全自动生化分析仪技术参数

1、全自动生化分析仪技术参数1技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放 1.2分析速度：比色恒速 耳OOT/H1.3 同时分析项目： 78 个比色项目1.4样本位： 弱0个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（1213） mm 12 bit （需提供原厂date sheet证明）*3.3.7回放重现：灰阶图像电影回放1000帧，回放时间30秒3.3.8增益调节：B/M可独立调节，TGC分段6*3.4超声功率输出调节：B/M输出功率可调，可调级数50级自动分析心电图机技术参数输入电路 心电输入：12 导联同步采集， 10 电极导联选择：输入方式

2、：自动或手动浮地输入输入保护：采样率：标配导联线内附除颤保护电路8000 Hz/8Ch模数转换精度输入阻抗： 50M Q耐极化电压： 500mV共模抑制比：110dB频率响应：0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB)标准灵敏度：10mm/mV,误差w 2%时间常数： 3.2 秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波交流滤波基线抑制增益/灵敏度选择：25Hz/35Hz 二档50Hz 或 60Hz强/弱 二档5, 10, 20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落

3、部位显示和记录显示方式： 4.8液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联 名称、滤波器、患者信息（ ID 号码、年 龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音 等。记录器：内置高分辨率热线阵打印。记录纸宽度：63mm 卷纸记录道数：1, 1+1, 3道走纸速度：10, 25， 50mm/s无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联 名称、滤波器、患者信息（ ID 号码、年 龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、 计时标记、心电波形、分析报告等。 。操作模式

4、：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录， 具备自 动检测并延长记录心律失常波形，且支 持全自动开始记录，记录波形 10-24 秒 可调。测量分析：ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合 IEC-60601-2-51 性 能要求自动测量参数：包括心率、 PR 间期、 QT/QTc、P/QRS/T 电轴、 RV5/SV1 电压等值自动分析结果：5 大类 200多种以上分析结论支持， 分析结果支持中文或 英文切换（可包含原因说明） ，支持明尼 苏达码表示。其它输出接口：SD存储和传输：内置 40份心电图，扩展支持提示音：QRS 同步或热笔拟笔音输入键：键位支持直接输入患者 ID 号心律失常

5、检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能QTc算法：支持 2 种或 2 种以上算法重量： 安全性：w 1.5Kg （不含电池） 电击防护类型：1类CF型。交流：100-24010%直流：长效可充电电池，充满电可连续工作 1 20分钟以上。血球计数仪性能参数1、*全自动三分群血液细胞分析仪，内置预稀释器，可检测19 项+3个直方图。2、*主机10彩色TFT同屏显示所有参数信息，无需翻页显示。3、*静脉血用量w 13；末梢血用量w 20d全自动进样，可重测两次，避 免二次采血。4、*应用无氰化物的SFT法（环保型）测HGB提供SFDA注册的配套校准物、 质控物和配套试剂，具有国际量值溯源体系。5

6、、主机具有全中文操作界面，并可直接在主机上中文输入医院名称，病人 信息条。6、具有两种血样进样方式，适应全血、预稀释末梢血进样要求。7、提供多种质控方案，如 L-J 图和 X-B 图，并具有新鲜血校准功能。8、* 排堵方式有正、反向冲洗和高压电灼烧等三种排堵功能。9、*主机可储存10000份样本参数及直方图信息，无需外接电脑，并可 按病人信息及时间段检索，打印。10、双通道计数，检测速度60样本/小时，可24小时连续开机。11 、八种中文报告单格式， 有病人信息， 中文参数名及其专业缩写， 自动配 置多达五种年龄的正常参考值范围。12、*应用细胞信号二维鉴定CSD技术，提高细胞识别的精确度。1

7、3、*应用“电气隔离技术”、“MCV/PLT骨波法”，采样管路w 12cm等新技术， 确保PLT的线性重复性和准确性。14、*交叉污染率 WBC,RBC,HGB0.5%,PLT1%15、配有液面感应探测装置，自动感应试剂量，提示有效期。16、*防静电和宽电源设计：120-240V，湿度10%-90%各种环境下仍稳定运行。17、*仪器通过中国医疗器械质量认证中心 CMD质量体系认证，并且通过 德国Tu VIS09001认证和CE认证、。（需提供出口证明）。18、* 须提供河南省内 150 家以上该品牌用户名单。19、*提供河南省内工商行政管理局注册的厂家直属服务机构 , 在郑州设有 厂家直属的维

8、修处和零配件中心，并配有多名专业维修工程师， 提供 终身售后服务。注意事项 ：技术要求中带“ *”者，为必须满足，对这些关键性条款的任 何负偏离或不满足将会导致废标。尿液分析仪技术参数一、参数要求：I 、可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡 萄糖、尿比重、隐血、PH维生素C2、测定原理：反射光电比色法3 、测定速度： 大于或等于 144 份标本 /h4 、工作方式：自动连续测试或单条测试5、配套试纸：Uritest18A、11A、10A尿试纸条*6、显示：57*107mm大屏幕液晶显示屏，中文引导菜单，操作提示信息和测试 结果，测试结果用半定量符号和 SI 国际单

9、位表示7、打印：热敏打印机打印测试结果，打印头寿命约 50万行，可直接外接（串口 或并口）打印机，中英文报告单格式*8、仪器具有自动吸取残余废液功能并具有废液自动储存装置9、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制10、外部输出信号：Serial ASC儿码（RS232标准接口）和并口，可与计算机 通信II 、存贮功能：可贮存 1000 个标本数据 12、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控二、标准配置：1 、主机： 1 台2、电源线 1 条，保险管 2 个，打印纸 1 卷3、接尿盘 1 个（接多余尿液用）4、使用说明书及相关技术资料一套三、资质要求：*1、仪器制造商具备经国家SFDA注册的配套尿试纸生产能力*2、仪器制造商具备经国家SFDA注册的质控液生产能力*3、仪器制造商具有IS09001、ISO13485、