原电池和电解池知识点专题总结

1、专题：原电池和电解池【考点分析】1. 原电池正负极的判断以及电极方程式的书写；2. 电解池阴阳极的判断以及电极方程式的书写；3金属的防护以及电解在氯緘工业.精炼铜.电镀.电冶金等方面的应用；4电解中电极附近溶液pH值的变化；5.化学计算；【知识详解】1.原电池原理：使氧化还原反应中电子作左向移动，从而形成电流匚这种把化学能转变为 电能的装置叫做原电池。2原电池正负极的判断：根据电极材料判断：活泼性较强的金属为负极，活泼性较弱的或者非金属为正极。根据电子或者电流的流动方向：电子流向：负极一正极。电流方向：正极一负极。根据电极变化判断：氧化反应一负极：还原反应一正极。根据现象判断：电极溶解一负极；

2、电极重量增加或者有气泡生成一正极。根据电解液内离子移动的方向判断：阴离子一移向负极：氧离子一移向正极。3电极反应式的书写：负极：负极材料本身被氧化： 如果负极金属生成的阳离子与电解液成分不反应，则为最简单的：M-n e=r如：Zn-2二Zn 如果阳离子与电解液成分反应，则参与反应的部分要写入电极反应式中：如铅蓄电池，Pb+S01s_-2e=PbS0l负极材料本身不反应：要将失电子的部分和电解液都写入电极反应式，如燃料电池CH,-O:（C作电极）电解液为KOH：负极：CH:+100H-8 e=C0r+7H:O正极：当负极材料能自发的与电解液反应时，正极则是电解质溶液中的微粒的反应，H2SO4 电

3、解质，如 2H+2e=H: CuSOt 电解质：Cf+2e二 Cu当负极材料不与电解质溶液自发反应时，正极则是电解质中的Q的还原反应 当电解液为中性或者緘性时，乩0参加反应，且产物必为0H；如氢氧燃料电池（KOH电解质）O:+2H:O+4e=4OH_ 当电解液为酸性时，H参加反应，产物为比0 03+4H+4e=2H304.化学腐蚀和电化腐蚀的区别化学腐蚀电化腐蚀一般条件金属宜接和强氧化剂接触不纯金属，表而潮湿反应过程氧化还原反应，不形成原电池。因原电池反应而腐蚀有无电流无电流产生有电流产生反应速率电化腐蚀化学腐蚀结果使金属腐蚀使较活泼的金属腐蚀5.吸氧腐蚀和析氢腐蚀的区别电化腐蚀类型吸氧腐蚀析

4、氢腐蚀条件水膜酸性很弱或呈中性水膜酸性较强正极反应0： + 4e + 2HcO = 40H2H+ + 2=比 t负极反应Fe 2e=Fe:*Fe 2e=Fe:*腐蚀作用是主要的腐蚀类型，具有广泛性发生在某些局部区域内考点解说6. 金属的防护改变金属的内部组织结构。合金钢中含有合金元素，使组织结构发生变化，耐腐蚀。如：不锈钢。在 金属表而覆盖保护层。常见方式有:涂油脂、汕漆或覆盖搪瓷、塑料等：使表而生成致密氧化膜；在表而 镀一层有自我保护作用的另一种金属电化学保护法外加电源的阴极保护法:接上外加直流电源构成电解池，被保护的金属作阴极。牺牲阳极的阴极保护法: 外加负极材料，构成原电池，被保护的金属

5、作正极7、常见实用电池的种类和特点干电池(属于一次电池) 结构：锌简、填满MnO：的石墨、溶有NHQ1的糊状物。酸性电解质： 电极反应J负极：Zn-2e=Zn正极：2NHJ+2J二2NH,+比NHo 和 H：被 Zn2 MnO：吸收:MnOMnO+H：O, Zn: 1 + 4NH3=Zn (M) f *碱性电解质：(KOH电解质)电极反应J负极：Zn+20H-2e=Zn(0H)2正极：2MnO2H：O+2e=2MnOOH+ Zn(OH)sZn+ Mn0：+2H：0=2Mn00H+ Zn(OH)：铅蓄电池(属于二次电池、可充电电池) 结构：铅板、填满PbO：的铅板、稀比so：。 A放电反应J负极

6、：Pb-2e+ SO广二PbSOi原电池正极：PbO： +2e+4H +SO广=PbSOi 4 2H：0B. 充电反应j阴极：PbSO1j+2e_= Pb+ SO；-电解池i 阳极：PbSOi |72e + 2H：0 = PbO： +4H+ + SO广总式：Pb + PbO： + 2H：SO,占2PbSO, + 2H：0充电注意：放电和充电是完全相反的过程，放电作原电池，充电作电解池。电极名称看电子得失，电极反应式 的书写要求与离子方程式一样，且加起来应与总反应式相同。(3)锂电池 结构：锂、石墨、固态碘作电解质。 A电极反应J负极：2Li-2e二2Li+，正极:I： +2e = 21总式：2

