最新ELISA实验原理及操作

1、ELISA实验原理及操作 实验五实验五 免疫酶技术及其应用免疫酶技术及其应用 ELISAELISA ELISA实验原理及操作 一、实验目的一、实验目的 v了解和掌握免疫酶技术的测定原理。 v掌握酶联免疫吸附测定技术的操作步骤，学会利 用竞争ELISA的方法，定量测定抗体或抗原。 v了解免疫酶技术在生物学和医学研究的重要意义 及应用价值。 ELISA实验原理及操作 二、实验原理二、实验原理 免疫标记技术（免疫标记技术（immunolabelling techniqueimmunolabelling technique）: : 是指用荧光素、放射性同位素、酶、发光剂或是指用荧光素、放射性同位素、酶

2、、发光剂或 电子致密物质等作为示踪剂，标记抗体或抗原进行电子致密物质等作为示踪剂，标记抗体或抗原进行 的抗原抗体反应。的抗原抗体反应。 特点：特点：高度灵敏、特异、快速，定性、定量、定位高度灵敏、特异、快速，定性、定量、定位 分类：分类：免疫酶技术、免疫荧光技术、放射免疫技术、免疫酶技术、免疫荧光技术、放射免疫技术、 免疫电镜技术、免疫胶体金技术和发光免疫测定。免疫电镜技术、免疫胶体金技术和发光免疫测定。 ELISA实验原理及操作 免疫酶技术免疫酶技术(enzyme immunoassay)(enzyme immunoassay)： 是将抗原和抗体的特异性免疫反应与 酶的催化反应相结合而建立的

3、一种免疫检 测技术。 就是利用酶标记抗体或抗原，以检测 相应抗原或抗体的一种免疫学标记技术。 ELISA实验原理及操作 酶联免疫吸附试验酶联免疫吸附试验ELISAELISA （enzyme linked immunosorbent assayenzyme linked immunosorbent assay） 是一类常用的免疫酶技术。是将已知是一类常用的免疫酶技术。是将已知 的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使 抗原抗体反应在固相表面进行。抗原抗体反应在固相表面进行。 常用的酶：常用的酶：辣根过氧化物酶辣根过氧化物酶(HRP)(HRP) 碱性磷酸酶（碱性磷酸酶（

4、APAP）。）。 ELISA实验原理及操作 ELISAELISA检测抗原检测抗原 Ag +Ag + Ab Ab* * Ag-Ab Ag-Ab* * ELISA实验原理及操作 ELISAELISA检测抗体检测抗体 Ab +Ab + Ag Ag* * Ab-Ag Ab-Ag* * ELISA实验原理及操作 ELISAELISA检测抗体检测抗体 Ag + Ab1 Ag + Ab1 Ag-Ab1 Ag-Ab1 Ag-Ab1 + Ab2Ag-Ab1 + Ab2* * Ag-Ab1-Ab2 Ag-Ab1-Ab2* * ELISA实验原理及操作 ELISA实验原理及操作 竞争竞争 ELISAELISA 检测

5、检测 抗原抗原 ELISA实验原理及操作 固定固定OD值值 ELISA实验原理及操作 实验材料：实验材料： 羊抗人血清白蛋白抗体（一抗）羊抗人血清白蛋白抗体（一抗） 已知含量的人血清白蛋白（作标准曲线）已知含量的人血清白蛋白（作标准曲线） 待检人血清白蛋白待检人血清白蛋白 辣根过氧化物酶标记的驴抗羊抗体（二抗）辣根过氧化物酶标记的驴抗羊抗体（二抗） 包被液包被液CBSCBS：PH9.6PH9.6，0.05mol/L0.05mol/L碳酸盐缓冲液碳酸盐缓冲液 洗板液或稀释液：洗板液或稀释液：PH7.4PH7.4，0.01mol/L PBS0.01mol/L PBS 底物溶液：底物溶液：OPD-H

6、OPD-H2 2O O2 2 终止液：终止液：2mol/L H2mol/L H2 2S0S04 4 酶标反应板（一条酶标反应板（一条/ /人）人） ELISA实验原理及操作 三、操作步骤三、操作步骤 包被抗原包被抗原 抗原用包被液（CBS）稀释至合适浓度，加入到酶标酶标 板板中，100l/孔，放入湿盒中，4过夜。 次日，用洗板液洗板3次（将洗板液加入每孔，1min后 倾去），以洗去未包被的游离抗原。 抗原抗原100ul/孔孔 湿盒中，4过夜 酶标板酶标板 ELISA实验原理及操作 抗原与抗体的预孵育抗原与抗体的预孵育 制作标准曲线：制作标准曲线： 在稀释板中，用PBS倍比稀释标准抗原，每种浓度

7、 的抗原最终为50l，分别在各抗原孔中加入250l一定浓 度的抗体，放入37恒温培养箱中30 min。 待测抗原：待测抗原： 取50l未知浓度的抗原按照同上操作。 待测抗原待测抗原 50ul50ul PBSPBS 50ul 50ul 稀释液稀释液 50ul 50ul 100ul 100ul 标准抗原标准抗原 250ul抗体抗体 稀释板 37，30 min ELISA实验原理及操作 3. 3. 与固相抗原的竞争结合与固相抗原的竞争结合 取稀释板中预孵育的抗原抗体混合液100l，加入 酶标板的抗原孔中，放入37恒温培养箱中60 min。洗 板3次。 100ul 稀释板稀释板 酶标板酶标板 37，6

8、0 min 洗板3次 ELISA实验原理及操作 4. 4. 酶标二抗的结合酶标二抗的结合 酶标抗体用稀释液稀释至工作浓度后，加入每孔中， 100ul/孔，置湿盒中放37 30min。洗板3次。 5. 5. 加入底物显色液加入底物显色液（用前再配制，并置棕色瓶内） 每孔加入底物显色液，100ul/孔，湿盒中37保温一定 时间。 6. 6. 终止反应终止反应 待出现明显颜色反应（或一定时间）后，加入终止液， 50ul/孔以终止反应。 7. 7. 结果测定结果测定 用酶标仪在492nm波长下测定OD值。 以标准抗原的浓度为横坐标，相应的OD值为纵坐标绘 制标准曲线，计算未知抗原的浓度。 ELISA实验原