火源 提供抽风系统提供抽风系统 防止环戊烷在低凹处积累防止环戊烷在低凹处积累 提供适当的吹风系统提供适当的吹风系统 监测环戊烷蒸汽浓度监测环戊烷蒸汽浓度 避免环戊烷溅洒原避免环戊烷溅洒原/废料桶都应有标签废料桶都应有标签 准备吸附材料、以防万一有溅料准备吸附材料、以防万一有溅料 准备灭火机准备灭火机 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册35 (2) 运送含环戊烷的组合料运送含环戊烷的组合料 预防措施预防措施 预先设计好运送路线预先设计好运送路

51、线 原料桶外加保护层原料桶外加保护层 避开拥挤的区域避开拥挤的区域 尽可能避免接近火源尽可能避免接近火源 避免通过不平坦的道路避免通过不平坦的道路 避免消除障碍物的需要避免消除障碍物的需要 避免通过明沟避免通过明沟 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册36 (3) 输送含环戊烷的组合聚醚到发泡机料罐输送含环戊烷的组合聚醚到发泡机料罐 预防措施预防措施 使用合适的输送泵使用合适的输送泵 检查输送管以防漏料检查输送管以防漏料 使用氮气保护使用氮气保护 严禁吸烟严禁吸烟 正确的接地系统正确的接地系统 撤除火源撤除火源 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册37 (4) 注射注射/脱模脱模 预防措施

52、预防措施 严禁吸烟严禁吸烟 撤除火源撤除火源 模具的正确接地模具的正确接地 在环戊烷挥发处提供抽风系统在环戊烷挥发处提供抽风系统 防止环戊烷在低凹处积累防止环戊烷在低凹处积累 提供吹风系统提供吹风系统 监测环戊烷蒸汽浓度监测环戊烷蒸汽浓度 避免原料溅洒避免原料溅洒 准备好吸附材料准备好吸附材料 准备灭火机准备灭火机 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册38 (5) 从发泡机中放料从发泡机中放料 预防措施预防措施 使用氮气保护使用氮气保护 严禁吸烟严禁吸烟 正确的接地系统正确的接地系统 撤除火源撤除火源 提供抽风系统提供抽风系统 防止环戊烷在低凹处积累防止环戊烷在低凹处积累 提供适当的吹风系统

53、提供适当的吹风系统 监测环戊烷蒸汽浓度监测环戊烷蒸汽浓度 避免原料溅洒避免原料溅洒 准备吸附材料准备吸附材料 准备灭火机准备灭火机 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册39 (6) 储存和废料处理储存和废料处理 预防措施预防措施 避免阳光直晒和热源避免阳光直晒和热源 储存区应通风良好储存区应通风良好 原料桶上应有正确的标签，需和其他原料隔离原料桶上应有正确的标签，需和其他原料隔离 储存区应有下列告示储存区应有下列告示 严禁吸烟严禁吸烟 无明火、不许在附近吸火作业无明火、不许在附近吸火作业 原料原料/废料处理废料处理 回收利用回收利用 焚化焚化 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册40 (7

54、) 原料的溅洒控制原料的溅洒控制 立即停止生产操作立即停止生产操作 提定的负责人按控制步骤执行提定的负责人按控制步骤执行 防止进一步漏料防止进一步漏料 防止漏料蔓延防止漏料蔓延 撤离火源撤离火源 用吸附物质吸附漏料用吸附物质吸附漏料 将吸附物质收集在一容器中并立即盖上盖子将吸附物质收集在一容器中并立即盖上盖子 立即处理这些废弃物立即处理这些废弃物 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册41 第五章第五章 聚氨酯硬泡生产工艺聚氨酯硬泡生产工艺 5.1 硬泡成型工艺硬泡成型工艺 5.1.1 聚氨酯硬泡的基本生产方法聚氨酯硬泡的基本生产方法 聚氨酯硬泡一般为室温发泡，聚氨酯硬泡一般为室温发泡， 成型

55、工艺比较简单。按施工机械化程成型工艺比较简单。按施工机械化程 度可分为手工发泡和机械发泡。根据发泡时的压力，度可分为手工发泡和机械发泡。根据发泡时的压力， 可分为高压发可分为高压发 泡和低压发泡。泡和低压发泡。 按成型方式可分为浇注发泡和喷涂发泡。浇注发泡按具体应用领域、按成型方式可分为浇注发泡和喷涂发泡。浇注发泡按具体应用领域、 制品形状又可分为块状发泡、模塑发泡、保温壳体浇注等。制品形状又可分为块状发泡、模塑发泡、保温壳体浇注等。 根据发泡体系可发为根据发泡体系可发为HCFC 发泡体系、戊烷发泡体系和水发泡体系等，发泡体系、戊烷发泡体系和水发泡体系等， 不同的发泡体系对设备的要求不一样。不

