核苷类药英文缩写

1、核苷类药英文缩写【篇一：核苷类药英文缩写】抗 感 染 药 学抗 感 染 药 学抗 感 染 药 学 ant inf pharm 2008 december; 5(4) 向 敏, 等. 抗艾滋病药物的现状与展望综述与论坛抗艾滋病药物的现状与展望敏 1*2,黄金龙 2 ,丁龙其 2 苏州卫生职业 技术学院生物技术中心 , 江苏 苏州215009; 苏州市第五人 民医院 , 江苏 苏州 215009 【摘 要】 艾滋病(aids) 的肆意传播对人类生存和发展提出了严峻挑战 , 迫切需要开发出新的药物来遏制 aids 的泛滥。笔者全面综述了已上市的五大类抗aids 药物, 包括核苷 类逆转录酶 制剂(n

2、rtis) 、 非核苷类逆转 录酶抑 抑制剂(nnrtis) 、蛋白酶抑制剂 (pis) 、进入抑制 剂(entry inhibitors) 、整合酶抑 制剂(integrase inhibitors) 的作 用机 制、特点及adr 情况 , 并探讨了一些有可能成为 新的抗 aids 药 物的研究进展 ,以期为 aids 的药物治疗提 供参 考。【关键 词】 艾滋病 ; 核苷类逆转录酶抑制剂 ; 非核 苷类逆转录酶 抑制剂; 蛋白酶 抑制剂; 进入抑制剂 ; 整合酶抑制剂 【文献标识码】 a【文章 编号】 1672-7878(2008)04-0193-04 【中图分类号】 r978.7pres

3、ent status and future prospect of anti-hiv drugsxiangmin , huang jin-long , ding l ong-qibiotec hnology center, suzhou h ealth college, suzhou jia ngsu 215009, china;suzhouno.5 pe ople s h ospital, suzhou jiangsu 215009, china 【abstract 】 hiv spreading rapidly forms a serious challenge tohuman being

4、s survival and development, so m any new drugsshould be developed to wi thdraw aids. in this review, currentfive kinds of anti-hiv drugs including nucleotide revers e-transcriptase i nhibitors(nrtis ), non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors(nnrtis), protease inhibitors(pis), entryinhibitors

5、(eis) and integrase inhibitors(iis) are reported. theirmechanism of action, characteristics of action and adversereaction are also reviewed. in addition, the future direction ofdeveloping anti-hiv agents is b riefly discussed. 【keywords 】aids; nrtis; nnrtis; pis; entry inhibitors; integrase inhibito

6、rsant inf p harm , 5(4):193 196 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, hiv) 感染 引起的全身性 免疫功能丧 失综合 征 , 也称获得性 免疫缺陷综合 征 (acquired immunedeficiency syndrome, aids) 。自 1981 年报 道首 例 aids 以来 , 全世 界累积 hiv 感染 者达 7 000 多万人 , 已有 2 000 多万人死于 aids 。 我国 hiv 感染每年增加人数排世界第 1 位 , 且现有 aids 患者 65 万 人, 形势非常严峻。自 1987

7、年第 1 个治疗 hiv 感染的药物齐多【基金项目】： 苏州卫生职业技术学院资助 课题(no. szwzy200815) 夫定(zidovudine, azt)获准上市以来 , fd a 已 批准五大类共 31 种抗艾滋病药物上市 1 。笔者根 据国内、外抗艾滋病药物的最新研究文献 , 对目前 已上市和正处 于临床研究阶 段的一些抗 aids 药 物作一综述。fda 批准的核苷类逆转录酶抑制剂 , 见表 1。表 1 fda 批准的核苷类逆转录酶抑制剂 通用名 (英文名 /缩写) 商品名 生产厂商 2, 4 构象变化后与细胞膜进行融合 , 进入细 胞的单链病 毒 rn a 在 hiv-rt( 逆

8、 转录酶 )作用下 合成双链病 毒前 d na 。双链病毒前 dna 在整合酶作用下进 入细胞核内 , 病毒 dna 借助宿主细胞 核转录大量 病毒 rna, 病毒的蛋白酶将基因表达 产生的多聚 蛋白裂解 , 变成各种有 活性的结构和功能蛋白 , 与 复制的 遗传物质 rna 组装成为成熟的子代病毒 , 释放出 进一步感染更多的体细胞。从理论上来说 , 上述步 骤都能够作为 筛选抗 hiv 药物的靶点 , 并 且每一步骤都发现了许多相应的抑制剂 , 不同类型 的化合物被相继研究和应用于抗 hiv 。2 抗艾滋病药物的分类及其代表药物 根据抗艾滋病药物的作用靶点不同 , 目前将抗 艾滋病药物分成