7、Li + I： = 2LUB MnO：做正极时：j 负极：2Li-2J = 2Li+正极：MnO：+e = MnO总 Li +MnO：= Li MnOc锂电池优点：体积小，无电解液渗漏，电压随放电时间缓慢下降，应用：心脏起搏器，手机电池，电脑电池。A.氢氧燃料电池结构：石墨、石墨.KOH溶液。电极反应j负极：H- 2J+ 20H-二 2昆01正极：0： + 4+ 2H：0 = 40H总式：2Hc+O：=2HcO（反应过程中没有火焰，不是放出光和热，而是产生电流）注意：还原剂在负极上反应，氧化剂在正极上反应。书写电极反应式时必须考虑介质参加反应（先常规后深入）。若相互反应的物质是溶液，则需要盐桥

8、（内装KC1的琼脂，形成闭合回路）。B. 铝、空气燃料电池 以铝一空气一海水电池为能源的新型海水标志灯已研制成功。这种灯以取之不尽的 海水为电解质溶液，靠空气中的氧气使铝不断氧化而源源不断产生电流。只要把灯放入海水中，数分钟后 就会发岀耀眼的闪光，其能量比干电池高2050倍。电极反应：铝是负极4Al-12e= 4A15*；石墨是正极 30：+6H=0+12 e=120H8. 电解池的阴阳极判断：由外电源决泄：阳极：连电源的正极；阴极：连电源的负极：根据电极反应：氧化反应一阳极；还原反应一阴极根据阴阳离子移动方向：阴离子移向一阳极；阳离子移向一阴极，根据电子几点流方向：电子流向：电源负极一阴极：

9、阳极一电源正极电流方向：电源正极一阳极；阴极一电源负极9. 电解时电极产物判断：阳极：如果电极为活泼电极，Ag以前的，则电极失电子，被氧化被溶解，Zn-2e=Zn:：-如果电极为惰性电极,C、Pt、Au、Ti等，则溶液中阴离子失电子，40H- 4e= 2H=O+ 0：阴离子放电顺序S=-rBr-Cr0H-含氧酸根F-阴极:（.阴极材料（金属或石墨）总是受到保护）根据电解质中阳离子活动顺序判断，阳离子得电子顺序一 金属活动顺序表的反表金属活泼性越强，则对应阳离子的放电能力越弱，既得电子能力越弱。K十 Ca:* Na+ Mg:* Al3 （H+） Zn Fe:* Sn Pb:* Cu:* Hg 2

10、e=H： t2HC1=H： t +C121酸性减弱NacSO,10H-4e=2H,00： t2H2e=H： t2H：0=2H： t +0： t不变H：SO；10H-4e=2H,00： t2H2e=H： t2H：0=2H： t +0： t消耗水，酸性增强NaOH40H-4e=2FL0-0： t2H+2e=H： t2HcO=2H： t +0= t消耗水，碱性增强NaCl2C-2e丄CL f2H42e=H： t2NaCl+2H：0=H： t +C1S t +2XaOHH，放电，碱性增强CuSOi40H-4e=2H：0-0： tCu3 +2e= Cu2CuS0i+2H：0=2Cu+0： t +2H：S

11、0i0H-放电,酸性增强13,以惰性电极电解电解质溶液的规律：电解水型：电解含氧酸,强碱,活泼金属的含氧酸盐,如稀比S0“ N&0H溶液、NSOi溶液:申解阳极:40H-4e =20+0： t 阴极：2H+2e =H= t 总反应：2乩0二=2H： t +0,溶质不变，PH分别减小、增大、不变。酸、碱、盐的加入增加了溶液导电性，从而加快电解速率（不是起 催化作用）。电解电解质：无氧酸（HF除外人不活泼金属的无氧酸盐，如CuCL阳极：2Cl-2e =C121阴极：Cf +2e= Cu总反应：CuCl：= Cu +C1218放氢生成碱型：活泼金属的无氧酸盐（F化物除外）如N&C1阳极：2Cl-2e

12、 =CL t阴极：2H+2e =H= t总反应：2NaCl+2H：0=H： t +CL t +2NaOH公式：电解质+比0碱+ H： t +非金属放氧省酸型：不活泼金属的含氧酸盐，如CuSOi总反应：2CuS0l+2H：0=2Cu+ 0： t +2H：S0：阳极:4OH-4e=2HcOO： t 阴极：Cf +2e = Cu公式：电解质酸+ 0： t +金属解立Cl溶液：2NaCl+2H=0二二二二Hd+CL f+2W0H,溶质、溶剂均发生电解反应，PH增大8.电解原理的应用A、电解饱和食盐水（氯碱工业）反应原理阳极：2C1- 2=CLf阴极：2H+ + 2e= H： t 总反应：2NaCl+2

