【2019年整理】食品论文食品检测论文

1、食品论文食品检测论文浅谈食品微生物检测技术和方法 摘要：食品安全是一个重大的世界性公共卫生问题，不仅影响到人类的健康， 而且关系到国家的稳定。近几年各国的许多机构和学者都很重视食品微生物检 测技术和方法的研究，本文对此进行了详细的介绍。Abstract: Food security is a major public health problem in worldwide. It not only affects human health, but also relates to the countrys stability. In recent years, manyinstitutions

2、 and scholars attach great importance to the research on testing techniques and methods of food microorganism. This article describes this in detail.关键词：检测技术；微生物；食品安全Key words: detection ；microorganism ； food safety中图分类号：TS2文献标识码：A文章编号：1006-4311 (2010) 35-0157-01 0 引言多年以来，对食品微生物的检测 , 通常采用琼脂平板培养法，共需

3、2-3d 才 能完成。近几年各国的许多机构和学者都致力于快速检测技术和方法的研究， 已改进和开发了一些快速的检测技术和方法，文章对近几年食品微生物检测技 术和方法进行介绍。1 食品微生物的分类和命名 食品微生物无特殊的分类系统。按照微生物分类系统，可将与食品密切相 关的微生物分为细菌、酵母菌、霉菌和病毒。由于微生物种类繁多，很多微生 物的亲缘关系(根据生物的外部性状、内部结构、生活特性等加以确定)尚未 清楚，所以尚不能完全按照亲缘关系进行分类。细菌有 3 种不同分类系统，即 克拉西里尼科夫氏、伯杰氏和普雷沃氏分类系统。他们的通用分类单位命名法 则和高等动植物一样，依次分为界、门、纲、目、科、属

4、、种。种是分类的最 基本单位。从某地区或某实验室分离到的菌种，称为菌株或品系。酵母菌为真 菌的一部分， 采用荷兰人洛德 1952 年发表的酵母分类系统分类。 霉菌也为真菌 的一部分，不同的真菌分类学者采用不同的霉菌分类系统，但在“纲”这一级 分类意见都一致。世界各国都采用双名制的国际植物命名法命名微生物。命名 后的名称为学名。它由两个拉丁文组成，前一个是属名，词首字母大写；后一 个是种名，字母则一律小写。有的还在学名后附上命名人和发表年份。当分离 到未知菌名时，即根据其形态、生理生化生态以及免疫血清反应等特性，对照 各分类系统进行鉴定确认为某一菌种名。2 食品微生物检测技术和方法2.1 凝集反

5、应凝集反应是通过将特异性的抗体包被在乳胶颗粒上，通过抗 体与相应的细菌抗原结合，产生肉眼可见的凝集反应。通常此法需获得细菌纯 培养物再将培养物与致敏乳胶反应。此法可用于鉴定大肠杆菌0157和H7等。2.2 即用型纸片法采用微生物测试片，可分别检测菌落总数、大肠菌群计 数、霉菌和酵母计数。用大肠菌群快检纸片检测餐具的表面，操作简便、快速、 省料，特异性和敏感性与发酵法符合率高，已经被列为国标方法。使用时应正 确掌握操作技术和判断标准，从而达到理想的检测效果。霉菌快速检验纸片， 应用于食品检验中的霉菌具有操作简便，仅需 36C培养，不需要低温设备， 快速，仅需 2d 就可观察结果。2.3 螺旋接种

6、法这种检验法的检测器是由培养基的杀菌、 分装、称量稀释、 定量涂抹聚计、数据处理机等部分构成。操作时，用接种笔涂抹平板培养基的 表面，将液体样品依次设定螺旋般散布一定的面积，控制每一部分的液体量， 在接种后放入恒温箱内培养，用激光计数器计算生菌数。2.4聚合酶链反应（PCR PCR是体外选择性扩增DNA或 RNA的技术。通过 对人工难以培养的微生物相应 DNA或 RNA片段的扩增，检测扩增产物含量，从 而快速的对饲料中致病菌含量进行检测。PCF技术可直接检测样品中大肠杆菌， 痢疾杆菌，肉毒梭菌，乳酸杆菌等。以往核酸定量（又称QPCR包括蛋白印迹， 由于敏感性低而不能检出基因的微小变异。而 PC

7、R技术可以克服以上方法学的 缺点，分析极微量的DNA无论以哪种标本为模板，均可以扩增并定量分析。2.5 核酸探针技术2.5.1 核酸探针的特点探针的特异性：以往检测方法检测的是基因的表达 产物（蛋白质或其他产物）。检测这种物质受多种因素影响。检测病毒主要通 过组织培养后，检测病毒相关的蛋白质囊膜，即使采用超低温保存，有时也会 引起编码蛋白质囊膜基因的变化，而采取 DNA探针检测病毒则不用改变其蛋白 质结构，而只需检测是否有相应特异性的编码蛋白质囊膜的病毒靶DNA序列。当然RNA探针除外，因为RNA不耐受碱处理，需用其它方法制备检测用RNA 核酸探针的特异性取决于探针的碱基序列和使用条件， 如在

8、不严格的条件下（低 温高盐）探针与靶DNA误交结合力比严格条件下稳定。探针长度也会影响反应 的特异性，一般加Formamide增强反应特异性。探针的敏感性：研制核酸探针 是为了检测出单个病毒和细菌。DNA探针敏感性取决于探针本身和标记系统。 延长培养时间，增强信号强度能提高探针的敏感性。非放射性物标记探针在高 浓度情况下，由于抑制了非特异性吸附，比放射性物标记探针背景干扰小。制 备食品样品时，因机械均浆而导致菌体破裂，产生较高的背景干扰会影响检测 敏感性。在探针上加生物素化的核苷酸长尾能使检测敏感性提高 10 倍。细胞中 rRNA比DNA多，检测rRNA的探针比DNA敏感。通过扩增DNA含量也

9、能提高检 测敏感性。2.5.2 探针检测技术中存在的问题检测一种菌就需要制备一种探针，目前 尚未建立所有致病菌的探针，尽管检测速度快，但要达到检测量还要对样品进 行一定时间的培养，任何一种方法不可能有 100%的特异性和敏感性，所以必须 考虑假阳性和假阴性的问题。DNA探针还不能完全取得常规检验提供的细菌特 性的信息，如在菌株生物型鉴定、血清型和抗药基因上有不足之处。检测食品 时，样品中待检菌量低杂质成分复杂，样品 DNA屯度不够高等都会限制探针检 测的敏感性。探针检测是分析基因序列，对毒素污染的食品有时因样品中不含 产毒菌而无法检测，因为尽管探针能检测活菌或死菌中存在的靶DNA序列，但它不能检测其表达产物，所以在评价食品安全卫生上存在一定的局限性。3 结束语目前食品安全是一个重大的世界性公共卫生问题， 不仅影响到人类的健康， 而且关系到国家的稳定。其中细菌性食物中毒危害最为严重，根据各检验检疫