ansys课程设计-三维实体结构的分析

1、力学与工程学院课程设计任务书课程题目专业大型工程分析软件及应用课程设计三维实体结构的分析姓名三维实体结构的分析一、问题描述图一所示为一工字钢梁，两端均为固定端，其截面尺寸为，L = 1.0m a = 0. 16m b = 0. 2mc = 0. 02m d = 0. 03m。试建立该工字钢梁的三维实体模型，并在考虑重力的情况下对其进行结构静力分析。其他已知参数如下：弹性模量（也称杨式模量）E= 206GPa ;泊松比u = 0.3 ；-I二二二二二二二二二二材料密度匸=7800kg/m ;重力加速度 g =9.8m/s ;Fy=5000N （向上）作用力Fy作用于梁的上表面沿长度方向中线处，为

2、分布力，其大小GUI方式：结果演示图2材料特性参数对话框（一）单元类型、几何特性及材料特性定义1 定义单元类型。点击主菜单中的PreprocessorElement Type Add/Edit/Delete ，弹 出对话框，点击对话框中的“ Add”按钮，又弹出一对话框，选中该对话框中的“Solid ”和 “Brick 8node 45 ”选项，点击“ 0K”，关闭对话框，返回至上一级对话框，此时，对话框中出现刚才选中的单元类型：Solid45，点击“ Close”，关闭对话框。注：Solid45单元用于建立三维实体结构的有限元分析模型，该单元由8个节点组成，每个节点具有 X、Y、Z方向的三个

3、移动自由度。2.定义材料特性。点击主菜单中的PreprocessorMaterial Props Material Models弹出窗口如图2所示，逐级双击右框中Structural Li near Elastic Isotropic ” 前图标，弹出下一级对话框，在“弹性模量” （EX ）文本框中输入：2.06e11,在“泊松比” （PRXY ）文本框中输入：0.3,如图3所示，点击“ 0K”按钮，回到上一级对话框，然后，双击右框图3材料特性对话框中的“ Density”选项，在弹出对话框的“ DENS” 一栏中输入材料密度：7800，点击“ OK” 按钮关闭对话框。最后，点击窗口右上角“关

4、闭”该窗口。(二) 工字钢三维实体模型的建立1 生成关键点。图4所示的工字钢梁的横截面由 12个关键点连线而成，其各点坐标分图4节点生成参数输入对话框另为：1 (-0.08,0,0)、2 (0.08,0,0)、3 (0.08,0.02,0)、4 (0.015,0.02,0)、5 (0.015,0.18,0)、6 (0.08,0.18,0)、7 (0.08,0.20,0 )、8 (-0.08,0.20,0)、9( -0.08,0.18,0)、10( -0.015,0.18,0)、11 (-0.015,0.02,0 )、12 (-0.08,0.02,0 )。点击主菜单中的“ Preprocesso

5、rModelingCreate Keypointsln Active CS ”，弹出对话框。在“ Keypoint number ” 一栏中输入关键点号 1,在“XYZLocation 一栏中输入关键点1的坐标(-0.08, 0, 0),如图4所示，点击“ Apply ”按钮，同理将212点的坐标输入，此时，在显示窗口上显示所生成的12个关键点的位置。2 生成直线。点击主菜单中的“ PreprocessorModelingCreate Lines LinesStraightLine ”，弹出关键点选择对话框，依图5生成直线显示次点选关键点1、2，点击一条直线。同理，分别点击“ Apply ”按

6、钮，即可生成第2、3; 3、4; 4、5; 5、6;6、 7; 7、 8; 8、 9; 9、 10; 10、 11; 11、 12; 12、 1可生成其余11条直线。生成后的组成工字钢梁横截面的直线如图5所示。3.生成平面。点击主菜单中的“ PreprocessorModelingCreate AreasArbitraryByLines ” ,弹出 直线选择”对话框，依次点选112直线,点击“ OK ”按钮关闭对话框，即可生成工字钢的横截面。4.生成三维实体。点击主菜单中的“PreprocessorModeli ngOperateExtrudeAreas之后弹出另一对话框，在“DIST” 一栏

