北京中医药大学红外光34-43

1、7.烷基7.1 CH3 ,CH2,CH都有特征吸收峰，具有鉴别价值.分为四区:第一区:2970-2840 cm-1CH 3 ,CH2,CH的伸缩振动；第二区:1470-1340 cm-1CH 3 ,CH2,CH的变形振动；第三区:1253-1000 cm-3.第四区:750-720 cm-1C-C骨架振动分C-CH3骨架(CH2)n骨架。7.2 CH3特征峰7.2.1 与碳相连的CH3as 2960 10 cm-s 2892 10 cm-1CH 3-(CH 2)6-8COOH29592873CH 3-(CH 2)3-COOH29642876CH 3-CH 2-COOH9862889吸电子基团与

2、甲基相连,产生诱导效应。7.2.2 异丙基在 1380 cm-1处有两个弯曲振动吸收， 在1385和1370 cm -,强度相等。在第三区骨架振动为1170和1142 cm-1 ,前者较强。如H1386 (s), 1370 (m)1385, 1370 cm -7.2.3 叔丁基(-CMe 3)在 1380 cm-1 有两个吸收峰，1395 cm-1(w) 和 1360 cm-1 (s),区别于-CHMe2，骨架振动在 930-925cm-1 处。724 CH3-O-, CH 3-N-, CH 3-S-等甲基的红外吸收因杂原子孤电子对与一个 C-H成反式，它们的振动频率不同其中反式C-H的 as

3、和s相差100 cm-1。如H因此，as 2692 cm-1; s 2850-2810 cm1 (CH 3-O-), 2820-2760cm-1 (CH3-N-)。典型例见下表:I区II区III区assassC=CCH3-C2970-2950(s)2880-2860(m)1470-1430(m)1380-1370(m)CH3-O2992-2955(s)2897-2867(s)2832-2810(m)1470-14401180CH3-N29682820-2760(m)1440-1390CH3NCOR2820-2760(m)1500(s)1420(s)CH3COOR30083000-2900(w)

4、1460-1400(m)1370(s)CH3OCORCH3COR3025-29982959(m)1460(m)1370-1350(m)CH 3-S-R2992-2955(m)2897(m)1440(m)1330-12907.3亚甲基(CH 2)的特征峰7.3.1 CH2 的伸缩振动吸收在 2926 10 cm-1( as), 2853 10 cm-1( s)。第I区比较恒定。CH2-OH和Ar-CH 2-Ar也是如此。第II区1460 cm-1也比较恒定，甾体可由II区的位置来区分环内亚甲基和边链亚甲基。如 1456-1448 cm-1为环内CH2,而1468-1166 cm-1为边链CH2。

5、对多个亚甲基相连的结构，如(CH2)n,当n4,变 形振动在750-720 cm-1 (m)处，而当n 3000 cm-1,结合 2600-2100cm-1 易与烯烃区分； 小环烃的 一般在3080-3040 cm1难以与烯烃区分；(4) N=CH2的 在3098 cm-1难以与烯烃区分； 60 cm-1;而对 s-trans, c=o 和 c=c 的间隔 60 cm-1, c=c 吸收变弱。8.4 R-CH=CH 2 和 R2C=CH 2 以及 cis 和 trans 的区别：8.4.1 -H=CH 2和C=CH 2,由于末端二CH 2偶极变化大，故峰位和强度都和R-CH=CH-R,C=CH

6、2有区别。8.4.2 R-CH=CH 2和R2C二CH 2最明显区别如下R-CH=CH 2=CH 990 cm-1 (s) ,=CH2 910 cm-1(s)R2C=CH 2=CH2 890 cm-1 (s)CH3-CH=CH 2CH3O-CH二CH 2CH2二CHOCORCH2=CHCOORC=C1648 cm-11618 cm-11639 cm-11626 cm-1=C-H986 cm-1960 cm-1950 cm-1990 cm-1=CH2910 cm-1813 cm-1870 cm-1960 cm-11899(s)cm1800843RCH二CHR cis 禾口 trans 的区别二者

7、都有三种类型峰:=C-H, C=C, =C-H , 但峰位和强度均不同=c-h 3040-3010 cm-1, c=c 1657 cm-1(cis), 1673 cm-1 (tra ns).=ch 690 (w)=c-h(面外)965 cm-1(trans), 690 cm-1(cis)。如和马蔺子甲素R=c-h 970 cm-1(s)8.4.4 R2C=CHRc=c 1680-1665 cm-1, =c-h 850-790 cm-18.4.5 四取代烯烃仅一个c=c 1690-1670cm-.8.5共轭双烯共轭加大了 体系，电子云非定域加大，键力常数变小，伸缩 降30 cm-1以上，c=c

8、1650-1600 cm-1,而且由于存在对称和非对称振动，峰位相异对称 1650 cm-1不对称1600 cm-1吸收强度也增加，而弯曲振动也有不同，如HH/CCCOOCH 3/ 3H3CCC/HHcis/cisC=C1623,1587=CH720共轭加长，波数再降。H3CH /CCH/HCCHCOOCH 3tran s/tra ns1642, 1614 cm1990 cm-18.6芳烯对Ar-CH=CH 2,因芳环双键性较弱，c=c吸收降低不明显。一般C=C强度加高,c=c 1635 cm-11635 cm-1=c-h 吸收较强,一般 trans 式在 980-965 cm-1,而 cis 式在 795-770 cm-1。如=C-H971-959 cm-1Ar795-770 cm-18.7环烯由于环张力不同，环烯振动