9、五类 , 包括: 核苷类逆转录酶抑制剂(nucleoside reverse transcriptase inhibit ors, nrtis) 、 非核苷 类逆 转录酶 抑 制剂 (nonnucleoside reverse transcriptaseinhibitors, nnrtis) 、蛋 白 酶 抑 制 剂 (proteas e inhibitors, pis) 、进入抑制剂 (e ntry inhibitors, eis) 、整合酶抑制剂 (integraseinhibitors, iis) 等 , 现已 有 31 种药物获准上市。2.1 核苷类抗逆转录酶抑制剂 (nrtis )

10、核苷类逆转录酶抑制剂是核苷或核苷酸结构衍 生物, 通过竞争性地抑制天然核苷与 hiv-1 逆转录 酶的结合 , 阻碍前病毒 dna 的合成。由于核苷类 逆转录酶抑制剂在 结构上其核糖的 3 位缺乏羟基 , 当它们代替天然核苷结合到前病毒dna 链的 3 末 端时 , 不能再进行与 5 -3 磷酸二酯键的结合 , 终止 病毒 d na 链的延长 。1987 年, 第 1 个 nrtis 药 物齐多 夫定上市。目 前 , 共有 8 个 nrtis药物和批准时间 1987 1992 1998 1999 2001 2003 1997 2000 20042004 齐多夫定 (zidovudine/azt

11、) retrovir glaxo smithkline 去羟肌苷(didanosine/ddi) 司他夫定 (stavudine/d4t) 拉米夫定(lamivudine/3tc) 阿巴卡韦 (abacavir/abc) 替诺福韦酯 (tenofovirdisoproxil/tdf) 恩曲他滨 (emtricitabin) 双芝汰 (azt+3tc) 三协维(azt+3tc+abc) 阿巴卡韦 +拉米夫定 (abc+ 3tc) 替诺福韦 +恩曲他滨(tdf+ emtriva) truvada gilead epzicom glaxo smithkline vireademtriva gilea

12、d gilead videx zerit epivir ziagen 扎西他滨(zalcitabine/ddc) hivid roche glaxo smithkline glaxosmithklinebristol-myers squibb 1991 bristol-myers squibb1995combivir glaxo smithkline trizivir glaxo smithklinenrti 类药物主要的不良反应是线粒体毒性 3, 其他不良反应还包括乳酸酸中毒、周围神经病变、 皮下脂肪萎缩等。司他夫定、去羟肌苷、扎西他滨上述不良反应最多 ; 拉米夫定、阿巴卡韦、替诺福 韦、恩

13、曲他滨对线粒体毒性相对小些。fda 已批准的非核苷类抗逆 转录酶抑制剂 , 见表 2。表 2 fda 已批准的 nnrti 药物 中文通用名 ( 英文名) 商品名 生产厂商表 3 中文通用名(英文名 ) 沙奎那韦 (saquinav ir) 茚地那韦 (indinavir) 利托那韦(ritonavir ) 奈非那韦 (nelfinavir) 氨普那韦 (amprena vir) 洛匹那韦 +利托那 韦 (lopinavir + ritonav ir)fda 已批准的 pis 商品名批准时间1995 1996 1996 1997 1999 2000invirase crixivan norvi

14、r viraceptagenerase kaletra reyataz lexiva aptivus prezistahoffmann-laroch merck abbott pfizer vertex abbott 批准时间 1996 1997 19982008 阿扎那韦 (atazanavir) 福沙普利那韦 (fosamprenavir) 替拉那韦(tipranavir) 大诺那韦 (darunav ir)bristol-myers squibb 2003glaxo smithkline 2003 奈韦拉平 (nevirapine) nevimune 地拉韦定(delavirdine)

15、rescriptor 依非韦仑 (efavirenz) 依曲韦林 (etravirine)sustiva intelenceboehringer ingelbeim pfizer bmstibotecboehringer ingelheim 2005 tibotec 20062.4 进入抑制剂(entry inhibitors) 2.3 蛋白酶抑制剂 (pis)hiv 病毒能否进入宿主细胞 ,是其能否顺利复 制自我的先决条件。 hiv 进入细胞的过程分为三 -1 大步。首先 , hiv 病毒与宿 主细胞表面的受体 cd4 结合以附着在细胞上 , 再与细胞的跨膜辅受体相互 作用 , 最后 与细胞