7、中输入：1 （工字钢梁的长度），其他保留缺省设置,点击0K按钮关闭对话框，即可生成工字钢梁的三维实体模型。如图6所示。图7划分网格后的工字钢梁模型图6工字钢梁三维实体模型（三）网络划分1设定单元大小。点击主菜单中的 “PreprocessorMeshingMeshTool ” ,弹出对话框， 在“ Size Control ”标签中的Global 一栏点击Set按钮，弹出 “网格尺寸设置”对话框， 在SIZE 一栏中输入：0.02，其他保留缺省设置，点击 OK按钮关闭对话框。2接着上一步，在图 35的划分网格的对话框中，选中单选框“Hex”和“Swee0,其他保留缺省设置，然后点击“Sweep

8、按钮，弹出体选择对话框，点选34中的工字钢梁实体， 并点击OK按钮，即可完成对整个实体结构的网格划分，其结果如7所示。（四）施加载荷1施加位移约束。点击主菜单的“ PreprecessorLoadsDefi neLoadsApplyStructuaralDisplaceme ngtOn Areas ”，弹出面选择对话框，点击该工字梁的左端面，点击“ OK按钮，弹出对话框如图8所示,选择右上列表框中的“ All DOF ”，并点击“ OK按钮， 即可完成对左端面的位移约束，相当于梁的固定端。同理,对工字钢的右端面进行固定端约束。2.施加分布力（Fy）载荷。（1）选择施力节点。点击应用菜单中的“S

9、electE ntities. ”，弹出对话框，在第一个列表框中选择“ Nodes”选项，第二个列表框中选择“ By Location ” 选项，选中“ Zcoordinates ”单选框，并在“ Min,Max” 参数的文本框中输入：0.5 （表示选择工字钢梁沿的中间 横截面上的所有节点），其他参数保留缺省设置，点击“Apply ”按钮完成选择。点击“ Plot ”按钮，在显示窗 口上显示出工字钢梁中间横截面上的所有节点。然后，在 图37所示对话框中选中“ Ycoordinates ”单选框，在“ Min,Max”参数文本框中输入：0.2 （表示工字钢梁的上 表面），选中“ Reselect

10、 ” （表示在现有活动节点即上述选择的中间横截面中，再选择y坐标等于0.2的节点为活动节点）单选框，其他参数保留缺省设置，然后依次 点击“ Apply ”和“ Plot ”按钮，即可在显示窗口上显示 出工字钢梁上表面沿长度方向中线处的一组节点，这组节点即为施力节点。（2）施加载荷。点击主菜单中的“ PreprocessorLoadsDefi neLoadsApplyStructuralForce/Mome ntOn Loads ”，弹E lemenl Altfibutes:SetSmart SizeJFineCoarseSize Cortiols.GlobalAreasLinesLayerKe

11、yptsMesh：Shape：Free脸tClearSetCtear |SetClear |Copy血SetClearSetClear| VolumesTet Hew3 or 4 sidedMeshClear图8网格划分对话框出“节点选择”对话框，点击“ Pick All ”按钮，即可选中（1）中所选择的这组需要施力的节点，之后弹出另一个对话框，在该对话框中的“Direction of force/mom ” 一项中选择：“FY,在Force/moment value ” 一项中输入：-5000 （注：负号表示力的方向与Y的方向相反），其他保留缺省装置，如图所示，然后点击“OK按钮关闭对话框，

12、这样，通过在该组（3）恢复选择所有节点。在求解之前必须选择所有已创建的对象为活动对象（如点、线、面、体、单元等），否则求解会出错。因此，点击应用菜单中的“SelectEverything”，即可完成该项工作。需要注意的是，此时显示窗口仅显示施力节点及作用力的方向箭头。若要显示整个工字钢梁的网络模型，可点击应用菜单中的“PlotElements ”即可。3.施加重力载荷。点击主菜单中的PreprocessorLoadsDefi neLoadsApplyStructurallnertiaGravity” ,在弹出对话框的“ ACELY 栏中输入：9.8（表示沿Y方向的重力加速度为 9.8m/s，系

