2007年公卫执业助理医师考试药理学A1型题

1、2007 年公卫执业助理医师考试药理学 A1 型题（ 总分： 100.00 ，做题时间： 120 分钟 ）一、 A1型题：每一道考试题下面有 A、B、 C、 D、 E五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。（总题数： 100，分数： 100.00）1. 对阵发性室上性心动过速疗效最好是（分数： 1.00 ）A. 卡托普利B. 普奈洛尔C. 尼莫地平D. 维拉帕米 E. 阿托品解析：2. 禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是（分数： 1.00 ）A. 多巴胺B. 酚妥拉明C. 东莨菪碱D. 普萘洛尔 E. 哌唑嗪解析：3. 服用后易引起听力减退或暂时性

2、耳聋的利尿药是（分数： 1.00 ）A. 安体舒通B. 氢氯噻嗪C. 氨苯蝶啶D. 呋喃苯氨酸 E. 乙酰唑胺解析：4. 骨折剧痛选何药止痛（分数： 1.00 ）A. 可待因B. 氯丙嗪C. 吲哚美辛（消炎痛）D. 哌替啶 E. 阿司匹林解析：5. 维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病（分数： 1.00 ）A. 原发性高血压B. 心绞痛C. 室上性心动过速D. 慢性心功能不全 E. 心房纤颤解析：6. 临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是（分数： 1.00 ）A. 增强抗生素的抗菌作用B. 提高机体抗病能力C. 中和外毒素D. 加强心肌收缩力，改善微循环E. 提高机体对内毒素的耐受力 解析：7.

3、心脏骤停的复苏最好选用 （分数： 1.00 ）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素 E. 麻黄碱 解析：8. 关于氯丙嗪的应用，错误的是（分数： 1.00 ）A. 人工冬眠B. 精神分裂症C. 晕动病 D. 化疗药物所致呕吐E. 躁狂症 解析：9. 肝素引起的自发性出血宜选用（分数： 1.00 ）A. 右旋糖酐B. 鱼精蛋白 C. 垂体后叶素D. 维生素 KE. 维生素 C 解析：10. 兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是 （分数： 1.00 ）A. 苯巴比妥 B. 硝西泮C. 苯妥英钠D. 司可巴比妥E. 水合氯醛 解析：11. 治疗三叉神经痛首选 （分数： 1

4、.00 ）A. 地西泮B. 哌替啶C. 苯妥英钠D. 卡马西平 E. 阿司匹林 解析：12. 治疗上消化道出血较好的药物是 （分数： 1.00 ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素 C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺 解析：13. 胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是 （分数： 1.00 ）A. 水溶液不稳定B. 能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C. 可肌内注射或静脉注射给药D. 不良反应较解磷定大E. 对有机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好 解析：14. 临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用 （分数： 1.00 ）A. 氯磷定和毛果芸香碱合用B. 阿托品和毛果芸香碱合用C. 阿

5、托品的毒扁豆碱合用D. 氯磷定和毒扁豆碱合用E. 阿托品和氯磷定合用 解析：15. 关于苯二氮类镇静催眠药的叙述，哪项是错误的 （分数： 1.00 ）A. 是目前最常用的镇静催眠药B. 临床上用于治疗焦虑症C. 可用于心脏电复律前给药D. 可用于治疗小儿高热惊厥E. 长期应用不会产生依赖性和成瘾性解析：16. 那一个是与用药剂量无关的不良反应 （分数： 1.00 ）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 变态反应 E. 以上都是 解析：17. 那种给药途径常发生首关消除 （分数： 1.00 ）A. 舌下给药B. 直肠给药C. 口服给药 D. 气雾吸入E. 肌肉注射 解析：18. 下列阿托

6、品的作用哪一项与阻断 M 受体无关 （分数： 1.00 ）A. 松弛胃肠平滑肌B. 抑制腺体分泌C. 扩张血管，改善微循环D. 瞳孔扩大E. 心率加快 解析：19. 临床上去甲肾上腺素用于 （分数： 1.00 ）A. 急性肾功能衰竭B. 过敏性休克C. . 、度房室传导阻滞D. 支气管哮喘E. 稀释后口服治疗上消化道出血 解析：20. 毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是 （分数： 1.00 ）A. 消除炎症B. 防止穿孔C. 防止虹膜与晶体的粘连D. 促进虹膜损伤的愈合E. 抗微生物感染 解析：21. 利多卡因不宜用于哪种麻醉 （分数： 1.00 ）A. 蛛网膜下腔麻醉 B. 浸润麻醉C.