13、H：0=He t +C12 t +2NaOH设备（阳离子交换膜电解槽） 组成：阳极一口、阴极一Fe 阳离子交换膜的作用：它只允许阳离子通过而阻止阴 离子和气体通过。 NaOH溶液NaCIff?液f Na+:OFTHQ(含少虽NaOH)图 20-1制烧碱生产过程（藹子交换膜法）食盐水的精制：粗盐（含泥沙、Cf、Mg: Fe3 S04等）一加入OH溶液一加入BaCl：溶液一加入Na=g溶液一过滤一加入盐酸一加入离子交换剂（NaR）电解生产主要过程（见图20-1）： NaCl从阳极区加入，H：0从阴极区加入。阴极H+放电，破坏了水的电离 平衡，使OF浓度增大，0H和 寤形成NaOH溶液。B、电解冶炼

14、铝原料：（A） 冰晶石：NalFs=3Na*+AlF65（B）、氧化铝:（2）原理，铝土矿-r NaAlO：过滤阳极20： 一 4 J 二0二 t阴极Al5*+3e =A1CO：Al (OH) 3 A1O总反应:4Ar*+60c =4A1+3O： t（3）设备：电解槽（阳极C、阴极Fe）因为阳极材料不断地与生成的氧气反应：C+0： - CO+CO：,故需立 时补充。C、电镀：用电解的方法在金属表面镀上一层金属或合金的过程。镀层金属作阳极，镀件作阴极，电镀液必须含有镀层金属的离子。电镀锌原理：（阳极 Zn-2e - = Zf阴极 Zf+2e-二Zn电镀液的浓度在电镀过程中不发生变化。在电镀控制的

15、条件下，水电离岀来的H和OH 一般不起反 应。电镀液中加氨水或NaCN的原因：使Zf离子浓度很小，镀速慢，镀层才能致密、光亮。D、电解冶炼活泼金属Na、Mg. Al等。E、电解精炼铜：粗铜作阳极，精铜作阴极，电解液含有Cu=铜前金属先反应但不析岀，铜后金属不反 应，形成“阳极泥”。原电池和电解池的比较：装置原电池电解池实例Zn fCu1稀碳酸 一k_二_丿eg?涪液 1 匚丿原理使氧化还原反应中电子作左向移动，从而形成 电流。这种把化学能转变为电能的装置叫做原 电池。使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化 还原反应的过程叫做电解。这种把电能转变为化 学能的装置叫做电解池。形成条件 电极：两

16、种不同的导体相连： 电解质溶液：能与电极反应。 能自发的发生氧化还原反应 形成闭合回路电源：电极（惰性或非惰性）：电解质（水溶液或熔化态）。反应类型自发的氧化还原反应非自发的氧化还原反应电极名称由电极本身性质决泄： 正极：材料性质较不活泼的电极： 负极：材料性质较活泼的电极。由外电源决定： 阳极：连电源的正极： 阴极：连电源的负极：电极反应负极：Zn-2e2Zn=* （氧化反应） 正极：2氏+2“二H（还原反应）阴极：Cf+2二Cu （还原反应） 阳极：2Cr-2e=Cl= t（氧化反应）电子流向负极一正极电源负极一阴极：阳极一电源正极电流方向正极一负极电源正极一阳极：阴极一电源负极能量转化化

17、学能一电能电能一化学能应用抗金属的电化腐蚀： 实用电池。电解食盐水（氯碱工业）：电镀（镀铜）： 电冶（冶炼Na. Mg. Al）；精炼（精铜）。【例题分析】【例1】将两个钳电极插入500mL CuSOi溶液中进行电解，通电一左时间后，某一电极增重（设电解时该电极无氢气析岀，且不考虑水解和溶液体积变化），此时溶液中氢离子浓度约为X 10mol/L X 10mol/L X 10mol/L X 10mol/L4mol解析：根据电解规律可知阴极反应:Cir+2Cu,增重.应是Cu的质星根据总反应方程式：申解2CuS0】+2比0 二-2Cu-0： t +2H：S0；-一4H*2X64g0.002血 oZ

18、丿盯二 0.5Z=4X10mol/L答案：A【例2】某碱性蓄电池在充电和放电时发生的反应为：畝电.Fe+Ni0：+2H：0 充电 Fe (OH):+Ni (OH)下列说法中正确的是：A、放电时，负极上发生反应的物质是Fe.B、放电时，正极反应是：NiO：+2e+2H=Ni (0H)2C、充电时，阴极反应是：Ni (OH)-2e+20H =Ni0=+2H：0D、充电时，阳极附近pH值减小.解析：根据原电池在放电时，负极发生氧化反应，正极发生还原反应，再根据元素化合价 变化，可判断该电池负极发生反应的物质为Fe,正极为NiO：,此电池为碱性电池，在书写电极 反应和总电池反应方程式时不能出现H：故放电时的电极反应是：负 极:Fe-2e+20H=Fe (0H)2,正极：Ni0：+2e+2H：0=Ni (OH)=+2OH 原电池充电时，发生电解反应， 此时阴极反应为原电池负极反应的逆反应，阳极反应为原电池正极反应的逆反应，由此可判 断正确选项应为A、D.答案：AD【例3】甲、乙两个容器中，分别加入LNaCl溶液与LAgNO,溶液后，以Pt为电极进行电解 时，在A、B、C、D各电极上生成物的物质的虽:之比为:Ilib!1a