13、统会自动利用密度等参数进行分析计算），其他保留缺省设置，点击“ 0K关闭对话框。到此为止，有限元分析的前置处理部分已经结束。（五）求解点击主菜单中的“ SolutionSolveCurrent LS”，在弹出对话框中点击“0K按钮，开始进行分析求解。分析完成后，又弹出一信息窗口提示用户已完成求解，点击“Close ”按钮关闭对话框即可。至于在求解时产生的STATUS Comman窗口，点击“ FileClose ”关闭即可。说明：至吐匕为止，有限元分析的求解部分已经结束。（六）分析结果浏览绘制位移云图。点击主菜单中的“General PostprocPlot ResultsCo ntourPl

14、otNodal Solu ”，点击右上角列表的“ DOF Solution Displacement vector sum ” ,点击 “OK按钮，即可显示本实训工字钢梁的位移云图，女口9所示。图9位移云图APDL 方式：/COM, Structural ！单元类型 /PREP7ET,1,SOLID45MPTEMP,MPTEMP,1,0弹性模量泊松比材料密度MPDATA,EX,1,2.06E11 !MPDATA,PRXY,1,0.3 ! MPTEMP,MPTEMP,1,0MPDATA,DENS,1,7800 ! 生成关键点K,1,-0.08,0,0,K,2,0.08,0,0,K,3,0.08,

15、0.02,0,K,4,0.015,0.02,0,K,5,0.015,0.18,0,K,6,0.08,0.18,0,K,7,0.08,0.20,0,K,8,-0.08,0.20,0,K,9,-0.08,0.18,0,K,10,-0.015,0.18,0,K,11,-0.015,0.02,0,K,12,-0.08,0.02,0,! 生成直线LSTR,1,2LSTR,2,3LSTR,3,4LSTR,4,5LSTR, 5, 6LSTR, 6,7LSTR, 7,8LSTR, 8,9LSTR, 9,10LSTR, 10,11LSTR, 11,12LSTR, 12,1! 生成横截面FLST,2,11,4FI

16、TEM,2,10FITEM,2,11FITEM,2,12FITEM,2,1FITEM,2,2FITEM,2,3FITEM,2,4FITEM,2,5FITEM,2,6FITEM,2,7FITEM,2,8AL,P51XFLST,2,12,4FITEM,2,10FITEM,2,11FITEM,2,12FITEM,2,1FITEM,2,2FITEM,2,3FITEM,2,4FITEM,2,5FITEM,2,6FITEM,2,7 FITEM,2,8FITEM,2,9 AL,P51X ! 生成三维实体 VOFFST,1,1, , /VIEW,1,1,1,1 /ANG,1 /REP,FAST ! 划分网格

17、ESIZE,0.02,0, CM,_Y,VOLU VSEL, , , , 1 CM,_Y1,VOLU CHKMSH,VOLU CMSEL,S,_Y VSWEEP,_Y1 CMDELE,_Y CMDELE,_Y1 CMDELE,_Y2 FLST,2,1,5,ORDE,1FITEM,2,2 ! 施加载荷 DA,P51X,ALL, FLST,2,1,5,ORDE,1 FITEM,2,1 DA,P51X,ALL, NSEL,S,LOC,Z,0.5NPLOTNSEL,R,LOC,Y,0.2NPLOTFLST,2,9,1,ORDE,9FITEM,2,2053FITEM,2,2103FITEM,2,2152