7、表面麻醉D. 传导麻醉E. 硬膜外麻醉 解析：22. 阿托品引起的便秘的原因是 （分数： 1.00 ）A. 抑制胃肠道腺体分泌B. 使括约肌兴奋C. 抑制排便反射D. 松弛肠道平滑肌 E. 促进肠道水的吸收 解析：23. 下列拟肾上腺素能药物中中枢兴奋作用最明显的药物是 （分数： 1.00 ）A. 多巴胺B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 肾上腺素 解析：24. 临床上毛果芸香碱主要用于治疗 （分数： 1.00 ）A. 重症肌无力B. 青光眼 C. 术后腹胀气D. 房室传导阻滞E. 有机磷农药中毒解析：25. 首关消除是指（分数： 1.00 ）A. 舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收

8、，经肝代谢后药效降低B. 肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C. 药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少D. 药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少E. 以上都是解析：26. 使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是（分数： 1.00 ）A. 去甲肾上腺素B. 间羟胺C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 肾上腺素 解析：27. 下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是（分数： 1.00 ）A. 慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B. 误服敌百虫引起的中毒要用 2碳酸氢钠溶液反复洗胃 C. 经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗D.

9、与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E. 仅少数可作为滴眼剂，发挥缩瞳作用解析：28. 毛果芸香碱引起调节痉挛的作用是通过以下哪一受体（分数： 1.00 ）A. 虹膜括约肌上的 M受体B. 虹膜辐射肌上的 受体C. 睫状肌上的 M受体 D. 睫状肌上的 受体E. 虹膜括约肌上的 N2 受体解析：29. 使用新斯的明的禁忌证是（分数： 1.00 ）A. 青光眼B. 阵发性室上性心动过速C. 重症肌无力D. 机械性肠梗阻 E. 尿潴留解析：30. 有机磷引起中毒的机理是（分数： 1.00 ）A. 直接兴奋 M受体B. 直接兴奋 N受体C. 持久地抑制磷酸二酯酶D. 持久地抑制胆碱酯酶E. 持

10、久地抑单胺氧化酶解析：31. 新斯的明的哪项药理作用最强大 （分数： 1.00 ）A. 对心脏的抑制作用B. 促进腺体分泌作用C. 对眼睛的作用D. 对中枢神经的作用E. 骨骼肌兴奋作用 解析：32. 心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是 （分数： 1.00 ）A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素 D. 多巴胺E. 间羟胺 解析：33. 以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是 （分数： 1.00 ）A. 普萘洛尔B. 吲哚洛尔 C. 噻吗洛尔D. 阿替洛尔E. 美托洛尔 解析：34. 控制癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是 （分数： 1.00 ）A. 地西泮（安定）B. 苯

11、巴比妥C. 苯妥英钠 D. 乙酰唑胺E. 乙琥胺 解析：35. 不能和磺胺类药物合用的局麻药是 （分数： 1.00 ）A. 利多卡因B. 普鲁卡因 C. 丁卡因D. 布比卡因E. 都不能 解析：36. 普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用 （分数： 1.00 ）A. 抑制心肌收缩力B. 增加呼吸道阻力C. 收缩血管D. 降低心肌耗氧量E. 增加糖原分解 解析：37. 对新斯的明的药理作用描述错误的是 （分数： 1.00 ）A. 口服吸收少而不规则B. 不易通过血脑屏障C. 能可逆地抑制胆碱酯酶D. 治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 E. 过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状解析：38. 控制癫