16、 膜融合 后 , 才能进入细胞。在 hiv 进入细胞之前将其杀 伤以阻断病毒在体内传 播, 降低病毒 载量 , 能大大降低药物的毒副作用。恩夫韦地 (e nfuvirtide)7 是第 1 个 被 fda 批准的进 入酶抑制剂 , 其作用机制是阻止 hiv-1 粒子与宿主 的 cd4+ 受体 结合,从而阻止 细胞融合。由于 它在细 胞外发生作用 , 没有一般抗艾滋病药物所具有的副 作用, 是比较安全的。恩夫韦地结构上是多肽类药 物, 不能口服 ,只能注射给药。它的主要副作用是 局部注射部 位疼痛以及腹 泻、肥胖等。2007 年 8 月 , maraviroc 为辉瑞公 司开发的新产 品 9-1

17、0, 被 fda批准上 市。它通过阻断 1 种名为 ccr5 的受 体 , 能阻止艾 滋病病毒进入 并感染免疫细 胞。与 enfuvirtide 相比, maraviroc 可口服给药 , 它是 10 年 来第 1 个阻止 hiv 进入细 胞的口服抗艾滋病药 物。一个代 号为 motive 的 期临床研究分为两 组 : maraviroc 和 优 化基础 治疗 (obt) 为 实 验组 ; obt 为对照组。实验组患者的病毒载量达 到检测 不到的程度 ,是对照组的 2 倍。结果 , 没有明显的 肝细胞毒性 , 也没有发现致癌性和高死亡率 , 其安 全性和耐受性较好。进入抑制剂对于那些对其他抗

18、hiv 治疗 产生多重抗药 性的病人显示了 非常好 的疗效 , 为这类病人提供了新的选择。蛋白酶抑制剂 (pis) 能可逆性地占据酶与底物作用的空间 , 使 hiv 蛋白酶不能与底物结合而水解相 应的肽 键肽, 从而抑制新病毒组装时所需的功能性 酶和结 构蛋白的合成 , 阻碍病毒的成熟。到目前为 止, fda 已批准了 10 个 pis, 这类药物的多肽分子中都含有 1 个不可水解的 羟乙基结构。单独使用 412 周 , 体内病毒降低 23 个数量级。与 nrti 联 合使用时 , 60%95% 的病人体内病毒可降低到血液 中检测不出 , 因此 , pis 已成为 aids 联合用药方案的重要

19、 组成部分。pis 类药物由于易与血液中很多 蛋白结合 , 且体内代谢快 , 临床用药剂量大。第 2、 3 代的 pis 研究 , 着重于具有非多肽骨 架结构的分子 , 以期有更广泛的抗 h iv 活性 , 或能 增加口服生物利用度 , 或改善药物的代谢性质 , 从 而能对 变异病毒有强的抑制作用。同时 , 合成成本 要低, 设计结构简单、合成方便的、手性中心少的 非肽 类药 物。2006 年 fda 批准 了第 1 个 新的 hiv-pri 药物 darunavir 。该药结构独特 , 对多种多耐药 hiv 病毒都有效 , 口服吸收良好 , 当与食物 一起服用时, 生物利用度能提高 30%,

20、 其与血浆蛋 白的结合率为 95%, 细胞色素 p 450 同工酶 3a4 是其 代谢酶。它能降低 hiv-dna 达 2 个数量级 , 提高 cd4+ t 细胞数。darunavir 安全性较其他 pis 好, 可 与其它抗 hiv 药物如 ritonavir合用 , 提高抗 hiv 作用。推荐剂量为 600 mg/d 。对服用该药的患者 需监测其肝脏功能。 f da已批准的 p is, 见表 3。issn 1672-7878 / cn 32-1726/r ant infpharm 抗 感 染 药 学 2008 december; 5(4) tel: 86-512-65180291fax:

21、86- 512-666070962.5 整合酶抑制剂 (integrase inhibitors) 整合酶在体内具有 3 切割的内切 酶活性和链 转移活 性。在 hiv 复 制过程中, 整合 酶的功能是 将病毒 dna 整合到宿主细胞染色体中 , 即先特异 性在病毒的长末端重复 3 末端各切掉 2 个核苷酸 , 暴露出 3 2ca 末端, 再随机切割宿主 dna 产生 1 个交 错 切 口 , 然后 将病 毒dna 的 3 端 与宿主 dna 的 5 端连接起来 , 完成整合 的功能。 raltegravir 抗 hiv 活性强 , adr 较少, 适用于需要长期用药的 aids 的患 者。据