18、施力节点FITEM,2,2201FITEM,2,2250 !FITEM,2,2299FITEM,2,2348FITEM,2,2397FITEM,2,2453/GO! 施加载荷F,P51X,FY,5000ALLSEL,ALL! 施加重力载荷ACEL,0,9.8,0,FINISH! 求解/SOL/STATUS,SOLUSOLVEFINISH! 位移云图/POST1/EFACET,1PLNSOL, U,SUM, 0,1.0PLNSOL,U,YANCNTR,10,0.1设备设计、厂房设计、车间设计年产8580吨维生素C发酵车间设计年产 7500 吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产 100 吨芬布芬原

19、料药车间工艺设计年产 6 亿片萘普生片剂车间工艺设计年产 3 亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产 2000 万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产 1000 万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计湖北医药学院毕业设计（论文）题目:年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计学院：药学院专业：制药工程年级：2012 级学号：201210062018姓名：刘小兰指导教师：詹禾I之2016年5月15日学位论文原创性声明本人郑重声明： 所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研 究所取得的研究成果。 除了文中特别加以标注引用的内容外， 本论文 不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。 本人完全意 识到

20、本声明的法律后果由本人承担。学位论文作者： （ 手写 ）年 月 日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定， 同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件 和电子版， 允许论文被查阅和借阅。 本人授权省级优秀学士学位论文 评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索， 可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于：保密 ，在年解密后适用本授权书。不保密 。（请在以上相应方框内打“vf作者签名：教师签名：年月日年月日目录摘要 1关键词 1Abstract 1Key Words 2致谢 26参考文献 291

21、亿粒/ 年阿莫西林硬胶囊车间工艺设计学生署名：刘小兰 指导老师署名：詹利之 湖北医药学院药药护学院 摘要阿莫西林胶囊为新型半合成青霉素类药， 具有吸收快、 血药浓度 高、杀菌力强、毒性极低、副作用小以及广泛的抗菌谱，对多种细菌 的杀菌作用迅速而强等特点。 硬胶囊剂系将一定量的药物加辅料制成 均匀的粉末或颗粒， 充填与空胶囊中， 或将药物粉末直接填充与空胶 囊中制成， 是目前除片剂之外应用最为广泛的一种固体剂型。 装入胶 壳的药物可分为粉末、颗粒、微丸、片剂及胶囊，甚至液体或半固体 糊状物。硬胶囊的生物利用度高，能够达到速释、缓释或控制释药等 多种目的。此外， 胶囊生产工艺过程相对简单，且能够弥

22、补其他固体 剂型的不足。 由于胶壳具有掩味作用， 因此能够有效地隔离药物的不 良气味。本设计为 1 亿粒 /年阿莫西林硬胶囊车间生产工艺的设计。在 GMP 的相关规定指导下，根据生产需要，进行物料衡算，完成工艺 流程设计，厂房车间的设计，设备平面布置的设计， 总平面布置设计， 洁净级别设计，人物流走向设计。关键词： 阿莫西林 硬胶囊剂 车间设计Study On The Quality Standard Of 100 million/year hard capsules amoxicillin Process Design Workshop AbstractAmoxicillin is a ne

23、w semi-synthetic penicillin drugs, with the absorption of fast, high plasma concentration, bactericidal ability, low toxicity, side effects and wide antibacterial spectrum, bactericidal action of bacteria on a variety of quick and strong features. Department of hard capsules will be a certain amount

24、 of drug plus percipients into a homogeneous powder or granules, filled with empty capsules, or directly to the drug powder into capsules filled with air, is the most widely used than tablets outside a kinds of solid dosage forms. Drugs into the plastic shell can be divided into powder, granules, pe

25、llets, tablets and capsules, liquid or semi-solid or paste. Hard capsule bioavailability, can achieve rapid release, sustained release or controlled release, and other purposes. In addition, capsule production process is relatively simple, and can make up for lack of other solid dosage forms. The pl

26、astic shell with a taste masking effect, so the drug can effectively isolate the bad smell.The design for the 100 million / year hard capsules amoxicillin workshop production process design. The relevant provisions of the GMP guidance, based on production needs, the material balance, complete the pr