56、同的发泡体系对设备的要求不一样。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册42 5.1.2 浇注成型工艺浇注成型工艺 浇注发泡是聚氨酯硬泡常用的成型方法，浇注发泡是聚氨酯硬泡常用的成型方法， 即就是将各种原料混合均即就是将各种原料混合均 匀后，匀后， 注入模具或制件的空腔内发泡成型。注入模具或制件的空腔内发泡成型。 5.1.3 浇注成型中的注意事项浇注成型中的注意事项 浇注发泡成型的催化剂以胺类催化剂为主，浇注发泡成型的催化剂以胺类催化剂为主， 可采用延迟性胺类催化可采用延迟性胺类催化 剂延长乳白时间，剂延长乳白时间， 满足对模具的填充要求，满足对模具的填充要求， 这类催化剂可提高原料这类催化剂

57、可提高原料 体系的流动性，体系的流动性， 但不影响其固化性。异氰酸酯指数稍大于但不影响其固化性。异氰酸酯指数稍大于1， 如如1.05。 浇注发泡成型过程中，浇注发泡成型过程中， 原料温度与环境温度直接影响泡沫塑料制品原料温度与环境温度直接影响泡沫塑料制品 的质量。环境温度以的质量。环境温度以20 30 为宜，为宜， 原料温度可控制在原料温度可控制在20 30 或稍高一些。温度过高或过低都不易得到高质量的制品。或稍高一些。温度过高或过低都不易得到高质量的制品。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册43 对模具的要求是结构合理，对模具的要求是结构合理， 拆装方便，拆装方便， 重量轻，重量轻， 耐

58、一定压力，耐一定压力， 并且并且 内表面还要有较好的光洁度。同时还要根据模具的大小和不同的形状，内表面还要有较好的光洁度。同时还要根据模具的大小和不同的形状， 在合适的位置钻多个排气孔。制造模具的材质一般是铝合金，在合适的位置钻多个排气孔。制造模具的材质一般是铝合金， 有时有时 也用钢模。模具温度的高低直接影响反应热移走的速度。模温低，发也用钢模。模具温度的高低直接影响反应热移走的速度。模温低，发 泡倍率小，泡倍率小， 制品密度大，制品密度大， 表皮厚；表皮厚； 模温高则相反。为制得高质量的模温高则相反。为制得高质量的 泡沫塑料制品，泡沫塑料制品， 一般将模温控制在一般将模温控制在40 50

59、范围。料温和模温较低范围。料温和模温较低 时，时， 化学反应进行缓慢，化学反应进行缓慢， 泡沫固化时间长；泡沫固化时间长； 温度高，温度高， 则固化时间短。则固化时间短。 在注入模具内发泡时，在注入模具内发泡时， 应在脱模前将模具与制品一起放在较高温度应在脱模前将模具与制品一起放在较高温度 环境下熟化，环境下熟化， 让化学反应进行完全。若过早脱模，让化学反应进行完全。若过早脱模， 则熟化不充分，则熟化不充分， 泡沫会变形。原料品种与制件形状尺寸不同，所需的熟化时间和温度泡沫会变形。原料品种与制件形状尺寸不同，所需的熟化时间和温度 也不同。一般模塑泡沫在模具中需固化也不同。一般模塑泡沫在模具中需

60、固化10min 后才能脱模。后才能脱模。 聚氨酯戊烷改造手册 聚氨酯戊烷改造手册44 由于混合时间短，由于混合时间短， 混合效率是需重视的因素。混合得均匀，混合效率是需重视的因素。混合得均匀， 泡沫孔细而均泡沫孔细而均 匀，匀， 质量好；质量好； 混合不好，混合不好， 泡孔粗而不均匀，泡孔粗而不均匀， 甚至在局部范围内出现化学组甚至在局部范围内出现化学组 成不符合配方要求的现象，成不符合配方要求的现象， 大大影响制品质量。大大影响制品质量。 5.2 冰箱等腔体的浇注冰箱等腔体的浇注 聚氨酯硬泡在保温隔热方面典型的应用是作为冰箱冰柜的保温层。原始的冰聚氨酯硬泡在保温隔热方面典型的应用是作为冰箱冰