22、此推测 , 很可能会由 此引发和带动更多的联合治疗新药的 产生。2.6 进入临床实验的新抗艾滋病药物 已 有的抗 aids 药 物治疗面临的主要问题是 耐药突变株的产生 , 因 此, 迫切需要开发新作用机 制的抗 aids 药物。事实上 , 抗艾滋病药物研发中 , 有约 1/3 的研发候选药物属于进入抑制 剂类(或者 是其他 新类别 )药物, 在前期的研发中 , 显示出了良 好的安 全性以及口服适 用性, 有些药 物已进入了 期临床实验。相信在不久的将来 , 这类药物极有 可能成为新的抗 aids 药。正在研发的新抗 aids2 3 4 5 药物, 见表 4。表 4 名称 raltegravi

23、r elvitegravir vicriviroc incb009471 am d-070bevirimat amdoxovir apricitabine racivir etravirine rilpivirineuk-453061 正在研发的新抗 aids 药物 开发公司 merckjapantobacco gilead 作用靶点 hiv integrase hiv integrase ccr5chemokine co-receptor ccr5 chemokine co-receptor cxcr4chemokine co-receptor polyprotein maturation

24、nrti nrti nrtinnrti nnrti nnrti 研究阶段 7 pre-registration 期临床试验 期临床试验 期临床试验 9 10 11 8scheringp loughincytecorporation 期临床试验 anormed panacos pharm. r fspharma avexa pharmasset tibotec tibotec pfizer 期临床试验期临床试验 期临床试验 期临床试验 期临床试验 pre-registration 期临床试验 期临床试验 今日推荐 50 份文档67 份文档68 份文档【篇二：核苷类药英文缩写】百科词条： （最后修

25、订于 2010/3/17 17:26:26 ）共 325 字相关文献：第八章 核苷酸代谢 (nucleotidemetabolism) 核苷酸在人体内广泛分布，具有多种生物学功能：核苷酸是构成核酸的基本单位，这是其最主要功能。储存能量。三磷酸核苷酸，尤其是 atp 是细胞的主要能量形式。另外，一些活化的中间产物，如 udp? 葡萄糖，亦含有核苷酸成分。参与代谢和生理调节：许多代谢过程受到体内 atp 、adp 或 amp 水平的调节。 camp( 或 cgmp) 是多种细胞膜激素受体的摘要 核被膜上的核苷三磷酸酶通过提供能量以促进细胞核内成熟mrna 从核内向胞浆进行转移，这一转运过程是制约细

26、胞成熟 mrna能否表达出蛋白质的一重要环节，现已知道调节该酶活性的因素除成熟 mrna 的 poly 结构上，还有很多其它的因素。关键词：核被膜；核苷三磷酸酶成熟 mrna 核转运 真核细胞核被膜（nuclearenvelope ）的出现使细胞核内 dna 的复制、 rna 的转录从时间和空间上与蛋白质的释第五节 核苷酸的分解代谢 食物中的核酸多与蛋白质结合为核蛋白，在胃中受胃酸的作用，或在小肠中受蛋白酶作用，分解为核酸和蛋白质。核酸主要在十二指肠由胰核酸酶 (pancreaticnucleases) 和小肠磷酸二酯酶 (phosphodiesterases) 降解为单核苷酸。核苷酸由不同的

27、碱基特异性核苷酸酶 (nucleotidases) 和非特异性磷酸酶(phosphatases) 催化，水解为核苷和磷酸。 近日，一项发表在国际杂志 thejournalofcellbiology 上的研究报告 中，来自叶史瓦大学的研究者通过研究发现，单个核苷酸的改变或 许就会引发个体患脆性 x 染色体综合征。脆性 x 染色体综合征往往是由于 x 染色体上一个名为脆性 x 智力低下 1(fmr1) 基因的缺失而引发，而在 230 名女性中就有 1 人会携带该基因的前突变，在 360 名男性中也会有 1 人携带前突变，即便 fmr1 基因的末端会多出一段dna 的重复序新闻缘起 近日，据当代生物

28、学杂志报道，中国科学家已成功直接测量出人类基因中核苷酸的突变率。这项研究由英国韦尔科姆基金会桑格研究所、中国人民解放军总医院、深圳华大基因研究院等机构合作完成。研究人员把目光投向了男性特有的 y 染色体，并在中国江西省找到一个大家族，其中两名男性在 13 代以前是同一个祖先。通过测量，研究人员推算，每代人每 3000 万个核苷酸中会产生 1 个突变，即每个人身上有约 200 个新过程。例如，最近俄罗斯科学院圣彼得堡细胞研究所就成功地在实验室中模拟了太空条件下无机物合成为复杂有机物的过程。细胞研究所的科学家们在试验过程中弄清楚了在质子束照射下氨基酸聚合为肽和在紫外线作用下核苷酸核糖核酸 (rna