27、ocess design, plant design, equipment layout design, general layout design, clean-level design, logistics to human designsKeywords: amoxicillin hard capsules Workshop Design年产 100 吨克拉霉素中间体 518-1 车间工艺 设计摘要：本设计是按年产100吨（2 : 4-0-双三甲基硅烷基）-红霉素 A-9-O-（1 -乙氧基 -1-甲乙基）肟（518-1）的量进行的车间工艺设计。该 物质是合成克拉霉素的关键中间体。 克拉

28、霉素是新一代大环内酯类抗 生素，临床应用广泛。本次设计采用的工艺路线为：以硫氰酸红霉素肟为原料、氨水为 碱、二氯甲烷为有机溶剂进行游离反应后得到红霉素 A 肟，然后以 红霉素 A 肟为原料，通过 2-乙氧基丙烯进行醚化反应保护肟羟基， 再用三甲基氯硅烷进行硅烷化反应， 经离心、 干燥后得到克拉霉素关 键中间体，整个工艺过程总收率可以达到86%。设计内容主要包括车间工艺设计依据、 工艺流程设计、 物料衡算、 能量衡算、工艺设备选型与计算、车间布置设计、三废处理、劳动保 护、安全生产、 工程经济等内容。设计所得成果主要有设计说明书和 相应的图纸，其中图纸包括反应釜装配图、 工艺流程图、设备一览表、

29、 车间平面布置图及剖面图。关键词： 克拉霉素； 518-1 中间体；红霉素肟；车间工艺设计年产 1.2亿粒复方降脂胶囊剂 GMP 车间设计 摘要 复方降脂胶囊为治疗高血脂症的特效新药。设计从科学，合理， 可行性的原则出发，主要对年产 1.2 亿粒复方降脂胶囊剂的总厂布置， 工艺流程、厂房车间、设备选型等方面进行了 GMP设计。设计中产品 的生产工艺简洁，由 4个工段组成，分别为前处理工段，提取工段， 制剂工段和外包工段。 设计的工艺技术在充分运用国内现有技术的同 时对某些工艺步骤做了较科学合理的创新， 比如制粉工艺选用了超微 粉碎技术等。 设计选定厂址于甘肃天水市秦州区西坪。 设计生产区厂 房

30、主要由制剂车间和前处理提取车间组成， 制剂车间为一层框架结构， 前处理提取车间为两层框架结构。 厂区内设置了相应的辅助设施， 布 置科学合理。同时，设计还在 GM规范基础上对工厂的人员编制，组 织机构等当面做了比较合理的设置。本设计严格执行国家 GM规范及 相关规定。关键词 复方降脂胶囊，工艺，车间，设计GMP process design of Fufang Jiangzhi preparationworkshop with annual output of 120 million capsulesAbstractsFufan gjia ngzhi capsule is a new prop

31、rietary Chin ese medici nes which has a special effect for reducing blood lipid .This paper based on the principle of Scientificalnes,rationality,feasibility is on process workshop applianee etc. It productive tech no logy is very con cise,which is made up of 4 Project stage in cludi ng the treatmen

32、t for the earlier stage,the stage for extracting and separationis,the stage for preparati on and the stage for outside cas ing. This paper not only made good use of the available tech no logy in china today but also did some foak n ecessarysuch as the AMD tech no logy. Accordi ng the request of GMP

33、sta ndard ,the factory site of the desig n is located in the city of Tian Shui,Ga nSu provin ce. The workshop buildi ng for producing is mainly made up of 2 sections: the workshop for the treatment of the earlier stage and the workshop for preparati on sect ion of con structi on project.The factory

34、of this desig n has auxiliary facilities all in read in ess and it arran geme nt is rational as well as scientifical.blood lipid. This paper based on the prin ciple ofKey wordsFufang Jia ngzhi, ,process,Workshop, Desig n年产1000万支10ml糖浆剂生产车间工艺设计第一章 概述 错误！未定义书签1.1糖浆剂介绍 错误！未定义书签1.1.1糖浆剂的特点 错误！未定义书签。1.1.