12、痫综合性局灶发作最有效的药物是 （分数： 1.00 ）A. 乙琥胺B. 卡马西平 C. 苯巴比妥D. 硝西泮E. 戊巴比妥解析：39. 对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用 （分数： 1.00 ）A. 丁卡因B. 利多卡因 C. 布比卡因D. 以上均不可E. 以上均可解析：40. 临床上乙琥胺仅用于 （分数： 1.00 ）A. 癫痫大发作B. 癫痫持续状态C. 癫痫小发作 D. 局限性发作E. 精神运动性发作解析：41. 当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用 （分数： 1.00 ）A. 毛果芸香碱、毒扁豆碱B. 毛果芸香碱、新斯的明C. 地西泮（安定）、毒扁豆碱D. 新斯的明、地西

13、泮E. 新斯的明、毒扁豆碱 解析：42. 阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显 （分数： 1.00 ）A. 胃肠道平滑肌 B. 支气管平滑肌C. 膀胱平滑肌D. 胆道平滑肌E. 输尿管平滑肌解析：43. 药物出现不良反应的主要原因是（分数： 1.00 ）A. 药物代谢率低B. 药物的选择性低 C. 药物剂量过大D. 药物吸收不良E. 病人对药物高敏感 解析：44. 药物的 pKa 是指 （分数： 1.00 ）A. 各药物的 pKa 不同B. 是弱酸性药物在溶液中 50离子化时的 pH值C. 与 pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D. pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道

14、呈离子型E. pKa 小于 4 的药物在胃肠道呈离子型 解析：45. 药物出现副反应 （分数： 1.00 ）A. 与药物选择性高低有关 B. 常发生于剂量过大时C. 常常可以避免D. 不是由于药物的效应E. 通常很严重 解析：46. 新斯的明的药理作用为 （分数： 1.00 ）A. 兴奋胆碱酯酶B. 抑制胆碱酯酶 C. 抑制胆碱受体D. 直接兴奋 M受体E. 直接兴奋 N受体 解析：47. 巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是 （分数： 1.00 ）A. 大脑边缘系统B. 脑干网状结构上行激活系统 C. 大脑皮层D. 脑干网状结构侧支E. 纹状体 解析：48. 硫酸镁产生肌松作用机理是 （分数

15、： 1.00 ）A. 抑制脊髓B. 抑制网状结构C. 抑制大脑运动区D. 竞争 Ca2+受点，抑制神经化学传递E. 以上都不是 解析：49. 可用于、度房室传导阻滞的药物是 （分数： 1.00 ）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 麻黄碱解析：50. 解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快 （分数： 1.00 ）A. 大小便失禁B. 视物模糊C. 骨骼肌震颤及麻痹 D. 腺体分泌增加E. 中枢神经兴奋解析：51. 目前临床上多巴胺用于 （分数： 1.00 ）A. 急性肾功能衰竭，抗休克B. 心脏骤停，急性肾功能衰竭C. 支气管哮喘，抗休克D. 、度房室传导阻滞，

16、急性心功能不全E. 支气管哮喘，急性心功能不全 解析：52. 对阿托品的药理作用描述错误的是 （分数： 1.00 ）A. 使腺体分泌增加 B. 较大剂量（ 12mg）使心率增加C. 可松弛内脏平滑肌D. 治疗剂量（ 0.5mg）可使心率轻度、短暂减慢E. 大剂量可解除小血管痉挛 解析：53. 扩血管抗休克药是 （分数： 1.00 ）A. 阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱B. 去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱C. 阿托品，间羟胺，多巴胺D. 去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱E. 山莨菪碱，阿托品，多巴胺解析：54. 下列哪个（些）临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒 （分数： 1.00 ）A. 恶

17、心、呕吐B. 流涎、出汗C. 尿频、尿急D. 肌束颤动 E. 腹痛、腹泻解析：55. 对肾上腺素的药理作用描述错误的是 （分数： 1.00 ）A. 使肾血管收缩B. 使冠状血管舒张C. 皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高D. 使皮肤粘膜血管收缩E. 如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常 解析：56. 利多卡因不具有以下哪种特征 （分数： 1.00 ）A. 局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久B. 被血浆胆碱酯酶水解，不适用于表面麻醉C. 主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D. 能松弛血管平滑肌E. 可用于心律失常的治疗 解析：57. 受体阻断药是 （分数： 1.00 ）A. 新斯的明B. 美加明C