29、) 和脱氧核糖核酸(dna) 的重要组成部分的形成过程。科学家们早已认识到在开放的宇宙空间中确实存在这一些氨基酸。但它们是否会形成更为复杂的物质并最终导致有生命的细胞的出现呢？目前核苷酸采用两着形式生产，即化学法和 rna 降解法。化学法制造的核苷酸因为残留有少量溶剂，在此不推荐添加到婴儿奶粉中（成人可以，如鸟苷酸二钠和肌苷酸二钠大量被用于特鲜味精，这两者目前都是用化学法制成的）。rna 降解法是制造核苷酸较为通用的安全的方法。基本过程大约是培养酵母、提取 rna 、酶解 rna 、分离核苷酸、纯化核苷酸等过程。大家不要以为 rna （核糖核酸）是个什么高级玩意儿，这东东在酵母中大量寡核苷具有

30、专一识别性，能与包括离子、整个细胞、毒素、低分子量配体、多肽类与蛋白质等多种类的功能目标物结合。由于寡核苷顺序具有比其他已知 互补顺序与目标物更强、更专一的结合力，这一特性使得寡核苷为基础的测定技术可用于各种新领域，如医疗、化学分离技术以及生物传感器等等。近年来，国外医药业界和临床医学界对寡核苷的应用前景产生了浓厚的兴趣，与之相关的各种研究也取得了突飞猛进的进展。新药研渠桂荣教授带领学生做试验 她的研究使百姓用得起核苷药品 渠桂荣带领课题组研制开发新技术，打破日本对核苷产品的垄断 核心提示：河南师范大学教授渠桂荣带领课题组研制开发的 “系列核苷生产新工艺 ”获国家科技进步奖二等奖，并与某公司联

31、合开发并工业化生产了腺苷、胞苷、尿苷等 50 多种核苷类产品，这些产品是基因工程研究的试剂，是生产抗癌、抗病毒、抗艾滋病等药品的主要原料。这一专利技术，打破了日本在国际市场上对核心提示 河南师范大学教授渠桂荣带领课题组研制开发的 “系列核苷生产新工艺 ”获国家科技进步奖二等奖，并与新乡拓新生化科技有限公司联合开发并工业化生产了腺苷、胞苷、尿苷等多种核苷类产品，这些产品是基因工程研究的试剂，是生产抗癌、抗病毒、抗艾滋病等药品的主要原料。这一专利技术，打破了日本在国际市场上对核苷产品的垄断，也大大降低了核苷类产品的价格，使普通百姓能够用得上、用得起这些药品。今年春节，第二节 嘌呤核苷酸的合成代谢

32、一、嘌呤核苷酸的合成 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及 co2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程 ,称为从头合成途径(denovosynthesis) ，是体内的主要合成途径。利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，经简单反应过程生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成 )途径(saluagepathway) 。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此摘要：尿中修饰核苷已被研究用作可能的肿瘤标记物，目前最常用的分析方法为反相高效液相色谱法，其不足之处是分析周期太长。为此，建立了应用整体柱的高效液相色谱方法对尿中修饰核苷进行分析，所用缓冲液为 25mmol l 磷酸二氢钾溶液

33、(ph4.55) 和 60(体积分数 )的甲醇水溶液，线性梯度洗脱，检测波长为 260nm 。12种目标核苷可被完全分离。所建立的方法在分离度、线性、重现性、灵敏度及回收率等指标上与普通鸟苷及三磷腺苷 5 种游离核苷酸，含量在 0.33% 1.58% 之间，方法平均回收率为 96.71% 101.3% ，相对标准偏差为 1.1% 1.9% 。结论：该方法简便、快速、准确，专属性好，可用于测定样品中核苷酸的含量。关键词 卡介苗素 核苷酸 高效液相色谱法 卡介苗素 (卡提素)是卡介苗菌体的热酚乙醇提取物，为我国自行研制的具有高效免疫活性的生化药品，其主要活性成分为多糖、核酸和核苷酸等物质。目前临床

34、广核苷类药物治疗慢性乙型肝炎临床研究的探讨 (pdf) 【摘要】目的探讨核苷类药物治疗慢性乙型肝炎的疗效、存在的问题及其防治对策。方法分析 lamivudine( 拉米夫定、贺普丁 )adefovir （阿得福韦）、entecavir （恩替卡韦）、 telbivudine （替必夫定）四种物核苷类药治疗慢性乙型肝炎临床疗效以及应用中可能出现 hbv 的基因变异的 情况，提出如何合理使用核苷类药物，如何减少 hbv 的基因变异25.1 嘌呤核苷酸的代谢 核酸的基本结构单位是核苷酸，核苷酸可分解为核苷和磷酸。核苷进一步分解为碱基（嘌呤碱和嘧啶碱）与戊糖。25.1.1 嘌呤核苷酸的结构 （1）碱基