35、2糖浆剂剂的分类错误！未定义书签1.1.3糖浆剂的规格和质量错误！未定义书签。1.1.4糖浆剂在制备与贮藏过程中易出现的问题错误！未定义书签。1.2磷酸可待因糖浆简介 错误！未定义书签。第二章 处方设计及工艺 错误！未定义书签。2.1磷酸可待因糖浆处方设计昔误！未定义书签。2.1.12.1.2处方错误！未定义书签。辅料的选择原则错误！未定义书签。第三章工艺流程错误！未定义书签。3.1设计概述 错误！未定义书签。3.1.1课题名称 错误!未定义书签。3.1.2设计依据错误!未定义书签。3.1.3设计内容错误!未定义书签。3.1.4设计原则错误!未定义书签。3.2工艺流程介绍 错误！未定义书签。3

36、.2.1生产用水的制备、贮存和输送错误！未定义书签。3.2.2纯水（蒸馏水、去离子水）制备错误！未定义书签。3.2.3西林瓶的清洗 错误！未定义书签。3.2.4包装错误！未定义书签。第四章物料衡算错误!未定义书签。4.1物料衡算的基础错误!未定义书签。4.2物料衡算的基准错误!未定义书签。4.3物料衡算的条件错误!未定义书签。4.4原辅料的物料衡算错误!未定义书签。第五章设备的选型错误!未定义书签。5.1 .工艺设备的设计与选型错误!未定义书签。5.1.1生产设备选型的说明错误！未定义书签。5.1.2 工艺设备设计与选型的步骤错误！未定义书签。5.2主要设备选型错误！未定义书签。5.2.1工艺

37、设备选型一览表 错误！未定义书签。5.2.2配液机组错误！未定义书签。5.2.3西林瓶洗、灌、封联动机组错误！未定义书签。5.3西林瓶水浴灭菌器错误!未定义书签。5.4灯检机错误!未定义书签。5.5西林瓶印字包装联动机错误!未定义书签。5.6工艺用水设备错误!未定义书签。第六章药品生产企业厂房和车间的设计与要求错误！未定义书签。6.1厂房的总体要求错误!未定义书签。6.2特殊房间的设计要求错误!未定义书签。6.3车间设计说明错误!未定义书签。631糖浆剂车间在厂区中的位置 错误！未定义书签6.3.2糖浆剂车间的净化区域划分错误！未定义书签年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计第一章 概述11.

38、1 片剂介绍 11.2贝诺酯片介绍 4第二章 处方设计及工艺设计 72.1贝诺酯处方设计 72.2工艺过程 12第三章工艺流程 93.1 设计概述93.2工艺流程介绍 10第四章 物料衡算1 44. 1物料衡算的基础144.2 物料衡算的基准144. 3物料衡算条件144.4 物料衡算的范围 154 . 5 原辅料的物料衡算1 54.6 包装材料的消耗17第五章 设备的选型185. 1 工 艺 设备 的 设计 与 选 型185.2 粉碎筛分设备1 85. 3混合，制粒设备225. 4整粒、总混设备255. 5压片265. 6 包装2年产 100吨克拉霉素中间体 518-1 车间工艺设计第 1

39、章 概述 错误！未定义书签。1.1 设计依据 错误！未定义书签。1.1.1 设计的目的错误！未定义书签。1.1.2 设计遵循的技术法规 错误！未定义书签。1.2 产品简介 错 误！未定义书签。1.2.1 概述错误！未定义书签。1.2.2 产品名称错误！未定义书签。1.2.3 化学结构、分子式及分子量 错误！未定义书签。1.3 产品合成工艺路线的论证 错误！未定义书签。第 2 章 工艺流程设计及工艺过程 . . . . .错误！未定义书签。2.1 工艺概述 错误！未定义书签。2.2 工艺流程设计 错误！未定义书签。2.2.1 肟盐处理反应工段 错误！未定义书签。2.2.2 518-1 反应工段错