18、. 酚妥拉明 D. 阿拉明E. 甲氧明 解析：58. 哪种局麻不宜使用丁卡因 （分数： 1.00 ）A. 蛛网膜下腔麻醉B. 浸润麻醉 C. 表面麻醉D. 传导麻醉E. 硬膜外麻醉 解析：59. 阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱 （分数： 1.00 ）A. 汗腺分泌B. 唾液腺分泌C. 胃酸分泌 D. 呼吸道腺体分泌E. 泪腺分泌 解析：60. 在治疗剂量下地西泮对睡眠时相的影响是 （分数： 1.00 ）A. 缩短快波睡眠B. 延长快波睡眠C. 明显缩短慢波睡眠 D. 明显延长慢波睡眠E. 以上都不是 解析：61. 以下哪种药物能够同时阻断 和 受体 （分数： 1.00 ）A. 普萘洛尔B

19、. 吲哚洛尔C. 拉贝洛尔 D. 阿替洛尔E. 美托洛尔解析：62. 普萘洛尔能引起 （分数： 1.00 ）A. 房室传导加快B. 脂肪分解增加C. 肾素释放增加D. 心肌细胞膜对离子通透性增加E. 支气管平滑肌收缩 解析：63. 临床上治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 （分数： 1.00 ）A. 多巴胺B. 酚妥拉明 C. 东莨菪碱D. 普萘洛尔E. 哌唑嗪解析：64. 某药物达稳态血药浓度后，中途停药，还需多少时间再达稳态 （分数： 1.00 ）A. 需1 个t1/2B. 需3 个t1/2C. 需5 个t1/2 D. 需7 个t1/2E. 不需要，可立即达到稳态解析：65. 下列关于卡马西平

20、叙述，哪一项是错误的 （分数： 1.00 ）A. 能阻滞钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电B. 对精神运动性发作疗效较好C. 对癫痫并发的精神症状也有较好疗效D. 对外周性神经痛有效E. 具有肝药酶诱导作用 解析：66. 导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 （分数： 1.00 ）A. 肝功能损害B. 循环功能衰竭C. 呼吸中枢麻痹 D. 昏迷E. 肾功能衰竭解析：67. 四环素类药物不良反应中没有下列哪种表现 （分数： 1.00 ）A. 空腹口服易发生胃肠道反应B. 长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害C. 长期应用后可发生二重感染D. 不会产生过敏反应E. 幼儿乳牙釉质发育不全 解析：68

21、. 乙胺丁醇与利福平合用治疗结核病目的在于 （分数： 1.00 ）A. . 减轻注射时的疼痛B. 有利于药物进入结核感染病灶C. 有协同作用，并能延缓耐药性的产生D. 延长利福平作用时间E. 加快药物的排泄速度 解析：69. 下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是 （分数： 1.00 ）A. 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障B. 通透性与一般毛细血管相同C. 几乎所有药物均可通过D. 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中E. 妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物 解析：70. 对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是 （分数： 1.00 ）A. 灰黄霉素B. 两性霉素 BC. 氟胞嘧啶D. 咪康唑 E

22、. 克霉唑解析：71. 受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好 （分数： 1.00 ）A. 心房颤动B. 心房扑动C. 窦性心动过速 D. 室性心动过速E. 阵发性室上性心动过速 解析：72. 中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方式 （分数： 1.00 ）A. 大剂量肌肉注射B. 小剂量反复静脉点滴给药C. 大剂量突击静脉给药D. 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E. 小剂量快速静脉注射解析：73. 呋喃妥因的不良反应是 （分数： 1.00 ）A. 消化道反应B. 叶酸缺乏症C. 溶血性贫血D. 周围神经炎E. A 和 D 解析：74. 对纤维化结核病灶中的结核菌有杀灭作用的