35、-嘌呤碱核酸中常见的嘌呤碱有腺嘌呤和鸟嘌呤，它们由母体化合物嘌呤衍生而来。天然存在的重要嘌呤碱还有次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸等，次黄嘌呤与黄嘌呤是分解代谢的中间产物，尿酸是人、猿和鸟类分解代谢的最终产物。图25-1 嘌呤碱的化学结构一、实验目的 本实验以酵母 rna 为材料，将 rna 用碱水解成单核苷酸，再用离子交换柱层析进行分离，最后采用紫外吸收法进行鉴定。同时通过测定各单核苷酸的含量，可以计算出酵母 rna 的碱基组成。本实验的目的是： 1.了解掌握 rna 碱水解的原理和方法 2.掌握离子交换柱层析的分离原理和方法 3.熟练掌握紫外吸收分析方法 二、实验原理 1.rna 的碱水解 实验室制

36、备单核苷酸一般用化学水解法（virus ，hiv ）和乙型肝炎病毒（ hunmanhepatitisvirus ，hbv ）的抗病毒新药研究具有广阔的市场前景和深刻的社会意义。为干扰病毒复制关键酶的作用和生物反应，多数抗病毒药物具有核苷类结构，含有核糖环和碱基部分，与天然核苷结构类似，在细胞内被核苷激酶、单磷酸核苷激酶和二磷酸核苷激酶或病毒核苷激酶转化为 5-三磷酸衍生物，后者可作为链终止剂与 dntp 竞争掺入到新生 dna 链的 3端基线漂移在大多数的核苷酸 hplc 分析中是一大问题。本文着重介绍一种解决基线漂移的方法 采用离子交换色谱和 elsd 分析检测核苷酸。核苷酸的分析是研究退化

37、器官和异常组织的能量水平的科研工作者主要关心的课题。测定损坏的人类肌肉组织的核苷酸浓度可以揭示疾病的来源。人类心脏疾病的研究发现病变的心肌含有低水平的腺苷三磷酸 (atp) 。最近，核苷酸被用于某些疾病的治疗。 amp 被用于减轻带状疱疹后神经痛， amp 亦被econtrol( 阴性对照 ) 2.2lby 部分核苷酸序列的分析。lby 血清用 5 和 8 以及 6 和 7 引物进行套式 pcr 扩增，结果见图 2。扩增出分子量特异的 dna 片段。提纯 lby 血清 6 和 7 引物扩增的特异性核苷酸片段，连接转化后用酶切和 pcr 扩增进行鉴定。 1，4，8号质粒来源于 lby 血清，经上

38、述方法鉴定我们选取了 1，4，8 号三个重组质粒进行序列测定。 m 基因位于 1996 至 2314 位核苷酸及同国内外汉坦病毒 h【摘要】目的探讨核苷 (酸)类抗病毒药停药方法，探讨 “降阶梯 ”停药法疗效。方法初 3 个月予拉米夫定和阿德福韦酯联用，后再选取其中一种维持至 2 年，2 年后治疗组 a 改用 “双虎清肝颗粒 +叶下珠胶囊+黄芪精口服液 ”治疗 6 个月再停药观察，治疗组 b 则改用 “苦参素胶囊”治疗 6 个月再停药观察，对照组则至 2 年即停药，观察三组停药 率。结果治疗组 a 明显优于其他两组，停药率更高。结论核苷 (酸)类 抗病毒至显效 2 年后改用适当的中成 【摘要】

39、目的综述抗乙肝病毒核苷类药物的研究进展 ,使得医务人员对核苷类药物有更深入的了解。方法通过收集文献，对已上市和仍处于临床实验阶段的核苷类药物的成分和临床作用研究进展进行综述。结果近年来开发出了许多新的抗乙肝病毒的核苷类药物有很强的抗乙肝病毒作用，耐药性变异发生更低，患者耐受性良好，但是停药后易复发，长期治疗后产生耐药性的趋势越来越明显，因此，开发高效低毒且生物利用度高的新型核苷类药物是抗乙肝活性降低、肝损伤病理改变减轻 ;混合核苷酸三个剂量组小鼠血清 no的含量均显著降低，大剂量、中剂量组肝组织 sod 的活性明显升高、mda 含量显著降低，与模型组比较，差异有显著性意义（ p0.05 ），说