40、误！未定义书签。2.2.3 后处理工段错误！未定义书签。2.3 工艺流程框图错误！未定义书签。2.3.1 肟盐处理反应工段工艺流程框图 错误！未定义书签。2.3.2 518-1 反应工段和后处理工段反应流程图 错误！未定义书签第 3 章 物料衡算 错误！未定义书签。3.1 概述 错误！未定义书签。3.2 物料衡算的原理 错误！未定义书签。3.3 物料衡算的基准与任务 错误！未定义书签。3.3.1 衡算基准 错误！未定义书签3.3.2 设计任务 错误！未定义书签3.4 各步骤收率 错误！未定义书签。3.5 各反应单元 错误！未定义书签。3.5.1 游离反应 错误！未定义书签3.5.2 萃取洗涤

41、错误！未定义书签3.5.3 冷却浓缩 错误！未定义书签3.5.4 醚化和硅烷化 错误！未定义书签3.5.5 分层萃取 错误！未定义书签3.5.6 浓缩与顶蒸 错误！未定义书签3.5.7 离心工段 错误！未定义书签3.5.8 干燥 错误！未定义书签第 4 章 热量衡算 错误！未定义书签。oooooooooo4.1 热量衡算依据 错误！未定义书签。4.1.1 设备的热量平衡方程式 错误！未定义书签。4.1.2 热量衡算基础数据的计算和查取 错误！未定义书签。4.2 总体能量衡算 错 误！未定义书签。4.3 能量衡算目的 错 误！未定义书签。4.4 干燥工序的热量衡算 错误！未定义书签。第 5 章

42、设备选型和计算 错 误！未定义书签。5.1 工艺设备选型概述 错误！未定义书签。5.2 GMP 对设备选型和安装的要求 错误！未定义书签。5.3 计算依据 错 误！未定义书签。5.4 主要反应设备选型 错误！未定义书签。5.4.1 反应釜 5.4.2 计量罐 5.4.3 储罐 5.4.4 高效过滤器5.4.5 冷凝器 错误！未定义书签。 错误！未定义书签。 错误！未定义书签。 错误！未定义书签。 错误！未定义书签。5.4.6 离心泵错误！未定义书签。5.4.7 废液贮池错误！未定义书签。第 6 章 车间布置设计错误！未定义书签错误！未定义书签。错误！未定义书签。 错误！未定义书签。6.1 工厂

43、设计的内容与规范6.2 车间概况 6.2.1 车间形式 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。 未定义书签。6.2.2 厂房的层数 错误！6.2.3 厂房平面布置 错误！6.3 设备布置的基本要求 错误！6.3.1 设备排列顺序 错误！6.3.2 设备排列方法 错误！6.3.3 操作间距 错误！第 7 章 “三废”处理及综合利用 错误！7.1 “三

44、废”排放情况 错误！7.1.1 废水处理 错误！7.1.2 废气处理 错误！7.1.3 废渣处理 错误！7.2 噪声污染情况及处理 错误！7.3 套用与回收利用 错误！第 8 章 劳动组织与岗位定员 错 误！8.1 劳动组织 错误！8.2 岗位定员 错 误！第 9 章 生产车间防火安全管理规定 . 错误！9.1 车间技术要求 错误！9.2 安全与维修 错误！第 10 章 生产和劳动保障 错误！10.1 车间安全生产原则 错误！10.2 个人防护守则 错误！10.3 动火规定 错误！未定义书签10.4 安全用电 错误！未定义书签10.5 动力使用 错误！未定义书签10.6 环境卫生 错 误！未定义书签10.7 防火防爆原料性质分类 错 误！未定义书签结语 错误！未定义书签 结语致谢大学生活在不知不觉就在此论文中划下句号了，一路走 来，说平凡也特别，兢兢业业和玩玩闹闹，数不清那个时候 的时间累积更多一些，却能在那颗对