23、药物是 （分数： 1.00 ）A. 对氨水杨酸B. 异烟肼 C. 链霉素D. 庆大霉素E. 乙胺丁醇 解析：75. 下列哪一药物不具有抗幽门螺杆菌的作用？ （分数： 1.00 ）A. 甲硝唑B. 氟哌酸 C. 四环素D. 羟氨苄青霉素（阿莫西林）E. 氨苄青霉素 解析：76. 药物的质反应的半数有效量（ ED50）是指药物 （分数： 1.00 ）A. 与 50受体结合的剂量B. 引起最大效应 50的剂量C. 引起 50动物死亡的剂量D. 引起 50动物阳性反应的剂量E. 50 动物可能无效的剂量 解析：77. 机体对青霉素最易产生以下何种不良反应 （分数： 1.00 ）A. 后遗效应B. 停药

24、反应C. 特异质反应D. 副作用E. 变态反应 解析：78. 难以通过血脑屏障的药物是由于其 （分数： 1.00 ）A. 分子大，极性低B. 分子大，极性高 C. 分子小，极性低D. 分子小，极性高E. 分子大，脂溶性高 解析：79. 溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用 （分数： 1.00 ）A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱 解析：80. 阿托品对胆碱受体的作用是 （分数： 1.00 ）A. 对 M、 N胆碱受体有同样阻断作用B. 对 N1、N2胆碱受体有同样阻断作用C. 对 M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体D.

25、 对 M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体E. 对 M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N 胆碱受体无影响解析：81. 下列关于局麻药的叙述错误的是 （分数： 1.00 ）A. 局麻作用是可逆的B. 阻滞细胞膜的 Na+通道C. 可使动作电位幅度降低，传导减慢D. 只能抑制感觉神经纤维E. 敏感性与神经纤维的直径（粗细）成反比 解析：82. 吡喹酮除对吸虫有作用外，还对以下哪类寄生虫有作用 （分数： 1.00 ）A. 原虫B. 线虫C. 绦虫 D. 厌氧菌E. 阿米巴 解析：83. 对结核活动期的治疗，最宜选用 （分数： 1.00 ）A. 异烟肼 +链霉素B. 异烟肼

26、 +PASC. 异烟肼 +利福平 D. 异烟肼 +乙胺丁醇E. 胺丁醇 +链霉素 解析：84. 肾上腺素除用于过敏性休克外，不宜用于其他类型的休克，原因是 （分数： 1.00 ）A. 兴奋中枢神经系统，易引起心律失常B. 增加组织耗氧量 C. 收缩肾脑血管，减少重要器官的血流量D. 升高血糖E. 抑制心脏 解析：85. 拮抗参数（ pA2）的定义是（分数： 1.00 ）A. 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E. 使加倍浓度的拮抗

27、药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 解析：86. 关于碘解磷定的叙述，正确的是（分数： 1.00 ）A. 可迅速制止肌束颤动 B. 对乐果中毒疗效好C. 属易逆性抗胆碱酯酶药D. 不良反应较氯磷定小E. 对内吸磷中毒无效解析：87. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是（分数： 1.00 ）A. 阻断 H1受体，抑制胃酸分泌B. 阻断 H2 受体，抑制胃酸分泌C. 阻断 M受体，抑制胃酸分泌D. 中和胃酸，减少刺激E. 保护胃粘膜，防止胃酸的侵蚀解析：88.35 岁女性患者，既往患支气管哮喘，现由于患急性风湿热，服用乙酰水杨酸后，出现哮喘发作，诊断 为阿司匹林哮喘，其发生的机理是（分数： 1.00 ）A. . 抗原- 抗体反应引起B. 乙酸水杨酸诱发过敏物质释放所引起C. 乙酸水杨酸引起白三烯增加所引起D. 乙酸水杨酸使 PG合成增加使支气管痉挛E. 风湿热引起支气管平滑肌痉挛解析：89. 多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了（分数： 1.00 ）A. 1 受体B. 2 受体C. D1 受体 D. 2 受体E. 1 受体解析：90. 肺结核患者，现服用