5.3.1有机化合物的命名学案

1、5.3.1有机化合物的命名学案0609.004复习依据碳4价原则，写出下列物质的碳架结构所表示物质的结构简式，并判断下列物质的碳架表示了几种不同结构？c-c以上碳架结构代表I.种烃，结构简式为:预备知识烃基R- ”来表示。(1 )定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“ 若为烷烃，叫做烷烃基。如基基基丙基“一CH3” 叫_“一CH2CH3” 叫CH2CH2CH3 叫“一CH(CH3)2” 叫(2 )根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。练习写出一CH3?、 一 OH、 OH CH3 +的 电子式。有机化合物的命名有机化合物的命名的基

2、本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂 的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。一、烷烃的系统命名法：烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 _以下的, 用甲、乙、丙、丁、戊、己、 _、_、 、 来表示；碳原子数在 _以上的，就用 数字来表示。例如 C5H12叫烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”“ ”、“”来区别，这种命名方法叫普通 命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。2、系统命名法(1)选定分子中 最

3、长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链，并按照主链上碳原子主链选择(的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：时C护_LL1沖C4-CHj CHj主链选择（）Cl-k-CHj-CH -CH -CHCH-CI4主链选择(iCHi-Cbb:主链选择(（2 ）把主链中离支链 最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号 定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如:编号.()()()()CHsCH 一CH?CHgch5从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如:顺序：-C-C -CC-C（ ）（ ）C-C C-C-CGGC民

4、GCkcCC* 4编号：1 23 4 56 78 9 101111 10 9 876 5 4 321有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如:(:也一CH-CH-CHl(：H-LH3取代魏号1, 3, 52, 4, 5编号选择（编号选择（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。女口，异戊烷的系统命名方法如下：1224名称：（CH3 CE -CHe CH3ch3（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于 表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，

5、”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把 简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（6氐-h5h )h -h -hH2 ch3ch3 CH3r； -T - ;厂工 厂：名称：（）CH3 CH2CH3小结1系统命名法的基本步骤可归纳为:选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基， 简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：2,3二甲基已烷（）（）（）（）（阿拉伯数字 注明的位置，中文数字 注明相同的个数）取代基小结2命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近,位置编号数之和最小原则。练习1、写出下面烷烃的

6、名称：（1） CH3CH2CH（CH 3）CH2CH（CH 3）CH（CH 2CH3）CH2CH（CH 2CH 3）CH 3（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2 CH2CH3 ()(3) (CH3)3C-CH2-C(CH 3)3()2、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷 3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。釘5-二甲基-2, 6-二乙基庚烷队5,5-二甲基-4-乙基庚烷（ ）严 bc2H5c2hsC. CHCHfC-CH-CH CH3ch3ch35乙基三甲基壬烷（ ）ch3ch

7、2ch3IIA. CH3CH CHCTCH CHCH3CH3ch3ich3ch3chch3I 3 IB. CH3CCH CHCH3I I3ch3chCH3二、烯烃和炔烃的命名1将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号：（）（）（）（）ch2=ch-ch2-ch3编号：（）（）（）（）（）CHj-CCCHj-CHj编号： （）（）（）（）（）（）ch3h3c-c=ch-ch=ch-ch33、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。 用“二”“三”等表示双键或三键的个数。（-HH

8、 H.名称：（）- H】-匚 H.-IH名称：（）ch3H;C AH-CH = CH-CH; 名称：（）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。练习写出下列物质的名称:ch3123| 35hc=cch2-ch-ch3243ch3-ch2ch ch3-ch2-ch-c=ch23 c2h5)沁帥弹4ch3-ch-:-C - CH2_|1CH.三、苯的同系物的命名1苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如名称：（）名称：（）2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻 位或1,2位;间位或1

9、,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：CH 3ch3思考CH 3CH 3广LJCH 3四者间的关系是：其一氯代物分别有几种： ，。苯环上的一氯代物分别有几3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时, 并沿使取代基位次和较小的方向进行。则将苯环进行编号， 编号时从小的取代基开始,4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。Q-CH=CH2名称：（)名称：（思考4中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么?练习1、写出下列物质的名称CH3C2H5 CH3(1)CH3CHCH C CH2CHCH 2CH2CH3CH3C2H 5(2)CH3 C

10、2H5C2H5 CH2CH2CH3C2H5 CH3(3)CH2=CcHCH 2CHCH3ICH3CH2CH2CH3(4) CH3CH=CCH 2CHCH2CH3CH2CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，4二甲基一3，3二乙基己烷 （2）2，3，5三甲基一3，4，4三乙基辛烷（3）2，5二甲基一3，4 二乙基一3己烯（4） 1，1，2，2 四溴乙烷（5）3，5二甲基一2，3，4三乙基一1 辛烯 （6）2，3二甲基一1，3丁二烯3、写出符合下列要求的可能结构（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。（2 ）分子式为C8H18主链上有六个碳原子的结构简式。（3）碳原子数为4的烷基的

11、结构简式。（5）分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。4、找出下列物质的一氯取代产物的种类严3 | CH3（1） CH3CH CHCH 2CH3（ 1） CH3CH2C（CH2CH3） 35、用电子式表示烃分子的空间结构与碳的成键形式（1） 碳的电子式： （ 2） 碳的原子结构简图： （5 ）碳碳叁键的成键方式： 练习二-1、卜列四种名称所表示的烃，命名止确的是（）；不可能存在的是（）D.2-甲基-2-丁烯A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯2、（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷（3

12、）碳碳单键的成键方式:（4 ）碳碳双键的成键方式： 3、下列命称的有机物实际上不可能存在的是A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-二甲基-2-戊烯4、 某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔5、下列有机物的名称肯定错误的是A.1，1，2，2-四溴乙烷B.3，4-二溴-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯6、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种7、1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别， B与过量的溴加成后的产物的名称是 。8、有A、B、C三种烃，它们