病理学与病理生理学专业毕业论文[精品论文]子宫颈癌及上皮内瘤变染色体微卫星不稳定性及杂合性缺失的研究

1、病理学与病理生理学专业毕业论文 精品论文 子宫颈癌及上皮内瘤变染色体微卫星不稳定性及杂合性缺失的研究关键词：宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 微卫星不稳定性 杂合性缺失 错配修复基因 脆性组氨酸三联基因摘要：目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50

2、例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p&a

3、mp;lt;005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、

4、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（

5、p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤

6、抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。正文内容 目的: 1探讨2，3，4号

7、染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna

8、的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与

9、其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p&

10、amp;lt;005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果

11、之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi

12、在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据

13、。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润

14、癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（

15、p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p&am

16、p;lt;005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p

17、<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5

18、脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s

19、43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p&l

20、t;005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈

21、上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。

22、6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的l

23、oh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（l

24、oss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密

25、度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、

26、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点

27、d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p&

28、amp;lt;005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随

29、着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。

30、方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与

31、肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮

32、内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫

33、颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存

34、在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事

35、件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将

36、肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性

37、的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、

38、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其

39、级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有

40、统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为

41、宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂

42、合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高

43、、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结

44、果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无

45、淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌

46、的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个

47、微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之

48、间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p&a

49、mp;lt;005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（

50、p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有

51、统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instabili

52、ty，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治疗提供依据。 2探讨错配修复基因及脆性组氨酸三联基因在宫颈癌发生发展中的作用，从而为宫颈癌的早诊早治提供依据。 方法: 60例浸润性宫颈癌（cc）及50例宫颈上皮内瘤变（cin）组织，选取2，3，4号染色体上的6个微卫星位点d2s123、d4s43、d4s125、d3s1297、d3s4103、d3s1298进行loh和msi分析。 结果: 将肿瘤组织与相应的正常组织dna的pcr产物成对上样并同时比较，若肿瘤组织的某一等位基因条带与非肿瘤组织

53、的相应条带比较完全消失或相对密度减少50以上，则判为loh；若肿瘤组织与非肿瘤组织相比条带发生移位或增加，则为msi。 1宫颈癌与杂合性缺失的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，除位点d4s125外loh与肿瘤的临床分期之间存有统计学意义（p<005），loh阳性率在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 2宫颈癌与微卫星不稳定性的关系：60例宫颈浸润癌组织与其相应的正常组织相比，其阳性率随着宫颈癌恶性程度的增高而逐渐增加，在位点

54、d2s123、d3s4103、d3s1298中msi的阳性率在、期与、期之间有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 3宫颈上皮内瘤变与杂合性缺失的关系：除d4s43、d4s125外loh在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 4宫颈上皮内瘤变与微卫星不稳定性的关系：在位点d2s123、d3s4103、d3s1298中msi在cin、与cin之间有统计学意义（p<005）。 5宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与错配修复基因的关系：

55、在三个与错配修复基因有关的位点d2s123、d3s1297和d3s1298中msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临床分期之间存在统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 6宫颈上皮内瘤变、宫颈癌与脆性组氨酸三联基因的关系：在位点d3s4103其msi及loh的阳性率随着其级别的升高而增加，其阳性率结果之间存在统计学意义（p<005），msi及loh在肿瘤的临

56、床分期之间存有统计学意义（p<005），在宫颈癌组织高、中、低分化之间有统计学意义（p<005），在有无淋巴结转移之间有统计学意义（p<005）。 结论: 16个位点具有较高的loh和dmsi，提示这些微卫星位点附近可能存在尚未克隆的与宫颈癌发生、发展相关的肿瘤抑制基因。 2宫颈癌的loh、msi与临床分期、病理分级之间有统计学意义，提示检测该区域的loh和msi可作为肿瘤恶性程度及预后的重要参考指标。 3宫颈上皮内瘤变的loh、msi与病理分级之间有统计学意义，提示loh、msi在cin的发生与发展中是一个晚期事件。 4错配修复基因的突变是肿瘤发生的一个重要原因，在研究中也发现随着宫颈病变程度的升高，在位于错配修复基因上的位点其loh及msi的阳性率明显升高，其检测有助于对宫颈癌的预后及早期诊断提供依据。 5脆性组氨酸三联基因在许多肿瘤中都有突变，而且在宫颈病变的早期就有发现，故推测其在宫颈病变中是一个早期事件。目的: 1探讨2，3，4号染色体的微卫星不稳定性（microsatellite instability，msi）及杂合性缺失（loss of heterozygosity，loh）在宫颈癌发生发展中的作用，从而发现新的抑癌基因，为宫颈癌的早期诊断与治