40、明混合核苷酸的保肝机制与其抗脂质过氧化损伤及抑制 no 的产生密切相关，从而为混合核苷酸治疗乙型肝炎及免疫性肝损伤等疾病提供了理论基础，具有一定的临床应用价值。这可能是因为一方面混合核苦酸可刺激机体产生抗体及提高药物名称核苷酸药物别名英文名称 nucleicacid 说 明片剂： 100mg功用作用能刺激白细胞增生，可用于各种原因引起的白细胞减少、血小板减少用法用量口服： 1 次 100 200mg ，1 日 3 次注意事项作者：据获得性免疫缺陷综合症杂志最近的一篇报道称，短期核苷类似物司他夫定、地达诺新或叠氮胸苷能够预防 hiv 母婴垂直传播。南非 chrishanibaragwanath

41、医院的 glendagray 博士和他的同事们研究了 373 名孕妇随机应用司他夫定、地达诺新、叠氮胸苷，或是司他夫定联合地达诺新，妇女在 34 周时开始治疗，分娩后婴儿治疗 6周。所有的治疗组均在开始治疗后 hiv-1rna 水平迅速下降。分娩第24 周时治疗慢性乙型肝炎病毒 (hbv) 感染并不提供临床优势。美国gileadsciences 公司的 franckrousseau 博士及其同事指出，被批准用于 hiv 治疗的恩曲他滨，具有抗 hbv 的活性，如同研究性核苷类似物克来夫定的作用。他们比较了恩曲他滨 (ftc) 单药或联用克来夫定(clv) 对 157 例慢性 hbv 感染患者治

42、疗 24 周的安全性、功效和耐受性。作者报告，治疗 24 周后，两个治疗组之间的抗病毒活性没有显著2006 年 07 月 12 日中华皮肤科杂志 2006vol.39no.3p.134-13625（南京）为了探讨组氨酸三聚体核苷结合蛋白 1(hint1)mrna 在恶性 黑素瘤和痣细胞痣中的表达。研究者采用半定量 rt-pcr 方法检测了25 例痣细胞痣和 25 例恶性黑素瘤中 hint1mrna 的表达，包括新鲜标本和存档石蜡标本。结果相同标本经过 10% 甲醛固定、石蜡包埋 后提取 rna 进行半定量 rt-pcr 的结果与新鲜冻存组【摘要】目的观察核苷类似物序贯疗法对慢性 hbv 携带者

43、的疗效。方法采用序贯疗法 ,口服拉米夫啶（ lvd ），6 月后联合服用阿德福韦酯（adv ），2 月后停服 lvd ，续用 adv12 月，总疗程 18 月；用 rt-pcr 法测定患者抗病毒治疗前后血 hbvdna 含量。结果经 lvd 、adv序贯治疗后，所有慢性 hbv 携带者的血清 hbvdna 水平都经历一段 短暂下降过程之后，大多数又逐渐恢复到治疗前水平，只有少数（20% ）慢性【摘要】目的探讨血清核苷二磷酸激酶 a（ndpk-a ）含量与浆细胞增生性疾病的相关性。方法应用酶联免疫吸附试验定量测定 38 例浆细胞增生性疾病患者浆细胞白血病（ pcl ）患者 4 例，多发性骨髓瘤（

44、mm ）患者 24 例，waldenstrom 巨球蛋白血症（ wm ）患者 4例，6 例意义未明单克隆免疫球蛋白血症（ mgus ）患者和健康体检者 20 例血清 ndpk-a 含量。结果 pcl 、mm 、wm 、mgus 组和对照组血清 nd2006 年 07 月 20 日医业网 8 南非研究者报告，核苷类似物司他夫定、去羟肌苷或齐多夫定短期治疗，可帮助预防 hiv 的母婴传播。如同在6 月的获得性免疫缺陷综合征杂志（jacquirimmunedeficsyndr2006;42:169-176 ）上所描述的，chrishanibaragwanath 医院的 glendagray 博士及其

45、同事对 373 名孕妇进行了一项开放标签研究，这些孕妇被随机分配接受司他夫定第四节 脱氧核糖核苷酸的生成 dna 与 rna 有两方面不同： (1)其核苷酸中戊糖为 2?脱氧核糖而非核糖。 (2)含有胸腺嘧啶碱基，不含尿嘧啶碱基。图 811 大肠杆菌硫氧化还原蛋白的 320 残基亚单位结构图 (一)脱氧核糖的生成： 脱氧核糖核苷酸是通过相应核糖核苷酸还原，以 h 取代其核糖分子中 c2 上的羟基而生成，而非从脱氧核糖从头合成。此还原作用是在二磷酸核苷酸 (ndp) 水平上进行的。 (此处 n代表 a核苷类药物治疗肝硬化失代偿期疗效观察 (pdf) 摘要目的观察核苷类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿

46、期患者的临床疗效，探讨用药顺序、控制病情发展的措施。方法通过近 1 年临床筛选病例，在患者知情同意情况下随机分组，进行核苷类药物抗病毒治疗拉米夫定组（a 组）、贺维力组（ b 组），并设立常规保守治疗对照组（c 组），定期检查监测指标，观察治疗前后临床症状，并比较近期疗效及生存率。结果通过抗病毒治疗， a 组患者 c新闻缘起 近日，据当代生物学杂志报道，中国科学家已成功直接测量出人类基因中核苷酸的突变率。这项研究由英国韦尔科姆基金会桑格研究所、中国人民解放军总医院、深圳华大基因研究院等机构合作完成。研究人员把目光投向了男性特有的 y 染色体，并在中国江西省找到一个大家族，其中两名男性在 13

47、代以前是同一个祖先。通过测量，研究人员推算，每代人每 3000 万个核苷酸中会产生 1 个突变，即每个人身上有约 200 个新产gy ）发表了题为 “amp- activatedproteinkinaseundergoesnucleotide- dependentconformationalchanges ”（amp 激活的蛋白激酶发生核苷酸依赖性的构象改变）的研究论文。文章的通讯作者是清华大学生命科学学院的吴嘉炜教授，其早年毕业于南京大学基础学科教育强化部， 2003 年回国后受聘于清华大学生命科学学院，组建结构生物化学实验室。长期从事现说明了能够导致癌症和老化的氧化性 dna 损伤如何能够

48、产生永久性的基因破坏。杜克大学医学中心研究人员的发现发表在 2004 年 8月 22 日的 nature 杂志上。 dna 是一个双螺旋分子。螺旋形的两条链通过一些核苷进行相互连接。其中的四个核苷分别是鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶，在正常 dna 中，鸟嘌呤和胞嘧啶配对，腺嘌呤和胸腺嘧啶配对。然而，游离的活性氧化基团可以将鸟嘌呤变成 “8-氧基鸟嘌呤 ”，这个过程会【摘要】目的建立高效液相色谱（ hplc ）梯度洗脱法同时2005 年 08 月 19 日 surgery.2004aug;136(2):261-9.16 核苷酸还原酶 m2 亚基（ rrm2 ）过表达能够增加肿瘤对化疗的耐受性

49、及癌细胞 的侵袭性。美国的一项研究认为逆转录病毒携带的小分子干扰 rna （sirna ）可以增加胰腺腺癌对吉西他滨的敏感性，并减轻肿瘤细胞的侵袭性。研究者以表达 rrm2 特异性 sirna （psirrm2 ）的复制缺陷型逆转录病毒为载体构建了稳定表达 rrm2 的 pa毒性肝炎目前以抗病毒药物治疗为主，再根据不同的病情给予适当对症治疗的综合治疗方案，抗病毒药物治疗目前主要有两大类：（ 1）-干扰素能阻止病毒在宿主肝细胞内复制，且具有免疫调节作用。（ 2）核苷类似药物能够抑制乙肝病毒 dna 的复制，减少血液中乙肝病毒的数量，从而达到治疗目的。核苷类药物用药应在正规医生指导下，医患配合，按

50、照具体的病情，有针对性地选择用药。但有一部分患者服药依从性差，在其治疗近日，黑龙江省哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院院长、国家高技术研究发展计划（ “863”计划）课题组负责人李霞教授带领的研究小组，首次从全局性的角度建立了 mirna 对子通路的调控关系，并开发了方便、快捷的网络分析平台。相关论文发表在近期出版的生物信息学领域顶级杂志生物信息学简讯上。mirna 是一类单链的非编码 rna 分子，在转录后水平调控基因的表达。mirna 参与许多重要的生物学过程，如发2006 年 12 月 18 日中华神经科杂志 2006vol.39no.8p.544-54718（长沙）为了研究中国大陆脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxias ，sca)17 型(sca17) 的分布频率，以及南方汉族健康人群 tata 结合蛋白 (tata-bindingprotein ，tbp) 基因cag/caa 重复次数正常变异范围。研究者应用荧光聚合酶链反应(pcr) 、毛细管电泳等技术，对【关键词】慢性乙型肝炎 ;健康教育 ;抗病毒治疗 ;核苷酸类似物 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒 (hbv) 变异抑制了乙肝病毒 e 抗原(hbeag)合成所致 1 ，是以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害，已成为严重威胁人类健康的世界性疾病，也是我国当前流行广泛、危